Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

Hastanın Adı, Soyadı n

rrdtQ/ Hastanın Kİırumu

Tabibin Kurumu

YATAĞAN DEVLET HASTANESİ

Tanı: GONARTROZ

Tarih

og ~<dP: 7aZ.

1- Diz bölgesinde meydana gelen deformasyonların tedavisi için kullanılan femoral

komponentCobaltCrom (Co-Cr-Mo) ISO 5832-4 standardına uygun kalitedeki

malzemeden olmalıdır.

2-  Ürün ISO 9001 EN 46001 , EN , CE kalite belgelerine sahip olmalıdır.

3-  Femoralkomponent anatomik yapıya sahip olmalıdır. Sağ ve sol olarak ayrılmalıdır.

4-  Set içerisinde bağ koruyan ve sabit insert alternatifleri bir arada bulundurulmalıdır.

5-   Bağ koruyan femoralkomponentin dış yüzeyi pürüzsüz ve parlak .iç yüzeyi çimento tutunumunu sağlamak için kumlamalı ve kanallı yapıda olmalıdır.

6-         Bağ    koruyan femoralkomponenette 2 adet kondilarpeg olmalıdır.

7-  Femoralkomponent 54-56-60-64-68-72-76-80 mm ölçülerinde 8 boy olmalıdır.

8-   Femoralkomponentkesisinde sistem 3-5-7-9 derece valgus açısından herhangi birini seçebilmelidir.

9-   Ürün tamamen anatomik yapıya uygun olması için femoralcondilleri dıştan içe doğru 6 derecelik bir açıya sabip olmalıdır.

10-  Tibialkomponent üniversal ve çimentolu kullanıma uygun yapıda olmalıdır.

11-                                                          TibialkomponentCobaltCrom      (Co-Cr-Mo) malzemesinden üretilmiş olmalıdır.

12- Tibialkomponent sadece kilitleme adaptörünün değişmesiyle sabit olarak kullanılabilmelidir.

13-           Tibia           gap ölçer set içerisinde 10-12-14-16-18mm ölçüsünde yer almalıdır.

14-        Bağ    koruyan tibial insert kalınlığı 10 mm den başlayanarak ikişer mm artacak şekilde (10-12-14-16-18mm) şekilde olacak biçimde 5 boy olmalıdır.

15-             Tibial         komponentkeel (kanatlı) yapıda olmalıdır.

16-  İnsertler tibialcomponentesabitlenmeli,hareket etmemelidir.

17-                 Defektli   olgularda stabiliteyi arttırmak için gerektiğinde kullanılan tibial uzatma stemi 20mm- lOOmm arası en az 5 boy olmalıdır.

18-            Tibial          kesi için intrameduller ve extremeduller seçenekleri olmalı, sağ ve sol diz için ayrı kesi blokları olmalıdır.

19- Femoralkomponentin insert üzerindeki aşındırma etkisini minimuma indirmek içinTibial insert hıghcrosslink yapıdaki polyethylene (UHMWPE) malzemeden

üretilmeli ve belgelenmelidir.

20-                Femoral    komponent ve tibial insert arasında size olmadan(interchangable) kullanılabilmelidir. (En küçük size femoralkomponent ile en büyük boy tibialtray aynı anda kullanılabilmelidir.)

21 -Femurda önce distal kesi yapılabilmeli,daha sonra 4 kesi aynı kesi bloğuyla yapılabilmelidir.

22-               Patella       üç pegli olmalı croslink yapıdaki polyethyle malzemesinden üretilmiş olmalıdır.

23-        Set     içerisindeki deneme aparatları bulunmalıdır.

24-               Patella       koınponenti en az 4 boy olmalıdır.

25- îstenildiği taktirde ürüne ait malzeme spektlerini içeren kalite belgesi, yapılan kimyasal ve fiziksel test ve deney sonuçları gösterir raporlar ibraz edilmelidir.

26-                   İstenildiği           taktirde kullanıma sunulan malzemelere ait ISO ve CE belgeleri ilgili kuruma ibraz edilmelidir.

27-          Total diz protezi setine ait implantlar gama sterii olar. !< özel poşetler içerisinde paketlenmiş , uygulama setine ait el aletleri ağzı kapalı konteynırlar içerisinde silikon

destekli tavalara yerleştirilmiş biçimde non steril olarak sunulmalıdır.

28- Ürünlerin S.B. TİTUBB kaydı ve SGK onayı olmalıdır      _ _

:                                           3                                                          Op. Dr. Muşta

Ortopedi v

Di