Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

PrCL sjİj

MunU (1-)*^ ton i1

iv ■'

i' J ı

-1; -ı

! İ.

10

11

12

13

14

15

Devamı ekli listededir. [ (İki:.................................................................... (Adet) ]

HASTA ADI VE PROTOKOL:

Harcama Yetkilisi OLUR

TİBterrrÖNEL İÇİN^ÜBELLİ:FTKSASYON VİDASI TEKNİK ŞARTNAMESİ-

AVi

'i

. 1. GreftinTibialitünel içi fiksasyonda kullanımı için tasarlanmış olmalıdır.

2.                                                                                  Mâtaryalipeek^blmalıdırl        ,

■3.' Kanatlı dübe^ve peek vida' olarak iki kısımdan oluşmalıdır J 4. Dıştaki kılıf,sistemi 4 adet kanatlı dübel yapısında olmalıdır.

5.     Kanatlı dübej'çapları 5-6mm,7-8mm,9-10mm,11-12mm olmalıdır

6.     Peek vida bu- kanatlar içerisinden grefti tünele sabitlemelidir.

7.     Kanatlı dübef-5-12 mm;arası tünellerde kullanılabilmelidir.

8.    Greft çapına ;üygun 4 adet boy seçeneğine sahip olmalıdır.

9.    Vidalar 6,7,Ö/9>10,11 çaplarında, 25 mm boya sahip olmalıdır

10. Vidalar kanüllu yapıda olmalı ve 1.2 mm kılavuz teliyle kullanılmalıdır 11.Steril paketler halinde olmalıdır.

1 ,;rçıLAVUz tel teknîk şartnamesî

'i •

1-    Tek kullanımlık olmalıdır.

2-    Fleksible yapıda^olmalıdır.

3-    23cm, 30 cm ve.,3.8 cm boy seçenekleri olmalıdır.

4-    1.0'mm, 1.5 mm:;ve 2.0 mm çap seçenekleri olmalıdır.

5-    Kılavuz tel üzerinde 20 mm; 25 mm ve 30 mm mesafeleri gösteren kalibrasyon çizgileri bulunmalıdır. t

6-    Bir ucu kılavuzlûfcettiği vidaya zarar.vermemesi için künt yapıda olmalıdır.

i t'1 ' { İ '

' GÜÇLENDİRİLMİŞ DİKİŞ İPLİKLERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

’ 1 ’ •                                         ı ■

1; (UHMW) teknolojisi ile üretilmiş olmalıdır.

2: Sutur|arın2.Ö.^‘0 - 2 - ö.nuıtıara kalınlıkları olmalıdır.

3:“İğneli1 ve iğneşiz seçenekleri olmalıdır.

4.     İplerin çoklu k'tijlanımında ayrım yapılabilmesi için 2 farklı renkte üretilmiş olmalıdır,

5.    Steril paketler, galinde olmalıdır.

1 !‘' ’

ARKAŞj' DELİKLİ KiLaVUZTELİ TEKNİKŞARTNAMESi

1.    Çapı 2.4 mm'olmalıdır.                     1

2.    28 cm ve 43,cm (±5 mm) seçenekleri olmalıdır.

! 3. Bir-ucu trokartipte, diğer ucu greftfiksasyonunda iplerin geçmesi için delikli yapıda olmalıdır.

4.     Paslanmaz’çelikten üretilmiş olmalıdır.

5.    Tek kullanımlıfesteril paketler halinde üretilmiş olmalıdır.

----  TİGAMENTSTAPtE-TEKNİK ŞARTNAMESİ

rJ*',                ‘

I

1.    İmplant kobalt.krom (CoÇr) ya da titanyumdan (Ti) üretilmiştir.

2.    Ürünün 2 bpjfşeçeneği olmalıdır.

3.    Small boy implantın sırt uzunluğu 8mm (±1), bacak boyu 21 mm (±1) tl olmalıdır.

4.    Medium boylimplantın sırt uzunluğu 10 mm (±1), bacak boyu 21 mm (±1) olmalıdır, 'I?’,'!           1

5.    İmplant ACU^e PCL operasyonlarında yumuşak doku greftlerinintibiâyafiksasyonunda kullanılabilmelidir.

6.    Staple’in sırf tasarımı düz yapıda olmalıdır. İmplantın ayak yapısı tibiadan çıkmamasrveyâ gevşememesi için ters dişli olmalıdır.

‘İmplantın üştiç,tarafındâ greftin kaymasını engelleyecek dişler olmalıdır. 8? ‘ implant tekli/ambalajlarda rion-steril'e (steril olmayan) bir şekilde bulunmalıdır;’*.'1-     '

rŞ 1 ı

;! II'           t

I

’İJ

ATROş'kORİK BİPOL^R RF PROBTEKNİK ŞARTNAMESİ

■ ■ ' j'1 ••İV i;

; i . i

l- » t l ■

1.    Omuzda Subakromiyaldekompresyon, sinevektomi, bağ dokusunun çıkarılması dahiİ^olmak üzere omuz prosedürleri, dizde menisektomi, ACL /ÖÇB debridmant; bağ dokunun çıkarılması tamiri dahil olmak üzere diz artroskopisi prosedürlerinde; kullanılabilmelidir

2.    Tüm(yumuşak doku çeşitlerinin .etkin şşkilde çıkarılması için geliştirilmiş görüntü.netliğitekontrollü ablasyon sunmalıdır.

3.    100-2Ö0um arasY'plazma alanı oluşturarak istenilen dokuları çıkartırken, diğer dokulara zarar'yejmemelidir.

4.    Aspiratör özelliğijöTmalıdır. !]

5.    Bipolarözellikte,'olmalıdır jı

6.    Gövde boyu 3.75-mrn , minimumkanül boyutu 5.5 mm ve 90° açıya sahip olmalıdır. Aiv!

J . i- j. M                               ■ ÇEL :                                   ■!

^ KIKIRDAK TAMİR ŞTsTeMİ'TEKNİK ŞARTNAMELERİ

viı1'’. Sl.                                                                                                                        .

KIKIRDAK TRANSFER SETİ TEKNİK ŞARTNAMESI-MOZAIKPLASTI

■ ' .^! 'I1

1.   Otolog kıkırdak transferi yapmaya uygun disposable set ve reusable yardımcı im^İantlardan oluşmalıdır.

2.   3,5 mm,4.5rpnı!|6.5 mm,;8.5 mm çap seçenekleri bulunmalıdır.

3.   Tübüler oyucular sert paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır.

4.   Her çapa uygüıjj derinlik ölçücüsü olmalıdır.                                                            (

5.   Defekt sahasivjsilindir şeklinde çıkarılabilmeli, gerekirse bu alan drill ile oyularak bo'şaltilabilmeliâir.

6.   Greftdonör fsaliadan daha geniş alınmalı ve defekt sahasına press-fit oturmalıdır.!!'!’

7.   Her çaptakijjgreftin hasar vermeden çakmaya yarayan aparatı olmalıdır.