Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

 

TEKLİFE KATILAN FİRMALAR SUT, UBB VE GMDN KODLARINI BİLDİRMELERİ GEREKMEKTEDİR. BİLDİRMEYEN FİRMALARIN TEKLİFLERİ DİKKATE ALINMAYACAKTIR.

FİRMALARIN DİKKATİNE !

01 .Hastane malı alıp almamakta serbestir.

2.                       Muayene komisyonun uygun görmediği mallar değiştirilir veya iade edilir.

3.                          Tekliflerde marka ve özellik belirtilecektir.

4.   Alınacak malzemeler TSE ve Garanti Belgeli olacaktır.

5.                                Ma!zemelerin    alınması muayene komisyon karar ile olur.

Oö.Malzemeler oıjinal ambalajında teslim edilecektir.

7.                            Malzemeler  kalem kalem teslim edilecektir.

8.                   Ödeme    hastanenin ödenek durumuna göre belirlenecektir.

9.                Fimıa     faturaya temlik koydurmaz.

10.             Firma     faturaya IBAN numarasını belirtmelidir.

11 .Düzenlenecek faturada teklif edilen malzeme kalemlerinin her biri için UBB,Firma Tanımlayıcı Numarası ve SUT Kodu yazılacak olup(kapsam dışı hariç), TİTUBB çıktılatı fatura eklenccekir.Bu maddeye uygun hazırlanan faturalar kabul edilecektir.

12.Sosyal Güvenlik Kurumu'nun (SGK) "Tıbbi Malzeme Listeleri Tıbbi Malzeme Alan Tanımlarına eşleştirilen ürünlerin MEDULA'ya tanımlanması konulu 26.11.2015 tarihli duyurusuna istinaden, 01.12.2015 tarihi itibariyle Sağlık Hizmeti sunucularınca bir tıbbi malzemenin hizmet kaydının yapılabilmesi için, ürünün; satm alındığı tarih itibariyle TİTUBB sisteminde “Sağlık Bakanlığı (S.B. Durum) durumunun uygun olması, hastaya kullanıldığı tarihte de MEDULA sisteminde tanımlı olması gerekmektedir.Bahsi geçen kriterlere uymayan malzemeler için kurumumuzca herhangi bir ödeme yapılmayacaktır.

Adres:Evkaf Mahallesi. Hastane Cad. No:5

Telefon: 0452 423 65 00- 2103 Faks: 0452 424 16 55

E-Posta: ordudhs3.satinalma@saglik.gov.tr Wcb: www.fatsadh.gov.tr

SODYUM HYALURANETE %1A VİSCOELASTİK

1.     Etken madde sodyum hyaluronate olacaktır.

2.      Molekül ağırlığı 1,3-2,6 milyon Daltons arasında olacaktır.

3.     Osmolarite 270-330 mOsm/kg arasında olacaktır.

4.      Transparan bir vizibiliteye sahip olmalıdır. Steril olmalıdır.

5.      Bir enjektörde en az 1.50 mİ olmalıdır.(ML Hesabı Yapılacaktır)

6.      Mililitre en az 14 mg /mİ olmalı, PH si 6.8-7.4 arasında olmalıdır.

7.      Ürün marka model ve bilgileri ürün enjektörü üzerinde de yazılı olmalıdır.

8.      Ürün latex içermemelidir ve Ürün Kutu Üstünde Latex Free Yazı Olmalıdır.

9.     Teklif ile birlikte 1 adet numune verilmelidir