Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T.O.

EDİRNE VALİLİĞİ İl, SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Edirne Keşan Devlet Hastanesi

Sayı                       : 76461883/900                                                                                                                         .../08/2018

Konu                      : Fiyat Teklifi

İLGİLİ FİRMALARA

Hastanemizin ihtiyacı olan ve aşağıda cinsi, miktarı ve özellikleri yazılı malzemelerin alımı 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/d maddesine göre Doğrudan Temin Usulü ile yapılacaktır. Söz Konusu alım için KDV hariç birim fiyat tekliflerinizi TL üzerinden 08.08.2018 saat: 15:00’a kadar ivedi olarak göndermeniz hususunda; Gereğini rica ederim.

Op.Dr. Serhat GÖÇER Başhekjpr''’*^

«K-

Adres: Yukarı Zafcriye Mahallesi Hastane Caddesi Keşan Devlet Telefon: 02847143434 Faks: 02847141050

E-Posta: kesandevlet@gmail.com Web: http://www.edirnc.khb.sagJik.gov.ir/

KENDİNDEN YAPIŞKANLI ELEKTROT TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Elektrot üzerinde elektrot kablosunun takılabilmesi için uygun kablo girişi olmalıdır.

2.  Elektrot üzerinde yapışma özelliği sağlayan jeli olmalıdır.

3. Uzun kullanım ve iyi iletkenlik için karbon film olmalıdır.                     ,

4.  Elektrot 15-20 seans arasında kullanıma uygun olmalıdır.

5. Elektrotlar 5*5 cm boyutlarında olmalıdır.

^ AMBALAJ: Set muhteviyatı blister ambalajda, 75x90cm (±10 cm) sıvı geçirmeyen (dublex kumaştan mamül) bohça içerisinde olmalıdır.

2.   SPİNAL İĞNE: iğne ucu 14.74" ± 2° derece sehim açıiı oimalıdır. Sehim iç yüzeyi derin bileylenmiş olmalıdır. Ekstra ince cidar sayesinde süratli sıvı akışı sağlanmalıdır. Sıvı akışının en kısa sürede tespiti için kristal şeffaflığında şeffaf hup’lı olmalıdır. Renk kodlu mandren olmalıdır, İğne ile şeffaf hup bağlantısı renk kodlu olmalı, bu sayede gauge ölçüsü stiletsiz de fark edilebilmelidir. Spinal kanül 25G çapında,90+2 ve 100±2 mm uzunluğunda temin edilebilmelidir.

3.   ENJEKTÖR: Set muhteviyatında 1 adet anestezik maddenin enjekte edilebilmesi için 5 mİ. lateks içermeyen enjektör bulunmalıdır.

BLİSTER AMBALAJ İÇERİSİNDE:

1.   1 adet 20 G, 32±2mm boyunda ıntraducer olmalıdır.

2.   1 adet 18 G, 38±2mm boyunda metal filtreli aspirasyon kanülu olmalıdır.

3.   1 adet 65x80 cm (±5 cm) ölçüsünde, fonksiyon bölgesi delik, yapışma özelliği olan şeffaf operasyon örtüsü bulunmalıdır.

4.   5 (Beş) adet 7,5 x 7,5 cm ölçüsünde 8(Sekiz) katlı hidrofil gazlı bez bulunmalıdır.

5.   1 adet disposable boyama pensi olmalıdır.

6.   Ürün steril olup, üretim tarihi itibari ile en az 2 yıl, teslim tarihi itibari ile 1 yıl miadlı olmalıdır.

7.   Bu teknik şartname muhteviyatında bahsi geçen (G) gaugeiar ISO 9626 standardına uygun üretilmiş olmalıdır.

8.   Ürün Kullanma talimatı ve zorunlu uyarılar Türkçe olmalıdır.

9.   Ürün T.C.Sağlık Bakanlığı ilaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına (UBB) kayıtlı ve üründe "Sağlık Bakanlığı Onaylıdır" ibaresi olmalıdır.

1.  AMBALAJ: Set muhteviyata blister ambalajda, 75x90cm {±10 cm) sıvı geçirmeyen (dublex kumaştan mamul) bohça içerisinde olmalıdır.

2.   SPİNAL İĞNE: iğne ucu 14.74° ± 2° derece sehim açılı olmalıdır. Sehim iç yüzeyi derin bileylenmiş olmalıdır. Ekstra ince cidar sayesinde süratli sıvı akışı sağlanmalıdır. Sıvı akışının en kısa sürede tespiti için kristal şeffaflığında şeffaf hup'lı olmalıdır. Renk kodlu mandren olmalıdır, iğne ile şeffaf hup bağlantısı renk kodlu olmalı, bu sayede gauge ölçüsü stiletsiz de fark edilebilmelidir. Spina! kanül 25G çapında,90±2 ve 1G0±2 mm uzunluğunda temin edilebilmelidir.

3.   ENJEKTÖR: Set muhteviyatında 1 adet anestezik maddenin enjekte edilebilmesi için 5 mİ. lateks içermeyen enjektör bulunmalıdır.

BLİSTER AMBALAJ İÇERİSİNDE:

1.   1 adet 20 G, 32±2mm boyunda ıntraducer olmalıdır.

2.   1 adet 18 G, 38±2mm boyunda metal filtreli aspirasyon kanülü olmalıdır.

3.   1 adet 65x80 cm {±5 cm) ölçüsünde, fonksiyon bölgesi delik, yapışma özelliği olan şeffaf operasyon Örtüsü bulunmalıdır.

4.   5 (Beş) adet 7,5 x 7,5 cm ölçüsünde 8{Sekiz) katlı hidrofil gazlı bez bulunmalıdır.

5.   1 adet disposable boyama pensi olmalıdır.

6.   Ürün steril olup, üretim tarihi itibari ile en az 2 yıl, teslim tarihi itibari ile 1 yıl miadlı olmalıdır.

7.   Bu teknik şartname muhteviyatında bahsi geçen (G) gaugelar ISO 9626 standardına uygun üretilmiş olmalıdır.

8.   Ürün Kullanma talimatı ve zorunlu uyanlar Türkçe olmalıdır.

9.   Ürün T.C.Sağlık Bakanlığı ilaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına (UBB) kayıtlı ve üründe “Sağlık Bakanlığı Onaylıdır" ibaresi olmalıdır.