Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

T.C.

KIRŞEHİR VALİLİĞİ İL SAĞUK MÜDÜRLÜĞÜ

Kırşehir Sağlık Bakanlığı - Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Arattırma Hastanesi

TEKLİF mektubudur

Ahi Evran Üniversitesi EğLve Araş. H as L ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktarı yazılı Malzeme/Hizmet Doğrudan alım usulü üe ihale edileceğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu satınairna birimine fax ile yada elden ulaştırmanızı rica ederim.

Hastanemiz Tel: 0386 213 4515 DahlD: 1879

Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31

C>&

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

1-     Teklif Birim Flyatlan KOV Hariç ve Türk Um olarak ırriiecekllr.

2-     SHIrrtL karına ve lmn L»ye bulunma t an teklifler değerlendirmeye alınmay[1]«kltr.

3-Numune İM*nllditI taktirde numune en kna türede ısbnalma birimine gSnderllecektlr.

4-    UBB     kaptanımda Yer alan ürünlerin (ek bayma UBB kaıdı Yeterli olmayıp, teklifi Oretlcilthabtçı IVma dışında rrcn firmalar için, üretici eva ithalatçı tarafından UBB de ali bayii olarak tanımlanmış olman gerekmekledir.

5-          Bakanlığıma    TKHK nun 09.01 .2017 tarih ve OOOJ***UM tayı* yanlan şerefine . UBB tapaamındaU malzemeler İçin flrmalann “ TIBBİ CİİLVZ 5AT1S YFRİ YETERLİLİK BFI CFt TRİ.Nİ de teklifleri Ue birlikle tun malan gerekmekledir.

6- 1   rtekliler liztedeki bütün kalemlere veya diledikleri kalemlere teklif verebilirler.

7-        SütLoaınu  alımla İlgili lOm verf l-rc*im ve harçlar, kargo tayıma w t Om ulaşım {id erleri ılgorta giderleri uht rainde kalan kişl/flrmaya aittir.

8-       ldaremlz   raal’hinnrt I alıp almamakla xtyn bir knmın almakta t eri> e* ttlr. Firmalar teklif > erme İde bu hOkmO kabul rimk tayılır.

9-             Değerlen d irme aıLz kalem kalem . Tada i|lo bütünlük an etmeti bakımından toplam fiyat e tazına g«re yapılabilecek! ir.

10-         Mahemclcr Depo tetllmldlr.Depoya taşınman ile ilgili tüm tayıma v.b. gideri er firmaya ahtlr.

11-     TekJtf verrn firma SU.T.hDkümleri jcrrfince idare tarafından işlem yapılacağını kabul etmiş »ayılır.

12-Atımlar Acil Ihriyaçlanraıra ıSnelik olduğundan . idaremiz tarafından erilen «ipariş tonrstı belirlilen gün İçerisinde Uallmatı yapılmayan ürünler İçki İdaremiz lipariyi Irk taraflı İptal etme haklan* ı ah İptir. Firmalar teklif vermekle bu hOlonO kabul rtmly taydır.

13-    Alım   uhtetinde kalan firma alıma lllykln olarak düzenle» eceği faturada malzemenin barkod numaran üe SUT Kodunu belirtecektir. Tedarikçi firma bunların SUT hükümleri doğrultıaunda doğru eşleştirilmiş oimaıından »orumludur. Geri 5deme kurumu barkod ve SUT kodlannın etl«-«tirilnıeal ile 11(111 oUraL "TİTI BB kaTitUrau a» •lm«i>(ınd«n. Uanmıb Waml bu l^vnUn r**s almayacak. anılan kurumun herhangi bir w ret t e mal/eme barkod »t SUT kodunun doğru rşlevnedifclnl teıpit ederek geri Sdemc yapmaman halinde oluşan zarar nedeniyle İdare tarafından da tedarikçi firmaya rflcu edilerek. ideme laptlta bile teapit edilen tararın tamum alım yapılan firmadan tahall edilecektir. Firma trkflf Yermekle bu hükmü kabul rtmiş cayılır.

14-Son teldir verrar türet! Her itinde (etlim edilmeyen teklifler değerlendirme; e a httmayaoakltr. Firmalar teklif vermekle bu hükmü kabul etntfş cayılır.

1 S-Bakan lığıma T.K.JLK. Başkjmhğının 27.11.2015 tarih ve 00015741249 tayıh yarılan gereğince . flrmalann trkllf edilen Orüniarin tatmalma tarihimiz İtibariyle Sağlık Bakanlığı (!vB.) d urun umun uygun olman . haıtaya kullanıldığı tarihte be MF-Dll-A dilemine kayıtlı ol m atı gerekmektedir. Bu nedenle t «t ma İma tü recinde S. B. dununu torgubmaaı kurumumuzca yapılarak olup, özellikle hattaya jöoelik kullanılan malzemelerde teklif edilen barkod numaramdan farklı bir barkod numarama tabip GrünOn kullanılma» »onuru fatura edilen mahemekrin MKDULA »İst emine kayıtlı olmadığı letpit edildiğinde , malzeme bedelleri Bglll firmanın 5d em elerinden ket Herek iigil hattan e döner »ermaje hesaplarına gelir kaydedilecektir. Firmalar kurumum ura trkllf Yermekle bu hükmün lamamı mı kabul etmly tan lir.

I6-Ameiiyat »ona erdikten tonra ameliyatla kullanılan m »İte mele re alt fatura Bgill firma tarafından mutlaka ameliyatın yapıldığı tarih ysalmak turethle ket Sertli, fatura Sn tarafına hatta adı totudı. kullanılan malzemelerin adı .SUT kodu, barkod numaran yaı ılımlıdır. Fatura arka tarafına be ameliyatta kullanılan mahrmelere alt barkodlan ektlkalz olarak y a paftınl malıdır. Barkod tayttı fazla olup fatura arka yüzeyine ağmadığı takı irde be A4 e halında boy kağıda kalan barkod lar yapıyı ırılarak fatura atlma iliştirilerek baataneye en geç 7 gün içeninde talim edilmelidir. (TJcsik barkodlu faturalar tealim altsmatarak . İlgili firmaya ret mi yazı Be bde edilecektir. ) Faturanın berbangi bir tebeple battaniye geç tealim edUmrti »osucu baaiamn taburcu olman durumunda , fatura bedcB SGK ya fatura edilemez İte »öz konutu fatura bedeli ilgili firmaya Sdenmeyerek. hastane döner tem w) e hetaplarına gelir olarak kaydedilecektir. Firma ly bu alım için teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayıbr. Alım uhteıinde kalan ffa-ma alıma konu »lan malzeme yada malzemeleri kullandırdıktan tonra kuilandrdığı malzemelere alt faturalını knmrz. yada ketüğl halde idaremize belirtilen türe İçeri» inde 7 gün (Yedi Gün) talim etmez, yada faturan kargo , poata v.b. dağıtımda kaybolur ite bu durumla idaremizin herhangi Mrmeauliyetl olmayacağı gibi, belirtilen zamanda İdaremize tealim edilmeyen fatura bedelleri İle İlgilide firma idarembden herhangi bir hak yada abcak talep etmeyecektir. Bu konuda herhangi bir hukuki hak yada alacak talebinde bulunmayacağımda iş bu alıma iştirak etmekle kabul etmiş »ayılır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI KONTROL, KASETLİ/KASETSİZ, 1NFL0W, KOMBİNE, TÜM BOYLAR

AE1000

•      Günlük setin üzerinde kontaminasyonu önleyici tek yönlü valf, oto-kilitleme aparatı, basınç odacığı, transduser bağlantısı, serum y hattı, basınç odacığının altında bir adet, iki serum hattında da birer adet olmak üzere toplam 3 (üç) adet klemp bulunmaktadır.Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır.

•      Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmektedir.

•       Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımdadır.

•       Bu setin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır.

•      Aspirasyon yapabilen çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışarıdan aspirasyon kılıfı takılabilmelidir.

•      Günlük setkontaminasyona izin vermeden birden fazla hastaya aynı gün içerisinde ameliyathanede lullanım olanağı sağlamalıdır.

•      Setler latex ihtiva etmemelidir.

•      Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI KONTROL, KASETLİ/KASETSİZ, INFLOW/OUTFLOW, KOMBİNE, TÜM BOYLAR AE1010

•       Hasta setinin üzerinde bir adet atık torbası, bir adet oto kilitleme aparatı, bir adet emme kanül giriş hattı bir adet de shaver giriş hattı bulunmalıdır.

•       Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmelidir.

•       Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımda olmalıdır.

•       Bu setlerin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır.

•      Setler latex ihtiva etmemelidir.

•       Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, GİRİŞİM KANÜLLERİ, ÇİFTTARAFLI/KİLİTLİ/YİVLİ/YİVSİZ, ESNEK/SERT/EĞİLEBİLEN, 0, TÜM BOYLAR AE1020

•       Malzeme artroskopik omuz ameliyatlarında kullanıma uygun olmalıdır.

•       Kanüllerin boyutları

o 5,5mm-8. 5 mmx55 mm o 5,5 mm-7.0mm-8,5 mm x 75 mm o 5.5mm-8.5mm x 90 mm o 7.0mm x llOmm yivli olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ          ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMWPE) BİYOKOMPOZİT/HA 3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE1160

•      Gövdesi silindirik vida ve kama şeklinde olmalıdır.

•       Daha güçlü fiksasyon için vidalı seçenekleri 10 yivli olmalıdır.

•      Gövde Biocryl Rapide (%30 TCP ve %70 PLGA )emiiebilir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•       Gövde çapları 3.9mm, 4.5 mm,5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

•      Ankor, kendi tornavidasının ucunda olmalı vesütür ankora takılı olmalıdır.

•      Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•       Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

•      Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

•      Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

•       3.9mm ankor için dril ve guide sistemi bulunmalıdır.

•      4,5mm,5,5mm ve 6,5 mm aw!/tapleriyle birlikte kullanılmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜRE İTİCİ, ALETLİ, TEKLİ TEL/ÇİFTLİ TEL, NİTİNOL, TÜM BOYLAR AE 2300

•       Ucu ince ve çentikli olmalıdır.

•       Arka ucu çentikli olmalıdır.

•       Çentikler sütur yüklemesine uygun olmalıdır.

•      Tabanca ile sutür dokudan geçirildikten sonra aynı tabanca ile dışarıya taşınıyor olmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜR TAŞIYICI, KANÜLLÜ KILAVUZ, NİTİNOL/PROLEN/NAYLO MONOFİLEMENT LOOPLU, TÜM BOYLAR AE 2250

•      Süturun doku içerisinden geçmesini sağlamalıdır.

•       Ergonomik olarak tasarlanmış olmalıdır.

•       Ergonomik olarak tasarlanması süturun daha sıkı tutulmasını ve kullanıcı tarafından hissedilmesini sağlamalıdır

•       25 sağ-sol,45 sağ-sol, 90 yukarı, yarım ay düz ve çengelli düz olmak üzere 7 farklı uç çeşidi olmalıdır.

•       Uçlar farklı renklerde kodlanmış olmalıdır.

•       Dönebilir takoz olduğu için kullanımı kolay olmalıdır.

•      Takoz hassaslığı ve hissedilebilirliği sağladığı için daha dayanıklı, emniyetli ve güvenli olmalıdır.

•      Sütur ve iğnesi steril tek paket içerisinden çıkıyor olmalıdır.(ayrı ayrı da kullanılabilinir)

•      Artroskopik kullanıma uygun olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, RADYOFREKANS UÇLARI, BİPOLAR, DÜZ/EĞRİ, TÜM BOYLAR AE2390

Elektrodların çapı 4.0 mm, 3.5 mm veya 2.3 mm' olmalıdır.

Elektrodun aktif kısmının uzunluğu 160 mm' Olmalıdır.

Elektrodun gövdesi plastik olmalı, İstenildiğinde eğilebilmelidir.

Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır.

Plastik gövde üzerinden çıkan kanül sayesinde, suyu ve dokuları emme özelliğine sahip olmalıdır.

•      Elektrod herhangi bir nedenden dolayı durduğu durumlarda bağlı olduğu cihazın ekranında, hata kodunu gösterme özelliğine olmalı, Böylece kod, hata listesinden bulunarak kolayca giderilebilmelidir.

•      Elektrod sıvı ortamda çalışabilme özelliğine sahip olmalıdır.

•      Elektrod, cihaz tarafından kendisine aktarılan enerji ile artroskopik olarak yumuşak dokuları temizleme özelliğine sahip olmalıdır.

•      Elektrodun ucunda dokuları temizleyen bölümü sarmal yapıda olmalıdır.

•      Elektrod, kanamaları durdurabilme özelliğine sahip olmalıdır.

•      Elektrod paketinde steril olarak bulunmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ          ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) TİTANYUM                 3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE 1260

•      Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır.

•      Daha güçlü fiksasyon için 10 yivli seçeneğide bulunmalıdır.

•      10 yivli seçeneğinde 5 yiv kortikal kemikle, 5 yiv spongioz kemikle temas halinde olmalıdır.

•      Gövde Titanium malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•      Gövde çapları 4.5 mm, 5.0 mm 5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

•      Ankor, kendi tornavidasının ucunda takılı ve sütür ankora yüklü olmalıdır

•      Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•      Çift ipli olmalıdır.

•      Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

•      Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

•      Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ          ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) TİTANYUM                3.5mm VE ALTI TEKNİK ÖZELLİKLER

AE 1250

•      Anchor, çapa şeklinde ve kanatlı olmalıdır.

•      Gövdesi titanyum, kanatları esnek olabilmesi için Nitinol malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•      2 veya 4 kanatlı seçenekleri olmalıdır.

•      Gövde çapları, 1.3mm veya 1.8mm veya 2.4mm veya 2.8mm olmalıdır.

•      Anchor, iticisi, sütürleri ve iğneleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır.

•      Ankorlar, ekstra dayanıklı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ, SHAVER UÇLARI, DÜZ, STANDART AE 2340

•      Full radius, agresif,ultra agresif shaver uç çeşitleri mevcut olmalıdır.

•      Shaver uç çapları 3.5 mm, 4 mm ve 5.0 mm olmalıdır.

•      Akromiyoplasti ve nöçplasti sırasında kemik rezeksiyonu için ultra agresif shaver ucu kullanılabilir olmalıdır.

•      Full radius, agresif, ultra agresif kesicileri için 3,5mm, 4mm ve 5mm, ve meniskus kesici shaver için de 3,5mm boy seçenekleri olmalıdır.

•      Çeşitleri renk ko^emyla tanımlanmış olmalıdır.

AE 2440

•       Round ve barrel burr uç çeşitleri olmalıdır.

•       Burr uç çaplan 2mm, 3mm, 4mm ve 5.5 mm olmalıdır.

•       Kemik, kıkırdak ve osteokondros debridman ve osteofitler için round burr, akromiyoplasti ve noçplasti sırasında kemik ve kıkırdak rezeksiyonu için barrel burr kullanıma uygun olmalıdır.

•       Çeşitleri renk kodlarıyla tanımlanmış olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ          ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) PLA TÜREVLERİ 3.6mm VE ÜZERİ

AE1230

•      Anchor, kama şeklinde, ucu çentikli olmalıdır.

•      Gövdesi polilaktik asit malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•      Ankora bağlı bir ilmik ve ilmik içinden geçen bir suture sahip olmalıdır.

•      Gövde çapı, 3,9mm olmalıdır.

•      Anchor, iticisi ve sütürleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır.

•      Anchorlar, ekstra dayanıklı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ DÜBELLİ/KANATLI/ VİDALI/ZIMBALI KENDİNDEN SÜTÜRLÜ DÜĞÜMSÜZ ANKORLAR PEEK/PEEK+TITANYUM                                               3.6mm VE ÜZERİ

AE 1452

•       Paket içerisinde; implant, suture yükleyici, ortocord suture(2 adetfarklı renk ) ve arka çakma tıpası bulunmalıdır.

•       Ankor,peek+peek ve titanium+ peek polietilenden üretilmiş olmalıdır.

•      Sivriltilmiş ucu sayesinde kortikal yüzeye kolay giriş sağlamalıdır.

•      Ankor özel bir metal göndericiye sabitlenmiş halde bulunmalıdır.

•       Çeşitli tekniklerde düğüm atmaya elverişli olmalıdır.

•      79 Ibs çekme kuvvetine sahip olmalıdır.

•       Özel tabancası ile suture gerginliğini kontrol etmeyi sağlamalıdır.

•      Subkortikal pressfit tutulum sağlamalıdır.

•      Yüklenmemiş çapı 4,9 mm, kemik içerisindeki çapı 6,3 mm olmalıdır.

•       Kemik içerisindeki 17 mm uzunluğu olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ, ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR, İĞNELİ/İĞNESİZ, GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/ UHMVVPE), BİYOKOMPOZİT/HA, 3.5mm VE ALTI TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE 1150

•       Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır.

•       Daha güçlü fiksasyon için gövde yivli olmalıdır.

•       Kortikal vespongioz yiv yapısına sahip olmalıdır.

•      Yivler kortikal kemikle, spongioz kemikle temas halinde olmalıdır.

•      Gövde Biocryl Rapide (%30 TCP ve %70 PLGA ) emilebilir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•       Gövde çapları 3mm ve 3,4 mm olmalıdır.

•      Ankor, kendi tornavidasının ucundadır ve sütür ankora takılı olmalıdır.

•      Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•      Tek ve çift ipli seçenekleri olmalıdır.

Sütür ayrısnının kalay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır. Ankor tekli steril oaketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.