Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

T.C.

KAHRAMANMARAŞ VALİLİĞİ İl Sağlık Müdürlüğü

SAYI: 96664742/                                                                                                                           ..../07/2018

KONU: Teklif Mektubu

Müdürlüğümüze bağlı Türkoğlu Dr. Kemal Beyazıt Fizik Tedavi ve Rehabilitasyon Merkezinin ihtiyacı olan aşağıda cins, miktar ve özellikleri belirtilen malzemenin/Hizmetin satın alınmasına ihtiyaç duyulmuştur. 11.07.2018 saat 17:00 ‘a kadar aşağıdaki şartlara göre düzenlenerek teklifinizin kapalı zarf şeklinde elden teslim edilmesini rica ederim.

Dikkat edilmesi gereken hususlar;

1)     Tekliflerin K.Maraş İl Sağlık Müdürlüğü adına yazılı olması,

2)     Teklif edilen Mal/Hizmet alımları için teslim süresi, varsa markaları ve modellerinin yazılması.

3)     Verilecek teklifler en az 30 takvim günü geçerli olmalıdır.

5)     Alternatif teklif verilmeyecektir.

6)     Teklif edilen fiyatlar TL olarak (KDV hariç) verilecektir.

7)     Teklifler üzerinde kazıntı, silinti ve düzeltme olmayacaktır.

8)        Teklifler adı soyadı ve ticaret ünvam yazılmak suretiyle yetkili kişilerce imzalanmış olmalıdır Yukarıdaki şartlara uymayan teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.

Ek: Teknik Şartname (2 Sayfa)

1-   Cihaz şarj edilebilir Nikel Metal Hidrid batarya ile çalışmalıdır. Cihaz çalışırken ekranda sürekli batarya seviyesini gösteren simge olmalıdır.

2-   Bağımsız 4 kanal çıkışlı ve her kanal çıkışı bağımsız kontrol edilebilir olmalıdır.

3-   Cihaz çalışırken kalan tedavi süresi ve akım şiddeti LCD ekrandan görülebilmelidir.

4-   Cihaz kullanım dili seçenekleri arasında Türkçe de olmalıdır.

5-   Cihaz rehabilitasyon temel amaçlı olmalı ve aşağıdaki program gurubları bulunmalıdır. Cihazda en az : Rehabilitasyon; kullanmama artrofisi,, destek kuvvet, kullanmama artrofisini önleme, muscle lezyon, motor nokta Ağrı Kontrolü; tens 100Hz, modüle tens, modüle atım süreli tens, endorfinik tens, dekontraksiyon, burst, alternatif burst tens Vascular; Kapillarizasyon, Heavy legs, venoz yetmezlik 1, venoz yetmezlik 2, arterial yetmezlik 1, arterial yetmezlik 2, kramp önlenmesi Kondisyon; Dirençli eğitim, kuvvet, aktif toparlanma gibi programlar olmalıdır.

6-   Cihazda tedavi etkinliğini arttırmaya yönelik olarak motor noktaları bulmak için motor point programı olmalı ve verilen motor nokta kalemi ile motor nokta bulmak mümkün olmalıdır.

7-   Cihazda 'mi' (muscle intelligence) teknolojisi bulunmalıdır ve bu özelliğin kullanımı için 1 adet mi sensör kablo bulunmalıdır. Bu özellik ile stimüle edilecek kasın belli fizyolojik karakteristikleri ölçüp bu verileri cihaza gönderip, cihaz analiz edip uygun parametrelerde akım vermesini sağlamalıdır

8-   Cihazdaki Mİ sensörün içinde akselorometre olmalıdır.

9-   Mi teknolojisi ile çalışan: mi-action (biofeedback), mi-tens, mi,scan gibi tedavide maksimum verimlilik ve konfor sağlayan fonksiyonları olmalıdır.

10-Mi scan özelliği ile cihaz stimülasyon seansına başlamadan önce stimüle edilecek kasın uyarılabilirliğini analiz etmelidir. Bu sayede kasın kronaksi değeri belirlenip verilecek akımın atım süresini kasın kronaksi değerine göre ayarlamalıdır. Bu sayede en az enerji ile maksimum tepki alınması sağlanmalıdır.

11-Mi action (biofeedback) modunda hastanın kontrollü olarak kasarak stimülasyon işlemini başlatma ve stimülasyonu tetikleme modudur. Bu sayede stimülasyon hasta tarafından kontrol edilebildiği gibi hasta tarafından aktif katılım sağlanabilmelidir. Kullanmama atrofisinde hasta eğitimi ve kuvvetlendirmede ilk motor-başlangıç kontraksiyonun hasta tarafından yapılması ve akselorometre o kontraksiyonu algılayınca kontraksiyonu o seviyeden alıp maksimum kuvvetlendirme için maksimum kontraksiyona getirmesi sağlanmalıdır. Maksimum kontraksiyondan sonra dinlenme süresi olmalı ve dinlenme suresi sonunda cihaz sesli olarak başlangıç kontraksiyonunu hasta tarafından yapılması için uyarı vermelidir.

12-Mi tens modunda tens uygulamalarında istenmeyen kontraksiyonu engelleyen bir sistem olmalıdır. Kullanıcı çıkışı arttırsa bile akselorometrenin algıladığı kontarksiyona göre çıkışı otomatik olarak kontraksiyon olmayacak seviyeye kendisi getirmelidir. Tedavi sırasında çıkış arttırılsa bile cihaz aynı şekilde akımı düşürmelidir. Bu sayede tens uygulaması maksimum etki ile yapılabilmelidir.

13-Cihazda     rehabilitasyon programlarında ısınma olmalıdır. Isınma açık ve kapalı olabilmelidir, ısınma açık olduğunda ısınma, ana tedavi, dinlenme olarak tedaviyi üçe bölmelidir.

14-Cihazda     büyük kas gruplarını çalıştırmak için 4 kanal çıkışını, 3 kanal çıkışını, 2 kanal çıkışını, tek tuşla aynı anda akım arttırmaya yarayan tuşu olmalıdır. 4 kanal çıkışı bağımsız da kontrol edilebilmelidir.

15-Cihazda çıkışı 0-120 mA, frekansı 1-150 Hz, pulse frekansı 30-400 mikro saniye olmalıdır.

16-Cihazla     2+2 modunda TENS ve NMES yapmak mümkün olmalıdır. Bu sayede aynı anda vücudun iki farklı bölümünün ya da iki hastanın tedavi edilmesini sağlamalıdır ve NMES ve TENS akımlarını tek bir tedavi haline getirmelidir.

17-Cihazda     kullanıcı kendi isteği doğrultuda TENS ve NMES programları ayarlayıp kayıt edebilmelidir. Bunun için yeterinde hafızası bulunmalı ve bu kayıt edilen programlar kullanıcı programları altında toplanmış olmalıdır.

18-Cihaz  fabrikasyon hatalarına karşı 2 yıl garanti kapsamında olmalı, 10 yıl yedek parça temin garantisi olmalıdır.

19-Cihaz  aşağıdaki aksesuarları ile birlikte verilmelidir: Şarj adaptörü, 4 adet elektrot kablosu, 1 adet mi-sensör sistemi bağlanmış kablo, 8 adet 5cmx5cm jelli cıtcıtlı elektrot, 4 adet 5cmxl0cm jelli cıtcıtlı elektrot, 1 adet uyumlu motor nokta kalemi, taşıma çantası, Motor nokta kalemi için jel, 1 adet kemer takma tokası, 1 adet silikon koruma kılıfı, kullanım kılavuzu içeren USB, 12 adet düz kablo girişini çıtçıtlıya çeviren snap.

* 1

1.    Cihaz 220 Volt 50 Hz şehir cereyanı ile çalışmalıdır.

2.    Cihazda tilt açısı 0-90 derece arasında, elektrikli bir el kumandası vasıtasıyla ayarlanmalıdır.

3.    Cihazda ayakları koymak için bir destek bulunmalıdır.

4.    Cihazın ön tarafına tabla olmalı ve bu tabla takılıp çıkartılabilmelidir.

5.    Cihazla birlikte 2 adet sabitleme bandı verilmelidir.

6.    Tilt table tekerlekli olmalı ve istendiğinde tekerlekleri kilitlenebilmelidir.

7.    Cihazın maksimum yük taşıma kapasitesi 135 kg olmalıdır.

8.    Cihaz üretim ve işçilik hatalarına karşı 2 yıl garantili olmalıdır

HOT PACK CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Cihaz, 220 V, 50 / 60 Hz. şehir cereyanı ile çalışmalıdır.

2.    Cihazın içi, dışı ve kapağı komple paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır.

3.    Cihazın su ısıtma gücü 1000 Watt olmalıdır.

4.    Tank kapasitesi en az 68 litre olmalıdır.

5.    Cihaz, çift termostatlı olmalı birinci termostat pedlerin ideal klinik sıcaklık değerinde (71-74?C) tutulmasını sağlamalıdır. Sıcaklık herhangi bir nedenle 82-849C ye çıktığında devreye giren ikinci termostat rezistansa giden akımı kesmelidir. Termostatlar fabrika kalibrasyonlu olmalıdır.

6.    Cihaz, ısı kaybını önlemek ve enerji tasarrufu sağlamak için fiberglas yalıtıma sahip olmalıdır.

7.    Cihazla birlikte 12 adet 25 x 30 cm ped verilmelidir. Ped özellikleri şu şekilde olmalıdır:

•     Pedlerin içinde silikattan ve zehirsiz organik kimyasal maddelerden oluşmuş ısıyı muhafaza edici, suyla reaksiyona girince jel şekline dönüşen kimyasal bulunmalıdır.

•     Pedler, küflenmeye dayanıklı ve anti-bakteriyel özelliğe sahip özel bir sentetik kumaşla kaplanmış olmalıdır.

•      Pedlerin iç materyali dikişli bölmelerle pedin tüm yüzeyine eşit olarak dağıtılmış olmalıdır.

8.    Cihazda pedleri takmak için cihazın içinde istendiğinde çıkartılabilir portatif dahili paslanmaz çelik askılık bulunmalıdır.

9.    Cihaz tekerlekli olmalı bu sayede kolayca taşınabilmelidir.

10. Cihazla birlikte cihazın yan tarafına monte edilen ve pedleri hazırlamayı sağlayan çift raflı çelik malzeme sehpası verilmelidir.

11. Cihazın elektriksel güvenlik Class 1, Tip B ve EN 60601-1 olmalı bu husus kataloglar ile belgelenmelidir.

2. Cihaz pedlerin ideal klinik kullanım sıcaklığı olan (71-74?C) ye 8 saat içinde ulaşabilecek ısıtma gücüne sahip olmalıdır. Bu husus kataloglar ile belgelenmelidir.

13. Cihazın üst kapağı menteşeli olmalı bu sayede rahat açılıp kapatılmalıdır.

BOBATH REHABİLİTASYON YATAĞI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.  Cihaz üzerinde egzersiz yapılabilecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

2.  Cihazın platformunun yerden yüksekliği 55cm - lOOcm arasında ayarlanabilir olmalıdır.

3.  Cihazın yüksekliğini ayarlayan sistem elektrikli motorlu olmalıdır.

4.   Cihazın alt taşıyıcı iskeleti klinikteki diğer yardımcı aletlerin (tekerlekli sandalye, terapist sandalyesi gibi) cihaza yanaşıp hasta transferi veya eğitimi için uygun yükseklikte ve şekilde olmalıdır.

5.  Cihazın platformunun ölçüleri en az 120 x 200cm ebatlarında olmalıdır.

6.  Cihazın yüksekliğinin ayarlandığı 1 adet kumanda olmalıdır.

7.   Cihaz tekerlekli olmalı ve tekerlekler kilitlenebilir olmalıdır

8.  Cihaz kilolu hastaların kullanımına da uygun olmalı, kaldırma kapasitesi en az 185 kg olmalıdır.