Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

T. C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sağlık Hizmetleri Başkanlığı İğdır Devlet Hastanesi

Sayı : 87364060-949                                                                                                                                                                           06/08/2018

Konu : Teklife Davet

Sayın :...........................................................

Tel: Faks:

Kurumumuzun ihtiyacı olan (1) kalem I.D.H. 1 KALEM MALZEME ALIMI işi satın alınacaktır. İlgilendiğiniz takdirde K.D.V. hariç fiyat teklifinizi en geç 09.08.2018 tarih ve saat 13:00'a kadar göndermenizi, teklifinizde teslimat süresinin de bildirilmesini arz/rica ederim.

09.08.2018 - 13:00

İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ SAĞLIK HİZMETLERİ BAŞKANLIĞI İĞDIR DEVLET HASTANESİ AMBARI Teklif Birim Fiyat - İşin tamamı

İhtiyaç Listesi

TOPÇULAR MAH.HIJRRİYET CAD.NO:24 İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ EK BİNASI İĞDIR İĞDIR Telefon: 04762277589 Faks: DOĞRUDAN TEMİN B. 0476 2260646/ İHALE B. 2260308 e-posta: d. temin birirni:satinalma_76@hotmail.com ihale birimi:satinalma_idh@hotmaiI.conı Elektronik ağ: .

GAİTADA HEIİCOBACTER PYLORİ ANTİJEN ARAMA TESTİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Test, Immunokromatografîk temelli olmalı ve dışkıda Heiicobacter pyiori antijenini tespit edebilmelidir

2.    Kitin membranı H.pylori' ye özgül antikorlar ile kaplanmış olmalıdır.

S. Test, rahat ve kullanışlı olarak uygulanabilmesi için orijinal ambalajında, kaset özelliğinde ve tek aşamalı olmalıdır.

4.    Test kaseti üzerinde kontrol ve test sonuçlarına ait farklı alan/ar olmalıdır. Test kasetinde beliren kontrol çizgisi He test sonuç çizgisi, testin sonucunu vanlıs yorumlamamak için İki farklı renkte olmalıdır.

5.    Testin performansının değerlendirilmesinde EIA yöntemi ile kıyaslanmış olması gerekmekte ve hassasiyeti (sensitive) %93'den, özgüllüğü (spesifisite) %98'den küçük olmamalıdır.

6.    Test kasetleri neme karşı koruma sağlamak için ayn ayn alüminyumla ambalajlanmış olmalı ve her kaset orijinal ambalajı üzerinde ambalaj içeriği, lot numarası ve son kullanma tarihi âynca belirtilmelidir.

7.    Gerekli tüm solüsyon, kontroller ve sarf malzemeleri kit içerisinde bulunmalıdır.

8.    Pozitif ve negatif kontroller ücretsiz olarak firma tarafından temin edilmelidir.

9.    Kitleroda sıcaklığında saklanabilmelidfr

10.  Test sonuçları en geç 10 dakika içerisinde altnabilmelkiir

11.  Kitferin miadı teslim tarihinden itibaren en ar l(bir) yıl olmalıdır.

12.  Firma, Türfcçe kullanma klavuzunu kitlerle birlikte teslim etmelidir. Kit prospektüsünde testin performansı ile ilgili bilgiler yer almalıdır.

13.  Alınan kitler, son kullanma tarihinden 2 (iki) ay öncesinde firmaya haber vermek kaydıyla miktarı ne olursa olsun firma tarafından uzun miadlılarfa değiştirilecektir.

14.  Kitlerin ve kftlerle ilgili standart ve kontrollerin hatalı sonuç vermesi durumunda, bu kitler firma tarafından yenileriyle en geç 10 (on) gün içinde değiştirilecektir.

15.  Teslimde ambalajı açılmış, nemli-ıslak, kurumuş veya kontaminasyon görülen kitler firma tarafından ücretsiz olarak yenisi İle değiştirilmelidir.

16.  Kit, Ulusal Bilgi Bankasına (UBB) kayıtlı ve Sağlık Bakanlığı onaylı olmalıdır. Onaylı UBB kodları teklif mektubunda markalarıyla birlikte y«r almalıdır.