Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

Adres : Adnan Menderes Cad. Sa&lık Sk NO m v ı m r,- • .

"Tel: 0264 888 40 58 (SABİT) 444 54 00 (SANTRA^                                       nmi Adapazar,/SAKARYA (Merkez Kampüsii)

EDmflf• L» a Bİ!§İ ÎÇİn: DILEK GÜLER Faks; °264 275 67 40"

. Doğrudan temin için: seahdogrudantemin@gmail.com

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI SAKARYA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ İLAÇ VE SERUM İHALESİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

Bakini,S!" ^         ^ Sa8‘,k Bakanll&''n*” ruhsat almış olacak ve Sağlık

aynı olacak, tes.imat sırasında ve sonrasında

(Teklif Metop1mnda)Çm edlkcek preparaIlann han8‘ müstahzara ait olduğu belirtilecek

4. İlaçların ye serumların üzerindeki etikete ruhsat tarihi ve seri numarası kare barkod son

etlrVü^vS^Me^                                                       İla°ln                         Olunacaktır Lç trtdek

şeSolacZr ' '***' amPU“'rm 1Se                                                                                    İSİmler ™ mia«” silinmeyecek

5'                                                                                                                 ““ “ « ’ ^ -»• “■ feslim edilen

6-                                                                                                                                                                                              ve sigortas' aittir ve

^^wajVb0Z^’-ıklr^ ,ÇaÜak İlaÇİann         ve serumlann tümünden yüklenici firma sorumlu s“* -*«— olacak, ambalaj

Muayene Komisyonu gerekli gördüğü durumlarda ilaçların ve serumların kabnlîindp ,ra a*

gönderilecek numune kadar ilaç veya serum firma tarafından karşılanacaktır.

9. Satın alınan ilaçların ve serumların etiketi üzerinde belirtilen kullanma süresi içinde stabilite BAŞKANLIĞI U i°ldUğU V6rbU dUmm REFÎK SAYDAM HIFZISSIHHA MERKEZİ

(Z"dXi:^Sredl,d,gmde-&ma bozula”mik,ar kadar ila*» — 20

,0'                                                        taSİnİndolmasma3 («?) v kala hastane tarafından bildirildiği

akdırde 15 (on beş) gun içinde yüklenici tarafından miadı en az 1 yıl uzatılmış şekilde W

artışı gözetilmeksizin aynı ilaçla değiştirilecektir. Miad değişimi bir defa ile sınırlı olmayacakta.

U'u,™„0,latlnda "T 0rtamda veya lş,kslz ortamda saklanması gereken ilaçlar bu şartlara ygunluk içerisinde; soğuk zincir koşullarına uygun olarak indikatör ya da data Iogger esliğinde depoya teslim edilecektir. Tesliminden »nce uygnn muhafaza edilmemek soluk rindr

edilecektin ^ ^“”aS‘ d°layıSlyla bozuk olduSu düşünülen ilaçlar kurum tarafından iade

12' SaiçtaVUSP                                    V%" SOİÜSyonlar TF'"e 8öre farmakopede bulunmayan

nususlar için USP XXI ve Avrupa Farmakopesme uygun olarak imal edilmiş olacaktır.

13. PVC'li serumlar steril koruyucu dış kılıflı, ölçü çizgili ve askıhklı olmalıdır.

M' 0^“ 5İ?e İÇİ"de bUİUnan Parenteral İla*larda 5İŞ=l™ uygun askdık tertibat,

’5' ^ej:,iktü^uyXuUİ^ayan h°kÜmler İÇİ" mUay“e Ve kaM *•“ *“

l6' s^riSlelyaSar™^                                                                         toplanılan seri numaralılar dışındaki

serilene tıyat ıarkı aranm^an aynı miktar olarakdeğiştirilecektir.

aktarılması” ıçm gerekli altyapıya sahip olmayan navdaslktronık ortamda hastaneye resmi sitesinde yayınlanan programı kullanarak kareLrf? ’ ye Eczacılık Genel Müdürlüğü işlemin yapılırken ilgili mevzuat hükümlerine göre harekeTScTkth™^ dÖnÜşWrebiIirIer-

"eSeSr                                                                      ^e„in **»* farkl,                                  ^ sipar. 2«. Soğnk zincire «ilaçlar soguk zbdr indjkaM ^ ^ toa iogger ^ ediı^

göre boIirienecekti™nda bmm ^ ClhaZ mıktanna *80. içerisindeki tablet/kapsül miktarına

2Z s^TsL-i                                                                        SSttJSaısî"": ii8iii

23 nr^^^taa;!021”                               d°Z kullanılacağından aynı üretici

SEVOFLURAN TEKNİK ŞARTNAMESİ

sayısı kadar ve anelte^îh^L'u^lu^ttezi                      cih™

verdiği) vaporizatörü sözleşme tarihinde «imüyle temin etmehdi"     ^ Cttİgİ Ve 0nay

ve C^^ğT^S                             “ «*—»• Senede . kez yetkili

belgelendirilmelidir.  * Se™S *arafmda” vaporizatörlerin kalibrasyonn yaptLaiİ ve

sızmasını önleyerek şekSc^cIlc bZJeşifSfdeT b°Şftllması em“sında ortama gaz

Ayrıca adaptör sistemi ile dolum yapılacaksa kontamina^ ı, S1St6mİ °lması 8ereklidir.

şişe ıçm bir adet dolum aparatı steril olarak ürün teslimi JL T 1°rtadan kaldü‘mak için her edilmelidir.   urun tesllmı sırasında yüklenici firma tarafında temin