Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

	Adı Soyadı veya Ünvanı: Adresi Telefon - Fax No. : E-Mail: Firma Tanımlayıcı No		Teklif Veren Firma veya kişinin

 

 

 

SADULLAH BAL ÜNV.HASTANELERİ BAŞ MÜDÜR

Açıklamalar: 1-    Ürün fiyatı ile birlikte TIBBİ SARF MALZEMESİ için Sağlık Bakanlığı onaylı ürün kodlarının da verilmesi gerekmektedir.

2-  Teklif edilen ürünün markasının ve fiyatının geçerlilik süresi belirtilmelidir.

3-  Teknik Şartnameye uygun olarak teklif verilmelidir. Uygun olmadığı durumlarda ayrıca uygunsuzluğun nedeni bildirilmelidir.

4-  İlgili alımları http://onlinehastane.ksu.edu.tr/HbysWeb/ESatinAlma/Sonuclanmamislar.aspx adresinden takip edebilirsiniz.

Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi Sağlık Uygulama ve Araştırma Hastanesi Avşar Mah.                                Tel :0(344) 300 34 34

Batı Çevreyolu Blv. No: 251/A 46040 - Onikişubat/Kahramanmaraş

v J                                                                    9                                   9                                                                    Faks : 0(344) 300 40 61

E-Posta :ksuhastanesatinalma@ogr.ksu.edu.tr

T.C. K.MARAŞ SÜTÇÜ İMAM ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK UYGULAMA VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

Sayfa : 1 /1

3918

KALP VE DAMAR CERRAHİSİ ANABILIM DALI İHTİYACINA 2 KALEM MEDİKAL SARF MALZEMELERİ/KAT.VENOZ PORT 5F- KATETER PORT VENOZ 7-9 F ALIMI/ 150.03.03.01 ALIMI [ÖZEL BÜTÇE]

13.07.2018

KVC AMELİYATHANESİ TEKNİK ŞARTNAME

1                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    GR1271 KAT.VENOZ PORT 5F                                              20                                                              Adet

ÇOCUK VENÖZ PORT KATATER TEKNİK ŞARTNAMESİ

1)                          Port titanyumdan veya yüksek kaliteli plastikten imal edilmiş olmalıdır.

2)                           Port 3-8 french'lik katatere uyumlu olmalıdır.

3)                           Katater radiopak silikon veya triniflexden yapılmış olmalıdır.

4)                           Katater venoz yapıda olmalıdır.

5)                           Katater 3-8 french,60-80 cm uzunlukta ve single lümen olmalıdır.

6)                           Port ve katater set halinde verilmeli: ve verilecek setin içinde aşağıdaki elemanlar mevcut olmalıdır.

a)                           2 adet katater kilidi

b)                           l adet J uçlu 0097 mm (0.038 inch),50-70 cm uzunluğunda guidevvire

c)                           l adet D.Card

d)                           1 adet implant report

e)                            1 adet kullanma kılavuzu

f)                             1 adet dilatörlü peel apart intraducer

g)                           1 adet iğne, intraducer, 18 gauge x 7 cm (2.75 inch)

h)                            1 adet düz , 1 adet 90 derece açılı 22 gague olmak üzere 2 adet iğne

i)                             1 adet şırınga j) l adet tüneller

2                                                                                               GR1272 KATETER PORT VENOZ 7-9 F             40                  Adet

KATETER PORT ERİŞKİN

1. Kateter 7-9 F kalınlıkta olmalıdır.

2.  Port sistemi tek kullanımlık, steril ve nonpirojenik olmalıdır.

3.  Port titantumdan imal edilmiş olmalıdır.

4.  Port kateteri radyoopak silikondan imal edilmiş olmalıdır.

5.  Port ve kateter sistemi venöz sistem için uyumlu ve tek lümenli olmalıdır.

6.  Port ve kateter set halinde verilmeli ve aşağıdaki elemanları içermelidir.

a)   1 adet 7-9 F 400-800 mm silikon kateter

b)  1 adet titanyum port

c)  2 adet silikon veya titanyum kateter kilit mekanizması

d)  1 adet mandirensiz 18 Ga seldinger iğne

e)   1 adet 0,035"x50-70 cm J flex guidewire

f)   1 adet tünel açıcı

g)  1 adet 6-8 F dilatör

h)  1 adet katetere uyumlu kilitli peel away sheath-dilatatör sistemi

i)  1 adet infüzyon iğnesi olmalıdır.

8.  Ambalaj üzerinde sterilizasyon tarihi ve son kullanım tarihleri belirtilmelidir.

9.  Sağlık bakanlığı ithal izin belgesi ve uluslar arası standartlara uygunluk belgesi bulunmalıdır.

10.           ürün  alımına numune denenerek karar verilecektir.

1. KOMİSYON ÜYESİ            2. KOMİSYON ÜYESİ             3. KOMİSYON ÜYESİ         4. KOMİSYON ÜYESİ             5. KOMİSYON ÜYESİ

İSİM - ÜNVANI - İMZASI İSİM - ÜNVANI - İMZASI İSİM - ÜNVANI - İMZASI İSİM - ÜNVANI - İMZASI İSİM - ÜNVANI - İMZASI