Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

T.C.

ANTALYA VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Antalya Atatürk Devlet Hastanesi

SAYI : SATINALMA/71713619                                                                                                            09/07/2018

KONU: TIBBİ SARF MALZEME ALIMI

SAYIN:..........

Kurumumuz için aşağıda cins ve miktarı ve özellikleri belirtilen malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/F (Doğrudan Temin) yöntemi ile satın alınacaktır. Firmanız tarafından temini mümkün ise Kurumumuz satınalma komisyon Başkanlığına teklif verilmesini rica ederim.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR VE ALIM ŞARTLARI

1-      Teklif edilen fiyat KDV hariç olarak belirtilecektir,

2-       Teklife esas malzemelerin kalite ve markası ile teslim müddeti açıkça belirtilecektir.

3-       Taahhüt edilen süre içerisinde malzemenin teslim edilmemesi halinde ilgili firmadan bir defaya mahsus olmak üzere 3 ay süre ile teklif alınmayacak, bu haline tekerrür etmesi halinde 4734 sayılı K.İ.K.hükümleri uygulanacaktır.

4-       İhaleye hile,desise,vait,tehdit,nüfus kullanma suretiyle ihaleye fesat karıştıranların tespit edilmesi halinde yine 4734 sayılı K.İ.K ’in ilgili hükümleri uygulanacaktır.

5-       Malzeme tesliminde,teklife davet mektubunda belirtilen kalite ve marka esas alınacak,benzer,muad i 1 i vb. ifadelerle malzeme teslim etmeye yeltenenlerin malzemeleri kabul edilmeyecek ve bir dahaki ihale için teklife davet mektubu gönderilmeyecektir.

6-       Malzeme bedelleri , malzemenin teslimine müteakip Antalya K.H.B. Muhasebe Müdürlüğünce 90 gün içerisinde ödenecektir.

7-       Uhdesinde malzeme kalan firma, fatura düzenlediği tarihte tıbbi malzemelerin Tıtubb Sağlık Bakanlığı Ve Sgk kayıtlarının onaylı olduğu belgeyi fatura ekinde vermek zorundadır.

8-       Malzemenin teslim tarihi, UBB ve GMDN kodralırın belirtilmesi zorunludur.

9-       Ürünler idarece denetim ve muayene işlemlerine tabi tutulacaktır. Ayrıca idare ürün/hizmeti alıp almamakta veya bir kısmını almakta serbesttir,

10-   STERİL EDİLEBİLEN MALZEMELER FİRMA TARAFINDAN STERİL OLARAK TESLİM EDİLMİŞ OLSA BİLE HASTANEMİZ TARAFINDAN TEKRAR STERİL EDİLDİĞİNDEN 50,00 TL STERİLİZASYON BEDELİ HASTANEMİZ GİDER TAHAKKUK BİRİMİNCE FİRMA HAKEDİŞİNDEN KESİLECEKTİR.

11-   BU TEKLİFE DAVET MEKTUBUNA OLUMLU YADA OLUMSUZ MUTLAKA 09/07/2018 TARİHİNDE SAAT 16:45 A KADAR 0 242 345 77 82 VEYA 0242 345 77 79 NOLU FAX ‘A CEVAP VERİLECEKTİR.

12-   Yatarak tedavide kullanılan ancak MEDULA sisteminde SUT kodlarına tanımlı olmayan hiçbir tıbbi malzemenin 01/12/2015 tarihinden itibaren sağlık hizmeti sunucuları tarafından MEDULA sistemine hizmet kaydı yapılamayacaktır, hükmüne istinaden ilgili firmalara fatura bedeli ödenmeyecektir.

13-   Teklif edilen ürünlerin UBB ve GMDN-kodralırın ürünlerin .tanımlarıyla uygun eşleşmesi ve onaylı olması gerekmektedir. Firmalarca yapılan hatalı tanımlama sonucu, GMDN kodlarının ürünlerin tanımlarıyla uygun eşleşmemesi ve onayının olmaması nedeniyle SGK tarafından kurumumuza ödemesi yapılmayacaktır. Fatura edilebilir ürünler ile ilgili firmaların haksız ödeme talebinde bulunduğunun tespiti halinde, oluşmuş veya oluşacak kurum zararı teklif veren firmalar tarafından Ödenecek ve bu durumdan kaynaklanan her türlü hukiki ve cezai sorumluluk teklif veren firmalara ait olacaktır. İş bu teklif mektubu malzemelerine teklif veren ve malzeme teslimi yapan firmalar bu durumları kabul etmiş ve taahhüt etmiş sayılacaktır.

14-   Bu mektupla birden fazla malzeme için teklife davet mektubu gönderilmiş ise her kalem malzeme için teklif fiyatı yazılacak,eksik teklifler değerlendirilmeyecek,değerlendirme tüm malzemenin toplam bedeli üzerinde veya ayrı ayrı yapılacaktır. İşbu teklife davet mektubu tanzim edildikten sonra bir zarfın içerisine konulacak zarfın kapağı kaşelenip imzalanarak üzerine T.C, ANTALYA VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ ANTALYA ATATÜRK DEVLET HASTANESİ YÖNETİCİLİĞİ Satınalma Komisyon Başkanlığına HASTA CEMİLE KURSUN İHTİYACI 1 KALEM TIBBİ SARF MALZEME ALIMI ibaresi yazılacaktır. Teklif veren firma bütün bu şartları aynen kabul etmiş sayılacaktır.

İdari ve    aı d.

EK: TEKNİK ŞARTNAME (1 SAYFA)

NOT:

U MALZEMENİN TESLİM TARİHİ BELİRTİLMESİ ZORUNLUDUR.

2z UBB VE SUT VE GMDN KODLARININ BELİRTİLMESİ ZORUNLUDUR.

3-       FİRMANIN TEKLİF ETTİĞİ ÜRÜNÜN SGK EŞLEŞTİRME BELGESİNİN TEKLİFLE BİRLİKTE TARAFIMIZA SUNULMASI ZORUNLUDUR. AKSİ TAKDİRDE TEKLİF DEĞERLENDİRMEYE ALINMAYACAKTIR.

Anafartalar Cad. Üçgen Mevkii Muratpaşa 07040 ANTALYA Telefon: 0 (242) 345 45 50 (1302) Faks: 0 (242) 345 77 79 e-posta: antalvadhsl2@saglik.gov.tr Elektronik Ağ: www.aadh.gov.tr

REVİZYON DİZ PROTEZİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

REVİZYON FEMORAL KOMPONENT

1.     Ürün , CE ve ISO 13485 kalite belgelerine sahip olmalıdır.

2.      Femoral komponent bağkesen seçenekli olacak şekilde anatomik yapıda olmalıdır.

3.      Femoral komponentin sağ ve sol olarak 5 ölçüsü olmalıdır.

4.      Femoral komponent Patella Femoral trackingi önleyecek şekilde geniş ve anatomik yapıda sulkusa sahip olmalıdır. ■ '

5.      Çinientolu femoral komponentin iç kısmı çimento uygulaması için havuzlu olmalıdır.Uzatma stemi, distal ve posterior kama uygulanabilecek yapıda olrtıalıdır.

6.      Femoral komponent kapalı notch box a sahip olmalıdır.

7.      Femoral komponentlerin hammaddesi CoCrMo alaşımı olmalıdır..

8.      Uygulama setinde denemeleri olmalıdır REVİZYON TIBIAL METAL BACK

1.     Tibial Metal Back hammaddesi ;CoCrMo alaşımı olmalıdır.

2.      Tibial Metal Back^er 5 ölçüde olmalıdır.

3.      Tibial Metal Back üzerinde yer alan stem Keel yapıda, olmalıdır ve uzatma stem uygulanabilecek yapıda olmalıdır.

4.      Metal Backlerde insertm miçro hareketine izin vermeyecek şekilde sabitleyici kilitli güvenlik kaması bulunmalıdır.

5.      Tibial Metal Backler kama desteği takılabilir olmalıdır.

6.      Uygulama setinde denemeleri olmalıdır REVİZYON TIBIAL INSERT "{ v

1.      Sabit Tibial insertlerin bağ kesen versiyonu olmalıdır.

2.      Tibial insertler 10 mm ile.22mm arasında 7 ayrı kalınlıkta olmalıdır.

3.      insertlerin hammaddesi UHMWPE cinsinde olmalıdır.

4.      insertlerin anterior yüzünde patella ön ağrısını engelleyici Femoral komponentteki sulkusun devamı niteliğinde girmti olmalıdır.

5.      Uygulama setinde denemeleri olmalıdır.

PATELLAR KOMPONENT

1.     Patella komponentin hammaddesi UHMWPE cinsinde olmalıdır.

2.      Patella komponent 3 ayrı Ölçüde olmalıdır.

3.      Uygulama şekli yüzeyel olmalıdır. 3 pegli olmalıdır.

UZATMA STEMİ

1. Uzatma stemleri düz ve offset yapıda ayrı ayrı olmalıdır. lOmm ile 18mm arasında 5 ayrı çap ile 80 ve 120 mm olacak şekilde iki ayrı uzunluğa sahip olmalıdır. Çimentosuz olmalıdır.       ' , v

POSTERİOR VE DİSTAL FEMORİL KAMA

1.      Posterior ve Distal kamalar sağ ve sol olarak 5 ve lOmm seçenekli olmalıdır.

2.      Kamalar vida ile femoral komponente sabitlenmelidir.

TIBIAL KAMA

1. Tibial kamalar hem medial de hem lateralde kullanılacak şekilde 5 ve lOmm kalınlıklarında olmalıdır.

. 2. Kamalar vida ile tibial komponente sabitlenmelidir

UYGULAMA SETİ

1.      Protezlerin uygulama setleri kolay uygulanabilir olmalıdır.

2.      Tüm komponentlerin denemeleri set içinde yer almalıdır.

3.      Tibial kesim için intramedullar guide seçenekleri olmalıdır.

4.   . Tibial kesi blokları sağ ve sol olarak iki çeşit olmalıdır.

5.      Femur abnemelerjjzerinden distal ve posterior kama için kesim yapılabilmelidir..

6.      Offset ^mler^M offeet miktarını ölçecek sisteme sarılmalıdır.

OrtopediJ^fravmatoloji Uzmanı