Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

T.C.

KIRŞEHİR VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

Kırşehir Sağlık Bakanlığı - Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

KAZIM ÇİĞDEM (19310-18)

TEKLİF MEKTUBUDUR

Ahi Evran Üniversitesi EğLve Araş.Hast ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktan yazılı Malzeme/Hizmet Doğrudan alım usulü ile ihale edileceğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu satın alma birimine fax ile yada elden ulaştırmanızı rica ederim.

Hastanemiz Tel: 0386 213 4515 Dahili: 1879 Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31

NOT:Teklif mektupları en geçL■ ö^/2018-Saat:

Kadar Satın alma Birimine Ulaştırılmalıdır.

NOT: Aaritoliaateririd roabcmricrin kullanılması dflıfaninKtordlr.

ffl£akanKİiîi(.ffvakanın dorumun* tfrr talhniyak mgbgtat rıtfa uahcafei*tLdfelÜL«kMllnMahnacanlMnia «*»«1 durumunda en natıJlıflanveren tirmanm. fada kalkaUn kalem 1da                                                                                                                                 teUlf ettin

üzsOaa.fntoJfllİMiha—it «d* raraiaig falan taktir. Mıh—rigBklbiri Ik   Arz Esttiad+a Şff BılıAA>Hmgini«rt

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

1-        Teklif Birim FTy atlan KDV Hariç vcTOrk Unu. olarak verilecektir.

2- S   İlinti. kjLunö v* İm» kaşe buluransyan tcldlflcr değerlendirmeye altom ayacaktır.

3-Numuot istenildiği taktirde numune en kıta sûrede ı a tın a İma birimine gönderilecektir.

4-      UBB     kapsamında yer alın Orfinlerin lek başata UBB kavdı yeierii olmayıp, teklifi OretkVit halatçı firma dışında veren firmalar İçin, üretici w ya İthalatçı tarafından UBB de alt bayii olarak tanımla aznif olnutı gerekmekledir.

5-               Bakanlığıma    TKHK nun 09.01.2017 tarih ve OÖO>Mİ<KUJ6 sayıb yazılan trrrilnce , UBB kapasmındaki malzemelerİçte firmaların “ TIBBİ CİHAZ SATÎS YERİ YETERİ JlİK BELEKLERİNİ de teklifleri İle birlikte sunmalan gerekmektedir.

6-          lsteUUer   listedeki bütün kalendere veya diledikleri kalemlere teklif verebilirler.

7-            Sözkonuau  alımla ItgtU tüm vergi-rcaim ve barrlar. kargo çayıma ve t Om ulaşım giderleri ıl*orta giderleri uht etinde kalan UşVflrmava aittir.

8- 1   d ar» mü maVhizmetl alıp almamakla veya bir knmını almakta aerbeattlr.FInnalar teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.

9-           De£eri«ıd  irmemiz kakta kalem . yada Ifin bütünlük an etmesi bakmandan toplara fiyat esasına göre ya pdab ilecektir.

10-             Mahemeler  Depo teaUmklir.Dcpoya taşınması İle Uglll tüm taşıma v.b.glderier firmaya aittir.

11-       Teklif veren firma S. U.T-h 01. D m W rl gereğince İdare tarafından İşlem yapılatalım kabol etmiş «ayılır.

12-Aiımlar Acil ihtiyaçlarımıza yönelik olduğundan . İdaremiz tarafaıdan erilen liparit looruı belirtilen gün içerisinde teslimatı yapılmayan ürünler İçin İdaremiz siparişi tek taraflı iptal etme hakkına sahiptir. Firmalar teklif vermekle bu hOLnO kabul elmiş saydır.

13-   Alı                                        m uht esinde kalan firma alıma İlişkin olarak dOtenleyecetl faturada mukiminin barksd nunarmıı Ue SUT Kotlunu brllrl*r*fcltr. Tedarikçt flrrua lunWn SIT bökflnJfrt doğrul tua and a                            r^U^IHImlş o Bglll olarak 111UBB kayıtlarını esas almadığından. hastanemiz idaresi bu kayıtlan esas almayarak. anılan kurumun herhangi Ur surette mabetne barkod ve SUT kodunun dojru eşleşmediğini tespit ederek geri öden rücu edBerek. ödeme yapdsa bile tespit edilen zararın tamamı alım yapılan firmadan tahsil edilecektir. Firma teklif termeUe bu hükmü kabul etmiş ayılır.

14-                  Son teldlf verme »Öreri İçerisinde teslim edilmeyen teklifler değerlendirmeye alımnayscaklır.FIrmalar t eki If vermekle bu hükmü kabul etmiş «ayılır.

İS-Bakanlığımız T.K.H.K. Baakanbgının 27.11.2015 tarih ve 0001S701269 sayıb yazılan gergince. flrmalann teklif edilen OrOnkırin sabnalma tarihimiz İtibariyle Saftlık Bakanlığı (S.B.) durumunun uygun olması. hastaya kullanıldığı tarihte be MEDULA sb t e mi ne kayıt b olması gerekmekledir. Bu nedenle sataıalma ril recinde S.& durumu sorgulaman kurumumuzca yapılacak olup. öz ellikle hastaya yönelik kullanılan malzemelerde teklif edilen barkod numarasından farklı bir barkod numarasına sahip ürünün kullanılma* »onum fatura edilen mshemeieHn MEDULA siı ten ti ne kayıtb olmadığı lesplt edildiğinde. m s hem e bedelleri ilgili firmanın ödemelerinden kesilerek BgUl hastane döner sermaye hesaplarına gelir kaydedBecektir. Firmalar kuruntumuza teldlf vermekle bu hükmün tamamına kabul etmiş ısyılr.

16-Amellyat sona erdikten sonra ameliyatta kullanılan malzemelere alt fatura ilgili llraıa tarafatdan mutlaka ameliyatın yapıldığı tarih yazılmak suretiyle kesilerek, fatura ön tarafına hasta adı soyadı. kullaıalan malzemelerin adı .SUT kodu, barkod numaran yazılmalıdır. Fatura arka tarafına İse ameliyatla kullanılan malzemelere ait barkodlan eksiksk olarak ya ptştınlm alıdır. Barkod aayuı fazla olup fatura arka yüzeyine sığmadığı takı İrde iae A-4 e batında boş kağıda kalan barkodlar yupcştınlarak fatura aı farta iliştirilerek hastaneye en geç 7 gön içeninde teslim edilmelidir. (Elaik barkodlu faturalar Usllm abnmayarak. ilgili firmaya resmi yazı Ue İade edilecektir. ) Faturanın herhangi bir sebeple hastaneye geç teslim edllmeai sonucu hastanın taburcu olması durumunda . fatura bedeli SUK ya fatura edilemez ise söz konusu fatura bedeli ilgili firmaya ödenmeyerek. hastane döner sermaj be saplarına gelir olarak kaydedilecektir. Firma iş bu abra İçin teldlf v ermekle bu hükmü kabul etmiş ı ayılır. Alım uhtesinde kalan firma ılıma konu olan malzeme roda malzemeleri kullandırdıktan sonra kullandırdığı malzemelere alt faturasını keımct. yada kestiği halde idarenize belirtilen ıDre İçerisinde 7 gQn (Ye«U G0o) tealim etmez .yada faturası kargo , posta V.b. dağıtımda kaybolur ise bu durumla İdarem Un herhangi bir mesuliyeti olmayacağı gibi. belirtilen zamanda İdaremize tealim edilmeyen fatura bedelleri Be flgUide firma Idarembden herhangi bir hak yada alacak talep etmeyecektir. Bu konuda herhangi bir hukuki hak yada alacak talebinde bulunmayacağımda iş bu al un a iştirak etmekle kabul etmiş sayılır.

■ TEKİSİK ŞARTNAME TÜM MADDELERİNE UYGUN 0RÜN TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EDERİZ.İMZA VE KAŞE :

ASKI SİSTEMİ DÜĞMELİ ASANSÖR SİSTEM TİTANYUM

AE 1070

•       Ön çapraz bağ rekonstrüksiyonunda yumuşak doku greftlerinin femoral fiksasyonurıda kullanılmalıdır.

•       Greftin ortasından geçip grefti asacak şekilde düğümsüz (braided,loop,UHMW-PE) ultra yüksek moleküler ağırlıklı polietilen fiber liflerden yapılmış hareket edebilen iplere sahip olmalıdır.

•       Askı Sistemi 2000 Nevvton güç taşımalıdır.

•       Vida yapısında olmamalıdır.

•       3 farklı size bulunmalıdır. Anteriomedial portal girişim için standart size, transtibial girişim için Long size, Revizyonlar için X-large size

•       Düğümsüz iplik dört delikli 12.2 mm uzunluğunda, 3.9 mm genişliğinde 1.5MM eninde bir düğmeye bağlı olmalıdır.

•       İmplant titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

•       Düğmenin boşta kalan deliklerinde konumlandırılmasına yardımcı dikiş iplikleri bulunmalıdır. Bu ipler 2 farklı renkte olmalıdır. 5 no 50 kg güce dayanıklı olmalıdır.

•       İmplant tekli steril alüminyum(AI) paketlerde kullanıma hazır halde üretilmiş olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ, ASKI SİSTEMİ, DÜĞMELİ, LOOPLU, TİTANYUM, TÜM BOYLAR

AE1090

•       Ön çapraz bağ rekonstrüksiyonunda yumuşak doku greftlerinin femoral fiksasyonunda kullanılmalıdır.

•       Greftin ortasından geçip grefti asacak şekilde düğümsüz(braided,loop,UHMW-PE) ultra yüksek moleküler ağırlıklı polietilen fiber liflerden yapılmış bir ipliğe sahip olmalıdır.

•       Askı Sistemi 2000 Newton güç taşımalıdır.

•       Vida yapısında olmamalıdır.

•       İplik uzunluğu 15mm, 20 mm, 25 mm, 30 mm, 35 mm, 40 mm, 45 mm, 50 mm,55mm,60mm olmalıdır.

•       Düğümsüz iplik dört delikli 12.2 mm uzunluğunda, 3.9 mm genişliğinde 1.5MM eninde bir düğmeye bağlı olmalıdır.

•       İmplant titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

•       Cerrahi operasyonda kullanılacak implantlar steril paket içerisinde (kılavuz nitinol tel,4.5 mm kanüllü drill,guide wires,greft taşıyıcı,işaretleyici kalem,cetvel,kemik tıkacı)oluşmalıdır.

•       Lateral cortikal kemik patlaması durumunda 6-11 tünel genişlikte defektler için xl buton seçeneği operasyonda hazır bulundurulmalıdır.

•       Düğmenin boşta kalan deliklerinde konumlandırılmasına yardımcı dikiş iplikleri bulunmalıdır. Bu ipler 2 farklı renkte olmalıdır. 5 no 50 kg güce dayanıklı olmalıdır.

•       İmplant tekli steril alüminyum(AI) paketlerde kullanıma hazır halde üretilmiş olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ, ASKI SİSTEMİ, DÜĞME TAKVİYESİ, TİTANYUM, TÜM BOYLAR AE1050

•       Lateral kortikal kemik patlaması durumunda 6-11 tünel genişlikte defektler için düğme takviyesi seçeneği operasyonda hazır bulundurulmalıdır.

•       Düğme implant, 5.4 mm genişliğinde 20mm uzunluğunda 2.9 eninde titanyum malzemeden oluşmalıdır.

•       Loop lu askı sistemi ile kombine edilerek kullanılmalıdır.

•       İmplant tekli steril alüminyum paketlerde kullanıma hazır halde üretilmiş olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ, İNTERFERANS, VİDALARI,BİYOKOMPOZİT/HA/PLDLLA+TCP/PLLA-HA, TÜM BOYLAR

AE1630

Vidalar ön çapraz bağ rekonstrüksiyonunda femoral ve tibial fîksasyonda kullanılmalıdır.

Vidalar TCP ve PLGA veya TCP ve PLLA içermelidir.

Vidanın baş tarafı grefte zarar vermemesi için yuvarlak olmalıdır.

Vida yivleri, grefti kesmemesi için keskin olmalıdır.

Kemikli ve yumuşak doku greftlerinin tespitinde kullanılmalıdır.

23mm, 30mm ve 35mm olmak üzere 3 ayrı boy seçeneği olmalıdır.

7mm, 8mm , 9mm ,10 mm,11 mm ve 12mm olmak üzere 6 ayrı çap seçeneği olmalıdır.

MPD teknolojisi homojen materyaller sağladığı için optimal gücü vermelidir.

Artroskopik olaraMfullanılmalıdır.

Malzemeler tasfnmaya uygun, üzerinde adı, modeli ve sterilizasyon tarihleri yazan, tekli steril paketler halinde olmalıdır;    ’ V

cicmui İMTTDCCDAMC ııin«ı ADI M A Tl"lkcWI CDİ TIIIU1 Dnvi fD                                ^

AE1650

•       Malzeme ön çapraz bağın, artroskopik ve açık ameliyatlarında kullanıma uygundur.

•       Emilebilir interferans vidası, polilaktik asit (PLLA) yapıda olmalı, operasyon sonrası emilebilme süresi minimum 2, maksimum 4 yıl olmalıdır.

•       Vidaların uzunluğu 23mm ve 30mm olmalıdır.

•       Vidalar 7,8,9 ve lOmm çaplarındadır. 11x30 vida seçeneği de bulunmalıdır.

•       İmplante edildiği bölgedeki greft dokusuna zarar vermemesi için, vida yivleri keskin olmalıdır.

•       İmplantasyonun uygun olabilmesi için vida kanüllü olmalıdır.

•       2.8mm x 30mmTık kanüllü tornavida iie kullanıma uygun olmalıdır.

•       Kemikli ve yumuşak doku greftlerinin tespitinde kullanılabilmelidir.

•       Vidayı tespit etmeden önce yiv açan ayrı bir tornavidası bulunmalıdır.

KIKIRDAK/MENİSKÜS TAMİR SİSTEMİ ,ÇİFT BARLI, ABSORBE OLMAYAN GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ, KİLİTLİ, PEEK, TÜM BOYLAR

AE 2080

•       Sistem #2/0 numara, ağırlaştırılmış moleküllü polyester ve PDS (polidioksanon)'dan oluşan güçlendirilmiş sütüre bağlanmış serbestçe kayabilen, önceden düğümlenmiş 2 adet PEEK (poli eter eter keton) sütür bardan oluşmalıdır.

•       Sütür ve sütür barlar 0°, 12°, 27° açılı iğne seçenekleri üzerinde, steril paketlerde olmalıdır.

•       Sistem artroskopik olarak dışarıdan düğüm atılmasına gereksinim duymadan kendi kendine düğümlenebilir olmalıdır.

•       Sistem, menisküs üzerinde herhangi bir implant bırakmamalıdır. İmplantlar, menisküs arkasına atılmalıdır.

•       Sistem cerraha nörovasküler yapılara zarar verme riski olmadan, horizontal ve vertical mattress sütür atabilme olanağı sağlayarak all-inside (tamamı içeride) tekniğinde menisküs tamirinde kullanılabilmelidir.

•       Sistem uygulama tabancası ile beraber kullanılmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER DRİLL PİN/TROKAR UÇ                  STAN D ART/SÜTÜ R DELİKLİ/KANÜLLÜ/AÇILANABİLİR                  ÇELİK

TÜM BOYLAR

AE2310

•       Telin çapı 2.4 mm olmalıdır.

•       Telin boyu 38.1 mm olmalıdır.

•       Telin uç kısmındaki 8 cm'lik bölüm, artroskopik ameliyatlar sırasında kamera yardımıyla izlenebilmesi için ölçeklendirilmiş olmalıdır.

•       Uç kısmındaki ölçü sistemi sayesinde açılan tünelin boyu takip edilebilmelidir.

•       Sterilizasyon esnasında 134 derece sıcaklığa dayanabilecek sağlamlıkta olmalıdır.

•       Kemik doku içinden kolaylıkla geçebilmek için, telin ucu sivri veya matkap uçlu (trocar veya dril uç) olmalıdır.

•       Telin arka kısmında ip geçirilebilmesi için 8 mm boyunda delik olmalıdır.

NITINOL KILAVUZ TEL AE 2320

•       Tel esnek nitinol malzemeden yapılmış olmalıdır.

•       Telin uç kısmındaki 8 cm'lik bölüm, artroskopik ameliyatlar sırasında kamera yardımıyla izlenebilmesi için ölçeklendirilmiş olmalıdır.

•       Uç kısmındaki ölçü sistemi sayesinde açılan tünelin boyu takip edilebilmelidir.

•       Kemik doku içinde kolaylıkla ilerleyebilmek için, telin ucu sivri (konikal) uçlu olmalıdır.

TENDON U ÇİVİSİ AE1030

Yumuşak doku veya ligament fîksasyonunda kullanılabilir özellikte olmalıdır.

U şeklinde ve iç orta kısmın^aj<aymayı engellemesi için 4 adet dişi bulunmalı^ Ayak uzunluğu en az 19<5mm olmalıdır.

Üretim maddesi Co-Gr veya titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

Tutunma yüzeyini arttıracak ayaklar üzerinde ters çıkıntıları olmalıdır

Ahi Ey ran Üniyersfiesî Eğitim ve Kroştyrnbj4ostanesi Yrd. Doç. Dr.Vjakkı ÇCğdaş BASAT Dip. Tef No/87246 Ortopedi ve Travmatoloji Uzmanı