Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

TÜM FİRMALARIN DİKKATİNE 

            TEKLİFLERİNİZİ EKTEKİ İMZALI RAPORDA (İSTEM)       BELİRTİLEN MALZEMELERE GÖRE UYGUN ŞEKİLDE (UBB VE SUT KODLARI İLE) DÜZENLENEREK 13.08.2018 TARİHİ  SAAT 12:00 ’ A KADAR GÖNDERİLMESİ AKSİ TAKDİRDE  TEKLİFLERİN DEĞERLENDİRME DIŞI     BIRAKILACAĞI BİLGİLERİNİZE SUNULUR.

                                                                                                                                                                   YAVUZ KILIÇ

                                                                                                                                                                                SATIN ALMA MEMURU

İRTİBAT TEL: 0224 294 40 00  /  4171

satinalma22f@hotmail.com                            

^^«ı^l3§BSfiic?335İgf5B5&4aMa 22 F SATIN ALMA İSTEK BELGESİ FOI MU Hasta ! ÛMMFT Rûl^TDrt^ı 11

Hasta :AHMET BAKIROGLU OirisT.r. ı0J.06.2010-19:17:00 YUSUFELİ Kuru»:SGK-Ad1 i Vaka-SSK Baba/DogT: [BflBflJ-20,05 19 Baevuru:B_204TSUY-Takip:B U19-Dus»«, i ani»1annanis "

Sayfa No: 1/2

□ □ □ □

HİZMET*Aldi ih- YAPIM İŞLERİ DANIŞMANLIK HİZMETİ İSTEK NO :

İlgili Içlgri Amir

Adı Soyadı Unvanı Tarih imza

Adı Soyadı Ünvanı Tarih İmza

Sut Kodu

S.No

'SVçI^stAlA

cesşuo

01S21o

Oİ4Û.

V X»1

0=A

10

12

13

14

15

TAŞINIR KC >U:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(Gerekli ise Eki................ .Adet) (* Bu bölUm açıklamalı yazılmalı ve gerekli belgeleri eklenmelidir.)	STOK DURUMU
	Hiç Yoktur
FİYAT ARAŞTIRMA GÖREVLİLERİ	Vardır

Kurum:SGK-Rd11 Vaka-SSK Baba/DogT: [BfiBfi]-20.05.19< Başvuru:B_284TSUY-Takip:B_, UlS-Dusme, *anim 1 anmamis

TEKNİr

* Bu bölür ilgili depo taşınır işlem kayıt kontrol yetkilisi tarafından doldurulacaktır.

 

ADI SOYADI

S1RA-N0

1

2

3

4

5

(* Bu bölüm HARCAMA YETKİLİSİ tarafından doldurulacaktır.)

Harcama Yetkilisi

Hasta TC Kimlik No : U. ‘ıh IİİIİL.İ4 .ii.l	33535156584'-- , ı r ıî	Protokol:	2009617820 ! i. . ,
Hastamri'AdrSöya'dr! il[1]';!; i! IIiliı iül ■ !	"AHMETBAKIROGllü—“* ~T , • " | ! |i	|RâpforlTa’Nhi'!r““*	6:08 2018*15:34““	“*■ **l '» . ’
RITfll ■: ;	E ;■ l| 1 , , 1 1 !	Yaz.Tarihi:	6.08.-!018 15:34
Doğum ıTarihi:| . ı.!	20.05.1941	Yaşı:	77
Kurumu : ;| . ; ’• !: "!'i • ■ •	SGK 1 • ı • !» ı	Servisi:	Pla< ikve Rek. Cerrahisi
Rapor No: '	56620868 *' ’		-

'l M'1 i< la * I

' İ

 

ICD KODU VE TANI(LAR):

W19 Düşme, tanımlanmamış MANDİBULA KIRIĞI

KARAR :HASTANIN AMELİYATINDA KULLANILMAK ÜZERE REKOMSTRUKSUYON PLAĞI , 9 ADET VİDA.GEREKMEKTEDİR.

Hastanın yukarıda belirtilen hastalığı ile ilgili sıralanan malzemeyi ■gerekmektedir

								ir*
		;hekim-kase-im
						p MÛTnWHAU fal
			6'/63/S“0^ /'8sa,?n--
	^ayısı tıbbi malzemenin niteliğine göre belirlenecek olup.hekim imza adedi daha az veya daha fazla olalîilir.Tek hekimle düzenlenecek raporlarda bir hekimin kaşe ve imzası yeterli ka.'ul edilecektir.

 

 

 

 

 

 

 

ıklar saf Titanyum maddeden; ,yidalar Titanyum alaşımından1 â'i•'1 " H"! İlilir ■ " " :» '1115

:ı >

:l I

•'II ü

İl' :1ı.

1 ,

Ih

T;C.-Sağlık Bakanlığı/ • ı

I I

n

mamul

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

t

olmalıdır. (Tİ6AI4V). ISO 5832 ve ASTMF 67 standartlarına uygun olmalıdır.

2.  Titanyum plak ve vida sistemlerinde Mini(2,0mm),Mini Kilitli(2,0mm) Mikro(l,6mm), Rekonstrüksiyon(2,7mm), Rekonstrüksiyon Kilitli(2,4mm) sistem seçenekleri olmalıdır.

3.  Mini titanyum plaklar, Mini titanyum kompresyon plakları ve Mini Kilitli

plaklar 1,0 mm kalınlığında ve grade 2 titanyumdan, Mikro titanyum plaklar

0,6 mm kalınlığında ve grade 4 titanyumdan, Rekonstrüksiyon plakları 2,0

t

mm kalınlığında ve grade 4 titanyumdan, Rekonstrüksiyon kompresyon plakları 1,7 mm kalınlığında ve grade 4 titanyumdan, Rekonstrüksiyon Kilitli plaklar 2,6 mm kalınlığında ve grade 4 titanyumdan üretilmiş olmalıdır.

4.  Mini ve Mini Komporesyon plak vidaları 2,0 mm çapında, acil vidaları ise 2,3 mm çapında olmalıdır. Mikro plak vidalar 1,6 mm çapında, acil vidalan ise 1,9 mm çapında olmalıdır. Rekonstrüksiyon plak vidalan 2,7 mm çapında, acil vidaları ise 3,0 mm çapında olmalıdır.

5.  Mini kilitli plak vidaları 2,0 mrffçapında, acil vidaları ise 2,3 mm çapında

olmalıdır. Rekonstrüksiyon Kilitli plak vidaları 2,4 mm, acil vidaları ise 2,7

mm çapında olmalıdır. İ&tekitoğrultusundackğîşik boy ve ebatları

bulunmalıdır.2,4 mm^dfjaların kilitsiz vj$a^ajfı da set içerisinde bulunmalıdır. Y lc^.Ycc-.y;

mî

6. Tüm sistemlerdeki vidalarda Self-Tapping özelliği olmalıdır.

7.  Mini Kilitli ve Rekonstrüksiyon Kilitli plak ve vida setleri içerisinde plak bükme işlemi esnasında vidalı delik formlarının bozulmasını engelleyecek yardımcı v id aLa n.iiulu nma lıd ır. Mini kiIitli-plakların-ve-Rekonstrüksiyon kilitli plakların vida yuvaları, vidaların tam olarak tespitlenmesi amaçlı

olmalıdır. f/L’ 1 ’ ' V                                 ' 1" I ’’ ''

j t <r »vij(                                                           ,

0 mm) veRekonstrüksiyon Kilitli (2,4 mm) sistem

I *1      • fi -                               *                         '       ** , * * J                                                                      I

riî:i|iH[Setlerin içerisinde;plak çeşitlerine göre yapılmış kolay şekil

ır. ' 1

mm) için drill çapı 1,6 mm, Mikro(l,6 mm) için drill çapı 1,2 mm, Rekonstrüksiyon(2,7 mm) için drill çapı 2,1 mm, Rekonstrüksiyon Kilitli (2,4 mm) için drill çapı 1,6 mm olmalıdır.

10. Sistem içerisinde orbita tabanı ve orbita duvarı kırıkları için tasarlanmış plaklar olmalıdır. Bu plaklar uygulanacakları bölge itibari ile 0,6 mm

1 ı

kalınlıkta olmalıdır. Plakların hasta çeşitliliğine ve anatomik yapıya uygun

' 1

farklı şekillerde çeşitleri olmalıdır.

11. Sistem içerisinde İnter Maksiller fiksasyon için vida başında çelik bağlama

tellerinin geçebileceği şekilde delikleri olan titanyum inter maksiller fiksasyon vidaları olmalıdır.

12. İnter Maksiller fiksasyon vidalarının drill gerektirmeyen Auto driver vida

uçlu ve Self Tapping vida uçlu çeşitleri olmalıdır.

13. Biyo uyumlu olmalıdır.

14. Korozyona karşı dayanıklı olmalıdır.

15. Röntgende görülebilmeli, CT ve MRI uyumlu olmalıdır.

16. Görünüş olarak yüzeylerinde katmer, çıkıntı, çapak, boşluk, çukur, gözenek,

ezik, çatlak, zımpara izi, son işlem artığı, diğer yabancı maddeler, keskin kenar ve köşeler bulunmamalıdır.

17. İstem yapılan ürünlerden ISO 9585j£alite_stamlartlarına göre test edilebilir      .

özellikte olanlar için bifemeiest raporları ihale dosyasında verilecektir. Bu test raporları tesIim[Wi)ecek olan ü/ümere ait Lot numaralı (Parti

ları teslim Miilecek olan üriimere ait

\ oMUjI