Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

DİKKAT EOİLECEK HUSUSLAR

1-              Teklif Dirim Fiyatlın KDV llıriç ve TOrk Ura* olarak vtrikofctir.

2-   Silin   t i. k samlı ve imza kaşe bulunmayan teklifler dvğvrk'Ddirmrje a I m ra a -a çaktır.

3- Nunıutır İstenildi# taktirJe numune on kasa sDred* saimakna birimine gSoderileceVlir.

4-    UBB kapsanan da yer alan ürünlerin tek babına UBB kaydı yrterfi olmayıp, teUİC Omktöı halatçı flrroa dışında veren firmalar için , üretici veya İthalatçı tarafından UDU de aJl bayii olarak laarmlanrmş olması gerekmektedir.

5-     Bakanlı {an a TKIIK nua 09 0 ! 3017 lirik ve 00sayılı yazılan prcf.ncc . UBB kap»»mmdaki mafaemritr için firmaların - TİUIIİ ( İILV7. 5AT15 N KRİ VFTCT1 İI.İK D Fİ rn FklNİ de :rtd«ncri 3e Ürikle muuIsi gcrrkmekîedir.

6-       lstekliler  lui.dels bütün kalendere veya diledikleri kıUlm teklif verebilirler.

7-        Süzkonusu   alımla iigiil tüm verp-rvnim t harçlar, kargı. taşıma r tüm ulaşım giderleri sigorta giderleri ulııetinde kalan kişl'fıroıay a aittir.

8-       Idarcııut   mal.Vumetl aJıp almamakta veya bir kamu* almakla ıerbestt ir. Firmalar teklif vermekle bu hükmü kabul et mil ı ayılır.

9-       Dcğvri«ı«l  irmemiz kakın ksknı . yada ifin bütünlük arz etmesi bakımından tuplam fiyat esasına gâre yaptlabilc-crklir.

10- M   a kem eler Depo tpUimUir.Depoya taşınması ile ilgili lûm la>tma v.b.gvdrrler firmayı aittir.

1 l-Tekltf verra firma S.L'.T.hûkOmleri gereğince idare tarafından İşlem yapılacağını kabul elmij sayılır.

12-             Alımlar Acil îıöjaçlanma ySnelik olduğundan . İdaremiz tarafından verilen lipari» umren beBrtilen gün İçerisinde inlimatıyapıbna>an ürünler için idarruıit siparişi lek taraflı iptal etme hakkına tabiptir. Firmalar teklif vermekle buhülaıö kabul etmiş »ayılır.

13-   Alım    uhlevnde kalan firma alıma İlişkin sbraLdümdryecrğl faturada m »î^ mm in bark-d numaran ile SUT Kodunu be'inccrkılr. Tedarikçi firma bun lana SUT hükümleri doğrultusunda doğru cşlcttirKmb olmasmdan »urumladur. Ceri BJcnte kurumu bartnd ve SIT k olarak TİTUBB kaytflannı ruı almadığından. h»ıanemû İdaresi bu kayıtlan ewı almayacak. aralan kurumun heriıangi bir surette nuUr tne barkud vc SUT kotlunun doğru a İnmediğin it cs pil ederek yri ûdemr yapmaması halinde elman zarar nedeniyle idare larafaıdan Sdeme yapılsa bile lespll edileo zararın tamamı alım yapılan firmadan lahsîl edilecektir. Firma teklif vermekle bu bûkmû kabul etmiş sayılır.

14-             Sen teklif verme süresi içimimle teslim edilmeyen teUİOsr değerlendirmeye alınmayacaktı». Firmalar IrUif unn.'Jr bu hükmü kabul etmiş sayılır.

15-         Ilakanlığımu    T.K.1LK. Başkanlığının 2?.l 1.2015 tarih ve OOOIS7Û1269 »ayık yazdan gereğince , firmaların teklif edilen ürünlarin laimalma tarilıimiı iıihar;>U Sa^bk BaLınlığj (S.İÎ ) durumunun ujgnn olmaıı, havsaya kullanddtğı tarihle kc MEDl'LA »Limıice kajıl nedenle «atmalına ıürecindc S.B. durumu »urj[ulanjaı kurum umu: ra yapılacak olup. SîrUilde ka*lsya j^ncHk kullanılan malzemelerde IcUIf edilen barLvd numaraundau farklı bir barkod sumatnma vabip Crilnûn kııHanılm*; toıueu fal ura edilen mal/e n.ekrln MKDİ'l edildiğinde, maileme bedtBeri Sgiü firmanın fldemeWrindenkr%ilerek OgiB hutaue diner ternav e hesaplarına gelir kaydedilecek ir. Firmalar loınonumuıa IcUifvtrmrUe bu hOüuOu tamsaımı kabul etmit uvılır.

16-      Ameliyat tcca erdi Ura t on ra amrlh-aitı kullanılitt maltcmricre ail falura ügiii firma tarafından mutlaka anK-tiyaUnyaptldtgı larih yolmak turviijle keaüertk, fatura ör tarafına huta adı ıflS'adı. ksUsmlan msÜMiıelerin adı JiUT kodu. bsrk^J numarsı yazılmalıdır. Fatura arka tarafına be amrüvjiia kullandın malarımltre ail barlrdlan ek»ik«s olarak yaputudmalıdır. Barkud »ayın fazla olup fatura arka yûzr>inr »ığmadığı takllrde be A4 ebaluıda boj kağıda kalan barkudlar yapı»ı»rdarak falura adına irktirilerek hauaneyc et geç 7 gûn içeninde Setlim edilmelidir. (F.k>l barV;«llu faturalar tetlim alınmav arak. ilgili firmaya reaniyazı ile iade edilecektir.) Faturana: berbangi bir sebeple haUmrvr geç tedlm edilmcvi uınucu hibiaıun taburcu olmanı durumunda, falura bedeli HCK ya fal ura edilemez Ue vûz Lmueu falura bedeli ilgili firmaya 3 dermeyerek, baMane dûncrwrrrM>v nesaplanna gelir olarak kad<dilecektir. Firma i) bu alına için teklif veraırUc bu haimO kabul etmiş savılır. Alım uhlrü«]c kalan firma alıma Unu olan tnalu-me yada malirmrieri kullındırdıkltn sonra kullandırdığı mabcuırtrre ail faturasını komci. vadi kestiği halde idaremize bcürtilea süre içcrviısde 7 gün »Vrdi Gün» «eslim rtmez .yada faturası kargo, posta v.b. dağuunda kaybolur be bu durumla İd aninizin Urrhang; bir mesuliyeti olmayacağı gibt. bel iri Ue P zamanda id art m Lr trvlım eddıncynı falura bedrllcri ile ilgilkle firma idaremizden herhangi bir hak >-ada alacak talep e*moe< ektir. Bu konuda berhangi bir hukulâ hak yada alacak talebinde bulunmayacağımda iş bu alıma iştirak etmekle kabul elmiş sayılır.

■ TEKNİK ŞARTNAME TÜM MADDELERİNE UYGUN ÖRÜN TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EDERİZ.İMZA VE KAŞE :

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI KONTROL, KASETLİ/KASETSİZ, INFLOW, KOMBİNE, TÜM BOYLAR

AE1000

s Günlük setin üzerinde kontaminasyonu önleyici tek yönlü valf, oto-kilitleme aparatı, basınç odacığı, transduser bağlantısı, serum y hattı, basınç odacığının altında bir adet, iki serum hattında da birer adet olmak üzere toplam 3 (üç) adet klemp bulunmaktadır.Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır.

•       Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmektedir.

•       Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımdadır.

•       Bu setin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır.

•       Aspirasyon yapabilen çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışarıdan aspirasyon kılıfı takılabilmelidir.

•       Günlük setkontaminasyona izin vermeden birden fazla hastaya aynı gün içerisinde ameliyathanede lullanım olanağı sağlamalıdır.

•       Setler latex ihtiva etmemelidir.

•       Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI KONTROL, KASETLİ/KASETSİZ, INFLOW/OUTFLOW, KOMBİNE, TÜM BOYLAR AE1010

•       Hasta setinin üzerinde bir adet atık torbası, bir adet oto kilitleme aparatı, bir adet emme kanül giriş hattı bir adet de shaver giriş hattı bulunmalıdır.

•       Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmelidir.

•       Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımda olmalıdır.

•       Bu setlerin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır.

•       Setler latex ihtiva etmemelidir.

•       Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, GİRİŞİM KANÜLLERİ, ÇİFTTARAFLI/KİLİTLİ/YİVLİ/YİVSİZ, ESNEK/SERT/EĞİLEBİLEN, 0, TÜM BOYLAR AE1020

» Malzeme artröskopik omuz ameliyatlarında kullanıma uygun olmalıdır.

•       Kanüllerin boyutları

o 5,5mm — 8. 5 mm x 55 mm o 5,5 mm-7.0mm-8,5 mm x 75 mm o 5.5mm-8.5mm x 90 mm o 7.0mm x llOmm yivli olmalıdır.

« Operasyon sırasında hekime kolaylık sağlaması için, kanüllerin boyutları renk kodları ile belirtilmiş olmalıdır.

•       Kanüllerin her biri ayrı paketlerde ve kılavuzları( obturator) ile birlikte steril olmalıdır.

•       Kanüller, içlerinin görünebilmesi için şeffaf olmalıdır.

•       Siiyufi tabat böşâltılabilmesi için, kanüllerin hem üstte, hem yanda delikleri olmalıdır.

•      

BAĞ/TEN DON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/Vi'DA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMWPE) BİYOKOMPOZİT/HA 3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE1160

•      Gövdesi silindirik vida ve kama şeklinde olmalıdır.

•       Daha güçlü fiksasyon için vidalı seçenekleri 10 yivli olmalıdır.

•      Gövde Biocryl Rapide (%30 TCP ve %70 PLGA )emilebilir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•       Gövde çapları 3.9mm, 4.5 mm,5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

•      Ankor, kendi tornavidasının ucunda olmalı ve sütür ankora takılı olmalıdır.

•      Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•      Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

•      Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

•      Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

•       3.9mm ankor için dril ve guide sistemi bulunmalıdır.

•      4,5mm,5,5mm ve 6,5 mm awl/tapleriyle birlikte kullanılmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜRE İTİCİ, ALETLİ, TEKLİ TEL/ÇİFTLİ TEL, NİTİNOL, TÜM BOYLAR AE 2300

•       Ucu ince ve çentikli olmalıdır.

•       Arka ucu çentikli olmalıdır.

•       Çentikler sütur yüklemesine uygun olmalıdır.

•      Tabanca ilesutür dokudan geçirildikten sonra aynı tabanca ile dışanya taşmıyor olmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜR TAŞIYICI, KANÜLLÜ KILAVUZ, NİTİNOL/PROLEN/NAYLO MONOFİLEMENT LOOPLU, TÜM BOYLAR AE 2250

•       Süturun doku içerisinden geçmesini sağlamalıdır.

•       Ergonomik olarak tasarlanmış olmalıdır.

•       Ergonomik olarak tasarlanması süturun daha sıkı tutulmasını ve kullanıcı tarafından hissedilmesini sağlamalıdır

•       25 sağ-sol,45 sağ-sol, 90 yukarı, yarım ay düz ve çengelli düz olmak üzere 7 farklı uç çeşidi olmalıdır.

•       Uçlar farklı renklerde kodlanmış olmalıdır.

•       Dönebilir takoz olduğu için kullanımı kolay olmalıdır.

•      Takoz hassaslığı ve hissedilebilirliği sağladığı için daha dayanıklı, emniyetli ve güvenli olmalıdır.

•      Sütur ve iğnesi steril tek paket içerisinden çıkıyor olmalıdır.(ayrı ayrı da kulianılabilinir)

•       Artroskopik kullanıma uygun olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, RADYOFREKANS UÇLARI, BİPOLAR, DÜZ/EĞRİ, TÜM BOYLAR AE2390

Eleklrödlârın çapi 4.0 mm, 3.5 mm veya 2.3 mrn' olmalıdır.

Elektrodun aktif kısmının uzunluğu 160 mm' Olmalıdır.

Elektrodun gövdesi plastik olmalı, İstenildiğinde eğilebilmelidir.

Elekti odidf uçtari ve yarıdan etkili olmalıdır.

Plastik gövde üzerinden çıkan kanül sayesinde, suyu ve dokuları emme özelliğine sahip olmalıdır.

Aspirasyon yapabilen çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışarıdan a^Jîrasyon k fi takılabilmelidir. Elektrodiar bipolardır, böyiecs hastaya ayrıca plak konulmasına gerek kalmamalıdır

Elektrodun uç kısmında ya

Elektrod kullanılırken metallerle temas ettiği zaman, zarar vermemesi için

M**. .

f Utrrionı

e Elektrod herhangi bir nedenden dolayı durduğu durumlarda bağlı olduğu cihazın ekranında, hata kodunu gösterme özelliğine olmalı, Böylece kod, hata listesinden bulunarak kolayca giderilebilmelidir.

•       Elektrod sıvı ortamda çalışabilme özelliğine sahip olmalıdır.

s Elektrod, cihaz tarafından kendisine aktarılan enerji ile artroskopik olarak yumuşak dokuları temizleme özelliğine sahip olmalıdır.

•       Elektrodun ucunda dokuları temizleyen bölümü sarmal yapıda olmalıdır.

•       Elektrod, kanamaları durdurabilme özelliğine sahip olmalıdır.

•       Elektrod paketinde steril olarak bulunmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ  ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMWPE) TİTANYUM  3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE1260

•       Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır.

•       Daha güçlü fiksasyon için 10 yivli seçeneğide bulunmalıdır.

•       10 yivli seçeneğinde 5 yiv kortikal kemikle, 5 yiv spongioz kemikle temas halinde olmalıdır.

•       Gövde Titanium malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•       Gövde çapları 4.5 mm, 5.0 mm 5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

•      Ankor, kendi tornavidasının ucunda takılı ve sütür ankora yükiü olmalıdır

•       Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•       Çift ipli olmalıdır.

•       Sütür ayrımının kolay oiması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

•       Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

•       Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) TİTANYUM

ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ 3.5mm VE ALTI TEKNİK ÖZELLİKLER

AE1250

AE 2440

•       Round ve barrel burr uç çeşitleri olmalıdır.

•       Burr uç çapiarı 2mm, 3mm, 4mm ve 5.5 mm olmaiıdır.

•       Kemik, kıkırdak ve osteokondros debridman ve osteofitler için round burr, akromiyoplasti ve noçplasti sırasında kemik ve kıkırdak rezeksiyonu için barrel burr kullanıma uygun olmalıdır.

•       Çeşitleri renk kodlarıyla tanımlanmış olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ  ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMWPE) PLA TÜREVLERİ 3.6mm VE ÜZERİ

AE1230

s Anchor, kama şeklinde, ucu çentikli olmalıdır.

•       Gövdesi polilaktik asit malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•       Ankora bağlı bir ilmik ve ilmik içinden geçen bir suture sahip olmalıdır, s Gövde çapı, 3,9mm olmalıdır.

•       Anchor, iticisi ve sütürleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır.

•       Anchorlar, ekstra dayanıklı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.

3 AĞ/TEN DON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ DÜ BELLİ/KANATLI/ VİDALI/ZIMBALI KENDİNDEN SÜTÜRLÜ DÜĞÜMSÜZ ANKORLAR PEEK/PEEK+TİTANYUM     3.6mm VE ÜZERİ

AE 1452

•       Paket içerisinde; implant, suture yükleyici, ortocord suture(2 adet farklı renk) ve arka çakma tıpası bulunmalıdır.

•       Ankor,peek+peek ve titanium+ peek polietilenden üretilmiş olmalıdır.

•       Sivriltilmiş ucu sayesinde kortikal yüzeye kolay giriş sağlamalıdır.

•       Ankor özel bir metal göndericiye sabitlenmiş halde bulunmalıdır.

•       Çeşitli teknikler de düğüm atmaya elverişli olmalıdır.

•       79 Ibs çekme kuvvetine sahip olmalıdır.

•       Özel tabancası ile suture gerginliğini kontrol etmeyi sağlamalıdır.

•       Subkortikal pressfît tutulum sağlamalıdır.

•       Yüklenmemiş çapı 4,9 mm, kemik içerisindeki çapı 6,3 mm olmalıdır.

•       Kemik içerisindeki 17 mm uzunluğu olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ, ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR, İĞNELİ/İĞNESİZ, GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/UHMWPE), BİYOKOMPOZİT/HA, 3.5mm VE ALTI TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE 1150

Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır.

Daha güçlü fiksasyon için gövde yivli olmalıdır.

Kortikal ve spongioz yiv yapısına sahip olmalıdır.

Yivler kortikal kemikle, spongioz kemikle temas halinde olmalıdır.

Gövde Biocryl Rapide (%30 TCP ve %70 PLGA ) emilebilir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır. Gövde çapları 3mm ve 3,4 mm olmalıdır.

Ankor, kendi tornavidasının ucundadır ve sütür ankora takılı olmalıdır.

Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

Tek ve çift ipli seçenekleri olmalıdır.