Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

İhale No 1659640
Sektör Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler
İdare Bursa Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
İhale Tipi Mal Alımı
İhale Usulü Doğrudan Temin
İhale İli Bursa
İşin İli Bursa
Yayın Tarihi 11 Temmuz 2018
İhale Tarihi 11 Temmuz 2018 11:30

Temel

1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Kamu İhaleleri
  • E-İhaleler
  • İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
  • Doğrudan Temin İhaleleri
  • Sınırsız İhale Takibi
  • Sınırsız İhale Alarmı
  • Günlük İhale Raporu

Kurumsal

3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Temel Paket Dahil
  • AB İhaleleri
  • İhale Sonuçları
  • Kazanan Firmalar
  • İhale Arşivi
  • KİK Kararları
  • Yasaklı Firma Sorgulama

 

r I

! ! 1 ! SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ ı ‘ i BURSA YÜKSEK İHTİSASI EĞ İTİ M VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

. ■ ü 1 i i

■ , ; 22 F SİFTİN ALMA İSTEK BELGESİ FORMU

1 1

! 1 : 1; . -i 1

Doküman Kodu: MC.FR.14 '■ j Mlk VaymTarihi: 17.02.2011 Revizyon Tarihi: 02.08.2016 Revizyon No: 03 Sayfa No: 1/2

1. : :J î '/ür.j . ^

MAL ALIMI □ HİZMET ALIMI □ YAPIM İŞLERİ □ DANIŞMANLIK HİZMETİ Q İSTEK NO :

f^BURSfi YLKSEK İHTİSAS EOITIM YE RRR5TIRttR HflSTFNESI > . pl /

SSS&IESB», 2014023645 : fr^7^U, /

ORTOPEDI Prof. Dr. RLPRSLRN OZTUR Sn°P^i?

16066772904 03.07.2018-10 = 19 i. /

SGK-SSK-Ncrmal j 1 'tet nsTA-MBU rrsırp? <;«: P mire-nrfm-ırMnı pbsr nııırcn imlUSU < _ Bt 2LXB330 1 '

nilllllllllllllllllllllllllllllllllllll 34 jJç

İmza . ’ '"T . .

Adı Soyadı Onvanı Tarih İmza

lloili İdari Amir

i 1 1

S.No ,

■ 1 ! İSTENİLEN MALZEME 1

Bîrimi

Miktarı (Rakam-Yazı)

Sut Kodu

1», ■

 

 

h^r

 

2! !

r "N I) _ ■ , t/

WA-tdv^Xuw b

I

Oyftj} p

 

 

I 1 3 - ,

! Y 1 ■ ; û ! 1 : i>

1 ı

i

 

 

4’

 

 

 

 

1 ı

 

 

 

6

h f

 

 

 

7

l ’ ' ' î 1

 

 

 

8

i

 

 

 

9

 

 

 

 

10

-

 

 

 

 

11

i ‘

 

 

 

 

12

i

1 ' 1

 

 

 

 

13

 

 

 

 

 

14

 

 

 

 

 

15

 

 

 

 

Devamı ekti listededir. [(Eki:............................................................................... (Adat)] TAŞINIR KODU: J ■ -

HASTA ADİ VE PROTOKOL: 7

İSTEK GEREKÇESİ

 

 

 

 

I

 

 

TEKNİK ŞARTNAME Gereklidir □ Gerekslidlr □

( Gerekli ise Eki................................................................ .Adet)

(’ Bu bölüm,açıklamalr yazılmalı vo gerekli belgeleri eklenmelidir.)

* Bu bttlüm İlgili depo taşınır İşlem kayıt kontrol yetkilisi tarafından doldurulacaktır.

STOK DURUMU

Hiç Yoktur

 

t FİYAT ARAŞTIRMA GÖREVLİLERİ

SIRA NO ADI SOYADI UNVANI

1 .........................................................................................................................................................................................................  ’ .........................................................................................................................................................................................

1

2 ........................................................................................................................................................................................................  ............................................................................................................................................................................................

3               ................................................................................................................................................................  ............................................................................................................................................................................................

4                                                                                                                                                                                 ............................................................................................................................................................................................

5                                                                                                                                                                                 ............................................................................................................................................................................................

, (* Bu bölüm HARCAMA YETKİLİSİ tarafından doldurulacaktır.)

Vardır

 

 

Yukarıda İsteği Yapılan İhtiyacın Temin Edilmesini Olurlarınıza arz ederim

İdari ve Mali Hizmetler Müdürü

Kaşe 1 İmza

Harcama Yetkilisi

, 0LUR

20.,,,

 

 

 

 

 

11/07/2018

 

TANI: REVİZYON KALÇA PROTEZİ

l | ÇİMENTOSUZ MODÜLER POLİETİLEN REVİZYON KALÇA PROTEZİ

, 1 1

 

 

1 Malzeme Adı

1

ADET

 

ASETABULAR SHELL

: i'

1

 

Ifemoral DISTAL STEM 200 m m

t 1

1

 

FEMORAL DISTALSTEM 140MM

1

 

FEMORAL PROXİMAL PARÇA

1

 

FEMORAL BAŞ COCR 28 MM

, '1 . |l -[1] '

1

 

FEMORAL BAŞ COCR 32 MM

1

 

FEMORAL BAŞ COCR 36 MM

1

 

HIGHtCROSSLlNKED ASETABULAR LINER ;

1

 

SPACER , ;

1

 

ASETABULAR VİDA TÜM BOYLAR TITANIUM

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Metin Kutusu: an özrİj,Sr*, i

 

ÇİMENTOSUZ MODÜLER SERAMİK REVİZYON KALÇA PROTEZİ

 

 

Malzeme Adı

ADET

 

ASETABULAR SHELL

1

 

FEMORAL DİSTAL STEM 200MM

t

1

 

FEMORAL DİSTAL STEM I40MM

1

 

FEMORAL PROKSIMAL PARÇA

1

 

FEMORAL BAŞ SERAMİK 28 MM

ti v> fM|lt ■ * '■ ')

1

 

FEMORAL BAŞ SERAMİK 32 MM

1

 

FEMORAL BAŞ SERAMİK 36 MM

1

 

FEMORAL BAŞ SERAMİK 40 MM

1

 

SERAMİK ASETABULAR LINER

, •• ■ < 1

1

 

FEMORAL BAŞ COCR 28 MM

1

 

FEMORAL BAŞ COCR 32 MM

1

 

FEMORAL BAŞ COCR 36 MM

1

 

HIGH CROSSLINKED ASETABULAR LINER

1

 

SPACER , . .ı •

1

 

ASETABULAR VİDA TÜM BOYLAR TITANIUM

• 1 ,1

‘ ,.1 ı , {

/ ’

1

 

ÇİMENTOLU ASETABULAR PLAK

1

 

POLY LINER (ÇİMENTOLU ASETABULUM İÇİN)

1

 

 

I I


 

 

ÇİMENTOSUZ MODÜLER SERAMİK REVİZYON KALÇA PROTEZİ

1.     Femoral Stem modüler yapıda distal ve proximal parçadan oluşmalıdır.

2.     Boyun 12/14 taper olmalıdır.

3.     Distal stemlerin 140 ve 200 mm uzunluk seçenekleri olmalıdır.

4.     Distal stem çaplan 14 mm başlayarak 24 mm aralığında 7 boy olmalıdır.

5.    *     ■ Distaljve proximal parça yüzeyleri full plazmaporous kaplı olmalıdır.

6.     Distal kısmın tamamı kamalı şekilde'dizayn edilmiş olmalı böylecestem presfit çakılmış olup gevşemeye yol açmamalıdır. |

7.     Proksimal kısım SO.mm ve 110 rrjm arasında olup 7 ayrı boydan oluşmalıdır.

8.     Distal kısmın tamamı kamalı şekilde dizayn edilmiş olmalı böylece stem presfit çakılmış olup gevşemeye yol açmamalıdır. ı

9.     Proksimal kısım ameliyat sırasında 30 derece medial ve laterale açı verebilecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır,aynı zamanda nötral olarakta kullanıma uygun olmalıdır.

10.   Proximal parçaların hem standart hem de lateral offset seçenekleri bulunmalıdır.

11.   Distal stem proximalde 4 derece|anterior offsete sahip olmalıdır.

12.   Distal kısma kilitlenecek olan proksimal parça mutlaka bir vida yardımı ile kilitlenerek distal parçadan çıkması engellenmelidir.

13.   Femoral stemler için rotasyonel çakıcı sette bulunmalıdır.

14.   Femoral stemlerin özel bir çıkarıcısı olmalı, set içersinde her vakada bulunmalıdır.

15.   Acetabular Shell Titanium alloy den (Tİ6AI4V) ASTM F136-1979 standartlarmdaüretilmişolmalıdır.

16.   Acetabular ShelTIer Porous üzeri HA kaplamaolmalıdır.

17.   Shell ve liner kilitleme mekanizması gizli olmalı.Kolay yerleştirme ve çıkarma imkanı sağlamalıdır.18 derece internal liner dizaynına sahip olmalıdır.

18.   Asetabular shell'ler 50-66 mm aralığında enaz 5 boy olmalıdır.

İ9. Asetabular shell'ler 50-66mm arası 28-32-36mm baş ile kullanılabilinir olmalıdır.

20.   Asetabular shell'ler gerektiğinde ek bir spacer veya seramik liner ile double mobility sisteme geçiş yapabilmeli ve 40-42mm double mobility mobil liner kullanılabilmelidir.

21.   Asetabular linerlar UHMVVPE high crosslinked yapıda olamlıdır.

22.   Asetabular linerlar 28,32 ve 36 mm iç çap seçeneklerine sahip olmalıdır.

23.   Asetabular linerların 0 ve 15 derece açılı seçeneği olmalıdır.

24.   Polietilen Liner ,Liner ile asetabular kap arasında oluşacak debrisi engellemek için temas yüzeyinde fabrika tarafından implate edilmiş, titanyum halka bulunmalıdır.

25.   Femoral headler 28,32 ve36 mm çapında cocr yapıda olmalıdır.

26.   Shell ye liner kilitleme mekanizması gizli olmalı.Kolay yerleştirme ve çıkarma imkanı sağlamalıdır.18 derece İnternal liner dizaynına sahip olmalıdır.

27.   Seramik linerlar 6 çeşit spacer İle kullanılmalıdır. Neutral,Neutral +5 Lateralize, 10 derece, 20 , derece, 10 derece +5 lateralize, 20 derece +5 lateralize opsiyonları olmalıdır.

28.   Femoral headler 28,32,36 ve 40 mm çapında delta ceramik formatında olmalıdır.

29.   Asetabular shell'ler 50-66 mm aralığında enaz 5 boy olmalıdır.

30.   Asetabular shell'ler 50-66mm arası 28-32-36mm baş ile kullanılabilinir olmalıdır.

31.   Asetabular shell'ler gerektiğinde ek bir spacer veya seramik liner ile double mobility sisteme geçiş , yapabilmeli ve 40-42mm double mobility mobil liner kullanılabilmelidir.

32.   Asetabular linerlar UHMVVPE high crosslinked yapıda olamlıdır.

33.   Asetabular linerlar 28,32 ve 36 mm iç çap seçeneklerine sahip olmalıdır.

34.   Asetabular linerların 0 ve 15 derece açılı seçeneği olmalıdır.

35.   Polietilen Liner,Liner ile asetabular kap arasında oluşacak debrisi engellemek için temas yüzeyinde fabrika tarafından implate edilmiş titanyum halka bulunmalıdır.

36.   Femoral headler 28,32 ve36 mm çapında cocr yapıda olmalıdır.

37.   Acetabular shell vidasız kullanım seçeneği olmalı ve sunulan Cup'ın vida delikleri gerektiğinde obturatör ile kapatılabilmelidir. 1

38.   Acetabular shell üç kanatlı dizaynda olmalı ve bu kanatlar vida ile sabitlenebilmelidir.

39.   Sette asetabular shell kanatlarının özel bükücüsü bulunmalıdır.

40.   Acetabular cup'ın proteze tam uyumu ve kemik - prote^t&^s. yüzeyinin sağlıklı değerlendirilmesi için denemeleri olmalıdır.                                                                                                           o9^-

41.   Asetabular Shell istenildiği ceramik (iner uygulamaya

42.   Asetabular cup'a gerektiği durumlarda polietilen insert u                 b^orı e I id i r.

43.   Reamerları pratik olarak değiştirilebilmelidir.              [ '



 


 

44.   Fleksible drill ve fleksible tornavidası olmalıdır.

45.   Asetabular komponentin çakılması sırasında inklinasyon ve antiversiyon açılarının doğru ayarlanmasını sağlayan pratik bir açı verici aparatı olmalıdır.

46.   Porous üzeri HA stacth fit için düzensiz yapıda ve 100 mikron üzeri olmalıdır.

■1 ı |   Ilı

47.   Femoral headler tüm çapları için en az 6 boy olmalıdır.

48.   Asetabular vidalar titanium olmalı ve 20mm:ile 60 mm arasında boy seçeneği bulunmalıdır.

49.   Çimentolu asetabular cup lar 50-|66mm aralığında, short ve long opsiyonları olmalıdır.

50.   Çimentolu asetabular cup linerları 44-58 mm aralığında olmalı ve 28 ve 32mm baş ile kullanabilinmelidir.       1                                            î .

51.   Çimentolu asetabular cup linerlarının açılı opsijyonu da olmalıdır.

52.   Set içerisinde otomatik ve ameliayatı kolaylaştıran ekartör takımı olmalıdır.

53.   Ürünlerin Klinik Çalışma sonuçları olma!ıdır.(

54.   Biomekanik test sonuçları olmalıdır.

55.   Ürünlerin uluslararası sertifikaları{CE,FDA) bulunmalıdır.

f İt *r

 

ÇİMENTOSUZ MODÜLER POLİETİLEN REVİZYON KALÇA PROTEZİ

Metin Kutusu: 1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
3.	 11. 12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
i»
22.
».
23.
24.
25.
26.
27.
28.
29.
t
30.
31.
32.
33.
34.
35.
36.
37.
38.
39.
40.
41.
Femoral Stem modüler yapıda dıstal ve proximal parçadan oluşmalıdır.

Boyun 12/14 taper olmalıdır.

Distal stemlerin 140 ve 200 mm jzunluk seçenekleri olmalıdır.

Distal stem çapları 14 mm başla,arak 24 mm aralığında 7 boy olmalıdır.

Distal ve proximal parça yüzeyleri full plazma porous kaplı olmalıdır.

Distal kısmın tamamı kamalı şeki de dizayn edilmiş olmalı böyiece stem presfit çakılmış olup gevşemeye yol açmamalıdır.

Metin Kutusu: m arasında olup 7 ayrı boydan oluşmalıdır.
de dizayn edilmiş olmalı böylece stem presfit çakılmış olup
Proksimal kısım 50 mm ve 110 rr i Distal kısmın tamamı kamalı şeki! gevşemeye yol açmamalıdır.

Proksimal kısım ameliyat sırasınc a 30 derece medial ve laterale açı verebilecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır,aynı zamanda rötral olarakta kullanıma uygun olmalıdır.

Proximal parçaların hem standart hem de lateral offset seçenekleri bulunmalıdır.

DistaLstem proximalde4 derecejanterior offsete sahip olmalıdır.

Distal kısma kilitlenecek olan proksimal parça mutlaka bir vida yardımı ile kilitlenerek distal parçadan çıkması engellenmelidir.

Femoral stemler için rotasyonel çakıcı sette bulunmalıdır.

Femoral stemlerin özel bir çıkarıcısı olmalı, set içersinde her vakada bulunmalıdır.

Acetabular Shell Titanium alloy den (Tİ6Aİ4V) £STM F136-1979 standartlarındaüretilmişolmalıdır. Acetabular Shell'ler Porous üzeri ,H£ kaplamaplmalıdır.

Shell ve liner kilitleme mekanizması gizİi olmalı.Koİay yerleştirme ve çıkarma imkanı sağlamalıdır.18 derece internal liner dizaynına-sahip olmalıdır.

Asetabular shell'ler 50-66 mm aralığında enaz S boy olmalıdır.

Asetabular shell'ler 50-66mm arası 28-32-36mm baş ile kullanılabilinir olmalıdır.

Asetabular shell'ler gerektiğinde ek bir spacer veya seramik liner ile doubie mobility sisteme geçiş yapabilmeli ve 40-42mm double’mobility mobil liner kullanılabilmelidir.

Asetabular linerlar UHMWPE high crosslinked.yapıda olamlıdır.

Asetabular linerlar 28,32 ve 36 mm iç çap seçeneklerine sahip olmalıdır.

Asetabular linerların 0 ve 15 derece açılı seçeneği olmalıdır.

Polietilen Liner,Liner ile asetabular kap arasında oluşacak debrisi engellemek için temas yüzeyinde fabrika tarafından implate edilmiş titanyum halka bulunmalıdır.

Femoral headler 28,32 ve36 mm çapında cocr yapıda olmalıdır.

Acetabular shell vidasız kullanım seçeneği olmalı ve sunulan Cup'ın vida delikleri gerektiğinde obturatör ile kapatılabilmelidir. 1

Acetabular shell üç kanatlı dizaynda olnialı ve bu kanatlar vida ile sabitlenebilmelidir.

Sette asetabular shell kanatlarının özel bükücüsü bulunmalıdır.

Acetabular cup'ın proteze tam uyumu ve kemik - protez temas yüzeyinin sağlıklı değerlendirilmesi İçin denemeleri olmalıdır.

Asetabular Shell istenildiği ceramik liner uygulamaya müsait olmalıdır.

Asetabular cup'a gerektiği durumlarda polietilen insert uygulaması yapılabilmelidir.

Reamerları pratik olarak değiştirilebilmelidir.

Fleksible drill ve fleksible tornavidası olmalıdır.

Asetabular komponentin çakılması sırasında inklinasyon ve antiversiyon açılarının doğru ayarlanmasını sağlayan pratik bir açı verici aparatı olmalıdır.

Porous üzeri HA stacth fit için düzensiz yapıda ve 100 mikron üzeri olmalıdır, femoral headler tüm çapları için en az 6 boy olmalıdır.

Aseta'bular vidalar titanium olmalı ve 20mmi ile 60%ıp arasında boy seçeneği bulunmalıdır. Set içerisinde otomatik ve ameliayatı kolaylaştı ranÇ^W&Çg/takımı olmalıdır.

Ürünlerin Klinik Çalışma sonuçları olmalıdır.

Biömekanik test sonuçları olmalıdır. 1 >e- o% Ürünlerin uluslararası sertifikalari(CE,FDA) bulunmal^ı^/^^^jll^^s.               ____________________________________________________________________________


 

 



[1] ' 'I ı I

Temel

500 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama

Kurumsal

1000 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama
  • +
  • İhale Sonuç İlanları
  • İlansız İhale Sonuçları
  • Sonuç Alarmları
  • KİK Kararları
  • Firma ve Rakip Analizleri
  • Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
  • İhale Öncesi Olası Rakipler
  • İdare Analizleri
  • Bütçe Tahminleri
  • Yüklenicileri
  • Yaklaşık Maliyet Analizleri
  • Sektör Analizleri
  • Sektördeki Öncü Firmalar
  • İş Dağılımları
  • Pazar Araştırmaları
  • Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
  • Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
  • Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)