Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

T.C.

KIRŞEHİR VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

Kırşehir Sağlık Bakanlığı - Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

HATİCE EKMEKÇİOĞLU (18636-18)

TEKLİF MEKTUBUDUR

Ahi Evran Üniversitesi Eğt-ve Araş. Has t. ihtiyacı olan aşağıda cin» ve miktan yazılı Malzeme/Hizmet Doğrudan alım usulü ile ihale edileceğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu saunalma birimine fax ile y&da elden ulaştırmanın rica ederim.

Hastanemiz Tel: 0386 213 4515 Dahili: 1879 Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31

NOT:Teklif mektupları en geç3^L / .0. ^~/2018-Saat Kadar S a tın alma Birimine Ulaştırılmalıdır.

KOIlAadhıüa aüaratıkl-BateflBskrifl Kuttan ılraıı dPıBn31n>*Mr<j(r=

Are»k »H>ell>at gflauafal V»kanm dunnnun* gört kuHanUacak tnakçnK vgtfa sa-nUrmda dçjhLUjk olabilir- Molifroe M'iUnnın «rtnı«H durumunda en »xvnn.it! Pvatı vçrtn firmanın . farfa pullanılan.kalem için başlangıçta teklif HİİtlünümtaU kulİPPilan maiteme adet n»rp»mını fatura edecektir. MaUmıelrr Piriblri 1le Bütünlük Arr F-tliilndcn Şe< Halinde Aiınmubdır.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

1-     Teklif    Birim Fiyatları KDV Hariç vrTOrk Lirası c!*rak verilmektir.

2-     Silinil,   kazıntı ve imza kaşe bulunmayan teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.

y Numune İstenildiği taktirde numune en kus sürede m tın »ima birimine gönderilecektir.

4-    L'BB        kaptanımda yer alan ürünlerin tek başma UBB kaydı yeterli olmayıp. teldifl üretlcH i halatçı Oma dışında veren firmalar İçin, üretici w>a ithalatçı tarafından UBB de ah bayii olarak tan imlanmış oirnau gerekmektedir.

5-          Bakanlığıma    TKllK nun 09 0! -2017 tarih ve 00036*9043* umİi yazılan gereğince. L’BB kaplamındaki malzemeler için flrmalann “ TIBBİ Ctn VZ S ATİ 5 YFWİ ^TTFRl JlİK BEİ GEI F.RNI de leUilleri He birlikle »tınmaları gerekmekledir.

6- 1                 «tekiller listedeki bütün kalemlere rnı diledikleri kalemlere teklif verebilirler.

7-     Sözken   usu alımla ilgili tüm verçl-rttlm ve harçlar, kargo taşıma ve tüm ulaşım giderleri ılgorta giderleri uhtalnde kalan klf I/flmıaya aittir.

8-       ldarerulz                      mafhlraıcti abp almamakta veya bir kum ıra almakta serbestt Ir.Flrmal ar teklif vermeldc bu hükmü kabul e<mlş sayılır.

9-              Değeriendlrmcmlz                      kalem kalem . yada işin bütünlük arz etmesi bakımından toplam fiyat rmıta göre yapılabilecektir.

10-         MaLemcler              Drpo tesIImldlr.Dcpoya taşınması ile İlgili tüm taşıma v.b-glderier firmaya aittir.

11-     Teklif    veren firma S.U.T.hükümleri gereğince idare tarafından işlem yapılacağım kabul etmiş sayılır.

12-Alımlar Adi ihriyaçiınmnaı yönelik olduğundan . idaremiz taraf avdan verilen sipariş sonrası belirtilen gün içerisinde teslimatı yapılmayan ürünler için İdaremiz siparişi tek taraflı iptal etme hakkına sahiptir. Firmalar teklif vermekle bu büLjnü kabul rtmlş sayılır.

IJ-Alım uhtesinde kalan firma almsa ilişkin olarak düzenleyeceği faturada malı mimin barkod numarası İle SUT Kodunu belirtecektir. Tedarikçi firma buntann SUT hükümleri doğrultusunda doğru rşleşt irilmiş olmasından sorumludur. Geri ödeme kurumu barkod ve SUT kodlarının

r»l ettirilmesi 1le II—İli olarak TİTUBB kayıtlanan esas almadığından . hutanmıls Uıml bu kavulan r*»* almayarak. anılan bromun HerHangi kir «um<« nubrau UrUJ ve SUT Udunun dofiru rılr»mrU!ğlni tr*pH ederek geri Sileme yapmaması halinde oluşan tarar nedeniyle İdare tarafından

da tedarikçi firmaya rücu edilerek. Meme yapılsa bile tespit edilen zararın tamamı alım yapılan firmadan tahsil edilecektir. Firma teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş cayılır.

14-    Son        teklif verme süresi İçerisinde teslim edilmeyen teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.Flrmalar teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.

15-          Bakanlığıma          T.K.1LK. Başkanlığının 27.112015 tarih ve 00015701269 sayıb yazılan gereğince. firmaların teklif edilen ürünlarin sannalma tarihimiz itibariyle Sağlık Bakanlığı <S.B.) durumunun uygun obn atı. hastaya kullanıldığı tarüıte İse MEDULA sistemine kayıtlı olması gerekmektedir. Bu nedenle satmalına sürecinde S.& durumu sorgulaması kunımumıuc* yapılacak olup. Sicillide hastaya yönelik kullanılan malırmelerde teklif edilen barkod numaraundan farklı bir barkod numarasına sahip üriinün kullanılman sonucu fatura edilen malzemelerin MEDULA sistemine kaytdt olmadığı tespit edildiğinde , mal/erae bedelleri Ogili firmanın ödemelerinden krtBerek İlgili hastane döner sermaye hesaplarına gelir kaydedilecektir. Firmalar kuru m um uza teklif vermekle bu hüknün tamamımı kabul etnıiı savılır.

16-       Amellyat                    sona erdikten sonra amellyana kullanılan malzemelere alt fatura ilgili firma tarafadan mutlaka ameliyatın yapıldığı tarih yazılmak suretiyle kesilerek. fatura Sn tarafına hasta adı soyadı. kullanılan ma b em elerin adı ,SUT kodu, barkod numarası yazılmalıdır. Fatura arka tarafına ise ameliyatta kullanılan mahremlere ait barkodları eksiksiz alarak y ap«ş tırıl mal »dır. Barkod aaym fazla olup fatura arka yüzeyine sığmadığı taktirde İse A4 e balında boş kağıda kalan barkodlaryapışcınlarak fatura askna iliştirilerek hastaneye en geç 7 gün içersinde teslim edilmelidir. (Eksik barkodlu faturalar teslim alınmayarak , ilgili firmaya resmi yazı Ue tode edilecektir. ) Faturan» herhangi bir sebeple hastaneye geç teslim edilmesi sonucu hastanın taburcu olması durumunda . fatura bedeli SOK ya fatura edilemez ise söt knnusu Tanıra bedeli ilgili firmaya ödenmeyerek . hattane döner sermaye hesaplarına gelir olarak kaydedilecektir. Firma iş bu abm İçin teklir vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır. Alan uhtesinde kalan firma alıma konu olan malzeme yada malremrlrrl kullandırdıktan sonra kullandırdığı mailem el ere ait faturasını kesmez. yada kotiğl halde İdaremize belirtilen süre içerisinde 7 gün (Yedi Gün) tealim etmez, yada faturası kargo, posta v.h. dağıtımda kaybolur ise bu durumla idaremizin herhangi bir mnuliycti olmayacağı gibi. belirtilen zamanda idaremize teslim edilmeyen fatura bedelleri ile ilgilide llrma İdaremizden herhangi bir hak yada alacak talep etmeyecektir. Bu konuda herhangi bir hukuki hak yada alacak talebinde bakınmayacağımda iş bu alıma iştirak etmekle kabul elmiş sayılır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI KONTROL, KASETLİ/KASETSİZ, INFLOVV, KOMBİNE, TÜM BOYLAR

AE1000

•       Günlük setin üzerinde kontaminasyonu önleyici tek yönlü valf, oto-kilitleme aparatı, basınç odacığı, transduser bağlantısı, serum y hattı, basınç odacığının altında bir adet, iki serum hattında da birer adet olmak üzere toplam 3 (üç) adet klemp bulunmaktadır.Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır.

•       Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmektedir.

•       Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımdadır.

•       Bu setin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır.

•       Aspirasyon yapabilen çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışarıdan aspirasyon kılıfı takılabilmelidir.

•       Günlük setkontaminasyona izin vermeden birden fazla hastaya aynı gün içerisinde ameliyathanede lullanım olanağı sağlamalıdır.

•       Setler latex ihtiva etmemelidir.

•       Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI KONTROL, KASETLİ/KASETSİZ, INFLOW/OUTFLOW, KOMBİNE, TÜM BOYLAR AE1010

•       Hasta setinin üzerinde bir adet atık torbası, bir adet oto kilitleme aparatı, bir adet emme kanül giriş hattı bir adet de shaver giriş hattı bulunmalıdır.

•       Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmelidir.

•       Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımda olmalıdır.

•       Bu setlerin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır.

•       Setler latex ihtiva etmemelidir.

•       Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, GİRİŞİM KANÜLLERİ, ÇİFTTARAFLI/KİLİTLİ/YİVLİ/YİVSİZ, ESNEK/SERT/EĞİLEBİLEN, 0, TÜM BOYLAR AE 1020

•       Malzeme artroskopik omuz ameliyatlarında kullanıma uygun olmalıdır.

•       Kanüllerin boyutları

o 5,5mm - 8. 5 mm x 55 mm o 5,5 mm-7.0mm-8,5 mm x 75 mm o 5.5mm-8.5mm x 90 mm o 7.0mm x HOmm yivli olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ          ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) BİYOKOMPOZİT/HA 3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE1160

•       Gövdesi silindirik vida ve kama şeklinde olmalıdır.

•       Daha güçlü fiksasyon için vidalı seçenekleri 10 yivli olmalıdır.

•       Gövde Biocryl Rapide (%30 TCP ve %70 PLGA )emilebilir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•       Gövde çapları 3.9mm, 4.5 mm,5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

•       Ankor, kendi tornavidasının ucunda olmalı ve sütür ankora takılı olmalıdır.

•       Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•       Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

•       Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

•       Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

•       3.9mm ankor için dril ve guide sistemi bulunmalıdır.

•       4,5mm,5,5mm ve 6,5 mm awl/tapleriyle birlikte kullanılmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜRE İTİCİ, ALETLİ, TEKLİ TEL/ÇİFTLİ TEL, NİTİNOL, TÜM BOYLAR AE2300

•       Ucu ince ve çentikli olmalıdır.

•       Arka ucu çentikli olmalıdır.

•       Çentikler sütur yüklemesine uygun olmalıdır.

•       Tabanca ile sutür dokudan geçirildikten sonra aynı tabanca ile dışarıya taşınıyor olmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜR TAŞIYICI, KANÜLLÜ KILAVUZ, NİTİNOL/PROLEN/NAYLO MONOFİLEMENT LOOPLU, TÜM BOYLAR AE 2250

•       Süturun doku içerisinden geçmesini sağlamalıdır.

•       Ergonomik olarak tasarlanmış olmalıdır.

•       Ergonomik olarak tasarlanması süturun daha sıkı tutulmasını ve kullanıcı tarafından hissedilmesini sağlamalıdır

•       25 sağ -sol,45 sağ-sol, 90 yukarı, yarım ay düz ve çengelli düz olmak üzere 7 farklı uç çeşidi olmalıdır.

•       Uçlar farklı renklerde kodlanmış olmalıdır.

•       Dönebilir takoz olduğu için kullanımı kolay olmalıdır.

•       Takoz hassaslığı ve hissedilebilirliği sağladığı için daha dayanıklı, emniyetli ve güvenli olmalıdır.

•       Sütur ve iğnesi steril tek paket içerisinden çıkıyor olmalıdır.(ayrı ayrı da kullanılabilinir)

•       Artroskopik kullanıma uygun olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, RADYOFREKANS UÇLARI, BİPOLAR, DÜZ/EĞRİ, TÜM BOYLAR AE2390

Elektrodların çapı 4.0 mm, 3.5 mm veya 2.3 mm' olmalıdır.

Elektrodun aktif kısmının uzunluğu 160 mm' Olmalıdır.

Elektrodun gövdesi plastik olmalı, İstenildiğinde eğilebilmelidir.

Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır.

•       Elektrod herhangi bir nedenden dolayı durduğu durumlarda bağlı olduğu cihazın ekranında, hata kodunu gösterme özelliğine olmalı, Böylece kod, hata listesinden bulunarak kolayca giderilebilmelidir.

•       Elektrod sıvı ortamda çalışabilme özelliğine sahip olmalıdır.

•       Elektrod, cihaz tarafından kendisine aktarılan enerji ile artroskopik olarak yumuşak dokuları temizleme özelliğine sahip olmalıdır.

•       Elektrodun ucunda dokuları temizleyen bölümü sarmal yapıda olmalıdır.

•       Elektrod, kanamaları durdurabilme özelliğine sahip olmalıdır.

•       Elektrod paketinde steril olarak bulunmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ          ÇAPA/VİDA/Z1MBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) TİTANYUM               3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE1260

•       Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır.

•        Daha güçlü fiksasyon için 10 yivli seçeneğide bulunmalıdır.

•       10 yivli seçeneğinde 5 yiv kortikal kemikle, 5 yiv spongioz kemikle temas halinde olmalıdır.

•       Gövde Titanium malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•       Gövde çapları 4.5 mm, 5.0 mm 5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

•       Ankor, kendi tornavidasının ucunda takılı ve sütür ankora yüklü olmalıdır

•       Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•       Çift ipli olmalıdır.

•       Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

•       Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

•       Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ          ÇAP A/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) TİTANYUM               3.5mm VE ALTI TEKNİK ÖZELLİKLER

AE1250

•       Anchor, çapa şeklinde ve kanatlı olmalıdır.

•       Gövdesi titanyum, kanatları esnek olabilmesi için Nitinol malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•       2 veya 4 kanatlı seçenekleri olmalıdır.

•       Gövde çapları, 1.3mm veya 1.8mm veya 2.4mm veya 2.8mm olmalıdır.

•       Anchor, iticisi, sütürleri ve iğneleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır.

•       Ankorlar, ekstra dayanıklı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ, SHAVER UÇLARI, DÜZ, STANDART AE 2340

Full radius, agresif,ultra agresif shaver uç çeşitleri mevcut olmalıdır.

Shaver uç çapları 3.5 mm, 4 mm ve 5.0 mm olmalıdır.                                                          ,

Akromiyoplasti ve nöçplasti sırasında kemik rezeksiyonu için ultra agresif shaver ucu kullanılabilir olmalıdır.

AE 2440

•       Round ve barrel burr uç çeşitleri olmalıdır.

•       Burr uç çapları 2mm, 3mm, 4mm ve 5.5 mm olmalıdır.

•       Kemik, kıkırdak ve osteokondros debridman ve osteofitler için round burr, akromiyoplasti ve noçplasti sırasında kemik ve kıkırdak rezeksiyonu

için barrel burr kullanıma uygun olmalıdır.

•       Çeşitleri renk kodlarıyla tanımlanmış olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ          ÇAP A/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMWPE) PLA TÜREVLERİ 3.6mm VE ÜZERİ

AE1230

•       Anchor, kama şeklinde, ucu çentikli olmalıdır.

•       Gövdesi polilaktik asit malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•       Ankora bağlı bir ilmik ve ilmik içinden geçen bir suture sahip olmalıdır.

•       Gövde çapı, 3,9mm olmalıdır.

•       Anchor, iticisi ve sütürleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır.

•       Anchorlar, ekstra dayanıklı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ DÜBELLİ/KANATLI/ VİDALI/ZIMBALI KENDİNDEN SÜTÜRLÜ DÜĞÜMSÜZ ANKORLAR PEEK/PEEK+TITANYUM                                               3.6mm VE ÜZERİ

AE1452

•       Paket içerisinde; implant, suture yükleyici, ortocord suture(2 adet farklı renk ) ve arka çakma tıpası bulunmalıdır.

•       Ankor,peek+peek ve titanium+ peek polietilenden üretilmiş olmalıdır.

•       Sivriltilmiş ucu sayesinde kortikal yüzeye kolay giriş sağlamalıdır.

•       Ankor özel bir metal göndericiye sabitlenmiş halde bulunmalıdır.

•       Çeşitli tekniklerde düğüm atmaya elverişli olmalıdır.

•       79 Ibs çekme kuvvetine sahip olmalıdır.

•       Özel tabancası ile suture gerginliğini kontrol etmeyi sağlamalıdır.

•       Subkortikal pressfittutulum sağlamalıdır.

•       Yüklenmemiş çapı 4,9 mm, kemik içerisindeki çapı 6,3 mm olmalıdır.

•       Kemik içerisindeki 17 mm uzunluğu olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ, ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR, İĞNELİ/İĞNESİZ, GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/ UHMWPE), BİYOKOMPOZİT/HA, 3.5mm VE ALTI TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE 1150

Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır.

Daha güçlü fiksasyon için gövde yivli olmalıdır.

Kortikal ve spongioz yiv yapısına sahip olmalıdır.

Yivler kortikal kemikle, spongioz kemikle temas halinde olmalıdır.

Gövde Biocryl Rapide (%30TCP ve%70 PLGA ) emilebilir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır. Gövde çapları 3mm ve 3,4 mm olmalıdır.

Ankor, kendi tornavidasının ucundadır ve sütür ankora takılı olmalıdır.

Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

Tek ve çift ipli seçenekleri olmalıdır.