| İhale No | 1677960 |
| Sektör | Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler |
| İdare | Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi |
| İhale Tipi | Mal Alımı |
| İhale Usulü | Doğrudan Temin |
| İhale İli | Kırşehir |
| İşin İli | Kırşehir |
| Yayın Tarihi | 7 Ağustos 2018 |
| İhale Tarihi | 7 Ağustos 2018 15:30 |
Temel
(KDV Hariç...)
- Kamu İhaleleri
- E-İhaleler
- İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
- Doğrudan Temin İhaleleri
- Sınırsız İhale Takibi
- Sınırsız İhale Alarmı
- Günlük İhale Raporu
Kurumsal
(KDV Hariç...)
- Temel Paket Dahil
- AB İhaleleri
- İhale Sonuçları
- Kazanan Firmalar
- İhale Arşivi
- KİK Kararları
- Yasaklı Firma Sorgulama
T.C.
KIRŞEHİR VALİLİĞİ İL SAĞUK MÜDÜRLÜĞÜ
Kırşehir Sağlık Bakanlığı - Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi
Sayı: 75990205-869-1231
Kona: Hizmet/Malzeme Alımı Hasta Adı :
![]() |
FATMA ALBAYRAK (19191-18)NOT:Teklif mektupları en geı^,(.//^ıU/2018 Saat: Kadar Satınalma Birimine Ulaştırılmalıdır.
|
SIRA NO: |
U.B.B. KODU |
MALZEMENİN CİNSİ |
Sut Kodu |
MİKTARI |
BİRİM FİYAT |
' 'TOPLAM FİYAT |
|
|
1 |
|
AP2230 DİZ PRİMER FEMORAL KOMPONENT BAĞ KESEN ÇİMENTOLU COCR/TITANYUM KAPLAMASIZ |
AP2230 |
1 |
ADET |
|
|
|
2 |
|
AP2800 DİZ PRİMER TIBIAL KOMPONENT (ANATOMİK VEYA DEĞİL) KENDİNDEN STEMLİ/KANATLI/VİDALI/PEGLİ/VS. FİX / SABİT ÇİMENTOLU COCR/TITANYUM KAPLAMASIZ |
AP2800 |
1 |
ADET |
|
|
|
3 |
|
AP2560, DİZ, PRİMER, TIBIAL İNSERT SABİT BAĞ KESEN, UHMW POLİETİLEN |
AP2560 |
1 |
ADET |
|
|
|
4 |
|
AP2580 PRİMER TIBIAL İNSERT SABİT BAĞ KESEN HYPERFLEX POLİETİLEN |
AP2580 |
1 |
ADET |
|
|
|
5 |
|
AP2420 DİZ PRİMER PATELLAR KOMPONENT TÜM BOYLAR UHMVVPEPOLİETİLEN ALL POLLY |
AP2420 |
1 |
ADET |
|
|
|
6 |
|
AP3150 KALÇA/DİZ PRİMER-REVİZYON BASINÇLI YIKAMA SİSTEMİ ANA CİHAZ SUCTION / IRRIGATION FONKSİYONLU |
AP3150 |
1 |
ADET |
|
|
|
TOPLAM |
|
||||||
|
EKİ: TEKNİK ŞARTNAME |
NOT: Amcllvattıt Mikandaki malzemelerin kullanılması düsOnülmektedir.
Ancak amrlrvat esnannda vakanın durumun» göre kullanılacak malzeme vada savılannda değişiklik olabilir. Maheme savılannın artma» durumunda cn avantajlı frva başlangıçta trklif ettiği fi>attan fazla kullanılan malzeme adet çarpımını fatura edecektir. Malim*-İrr Biribiri İle BfltünlOk Arz Firiğinden Set Halinde Alınmalıdır.
DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR
1- Teklif Birim Fiyatları KDV Hariç ve Türk lirmıı olarak verilecektir.
2- Silinti, kazıntı m imza kaşe bulunmayan teklifler değerlendirmeye alm m» ya çaktır.
3- Numune istenildiği taktirde numune en loşa sürede satınalma birimine gönderilecektir.
4- UBB kapsamında yer alan ürünlerin tek başına UBB kaydı yeterli olmayıp, teklifi üretkLIthalatçı firma dışında eren firmalar için , üretici veya ithalatçı tarafından UBB de alt bayii olarak tanımlanmış olman gerekmekledir.
5- Ba kanlığımız TKHK nun 09.01.2017 tarih ve 00036890436 sayılı yanlan gereğince. UBB kaplamındaki mabemeler için firmaların “ TIBBİ CİHAZ SATİS YF.Rİ YETERİ.tl.İK BELGELERİNİ de teklifleri Ue birlikte sunmaları gerekmekledir.
6- İstekliler listedeki bütün kalemlere veya diledikleri kalemlere teklif verebilirler.
7- Sözkonusu alımla UgiU tüm vergt-resim ve barklar, kargo taşıma ve tüm ulaşım giderleri sigorta giderleri uhteslnde kalan Idşl/flrmaya aittir.
8* İd a remiz mal/hizmeti alıp almamakta veya bir kısmını almakta şerbettir. Firmalar teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.
9- Değerlendirme mir kalem kalem, yada İşin bütünlük arz etmesi bakımından toplam fiyat es» m a göre yapılabilecektir.
10- MaUemeler Depo talimidir.Depoya taşınması ile ilgili tüm taşıma v.b.gidcrlcr firmaya aittir.
11- Teklif veren firma S.U.TJıükümleri gereğince klare tarafından işlem yapriacağını kabul etmiş savılır.
12- Atımlar Adi ihtiyaçlarımıza yönelik okluğundan, idaremiz tarafından verilen sipariş sonrası belirtilen gün içerisinde teslimatı yapılma) an ürünler için idaremiz siparişi tek taraflı iptal etme hakkına sahiptir. Firmalar teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş savılır.
13- Aüm uhlesinde kalan firma alıma ilişkin olarak düzenleneceği faturada malzemenin barkud numarası ile SUT Kodunu belirtecektir. Tedarikçi firma bunların SUT hükümleri doğrultusunda doğru eşleştirilmiş olmasından sorumludur. Geri ödeme kurumu barkod ve SUT kodlarının eşleştirilmesi Ue Ugili olarak TtTUBB kayıtlarım esas almadığından, hastanem» idaresi bu kayıtlan esas almayacak, anılan kurumun herhangi bir surette malzeme barkod ve SUT kodunun doğru eşleşmediğini tespit ederek geri ödeme yapmaması halinde oluşan zarar □edeniyle idare tarafından da tedarikçi firmaya rücu edilerek, ödeme yapılsa bile tespit edilen zararın tamamı alım yapılan firmadan tahsil edilecektir. Firma teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.
1-1- Son teklif erme süresi içerisinde teslim edilmeyen teklifler değerlendirmeye alınmaya çaktır. Firmalar teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.
lS-Bakanlıgım*z T.K.H.K. Başkanlığının 27.11.2015 tarih ve 00015701265 sayılı yazılan gereğince, firmaların teklif edilen ürünlarin satınalma tarihimiz itibariyle Sağlık Bakanlığı (S.B.) durumunun uygun olması. hastaya kullanıldığı tarihte ise M E DULA sistemine kayıtlı olması gerekmekledir. Bu nedenle satınalma sürecinde S.B. durumu sorgulaması kurumumuzca yapılacak olup, özellikle hastaya yönelik kullanılan malzemelerde teklif edilen barkod numarasından farklı bir barkod numarasına sahip ürünün kullanılması sonucu fatura edilen malzemelerin MEDULA sistemine kayıtlı olmadığı tespit edildiğinde. malzeme bedelleri Ugili firmanın ödemelerinden kesilerek ilgili hastane dSner sermaye hesaplarına gelir kaydedilecektir. Firmalar kurum umuza teklif vermekle bu hükmün tamamımı kabul etmiş say ılır.
16- Ameliyat sona erdikten sonra ameliyatta kullanılan malzemelere ait faıur* ilgili firma tarafından mutlaka ameliyatın yapıldığı tarih yazılmak suretiyle kesilerek. fatura ön tarafına hatta adı soyadı. kullanılan malzemelerin adı .SUT kodu, barkod numarası yazılmalıdır. Fatura arka tarafına ise ameliyatta kııllanüan malzemelere ait barkodlan eksiksiz olarak yapıştınlmalıdır. Barkod sav ısı fazla olup fatura arka yüzeyine sığmadığı taktirde ise A4 ebatmda boş kağıda kalan barkodlar yapıştırılarak fatura aslına iliştirilerek hastaneye en geç 7 gün içersinde teslim edilmelidir. (Eksik barkodlu faturalar teslim a lınmay arak, Ugili firmaya resmi yazı ile iade edilecek tir. ) Faturanın herhangi bir sebeple hastaneye geç teslim edilmesi sunucu baştanın taburcu olması durumunda , fatura bedeU SGKya fatura edilemez ise söz konusu fatura bedeli UglU firmaya ödenmeyerek. hastane döner sermaye hesaplarına gelir olarak kaydedilecektir. Firma iş bu alım İçin teklif sermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır. Alım uhtesinde kalan firma alıma konu olan malzeme yada malzemeleri kullandırdıktan sonra kullandırdığı malzemelere ait faturasını kesmez, yada kestiği halde idaremize belirtilen süre içerisinde 7 gün (Yedi Gün) teslim etmei ,yada faturası kargo, posta v.b. dağılımda kaybolur be bu durumla idaremizin herhangi bir mesuliyeti olmayacağı gibi. belirtflcn zamanda idaremize teslim edilmeyen fatura bedelleri Ue UgUide firma İdaremizden herhangi bir hak yada alacak talep etmeyecektir. Bu konuda herhangi bir hukuki hakyada alacak talebinde bulunmayacağımda işbu alıma iştirak etmekle kabul etmiş sayılır.
* TEKNİK ŞARTNAME TÜM MADDELERİNE UYGUN ÜRÜN TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EDERİZ.İMZA VE KAŞE :
ÇİMENTOLU BAĞ KESEN TOTAL DİZ PROTEZİ
1- Malzeme steril orijinal ambalajında teslim edilmelidir
2- Ambalajlar üzerinde; sterilizasyon tarihi, son kullanma tarihi, lot ve referans numarası, CE işareti, T.C Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış orijinal Ulusal Bilgi Bankası kodu belirtilmelidir.
3- Son kullanma tarihi ambalaj üzerinde belirtilmelidir. Son kullanma tarihi, teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl olmalıdır.
4- Femoral komponent, sağ ve sol diz eklemleri için anatomik yapıda olmalıdır.
5- Femoral komponent Co Cr (ASTM F75 ve ISO 5832/4) alaşımdan imal edilmiş olmalıdır.
6- Femoral komponent’in tüm boyları ile tibial komponentlerin tüm boyları birbiriyle uyumlu olmalıdır. Örneğin en küçük femoral komponent ile en büyük tibial komponent veya tersi kullanılabilmelidir.
7- Femoral komponent 135’ flexsiyona izin verecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.
8- Femoral komponent arka çapraz bağı kesen yapıda olmalıdır.
9- Femoral komponent 1 ile 8 arasında 8 boy seçeneğe sahip olmalıdır.
10- Femoral komponent çimentolu uygulanmaya uygun olmalıdır.
11- Femoral kesinin yüzeyi 2 çapraz kesi ile desteklenmelidir.
12- Femoral 3 derece dış rotasyon implant dizaynı ile sağlanmalı, ek kesiye ihtiyaç göstermemelidir.
13- Femoral kesimin , femurun medullasmın kullanılamadığı durumlarda (hastaya daha önce kalça protezi yapılmış olması yada femurun malpozisyonu ihtimaline karşı) intramedüller yada ekstramedüller guide ile yapılmasına vaka içinde karar verilebilmeli, her iki donanım set içinde mevcut olmalıdır.
14- Femoral komponentte rotasyon ve kaymaları önleyecek çıkıntı, kanat ve benzeri elemanlar bulundurmalıdır.
15- Femoral komponentin insert ile temas eden yüzeyi parlatılmış ve metal yüzeyinde engebe mikro düzeyde bile olmamalıdır.
16- Femur anterior, posterior ve çapraz yüzey kesileri tek bir blokla ve milimetrik kaymalara izin vermeyecek şekilde slotlu olarak yapılabilmelidir.
17- Primer vakalarda da gerektiğinde intramedüller stem eklemek mümkün olmalıdır.
18- Protezlerin minimal invazif uygulamasına olanak sağlayan seti bulunmalıdır.
19- Protez hiperfleksiyona 155 derece izin veren seçeneklere sahip olmalıdır.
20- Protezin ortasında gagalı insert kullanımı için box bulunmalıdır.
21- Protezler bilgisayar destekli olarak uygulanabilmen ve firma bu hizmeti sunabilmelidir.
22- Primer ameliyatlarda revizyon için gerekli elemanlar beraberinde ve steril bulundurulmalıdır.
23- Ürün Gama inert, gaz plazma veya EO sterilizasyon la steril edilmiş olacaktır. İç içe iki kat steril ambalajla paketlenmelidir.
24- Tibial komponent (6A1-4V alloy (ISO 5832/3) titanyum alaşımdan imal edilmiş olmalıdır.
25- Tibial komponent anatomik yapıda sağ ve sol eklemler için ayrı ayrı olmalıdır.
26- Tibial komponent kullanılacak femoral komponentin tüm boylarıyla uyumlu olmalıdır.
27- Tibial komponente istenildiğinde stem eklenebilmelidir.
28- Tibiall base plate 1 ile 8 arasında 8 boy olmalıdır.
29- Tibial komponent çimentolu uygulanmalıdır. İmplant iç yüzeyi çimentoyu tutacak şekilde kumlanmış olmalıdır.
30- Tibial kesinin intramedüller yada ekstramedüller guide ile yapılmasına vaka içinde karar verilebilmeli, her iki donanım set içinde mevcut olmalıdır.
31 - Tibial kesi en az 3 derece posteriora eğimle yapılabilmelidir. /
32- İmplant üzerinde 3 derece posterior eğim olmalıdır. j J
|
|
35- Tibianın insert ile temas eden yüzeyi PE mikro parçacık oluşumunu önlemek için parlatılmış olmalıdır.
36- Tibial defektlerde gerektiğinde metal destek eklenebiImelidir.
37- Tibial komponentin insert kilitleme mekanizması minimal harekete dahi izin vermeyecek yapıda olmalıdır.
38- Femoral komponentin insert üzerindeki aşındırma etkisini minumuma indirmek için,Tibial insert Arcom Processed Polyethylene (UHMNVPE) (ASTM F 648) ( Argon Packed Compression Moulded Polyethylene) tekniği kullanılarak üretilmiş olmalıdır.
39- İnsert çakılarak değil bastırılarak veya ittirilerek oturtulabilmelidir.
40- Polietilen insertin en incesi 9 mm kalınlıkta olmalı ve 2 mm aralıklarla en az 5 boy olmalıdır.(9,l 1,13,15,18 mm)
41- Revizyon vakaları için insert boyu 8 olmalıdır.( 1 l,13,15,18,21,25,30mm)
42- Ürün Gama inert ,gazplasma veya EO sterilizasyonla steril edilmiş olacaktır. İç içe iki kat steril ambalajla paketlenmelidir
43- Deep flex İnsert’in patella ile temas eden yüzeyi 155 derece fIexiyona izin verecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.
44- High flex insert’in patella ile temas eden yüzeyi 155 derece flexiyona izin verecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.
45- Vaka esnasında karar hastanın durumuna ve oluşabilecek komplikasyonlara çözüm üretmek amacı ile aynı set ile C/R. P/S, DEEP DISHED,HİGH FLEX ve DEEP FLEX ,hareketli insert seçenekleri uygulanabilme! id ir.
46- Revizyon vakaları için CONSTRAINED insert seçeneği bulunmalıdır. İnsert kalınlığı 30 mm’e kadar yükselmelidir.
47- Patellar komponent yekpare polietilen yapıda olmalıdır.
48- Patellar komponent insert oyularak kullanıma uygun olmalıdır.
49- Protez patella yapısına göre değişik kalınlıklarda olmalıdır.(9 ve 13 mm)
50- Protez hem üç peg li hem de tek peg li kullanıma uygun olmalıdır
51- Protezin en az üç değişik çap seçeneği olmalıdır.(26, 29 ve 32 mm)
52- Protez setinde kalınlık ölçer ve törpü bulunmalıdır.
53- Patella protezin kullanım ömrünü ve konforunu arttıran (ASTM F 648) Polyethylene malzemesinden üretilmiş olmalıdır.
|
FEMORAL KOMPONENT |
AP2230 1 ADET |
|
TİBİAL KOMPONENT |
AP2800 1 ADET |
|
TİBİAL İNSERT |
AP2560 1 ADET |
|
TİBİAL İNSERT-FIGH FLEXION |
AP2580 1 ADET |
|
PATELLA |
AP2420 1 ADET |
|
ANTİBİTİYOTİKLİ CEMENT |
AP3180 1 ADET |
|
YIKAMA KİTİ |
AP3150 1 ADET |
Temel
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
Kurumsal
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
- +
- İhale Sonuç İlanları
- İlansız İhale Sonuçları
- Sonuç Alarmları
- KİK Kararları
- Firma ve Rakip Analizleri
- Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
- İhale Öncesi Olası Rakipler
- İdare Analizleri
- Bütçe Tahminleri
- Yüklenicileri
- Yaklaşık Maliyet Analizleri
- Sektör Analizleri
- Sektördeki Öncü Firmalar
- İş Dağılımları
- Pazar Araştırmaları
- Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
- Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
- Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)

