Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

1.      Cihaz, marka gözetmeksizin tüm esnek endoskopların dezenfeksiyonuna uygun olmalıdır.

2.      Cihaz, endoskopi cihazları için kullanılmakta olan sıvı dezenfektanların (Köpürmeyen dezenfektanlar) tümünün kullanımına uygun olmalıdır.

3.      Cihazın, dezenfeksiyon işlemini yapmak üzere, ayarlarının yetkili kullanıcı tarafından yapılıp kayıt altına alınabildiği çok sayıda otomatik yıkama programı bulunmalıdır.

4.      Program ayarlarının dışarıdan bir müdahale ile bozulmaması için ayarların yapıldığı sayfa şifre ile koruma altına alınmalıdır.

5.      Cihaz, dezenfeksiyon işlemini otomatik program haricinde istenildiğinde tek tek yapabilecek şekilde “manuel" olarak da gerçekleştirebilecek özellikte olmalıdır.

6.      Cihazın kullanıcı paneli ve yazılımı Türkçe olmalıdır. Cihaz, Türkçe kullanım kılavuzu ile birlikte verilmelidir.

7.      Cihaz üzerinde bulunan tüm uyarı işaretleri ve cihaz yazılımındaki yönlendirme ve uyarılar Türkçe olmalıdır.

8.      Kullanıcı girişi ekranı kullanıcıya basma hissi veren (dome) butonlu olmalıdır.

9.      Kullanıcı giriş ekranı üzerinde, ayarlanılan programlara hızlı ulaşım için program Kısayol butonları bulunmalıdır.

10.    Kullanıcı giriş ekranını yıkama esnasında ve sonrasında su sıçramalarından korumak için ekran üstünde açılır-kapanır şekilde şeffaf bir koruyucu plastik kapak olmalıdır.

11.    Yıkama haznesi, esnek endoskopların cihaz evyesine yerleştirildiğinde fazla bükülmeden dolayı oluşabilecek zararlara maruz kalmaması için minimum 330 mm çapında bir daire oluşturacak şekilde evyeye yerleştirilebilecek dizayna sahip olmalıdır.

12.    Dezenfeksiyon esnasında sıvının evye dışına sıçramaması için evye ve üst kapak arasında sızdırmazlık contası olmalıdır.

13.    Cihaz, endoskoplarının dezenfeksiyonu için kullanmış olduğu dezenfektan ve solüsyonları hem endoskopların kanal bağlantılarından hem de endoskopların yerleştirildiği yıkama haznesinin dış kısımlarından sirküle ederek dezenfeksiyon işlemi yapmalıdır.

14.    Cihaz, endoskopların kanal bağlantıları için en az 4 adet hızlı sökülüp takılabilen bağlantıya, endoskopun dış yüzeyini temizlemek üzere de en az 3 adet nozzle sistemine sahip olmalıdır.

15.    Cihaz, esnek endoskopların kaçak testini yapacak kaçak test programına sahip olmalıdır. Kaçak Test bağlantı konnektörü hazne içinde olmalıdır.

16.    Cihazın ön kısmında yıkama ve dezenfeksiyon işlemi için kullanılan solüsyon depolarını (dezenfektan, deterjan, alkol) manuel olarak boşaltmaya yarayan 5 adet tahliye çıkışı bulunmalıdır.

17.    Cihaz, endoskopların içini hava ve alkol vererek kurutma işlemi yapabilmelidir. Kurutma işlemi sırasında cihazın sterilizasyonunu bozmamak için verilen hava doğrudan kompresörden gelmemeli, EN 15883 standardına uygun olarak HEPA filtreden geçerek endoskop kanallarına verilmelidir. Bu durum muayene sırasında gösterilerek kanıtlanmalıdır.

18.    Cihazın üst kapağı işlem sırasında EN 15883 standardına göre kilit mekanizmasına sahip olmalı ve bu kapak işlem sırasında doğrudan açılamayacak şekilde tasarlanmış olmalıdır.

19.    Cihaz, endoskobun zarar görmemesi için, şehir suyunu 1 ve 5 mikron 2 ana filtreden geçirmelidir.

20.    Cihazın dezenfektan ve su tanklarının kapasitesi minimum 15 litre olmalıdır.

21.    Cihazın ön kısmında, dezenfektan depo seviyelerini gösteren depo gösterge etiketleri bulunmalıdır.

22.    Cihaz, kullandığı suyu otomatik olarak atık su kanalına atabilmelidir.

23.    Cihazın montaj yerinde sabit durabilmesi için en az iki tekerleğinde kilitlenebilme mekanizması ^ bulunmalıdır.                       A

24.    Cihazda kullanılan konsantre dezenfektan, deterjan ve alkol girişleri, solüsyonların yanlışlıkla fa|Kİk^. depolara konulmasını önlemek amacıyla farklı renkler ile işaretlenmiş ve etiketlenmiş olmalıdır.                                                     <^°

25.    Konsantre dezenfektan, alkol ve deterjan solüsyon girişleri kontamine alan içinde olmamalıdır.

26.    Cihaz, 220-230 Volt ve 50 Hz şebeke geriliminde çalışabilmelidir. « j . ^

27.    Cihaz, herhangi bir elektrik kaçağına karşı kaçak akım koruma devresi ile koruma altına alınmış olmalıdır.

28.    Cihaz, yüksek riskli gruplar ve normal riskli gruplar için ayrı dezenfektanları kullanmalı ve bunların birbirlerine karışmaması için farklı depolarda depolamalıdır.

29.    Cihazda, tek kullanımlık dezenfeksiyon kimyasalı kullanmak için dozaj pompası bulunmalı ve bu dozaj pompası sayesinde istenilen ölçüde dezenfektan tam otomatik olarak kullanılabilmelidir.

30.    Cihazda, isteğe bağlı olarak süreli dezenfeksiyon kimyasalı kullanılabilmelidir.

31.    Cihaz, aynı anda iki endoskobu veya iki kolonoskobu vb. yıkayabilme özelliğine sahip olmalıdır.

32.    Cihazın kendi kendini dezenfekte eden bir Self Dezenfeksiyon programı olmalıdır.

33.    Cihazın 24 saat veya daha fazla kullanılmadığı durumlarda ilk kullanım öncesi kullanarak evye temizliği yapabileceği bir Evye Dezenfeksiyon Programı bulunmalıdır.

1.   Teklif edilen cihaz ultrason transduser ile fetal kalp atım hızını, Toco transduser ile de uterin

aktiviteyi ölçüp, nümerik olarak ekranda görüntülemelidir,

2.    Teklif edilen cihaz ekstemal fetal monitörizasyon ölçümlerinde muayenehane, klinik ve hastane ortamında gebelik ve doğum esnasında kullanıma elverişli olmalıdır.

3.    Teklif edilen cihaz üzerinde standart olarak en az 4 adet soket bulunmalı, istendiğinde sadece

ikinci ultrason probu satın alınarak ikiz bebek takibi, opsiyonel olarak eklendiğinde matemal parametrelerin takibi yapılabilmelidir.

4.    Teklif edilen cihazla opsiyonel olarak üçüz bebek takibi ve temel maternal parametrelerin

takibini yapmak mümkün olmalıdır.

5.    Teklif edilen cihaz istendiğinde fetal merkezi sisteme bağlanmalıdır.

6.    Teklif edilen cihaz en az 6.5 inç renkli TFT dokunmatik ekrana sahip olmalıdır.Ortam ışığına

göre ekrana açı kazandırmak veya taşıma esnasında ekranı tamamen geriye yaslamak mümkün olmalıdır,

7.    Kağıt bitmesi gibi durumlarda gerçek zamanlı basılamayan traselerin daha sonradan son 1

saatlik çıktısını almak mümkün olmalıdır.

8.    Teklif edilen cihazda standart olarak bulunan Fetal Movement Profile özelliği ile antepartum

uygulama esnasında büyük fetal vücut hareketleri otomatik olarak algılanmalı ve kağıt üzerine kaydedilmelidir.

9.    Teklif edilen cihaz üzerinde taşıma kolu olmalı, cihaz gerektiğinde bir hastadan diğerine

kolayca taşınabilmelidir.

10.   Teklif            edilen cihazda demo modu bulunmalı, cihazın özellikleri harici bir cihaza gerek duyulmadan kolaylıkla öğrenilebilmelidir.

11.   Teklif            edilen cihazın transduserleri yüksek sinyal algılama kapasitesine sahip olmalı, cihaz üzerindeki herhangi bir sokete takıldığında cihaz otomatik olarak hangi transduser olduğunu algılayarak ölçüme başlamalıdır.

12.   Cihazda kullanılan ultrason transdııserin ultrason frekansı 1 ile 1.2 Mhz arasında, ultrason sinyal aralığı 3.5}^Vpp ile 350f.ıVpp olmalıdır. Toco transduserin ölçüm aralığı 400 ünite, sinyal aralığı ise 0-127 ünite olmalıdır

13.    Cihazda    birden fazla transduser kullanıldığında, transduserler üzerinde mevcut mavi transduser bulucu LED ile hangi tranduserin hangi ölçümü aldığı kolayca belirlenmelidir.

14.    Cihazda    3 farklı tipte alarm özelliği olmalı, ayarlanan limitler aşıldığında cihaz;

-         Sesli alarm tonu vermeli

-         Ekranında alarm mesajı yazılı olarak çıkmalı

-         Alarm veren ölçüm değeri yanıp sönmelidir.

15.    TOCO        baseline ayarlaması tek tuşla yapılabilmeli, baseline'ın O’m altına düşmesi otomatik olarak kompanse edilmelidir.

16.    Cihazın     entegre termal kaydedicisi bulunmalı, kaydedici hızı isteğe göre 1,2 veya 3cm/dk olarak ayarlanabilmelidir.

17.    Cihazın     ekranında sinyal kalite indikatörü görüntülenmeli ve transduserlerin sinyal kalite algılama seviyesini göstermelidir.

18.    Cihazın     ekranı isteğe göre konfigüre edilebilmelidir.

19.    Cihazın     dokunmatik ekranı emniyet açısından kilitlenebilir özellikte olmalı, kullanıcı harici ekranın değiştirilmesi önlenmelidir.

20.    Cihazda opsiyonel olarak ikiz veya üçüz gebelik takibi özelliği mevcutsa, fetal kalp atımlarının birbiriyle veya anneninkiyle karışmasını önlemek amacıyla, cihazda Cross Channel Verifıcation özelliği bulunmalıdır. Aynı kalp atımı birden fazla transduser tarafından algılandığında ekranda uyarı vermelidir.

21 .Hasta monitörizasyonu esnasında ekrana hastanın durumu ile ilgili menüden kısa notlar girmek mümkün olmalıdır.

22.    Cihazm entegre klavyesi ile hasta adı, soyadı gibi kimlik bilgileri cihaza girilebilmelidir. İstendiğinde cihaza harici klavye ve mouse bağlanabilmelidir

23.    Cihaz         ekranında algılanamayan veya ölçüm alınamayan FHR yanında bir indikatör belirmeli, böylece gereken durumlarda ölü fetus monitörizasyon riski en aza indirilmelidir.

24.    Teklif         edilen cihazın ekranında hasta adı, soyadı, tarih, saat, ölçülen tüm fetal ve maternal parametreler görüntülenmeli, ayrıca monitörizasyon süresini gösteren NST zaman sayacı bulunmalıdır.

25.    Cihaza      opsiyonel olarak LAN/RS232 arayüz kartı eklenebilmelidir. Cihaz LAN bağlantısı ile gerekli güncellemeler yapılabilmeli, RS232 çıkışı ile cihaz fetal merkezi sisteme bağlanabilmelidir.