Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

 

 

 

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI

iCdir îlsağlik müdür lüğü

Sağlık Hizmetleri Başkanlığı İğdır Devlet Hastanesi

Sayı : 87364060-949                                                             13/07/2018

Konu : Teklife Davet

Sayın

Tel: Faks:

Kurumumuzun ihtiyacı olan (5) kalem ORTOPEDİ SARF MALZEMESİ ALIMI(FATMA BAYAR) işi satın alınacaktır. İlgilendiğiniz takdirde K D V. hariç fiyat teklifinizi en geç 16.07.2018 tanh ve saat I0:00'a kadar göndermenizi, teklifinizde teslimat süresinin de bildirilmesini arz/rica ederim.

 

16.07.2018- 10:00

İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ SAĞLIK HİZMETLERİ BAŞKANLIĞI İĞDIR DEVLET HASTANESİ AMBARI Teklif Birim Fiyat - İşin tamamı

 

l6|-Çlll AK MAH.Hl';KKİYi:i ( Al) NO 24 il SAĞI.IK MflnflRI.fiĞfl KK KİNASI İĞDİK lÛDIK Telefon: M762277589 Faks: DOĞRUDAN TEMİN B. 0176 2260646-1 İHALE B. 2260308 e-pona: d. temin birimı:satina!ma 7(>.;a‘h<Kmaıl coın Ihatc hirlmi samvaln» Jdhv.hatmaıl.com Ktcktronlk af.:

TOTAL KALÇA PROTEZİ

FF.MORAL STEM

I - Femoral protez proksimalde IIA veya kaba poröz kuplaınas»( 200 mikro») olmalıdır her iki seçeneğin aynı anda sunulması tercih sebebi olacaktır.Gcrcktiğinde preslit seçeneğide sunulabilmelidir.

2-      Femoral protez 12/14 taper olmalıdır.

3-     Protezin her iki yan yüzünde rotasyonu önleyici stabiliteyi arttırıcı çıkıntıları olmalıdır.

4-      Femoral protezler uluslararası standart hclgelerine (ISO. CE, FDA v.b.) sahip olmalıdır.

5-     Femoral protez titanyumdan(Ti-6AI-4V ASTM F 1472 ve ISO 5832y3) imal edilmiş olmalıdır.

6-      Femoral komponcnlin dıstali parlatılmış ve sivriltilmiş olmalıdır.

7-     Fcmor.il komponent 3'1 tapered olmalıdır.

8-     Aynı set ile çimentolu protez uygulanabilmcli ayrıca bir alete gerek duyulmamalıdır.

9-     Enstrümenlasyon sadece raspalama veya reamerizasyon ile raspalama seçeneklerini sunmalıdır.

10- Deneme raspa üzerinden yapılabilmelidir

11- Femoral komponeUe boyun ve gövde yekpare olmalıdır.

12- İki değişik boyun ofset seçeneği olmalıdır.

13- Boyun geometrisi impingmenti azaltmak için özel dizayn edilmiş olmalıdır.

14- Boyun UHMPIi aşınmasını önlemek amacı ile özel olarak parlatılmış olmalıdır.

15- Protezin lateralinde rotasyonu önleyici çıkıntılar olmalıdır.

16- Distal çapı S mm ile 18 mm arasında ; stem boyu 120 mm-190 mm arasında değişerek en az 11 boy olmalıdır.

17- Stem boyun açısı 131 dcrcce olmalıdır.

18- Ürün Gama iııert ,gazplasnut veya EO sterilizasyonla steril edilmiş olacaktır. İç içe iki kat steril ambalajla paketlcnmelidir.

19- Protezler Bilgisayar destekli olarak ııygulanabilmelive firma hu hizmeti sunabilnıelidir.

20-  Primer ameliyatlarda revizyon için gerekli elemanlar beraberinde ve steril bulundurulmalıdır

21-  Minimal iııvaziv ekartör seti lıeı ameliyatta bulunmalıdır.

ASE lABULAR SHELL

1-     Acctabular komponcni pressfit ve yiv içermeyen yapıda olmalıdır, primer tespit için vida uygulama delikleri olmalıdır.

2-     Acetabular protezin dış yüzü kaba poröz beadli kaplama olmalıdır.

3-     Acetabular protezin iç yüzeyi özel olarak parlatılmış olmalıdır.

4-     Acetabular protez titanyumdan (as:m F *.472 ve ISO 5X32/3) imal edilmiş olmalı vc titanyum vidalarla kemiğe tespit edilmelidir.

5-     Protezin dış yüzü presfit tutulumu arttırma için çift lıcmisfcrik yapıda olmalıdır.

6-     Proteze tam uyumlu ve kemik protez temas yüzeyinin sağlıklı değerlendirilmesini sağlayan denemeleri olmalıdır.

7-      Fleksibl dirili ve llcksibl tornavidası olmalıdır.

8-     Acetabular komponentin çakılması sırasında inklinasyon vc anteversiyon açılarının doğru ayarlanmasını «ağlayalı pratik bir aparatı olmalıdır

9-     Acctabular protezin içine yerleştirilen polietilen kısım 0° veya 20° lipli olınaltd

Evn&ın elektronik arızalı juMiııc faUp/fe-bclges4gl1lc.gov.tr aıircsmıien 3d66la2X-70id-t6‘»txı5f-7bc5ıü:n tV*#au ile ;bilirsüw Bu belge 5070 sayılı ckiuı>nik im» kanuıu gflıc puanlı clckırvtıık inua ile İmzalanın imi.

10- Acctnbular protezin içine 22, 26, 28, 32 vc 36 mm insert yerleşime uygun olmalıdır.

11- Asetabular protez. 42-70 mm arasında 14 boy olmalıdır.

12-  Asctabüleroyucu seti 38 mmden başlamalı ve Imm ara ile 68 mm kadar olmalıdır.

13- Minimal invaziv oyucu seti ayrıca sunulmalıdır.

14-  Minimal invaziv ckartör seti her ameliyatta bulunmalıdır.

15-  Protez uluslar arası standart belgelerine (ISO, CE, PDA v.b.) sahip olmalıdır.

16-  Ürün Gama ineıt ,gazplasma veya EO sterilizasyonla steril edilmiş olacaktır, iç içe iki kat steril ambalajla pakellenmelidir

17- Protezler Bilgisayar destekli olarak uygulanabilendi vc firma bu hizmeti sunabilmelidir.

ASETABULAR POLİETİLEN LiNER

1-    Linerlar highly eross linked{ 10 mRad XI.PE) yapıda olmalı ve buna uygun seramik yüzeyli baş ile kullanılabilmelidir.

2-     İnsertin kilitlenme mekanizması çepeçevre dişli olmalıdır. Mikro hareket minimal olmalıdır.

3-     İnsert en az 2 kez. çıkartılıp tekrar yerine takılabilir olmalıdır.

4-     l.incrlar 22,26.28,32 ve 36 mm iç çapında olmalıdif

ü- Lincrların dış çapları 42-70 mm aralığında, 2 şer mm artacak şekilde 8 boy olmalıdır.

6-     Setin içinde deneme implantları olmalıdır.

7-     0° vc 20* açılı seçenekleri olmalıdır.

8-     4 mm lateralize ve eccentrik seçenekleri bulunmalıdır.

9-     Protezin tüm elemanları uluslar arası kalite belgelerine sahip (PDA, CE, ISO) olmalıdır.

10-Protez EO ( elilenoksit) veya gazplasma sterilasyonu ile steril edilmiş olmalıdır.

FEMORAL BAS co-cıom

I - Femoral baş co-cr dan yapılmış olmalıdır.

2-     Femoral başlar 28, 32 vc 36 mm çap seçeneği sunmalıdır.

3-     Farklı çaplarda -3, 0, +4, +8, +12, +16 boyun uzunluğu seçenekleri sunmalıdır.

4-      12/14 taper özelliğinde olmalıdır.

5-     Femoral başlar uluslararası standart belgelerine (ISO, CE, FDA v.b.) sahip olmalıdır.

6-     ÜrOn Gama inert .gazplasma veya EO sterilizasyonla steril edilmiş olacaktır İç içe iki kat steril ambalajla paketlenmclidir.

Sut kodu : 100.300

ASETABULAR SHELL VİDASI

1.     Vidalar titanyumdan imal edilmiş olmalıdır

2.       Vida boyları I Smm-7Û mm aralığında 10 boy seçeneğe sahip olmalıdır. 3 Vida çapları 6.0- 6.S mm aralığında olmalıdır.

4. Titanyum asetabular shcll ile kullanıma uygun olmalıdır

TEKLİF VEREN FİRMALAR TEKLİFTEN 1 SAAT ÖNCE MALZEMEYİ GETİREREK ONAY ALACAKTIR AKSİ TAKDİRDE TEKLİFİ GEÇERSİZ SAYILACAKTIR