Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

İhale No 1655626
Sektör Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler
İdare Bursa Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
İhale Tipi Mal Alımı
İhale Usulü Doğrudan Temin
İhale İli Bursa
İşin İli Bursa
Yayın Tarihi 5 Temmuz 2018
İhale Tarihi 5 Temmuz 2018 12:00

Temel

1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Kamu İhaleleri
  • E-İhaleler
  • İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
  • Doğrudan Temin İhaleleri
  • Sınırsız İhale Takibi
  • Sınırsız İhale Alarmı
  • Günlük İhale Raporu

Kurumsal

3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Temel Paket Dahil
  • AB İhaleleri
  • İhale Sonuçları
  • Kazanan Firmalar
  • İhale Arşivi
  • KİK Kararları
  • Yasaklı Firma Sorgulama

 

'Û)

SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

. I

- 22 F SÂTIN ALMA İSTEK BELGESİ FORMU

^isiaBâs

2014285457

Od, BLIHRN OHfl

,onTDPES«-ssî

Kurum i SGK 55

N’w?&4?

---  lİUB.Tıırih:

Dof.No: 56355

» Triaj Ren

' - , ooya Onvanı Tarih imza

•TilfflİOSSİaEMâMİV^jjM^Kiî' Revizyon Tarihi: 02.08.2016 Revizyon No: 03 Sayfa No: 1/2

1 iiiiiiiimhim ]

Dr.BLPRSLftM OZTUR ;:Nrı"îao7644e !

IRN-ZO .09 ■ / J sk 10 T k,

^7B20?b‘- 4X7.İ0ie 10.30- TbKIp- |

1

J

pft. ;v%A.. yf

MAL ALIMI □ HİZMET ALIMI □ YAPIM İŞLERİ □ DANIŞMANLIK HİZMETİ Q İSTEK NO:

’59 ‘ "

• -.s Sorumlusu

Js 32Q

•*«,/

l

 

Ilaili İdari Amir

 

□ı 1 : 1

; ı

Adı Soyadı Ünvanı Tarih İmza

 

11,

S .No

İstenilen malİzem^

Birimi

Miktarı (Rakam-Yazı)

Sut Kodu

1

ûci^ !S'

 

 

 

2

 

 

 

 

3'

■I

 

 

 

4

j, ,,

 

 

 

5

■1

 

 

 

6

■ [:

 

 

 

7

 

 

 

 

8

Y

 

 

 

9

1 1 1 1

J

 

 

 

10

1 ]

 

 

 

 

11

■t

 

 

 

 

12 >

l

 

 

 

 

13 '

'i

 

 

 

 

14

JÜ*

f

 

 

 

 

15

f

 

 

 

D«vamı ekli listededir. [ (I

[ki:......... (Adet)] ,fi< TAŞINIR KODU:

HASTA ADI VE PROTOKOL: !

• I i

t

İSTEK GEREKÇESİ

................................................ S..........................................................................................................................................................

 

ı,

II

 

........................... ı............................................................................................................ Ij.................................. !................................................................

 

.......................................... I.......................................................................................................... ü....................................................................................................

TEKNİK ŞARTNAME ) Gereklidir □ Gereksltdlr □

* Bu bölüm ilgili depo taşınır İşlem kayıt kontrol yetkilisi tarafından doldurulacaktır.

(Gerekli ise Eki.............. j..... Adet)

(* Bu bölüm açıklamalı yazılmalı vb gerekil bölgeleri eklenmelidir.)

 

STOK DURUMU

Hiç Yoktur

 

SIRA NO

11

.1

3

4

1

SK

i

FİYAT ARAŞTIRMA GÖREVLİLERİ!/■

ADI SOYADI | ÜNVANI

................................................................................  ıı .........................................................................................

< h '

1

................................................................................  i ...........................................................................................

Vardır

 

 

( * Bu bötUm HARCAMA YETKİLİSİ tarafından doldur

ila çaktır.)

Yukarıda İsteği Yapılan İhtiyacın Temin Edilmesini Olurlarınıza arz ederim

İdari ve Mali Hizmetler Müdürü Kaşe / İmza

1 ■ i* ' t ı | Harcama Yetkilisi

! î: OLUR

! ıj

! r 20...........................................................................................................................................................

1 . i I f.

 

 

Metin Kutusu: 05/07/2018ALİHAN ORAK

 

 

 

 

 

TANI:ÖN ÇAPRAZ YIRTIĞI-MENİŞ ÖN ÇAPRAZ BAĞ TAMİR MALZ

KOP ATİ '•

MELERİ (ASANSÖRLÜ ENDOBUTTON)

 

1-                                        FEMORAL     FIKSASYON ASANSj

2-  BİOABSORÇABLE İNTERFERA®!

3-                                            LİGAMENT STAPLE

-NİTiNOL GljİDE WÎRE

-ARTROSKOPİK AMAÇLI ELEKjfROSURGlCAL PROBE(RF)

6-  PASSÎNG PtlsT

7-  GÜÇLENDİRİLMİŞ DİKİŞ İPLİ(|

MENİSKÜS TAMİR SETİ                 ;'

Ali inside meniskus tamir seti              1 ......................................................... 3 adet

Artroskopik ali inside düğüm itici ve kesici..................................................... 1 adet


 
 
 

 

 

 

 

 

 

 

 

:1. ACL, PCL, LCL, MCÜlj posterioroblikligament, llliotibialbandtenodezi,

Metin Kutusu: ACL, pCL, LCL, MC Patellatendon tamiri, VM kapatmarekonstrüksiyonun kullanılmalı ve ayarlanabilir[vastusmedialisoblik) ilerletme ve eklem kapsül a yumuşak doku greftlerininfemoralfiksasyonunda bir sistem olmalıdır.

2.    Revizyon implantıyla uyurnlju çalışabilmelidir.

3.    Greftin 'ortasından geçip jgrefti asacak şekilde ayarlanabilir (UHMVVPE)

■ polietilen süturdan yapılmış j 3İr, loop’asahip olmalıdır.

4.    Greftin 'oturduğu beşik kısır hin sütur çapı 1,5 mm olmalıdır.

5.    Bir adet jtakla ipi olmalıdır.

6.    Loop’unıyük taşıyan kısmının grefti koruyan bir tasarımı olmalıdır.

|7. 4500 periyot hareketinde (cMc(e) displasmanı2 mm’den küçük olmalıdır.

8.    Cihaz en az 1700 Newton göç taşımalıdır.

9.    Tek boya sahip olmalıdır. jj

10. Düğümsüz iplik sekiz delikli j12 mm uzunluğunda, 4 mm genişliğinde ve 2 mm yüksekliğinde bir düğmeye bağlı olmalıdır.

H.                      lmplant titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

12.                           Düğmenin                    boşta kalan deliklerinde konumlandırılmasına yardımcı #2 polyester materyalden oluşmalıdır.   1 *■ 1

13.           Tek  elle redüksiyona izin vermelidir.

14.                    !mp!ant           tekli sterilve kullanıma hazır halde paketlerde olmalıdır.

ÂCL-PCL REKONSTRÜKSİYONUNDA' FEMORAL VE TİBİAL KANAL İÇİN ! EMİLEBİLİR HA KAPLI İNTERFERANS VİDASI TEKNİK ŞARTNAMESİ

I i

1.   ı   ,Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanılabilmelidir.

2.    |  Kemikli ve yumuşak doku greftlerinin tespitinde kullanılabilmelidir

3.1                                                               ıVida polilaktikasit /h i d ro ksi a pa tit(H A/PLLA) yapısında olmalı ve 2 ile 4 yıl içerisinde ^‘emilebilmelidir.   t 1        ı.

I                                                                            I '

4.1 Vidaların uzunluğu 20mm, 25mm, 30mm ve 35mm olmalıdır.

5J Vidalan 6,7, 8, 9,10,11,12 mm çaplarında olmalıdır.

'6.1 *Yida yivleri keskin olmamalıdır. ■ ■ -

7.   j                                                                                                             lVidalar(başsız yapıda ve emilebilirjîolrrialıdjr.                                                                                ^

8.  'Vidalar^kanüllü olmalıdır. ;i' 1,1 !

9.    !   1.5 Veya 2.0mnVlik kanülasyo'nu olan toVnavida ile kullanılmalıdır.

1Ö;'EÖ ile steril edilmiş ambalajlarda bulunmalıdır.

İli *6X251,7x25, 8x25 boylarındaki vidaların ters yivli seçenekleri olmalıdır.

 

İ.      GreftinTibial tünel içi fiksasyonda kullanımı için tasarlanmış olmalıdır.

2.    1          Matâryalipeek olmalıdır^

3.    ;' Kanatlı dübel ve peek vida olarak iki kısımdan oluşmalıdır <4.v;Dıştaki kılıf sistemi 4 adet kanatlı dübel yapısında olmalıdır.

5.    Kanatlı dübel çapları 5-6mm,7-8mm,9-10rnm,11-12mm olmalıdır

6.    Peek vida bu kanatlar içerisinden grefti tünele sabitlemelidir.

7.    Kanatlı dübel 5-12 mm arası tünellerde kullanılabilmelidir.

8.    Greft çapına uygun 4 adet boy seçeneğine sahip olmalıdır.

9.    Vidalar 6,7,8,9,10,11 çaplarında, 25 mm boya sahip olmalıdır

10.Vidalar kanüllü yapıda olmalı ve 1.2 mm kılavuz teliyle kullanılmalıdır

II.    Steril paketler halinde olmalıdır.

1 L ^ ] V’                               , ı , '

KILAVUZ TEL TEKNİK ŞARTNAMESİ

! ıl • I ı.J,

1-   Tek kullanımlık olmalıdır.

2-   Ffleksib]e yapıda olmalıdır.

3-   23cm, .30 cm ve 38 cm boy seçenekleri olmalıdır.

4-   1.0 mm, 1.5 mm ve 2.0 mm çap seçenekleri olmalıdır.

5-   Kılavuz tel üzerinde 20 mm, 25 mm ve 30 mm mesafeleri gösteren kalibrasyon çizgileri bulunmalıdır.

6-   Bir ucu kılavuzluk ettiği vidaya zarar vermemesi için kunt yapıda olmalıdır, ı: I ı ■ •    • ■ ■ *

) GÜÇLENDİRİLMİŞ DİKİŞ İPLİKLERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

ı. ı .1‘                                                                                     1 : i

t, (UHMW) teknolojisi ile üretilmiş olmalıdır.

2.    Şliturİarın2.0 - 0 - 2 - 5 numara kalınlıkları olmalıdır.

3!11 İğneli1 ve iğnesiz seçenekleri olmalıdır.

4     1.1       İplerin çoklu kullanımında ayrım yapılabilmesi için 2 farklı renkte üretilmiş olmalıdır.

5.    Steril paketler halinde olmalıdır.

ARKASI DELİKLİ KILAVUZ TELİ TEKNİKŞARTNAMESi

1.    Çapı 2.4 mm olmalıdır. ''                  '

2.    28 cm ve 43 cm (±5 mm) seçenekleri olmalıdır.

3'.1 Birfücu trokar tipte, diğer ucu greftfiksasyonunda İplerin geçmesi ‘ " 'yapıda olmalıdır.

4.    1          Paslanmaz çelikten üretilmiş olmalıdır.

5.               '!Tek kullanımlık steril paketler halinde üretilmiş olmalıdır.


 

1.   Implant kobalt krom (CoCr)'ya da titanyumdan (Ti) üretilmiştir.

2.   Ürüriün 2 boy seçeneği olmalıdır. '

3.   Small boy implantın sırt uzunluğu " 8mm (±1), bacak boyu 21 mm (±1)

, olmalıdır.                             t,

4(. Medium boy implantın sili uzunluğu 10 mm (±1), bacak boyu 21 mm (±1) olmalıdır.

. [1]                                                                                  I

'5. Implant ACL ve PCL operasyonlarında yumuşak doku greftlerinintibiayafiksasyönunda kullanılabilmelidir.

6.   Staple’in sırt tasarımı düz yapıda olmalıdır. İmplantın ayak yapısı tibiadan çıkmaması veya gevşörri'emesi için ters dişli olmalıdır.

7.   İmplantın üst iç tarafında greftin kaymasını engelleyecek dişler olmalıdır.

8.   Implant tekli ambalajlarda rion-sterile (steril olmayan) bir şekilde bulunmalıdır.

ATROSKOPİK BİPOLAR RF PROBTEKNİK ŞARTNAMESİ

. I :

1.    Omuzda Subakromiyaldekompresyon, sinevektomi, bağ dokusunun çıkarılması dahil olmak üzere omuz prosedürleri, dizde menisektomi, ACL /ÖÇB debridmam, bağ dokunun çıkarılması tamiri dahil olmak üzere diz ârtroskopisi prosedürlerinde'kullanılabilmelidir

2.    Tüm .yumuşak doku çeşitlerinin etkin şekilde çıkarılması için geliştirilmiş görüntü', rıetl iğ i ile kontrollü ablasyon, sunmalıdır.

3.    100-200um arası plazma alanı oluşturarak istenilen dokuları çıkartırken, diğer dokulara zarar vermemelidir.

4.    Metin Kutusu: c4^"£~y..Metin Kutusu: %l$rAspiratör özelliği olmalıdır. *■ ' ■

5.    Bipolar!özelIİkte olmalıdır j‘

6.    Gö)de boyu 3.75 mm , minimumkanül boyutu 5.5 mm ve 90° açıya sdfajp olmalıdır. 'i

i I I • w <

ı i . .          j I 1»

't I I  ■'<,

:.. >      ı t

İMİ ‘■'Lil, , ■ ' I 11 1 , 1,

i -I ‘ 1 1 ı.l ti

 

■'Mm       ’ (         .

KİKIFpAK TRANSFER SETİ TEKNİK ŞARTNAMESI-MOZAIKPLASTI

1.    Otolog kıkırdak transferi yapmaya uygun disposable set ve reusable yardımcı implantlardan oluşmalıdır.

2.    3,5 mm,4.5mm 6.5 mm,8.5 mm çap seçenekleri bulunmalıdır.

3.    Tübüler oyucular sert paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır.

4.    Her çapa uygun derinlikjölçücüsü olmalıdır.

5.    Defekt sahası silindir şeklinde çıkarılabilmeli, gerekirse bu alan drill ile oyularak boşaltılabilmelidir.

6.    Greftdonör sahadan daha geniş alınmalı ve defekt sahasına press-fit oturmalıdır.

7.    Her çaptaki greftin hasar vermeden çakmaya yarayan aparatı olmalıdır.

I

İt' 11 I • '

 

 

Metin Kutusu:  
»1 t 1
■ I, t i ’

1.    Sistem,2-0 (iki sıfır) numara: emilmeyen yuksekdayaniklidikis materyali (UHMW) polyethylenesütüre bağlanmış, serbestçe kayabilen, önceden düğümlenmiş 2 (iki) adet 5 (beş) mm. Polyethereiherketone(Peek) polimer implanttan oluşmalıdır. Peek olma özelliği üretici firma tarafıpdan belgelendirilmiş olacaktır.

2.    Artroskopik olarak dışarıdan 'düğüm atılmasına gereksinim duymadan kendiliğinden düğümlenmiş olacaktır. j|

3.    All-lnside (tamamı içeride) tekliğinde menisküs tamirinde kullanılacaktır.

4.    Düz, eğri ve ters eğri seçenekleri olacaktır.

5.    Ergonomik tutamağı olacaktır. |

6.    Tutamak üzerinde her yüzeyden itilebilecek, suture barların taşıyıcı üzerinden ayrılmasını sağlayan itici butonu olmalıdır.

7.    Güvenlikullanımiçin,             jt , ,

- ayarlanabilirderinliksınırlayıcıkanülüsaftüzerindehazırbulunmalıdır.

8.    Derinliksınırlayıcıkanül, 2 mm likaralıklarla, 20 mm ile 10 mm derinliklerarasındaayarlanabilirolmalıdır..

9.    Tekli steril paketlerde kullanıma hazır olacaktır.

MENİSKÜS TAMİR SİSTEMİ İÇİN DÜĞÜM İTİCİ/KESİCİ

|V r,                                               ,j

1.    Tamamı içeride menüsküs tamir sistemi ile birlikte kullanılmalıdır.

2.    Düğümü ittirmeyi, sıkıştırmayı ve kesmeyi sağlamalıdır.

3.    Düz.ve eğri seçenekleri olacaktır.

4.    Tek'kullanımlık olmalı, steril paketler halinde kullanıma hazır olmalıdır.

5.    Steril paket içerisinde, eklem' içine kolay girişi sağlayacak oluklu kanül de

.i bulunmalıdır.                                 ,

]'i ıi



[1] ,

Temel

500 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama

Kurumsal

1000 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama
  • +
  • İhale Sonuç İlanları
  • İlansız İhale Sonuçları
  • Sonuç Alarmları
  • KİK Kararları
  • Firma ve Rakip Analizleri
  • Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
  • İhale Öncesi Olası Rakipler
  • İdare Analizleri
  • Bütçe Tahminleri
  • Yüklenicileri
  • Yaklaşık Maliyet Analizleri
  • Sektör Analizleri
  • Sektördeki Öncü Firmalar
  • İş Dağılımları
  • Pazar Araştırmaları
  • Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
  • Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
  • Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)