Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

S.N

Birim fiyata esas İş Kaleminin adı

SUT Kodu

UBB Kod No

Miktarı

Birim Fiyatı

Toplam Fiyatı

1

Bpap Maskesi Oranazal Small

10 Ad.

2

Bpap Maskesi Oranazal Medium

20 Ad.

3

Ultrasonografi Görüntüleme Jeli 

1 Lt

300 Ad

4

Normal İpek No:3/0

48 Ad.

5

Airway No:5 (Kırmızı)

10 Ad.

6

Beslenme Torba Setı 1,2 L

600 Ad.

7

Kemik Mumu 2,5 Gr.

40 Ad.

8

Steriderm El Ve Cilt Yıkama Antiseptiği

50 Ad.

9

Mini Hemovak Dren 8 Ch

50 Ad.

10

Entübasyon Tüpü Balonlu Spiralli No:8,5

20 Ad.

S.N

Birim fiyata esas İş Kaleminin adı

SUT Kodu

UBB Kod No

Miktarı

Birim Fiyatı

Toplam Fiyatı

11

Atr. Hızlı Emilebilen Pga No:4/0 K.İ

120 Ad.

12

Anestezi Maskesi Şeffaf No:3

20 Ad.

13

Penröz Dren 3/8

50 Ad.

14

Karmen Kanül No:4

40 Ad.

15

Karmen Kanül No:8

20 Ad.

16

Nazal Basınç Kanülü

150 Ad.

17

Surgicel Emil. Rejenere Okside Selülöz Hemostatik 5x7,5

100 Ad.

18

Steril Latex İçermeyen Cerrahi Eldiveni No:7

500 Ad.

19

Bariyerli Eldiven No:6,5

10 Ad.

20

Rulo Sargı Bezi 15 Cm X 20 Mt

1.000 Ad.

21

Luer Lock Kapağı Stoper

(Heparinli)

5.000 Ad.

22

Soda Lime 5 Lt.

6 Ad.

23

Koruyucu Gözlük

20 Ad.

SN

Malzemenin Cinsi

MALZEMENİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

1

Bpap Maskesi Oranazal Small

Maskeler, Yoğun Bakım ünitelerinde bulunan ventilatörler de (NIV Modeli), CPAP modunda (eksprium çıkış-inhalasyon valfi) ve noninvaziv, yoğun bakım ve servislerde bulunan BİBAP/CPAP cihazlarında (ekshalasyon valfi) kullanılmak üzere 3 farklı tipte olmalıdır. Her 3 farklı tipte uygulanacak tedavi modlarında kullanılacak maskeler şeffaf, renksiz, maskenin içi görülebilir özellikte olmalı, maskenin devre bağlantı konnektörleri ise 3 ayrı renkle işaretlenmiş olmalıdır. Maske yüze takıldığında hava kaçağı yapmayacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır. Yüze temas eden kısmı V şeklinde, hem maskenin içine doğru, hem de maskenin dışına doğru çift katmanlı olmalı, böylece yüzü vakumlayarak hava kaçağının oluşmasını engellemelidir. Bu özelliği olmayan maskeler kabul edilmeyecektir. Maske üzerinde, kullanım kolaylığı açısından ve maskelerin daha uzun süreli kullanılmalarını sağlamak amacıyla silikon alın destekliği veya çenelik bulunmalı, bu parça sünger vb. materyal olmamalıdır. Bu sayede hasta yüzünde oluşabilecek yaralan engellemelidir. Maske, hastanın burnu üzerinde fazla baskı oluşturmaması, oluşabilecek burun nekrozlarının önlenmesi için, alın desteğinin ileri geri ve aşağı yukarı hareket ederek ayarlanabilir olması veya yeterli uzunlukta çenelik bulunmalı, bu sayede maskenin yüze tam oturması sağlanmalıdır. Maske, oksijen girişi ve basınç ölçümü gibi amaçlarla kullanılabilecek en az 1 giriş portuna sahip olmalıdır. Maske üzerinde metal aksam bulunmamalı, yüze temas eden kısmı maskeden ayrılmamalıdır. Maske şişme yastıktı olmalıdır. Maske üzerinde başlığın kolay takılıp çıkarılması için klipsleri olmalıdır. Başlık en az 4 farklı noktadan bağlantı ve en az 5 farklı noktadan yüze tam oturmasını sağlayacak şekilde ayarlanabilir olmalıdır. NIV model maskelerde ventilatörlerde uygulanan mod gereği maske üzerinde herhangi bir hava kaçağına sebebiyet verecek herhangi bir çıkış bulunmamalıdır. CPAP modunda kullanılacak maskelerde ekshalasyon valfinin üzerinde ikinci bir çıkış kanalı bulunmalıdır. Eksprium esnasında fazla hava bu kanaldan çıkabilmelidir. BİBAP cihazlarında kullanılacak maske modellerinde ekshalasyon valfi olmalı, bu valf sayesinde hasta devresinde basınç olmadığı zaman, hasta oda havasından solunum yapabilmelidir. Maskeye takılacak hortumun saat yönünde veya tersi yönde dönmesi sırasında maskeye kuvvet uygulanmaması için, her 3 modelde de maske üzerinde rotasyonu sağlayacak parçası olmalıdır. Maske üzerinde hortumun takıldığı konnektör üzerinde tırnak bulunmalı, bu tırnaklar sayesinde hortum, maskeden rahat ayrılabilmelidir. Maskeler 4 farklı boyda ( XL, L, M, S) olmalı, ihaleyi alan firma, hastanenin istediği sayıda boy ve modelde vereceğini yazılı olarak beyan etmelidir. Maskelerle beraber toplam miktarın yarısı kadar yüz şekli uygun olmayan, maskesi takıldığında yüzüne tam oturmayan hastalarda kullanılmak üzere üzerinde oksijen ve ngs tüpleri için kanalında bulunduğu silikon yastıktan da verebilmelidir. Maske üzerinde marka, boy ve kalite işaretleri olmalıdır. Alım üzerinde firma uygun yüz maskesinin ölçülmesi amacıyla her bir maske için, birebir yüz ölçüm cetvellerinden de vermelidir. Maske orijinal kutu veya poşet içerisinde teslim edilmeli, böylece oluşabilecek ezilme ve kırılmalarda önlenebilmelidir. Her kutu veya poşetinde ürünün özelliklerini anlatan broşür bulunmalıdır. Alım üzerinde kalan firma en az 180 cm uzunluğunda C02 atılımı için ekshalasyon portlu veya 7 respiratör ile uyumlu ventilatör devresini verecektir. BİBAP devresi ile BİBAP maskesi birlikte, paketli halde, tek kullanıma hazır olacak şekilde teslim etmelidir. Teklif edilen tüm model ve boylar için Sağlık Bakanlığından onaylı UBB Barkot numaraları olmalı ve bu liste ihale dosyasına konulmalıdır. Maskeye takılacak hortumun saat yönünde veya tersi yönde dönmesi sırasında maskeye kuvvet uygulanmaması için BİBAP ve CPAP modellerinde maske üzerinde rotasyonu sağlayacak parçası olmalıdır. Maske üzerinde hortumun takıldığı konnektör üzerinde tırnak bulunmalı, bu tırnaklar sayesinde hortum, maskeden rahat ayrılabilmelidir. İnhalasyon hava geçişi için 1 adet hava hortumu olmalı, hava hortumunda C02 atılımını sağlayacak özel ekshalasyon portu bulunmalıdır. Hava hortumuna tutturulmuş basınç sensör hattı bulunmalıdır. Hava hortumu ve ekshalasyon portunun girişleri standart olup, her türlü maske ve ventilatör cihazına uygun olmalıdır. Hava hortumu dezenfektan solüsyonlar ile sterilize edilmelidir. Hava hortumu bükülmelere karşı dayanıklı olmalıdır. Hava hortumunda 02 girişi olmalıdır. 2011/63 sayılı genelgeye uygun belgeleri olmalıdır. Firma ürün miyadının son 3 ayında daha uzun miatlısı ile kullanılmamış ürünleri yenisi ile ücretsiz değiştireceğini yazılı olarak beyan etmelidir.

2

Bpap Maskesi Oranazal Medium

3

Ultrasonografi Görüntüleme Jeli 

1 Lt

Güçlü iletken özelliğine sahip, içinde hava kabarcığı barındırmayan yağlı maddeler içermeyen, aşındırıcı ve çözücü madde içermeyen suda kolay çözünen ve leke bırakmayan özellikte olmalıdır.

SN

Malzemenin Cinsi

MALZEMENİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

4

Normal İpek No:3/0

Sütür içeriği "ipek" olmalıdır. Boyu en az 60 cm uzunluğunda olmalıdır. Birim ambalajda en az 13 adet serbest iplik olmalıdır. Multiflaman, emilmeyen yapıda olmalıdır. Doku desteği sürekli, doku reaksiyonu minimum olmalıdır. İpliğin düğüm emniyeti yüksek olmalıdır. İpliğin kopma mukavemeti ve düğümlü kopma mukavemeti yüksek olmalıdır. Sütürler iç ve dış olmak üzere iki pakette muhafaza edilmelidir. Paketlerin ön yüzleri sütür hakkındaki bilgilerin rahatlıkla görülebileceği şekilde şeffaf olmalı diğer yüzleri içindekinin sterilitesini koruyabilecek şekilde, kolay yıpranmayan ve ıslanmayan bir kâğıttan ve/veya alüminyum folyo veya blister veya Tyvek ambalaj olmalıdır. Ambalaj üzerinde aşağıdaki etiket bilgileri baskı şeklinde bulunmalıdır. Üretim yeri ve markası / Sütürün hammaddesi / Sütürün kalınlık (USP ve EP olarak) ve uzunluk ölçüsü (metrik olarak) / Steril ibaresi ve sterilizasyon metodu / Üretim ve son kullanma tarihi bulunmalıdır. Tüm sütürler için iç ambalaj açıldığında, sütürün kıvrılmasını ve dolaşmasını engelleyecek şekilde hazırlanmış bir düzenek olmalıdır.

5

Airway No:5 (Kırmızı)

Anatomik kıvrımı olmalıdır. Nontoksik, kanamaya neden olmayacak sertlikteki tıbbi PVC den yapılmış olmalıdır. Travma oluşturmayan yuvarlatılmış yumuşak kenarlara sahip olmalı, mukozaya zarar vermemelidir. Aspirator kateteri geçişine ısırma bloğu bulunmalıdır. Renk kodu bulunmalıdır. Renkli kısım ısırılmaya dayanıklı olmalı ve çıkmamalıdır. Ambalajı tekli, temiz paketlerde olmalıdır. Ambalajı yırtılmadan, tek seferde açılmalıdır. Ürünün raf ömrü, teslim tarihinden itibaren en az iki (2) yıl olmalıdır. Malzeme Tıbbi Cihaz yönetmeliği hükümlerine uygun olmalı ve ürünün UBB kod numarası olmalıdır. UBB kapsamı dışında olan malzemenin; kapsam dışı olduğunu belgelendirilmelidir. Teklif edilen malzemenin, renk kodu ve numarasına uygun büyüklükte ve standartta olması gereklidir. Ürün boy ve renk kodları uluslararası standartlara uygun olmalıdır.

6

Beslenme Torba Setı 1,2 L

Torba ve pompa seti birleştirilrniş ve kullanıma hazır durumda steril ambalajda teslim edilmeli, üzerinde sterilizasyon şekli (E.O. Buhar, gama sterilizasyon gibi),sterilizasyon tarihi, steril kalma süresi ve steril olduğunu gösterir indikatör bulunmalıdır. Uygulanan sterilizasyon yöntemi gereği indikatör bulunmayan ürünlerde sterilizasyonun uygun şartlarda yapılmış olduğu belgelenmelidir. Beslenme torbası, en az 1000 ml. enteral besleme ürünü alabilecek kapasitede olmalıdır.  Beslenme torbasının üzerinde her 100 ml’de derecelendirme volüm skalası bulunmalı ve kolayca izlenebilmelidir. Set, besin akışını sağlayacak şekilde dizayn edilmiş olmalı ve set üzerinde akış hızını takip edebilecek haznesi bulunmalıdır. Set, tüm nazogastrik kullanımına uygun olan bağlantı yeri içermelidir. Besin doldurma işleminin kolayca gerçekleştirilebilmesi için, ağız ve kapak kısmı torbanın en üst bölümüne lokalize edilmiş olmalıdır. Setin üzerinde ilaç ya da su verilebilecek konnektör olmalıdır. Set, yüksek ozmolariteli beslenme ürünlerinin kullanımına uygun olmalıdır.  İlgili firma 10 adet cihazı, belirtilen birimlere kurmalı, kullanıcıların eğitimlerini en kısa sürede tamamlamalı ve olası arızalarda, en çok 24 saat içinde mobil destek sağlanmalı ve sistemi çalışır hale getirmelidir.

7

Kemik Mumu 2,5 Gr.

Kemik uçlarının kanamasını engelleyen özelliğe sahip olacaktır. Ürün 2,5 gramlık tekli steril poşetlerde en az 2 yıl miatlı olacaktır.

8

Steriderm El Ve Cilt Yıkama Antiseptiği

Ürünün içeriğinde en az % 0,5 chlorhexidine digluconatla birlikte en az % 70 alkol bulunmalıdır. Ürün Bakterisid, Fungusid, Virusid, Özelliklere sahip olmalıdır. Ürün Seyreltilmeden Kullanıma Uygun Olmalı, cilt tarafından absorbe edilmemelidir. Organik material varlığında etkisini kaybetmemelidir. Ellerde allerjik reaksiyona ve cilt irritasyonuna Neden olmamalıdır, irritasyon testleri ihale dosyasında ibraz edilmelidir. Ürün sağlık bakanlığından izinli ve biyosidal ruhsatlı olup biyosidal ürünler listesinde bulunmalıdır. Cerrahi cilt dezenfeksiyonunu maksimum 3 dakika, hijyenik cilt dezenfeksiyonunu maksimum 30 sn da yapmalıdır. Ürün 1lt’lik orijinal ambalajında bulunmalıdır. Ürünün ambalajı üzerinde mutlaka Türkçe etiket ve kullanma talimatı bulunmalıdır. Teslim tarihinden sonra 2 yıl miatlı olmalıdır. Firma Tüketilmemiş Ürünü Son Kullanma Sürelerinin Dolmasına 3 Ay Kala Yüklenici Firmaya Bildirmek Kaydı İle Bu Solüsyonun Şartnameye Uygun Yeni miatlıları İle En Geç 15 Gün İçinde Değiştirmelidir.

9

Mini Hemovak Dren 8 Ch

Plastikten yapılmış olmalıdır. Hemovak doku drenaj seti cerrahi girişimlerden sonra biriken sıvıların düşük negatif basınç İle drenajını sağlamalıdır. Dren bükülme ve kıvrılmalara karşı dirençli olmalı, şeklini koruyabilmelidir. Doku drenaj seti maksimum toplama için kolay hava boşaltma özelliğine sahip olmalıdır. Hemovak dren seti, kendinden vakum sağlayan bir aparat, çok delikli tek redon dren, tek iğne ve üniversal bir bağlantı sisteminde olmalıdır. Drenler istenen ebatlara uygun olacaktır. İğne paslanmaz çelikten olmalıdır. Dokudan geçerken bükülüp kırılmamalıdır. Teklif edilen malzeme Sağlık Bakanlığınca yayınlanıp yürürlükte bulunan tıbbi cihaz yönetmeliği hükümlerine uygun olmalı ve ürünün UBB kod numarası olmalıdır. UBB kapsamı dışında olan malzemenin; kapsam dışı olduğunu belgelendirilmelidir. Üzerinde son kullanma tarihi olan steril paketlerde olmalıdır. Birim ambalaj, drenin, steril sahaya rahat ve güvenli şekilde alınabilmesi için ön ve arka yüzün birbirinden ayrılması suretiyle açılabilmelidir ve bir kenarın bir kısmı yeterli açıklıkta olmalıdır.

SN

Malzemenin Cinsi

MALZEMENİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

10

Entübasyon Tüpü Balonlu Spiralli No:8,5

Tüpler nontoksik, şeffaf, ısıya duyarlı medikal silikonize PVC den yapılmış olmalıdır. Tüpün iç çeperi boyunca kolay şekil alabilecek spiral tel paslanmaz çelikten yapılmış olmalıdır. Tüpün ucunda oval göz (murphy gözü) bulunmalıdır. Tüpler, entübasyonu güçleştirecek düzeyde yumuşak ya da larenks ve trakeada hasara yol açacak kadar sert yapıda olmamalıdır. Tüpler king yapmamalı, hastanın tüpü ısırması gibi nedenlerle spiral tellerde bozulma olmamalı, balon ebatları uygun olmalıdır. Konnektörü tüpten kolayca ayrılmayacak özellikte ve tüpe oturmasında problem olmamalıdır. İçinde kullanılacak gayt rahatlıkla çıkarılabilmeli, tüp iç temasında sıkıntı yaşanmamalıdır. Tüp üzerinde okunaklı olarak cm yazıları ve no’su bulunmalı, kullanılma esnasında bu yazılar silinmemelidir. Pilot balon hattı konektöre en yakın şekilde bulunmalı ve kapakçığı checkvalv sistemli olmalıdır. Tüpler Kaflı olmalı ve Softsealkaf yüksek hacim ve düşük basınç özelliğinde olmalıdır. Latex içermemelidir. Tüp üzerinde trakea içindeki derinliğini gösteren 2 cm aralıklarda işaretler olmalıdır. Tüp trakeada tahrişe ve travmaya neden olmayacak nitelikte olmalıdır. Değişik boy ve çap seçenekleri bulunmalıdır (2,5-3-3,5-4-4,5 -5- 5,5- 6- 6,5- 7- 7,5- 8-8,5-) . Ayrı ayrı paketlenmiş ve steril paketlerde olmalıdır. Ambalaj üzerinde üretim bilgileri ve son kullanım tarihi belirtilmelidir. Ürünler teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl garantili olmalıdır.

11

Atr. Hızlı Emilebilen Pga No:4/0 K.İ

Sütur içeriği Polyglycolic Asit veya Poliglactin olmalıdır. Sentetik erken absorbe olan cerrahi iplik 1. haftanın sonunda tensil gücünün %50’sini korumalı, başlangıç rezistansını 10-14 gün arasında kaybetmelidir. Sentetik erken absorbe olan cerrahi sütur, hidrolizini minimum 42, maksimum 56 günde tamamlamalıdır. İğne iplik kullanım sırasında birbirinden ayrılmamalı, düğüm atarken tiftiklenmemelidir.  Sütürler iç ve dış olmak üzere iki pakette muhafaza edilmelidir. Paketlerin ön yüzleri sütür hakkındaki bilgilerin rahatlıkla görülebileceği şekilde şeffaf olmalı diğer yüzleri içindekinin sterilitesini koruyabilecek şekilde, kolay yıpranmayan ve ıslanmayan bir kâğıttan ve/veya alüminyum folyo veya blister veya Tyvek ambalaj olmalıdır. Ambalaj üzerinde aşağıdaki etiket bilgileri baskı şeklinde bulunmalıdır. Üretici firmanın ticari adı ve markası / Süturun hammaddesi, çeşidi ve kodu / Süturun renk kodu / İğne cinsi (taper, cutting, spatül vs.) boyu (mm) ve iğne resmi / Süturun kalınlık ölçüsü (U.P.S olarak) / Süturun uzunluğu (metrik olarak) / Steril ibaresi, sterilizasyon metodu / Üretim ve son kullanma tarihi olmalıdır.

12

Anestezi Maskesi Şeffaf No:3

Maske %100 slikondan imal edilmiş ve şeffaf yapıda olmalıdır. Maske yastıklı olmalıdır. Maskenin yapısı yüze ve göze zarar vermeyecek şekilde olmalıdır. Maske şişirebilen portlu olmalıdır. Maske üniversal konektörlü olmalı, bu sayede ambu ve anestezi devrelerine uyumlu olmalıdır. Orijinal ambalajında olmalıdır

13

Penröz Dren 3/8

Ürün 45-50 cm uzunlukta, Latexten yapılmış ve Radyoopak olmalıdır. Raf ömrü en az 2 yıl olmalıdır. Üzerinde son kullanma tarihi olan steril paketlerde olmalıdır.

14

Karmen Kanül No:4

Kanüller tekli streil paketlerde olmalıdır. Kanülün plastik materyali işlem esnasında kırılmamalı, müdahale yapan kişinin kullanımını kolaylaştıracak kalitede olmalıdır. Kanül üzerinde boyalı histerometre işareti olmalıdır. Kanül numaraları ucundaki adaptörün renk kodlarıyla ayrılabilmelidir, ayrıca kanülün üzerinde okunaklı şekilde yazılı olmalıdır. Her kanülde maksimum aspirasyon özelliğini sağlamak için karşılıklı iki açıklık olmalıdır. Kanül ambalajlarının arkasında üretim tarihi, firma adı, son kullanma tarihi ve kanül numaraları yazılı olmalıdır. Kurum tercihine göre 4-5-6-7-8-9-10 numaralı ölçülerde teslim edilmelidir. Kanül uçları her türlü karmen enjektöre uyumlu olmalıdır. Ürün teslimatında son kullanma tarihi en az iki (2) yıl olmalıdır. Son kullanma tarihine 3 ay kalan ürün yenisiyle değiştirilmelidir.

15

Karmen Kanül No:8

16

Nazal Basınç Kanülü

Her bir kanül EMBLA S4500 model uyku kayıt ünitesine bağlanabilir özellikte olmalıdır. Tek kullanımlık olmalıdır. Boyu 210 mm olmalıdır. Lateks içermemelidir. Erkek tipte luer konnektöre sahip olmalıdır.

17

Surgicel Emil. Rejenere Okside Selülöz Hemostatik 5x7,5

Okside edilmiş rejenere selülozdan mamul olacaktır. Hemostatik özelliğe sahip olacaktır. Gram pozitif ve negatif bakteriye karşı duyarlı olacaktır. Absorbe olabilme özelliğine sahip olmalıdır. 5-5 cm x 7,5 cm ± 5 mm ebadında olacaktır. Su testinde 5-7 dakika formasyonu bozulmamalıdır.

18

Steril Latex İçermeyen Cerrahi Eldiveni No:7

Latex içermemeli. Antialerjik olmalı. Eldiven konçları yeterli uzunlukta ve ameliyat gömleğini tutacak biçimde olmalıdır. Ambalaj üzerinde üretim tarihi, son kullanma tarihi, eldiven numarası açık ve belirgin biçimde yazılı olmalı. Eldiven giyilirken germeye dirençli olmalı, üretim hatası olarak delik, çatlak, pürüzlü, yapışık olmamalıdır. Eldiven giyildiğinde parmak uçlarında boşluk kalmamalıdır. En az iki yıl miatlı olmalıdır.

SN

Malzemenin Cinsi

MALZEMENİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

19

Bariyerli Eldiven No:6,5

Eldiven tüm tıbbi ve cerrahi müdahalelerde, viral kontaminasyondan ve vücut sıvıları ile bulaşan hastalıklardan maksimum düzeyde koruma sağlamalıdır. Eldiven üç kat şeklinde “kopolimer termoplastik elastomer” den üretilmiş olmalıdır. Uzunluğu minimum 260+50 mm, kalınlığı 500+50 mikron olmalıdır. Pudra ve lateks içermemelidir. Eldiven orta tabakasında numarasına göre 5 – 10 gr arasında değişen miktarda ve mikro damlacık şeklinde dezenfektan ajan içeren biyosid bariyerli olmalıdır. Biyosid bariyer, anlık etki gösterebilmesi için; didesil-dimetil amonyum klorid, benzalkolyum klorid, klorheksidin diglukonat içermelidir. Dezenfektan karışımı, en üst düzeyde patojen koruma sağlayacak şekilde ve özellikle iç kısımlara nüfuz etmesini engelleyecek teknoloji ile üretilmiş olmalıdır. Gamma ışını ile steril edilmiş olmalıdır. EN 1174-1 standartlarında olmalıdır. İn vitro sitotoksite değerlendirmesi en ISO 10993-5 standartlarında olmalıdır. Sızdırmazlık özellikleri nf en 455-1 aq: 1,5 standartlarında olmalıdır. Üzerinde son kullanma tarihi olan steril paketlerde olmalıdır.

20

Rulo Sargı Bezi 15 Cm X 20 Mt

Ürün %100 pamuk ipliğinden olmalıdır. Hidrofil sargı bezi rulolar halinde olmalıdır. Hidrofil, beyaz, temiz, kokusuz olmalı, üzerinde iplik parçaları olmamalıdır. 20 m boyunda olmalıdır. Sargı bezinin kenarları örgülü olmalıdır. Kolay kesilebilmeli yâda elle koparılabilmelidir. Parmak ile basınç uygulandığında gazlı bezin dokuması bozulmamalı, birbirinden ayrılmamalıdır. Rulo halindeki sargının ölçüleri en 10, 15 cm, uzunluk 20 m ebatlarında olmalıdır. Hiçbir boya maddesi içermemelidir. İplik sayısı enine lcm2 sinde 20 tel olmalıdır. 1 m2 sinin ağırlığı 30 gr dan az olmamalıdır. Yırtık ve kaçık olmayacak kenarlarından hiçbir şekilde iplik sarkmamalıdır. Teslim edilmiş olan ürün ile ilgili gerekli görüldüğü takdirde ilgili resmi kuruluşlara analiz amaçlı numune gönderilecektir. Ücretler teklif veren firma tarafından karşılanacaktır. Teklif edilen malzeme Sağlık Bakanlığınca yayınlanıp yürürlükte bulunan tıbbi cihaz yönetmeliği hükümlerine uygun olmalı ve ürünün UBB kod numarası olmalıdır. UBB kapsamı dışında olan malzemenin; kapsam dışı olduğunu belgelendirilmelidir. Hidrofil sargı bezleri tek tek naylon ambalajlarda nonsteril olarak teslim edilecektir. Dış ambalaj üzerinde ebatları, tipi, miktarı, üretici firma ismi, imal tarihi açık olarak belirtilecektir.

21

Luer Lock Kapağı Stoper

(Heparinli)

Tekli steril paketlerde olmalıdır. Bütün branüllerle uyumlu gevşeme sızdırma yapmayan luer lock bağlantılı olmalıdır. Pıhtılaşmayı önlemesi için heparin içermelidir. Stoper üzerinde enjeksiyon portu olmalıdır. En az 2 yıl miatlı olmalıdır.

22

Soda Lime 5 Lt.

Ürün CO2 absorbe etme oranı minimum %22 olmalıdır. Parçacıklar eşit büyüklükte ve 2-5 mm çapında olmalıdır. En az %90 sertlik derecesine sahip olmalıdır. En fazla % 0.4 oranında toz partikülü içermelidir. % 14-18 oranında nemli olmalıdır. Tükenmeye başladığında rengi beyazdan mora dönüşmelidir. Kg başına en az 110 litre CO2 absorbe edebilmelidir. % 2-5 Sodyum Hidroksit içermelidir. % 80 üzerinde Kalsiyum Hidroksit içermelidir. Orijinal, kolay taşınabilir, 5 Kg ışık ve hava geçirmeyen bidonlarda paketlenmiş olmalıdır. Ambalaj üzerinde üretim bilgileri ve son kullanım tarihi belirtilmelidir.  Ürünler teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl garantili olmalıdır.

23

Koruyucu Gözlük

Geniş bir görüş alanı sunmalıdır. Numaralı gözlüklerle birlikte kullanılabilmelidir. Koruyucu gözlüklerin materyali polikarbonattan üretilmiş, sağlam, dayanıklı ve hafif olmalıdır. Uzun süreli çalışma için mevcut en yüksek UV koruma ve en iyi optik sınıfı sağlamalıdır. EN 166:2001 ile uyumlu ve CE’ye uygun olmalıdır. Küçük damlacıklara ve sıçramalar karşı mükemmel şekilde korumalıdır. Yoğun kullanımda bile numaralı gözlüklerde buğulanmayı önlemek için yanal havalandırma özelliği olmalıdır. Ergonomik olmalıdır. Her türlü maskeyle mükemmel bir şekilde uyum sağlamalıdır.