1. Kamu
  2. İhale Arşiv Listesi
  3. Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

İhale No 1655625
Sektör Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler
İdare Bursa Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
İhale Tipi Mal Alımı
İhale Usulü Doğrudan Temin
İhale İli Bursa
İşin İli Bursa
Yayın Tarihi 5 Temmuz 2018
İhale Tarihi 5 Temmuz 2018 12:00

Temel

1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Kamu İhaleleri
  • E-İhaleler
  • İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
  • Doğrudan Temin İhaleleri
  • Sınırsız İhale Takibi
  • Sınırsız İhale Alarmı
  • Günlük İhale Raporu

Kurumsal

3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Temel Paket Dahil
  • AB İhaleleri
  • İhale Sonuçları
  • Kazanan Firmalar
  • İhale Arşivi
  • KİK Kararları
  • Yasaklı Firma Sorgulama

 

 

*. SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ * BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESl

22 F S-ATIN ALMA İSTEK BELGESİ FORMU

1

Doküman Kodu: MC.FR.14 İlk Yayın Tarihi: 17.02.2011 Revizyon Tar/fıi: 02.08.^6 Revizyon No: 03 Sayfa No: 1/2

ümcTP* iv ^

' !0RT0PE5G1C-SİK-«^S«lflSLBNB0

5“'u*İ,İ?Î;*nS. 3259310012B„ r>“J _ Sâs E<JÇNm « . T

MAL ALIMI □ HİZMET ALIMI □ YAPIM İŞLERİ □ DANIŞMANLIK HİZMETİ □

İstek no :

K^TİrlhVu.î^MlB - 4.7

Tria.i RsnK:

t Tarih / imza

D2üSe'Î3ı03- Takipırvls Soru?!^j^'.^

1 j

Adı Soyadı Ünvanı Tarih imza

ilatlt İdari Amir

 

S.No

İSTENİLEN MALZEME

Birimi

Miktarı IRakam-Yazı)

Sut Kodu

1 ,

İh

 

 

 

2 '

1 !; !

 

 

 

3

■1

i.

 

 

 

4

İM. '

îr Vı

 

 

 

5

t

i

 

 

 

6

■! ' .

 

 

 

7

 

 

 

 

8

, , . :|,î

 

 

 

9

 

'i'. ■

 

 

 

10

'

i ’ :

 

 

 

 

11

: 'K î

 

 

 

 

12

t . { '

 

 

 

 

13

j 1

ı.

 

 

 

 

14

i

 

 

 

 

15

* ^

1

 

 

 

Devamı ekli listededir. [ (Eki:.................. (Adel) ] Ç i, TAŞINIR KODU:

HASTA ADI VE PROTOKOL: .{ * j.

İSTEK GEREKÇESİ ]

i [t

 

........... ............................................................. y.......................................................................................................

 

1 r *:

 

.................... :.................... !........................................................................................................... .1.....................................................................................................

TEKNİK ŞARTNAME j Gereklidir □ Gereksizdir İl 1

(Gerekil İse Eki............... j..... Adet) I

(* Bu bölüm açıklamalı yazılmalı ve gerekil bölgeleri eklenmelidir.)

* Bu bölüm İlgili depo taşınır işlem kayıt kontrol yetkilisi tarafından doldurulacaktır.

STOK DURUMU

Hiç Yoktur

 

□

, i FİYAT ARAŞTIRMA GÖREVLİLERİ,,

Vardır

 

□

SIRA NO ,1 2

3

4

5

ı 1

ADI SOYADI 1 ! ÛNVANI f

................................................................................  t ■ ‘ ....................................................................................

î

................................................................................  1'

t

t , t

' L

................................................................................  • ..........................................................................................

(* Bü bellim HARCAMA YETKİLİSİ tarafından doldurulacaktır.)

!

 

Yukarıda İsteği Yapılan İhtiyacın Temin Edilmesini Olurlarınıza arz ederim

idari ve Mali Hizmetler Müdürü Kaje/ İmza

1 J

| | Harcama Yetkilisi

OLUR

20......

 

 

■’İ ’İ!

^ : iVl

 

 

 

HATİCE BAŞKURT

 

05/07/2018

 

       
   

TANI: . GONARTROZ
 
 
 
 

 

 

 

 

 

 

 

 

ORTÖPEDİ SERVİSİNDE YATMAKTA OLAN HASTADIR , İHALE TEMİNİ ACİLDİR.

 

 

               
   

TOTAL DİZ PROTEZİ(DEEP DİSH İNSERT SEÇENEKLİ)TEKNİK
 
 
   

ŞARTNAMESİ
 
 
 

1-  ANATOMİK CİMENTOLU FEMORAL KOMPONENT

■ 1. Femoral komponent (CoCr29Mo ISO 5832-4) standardında kobalt krom
materyalinden üretilmiş olmalı1;! dış yüzeyi parlak, paslanmaz özellikte olmalıdır.

2.      Femoral komponent anatomik olmalı, femoral komponent iç yüzeyi kumlanmış ve
sementli kullanıma uygun kanallar olmalıdır.

3.      Femoral distal kesim intramedülar olmalı. Kesi bloğu gerekli durumda tekrar kesi
olanağı sağlayabilmelidir. jl

4.      Sistem uygulama setlerinde ’anterior kesim, posterior kesim, anterior ve posterior
champfer kesileri için slotlu kesi bloğu olmalıdır.

5.      !         Uygulama seti, femoral komponente 3-11 dereceleri arasında valgus vermeyi
sağlayan aparatları içermelidir/

6.      Femoral komponent arka çapraz bağı koruyan ve kesilmesine olanak veren iki
versiyona sahip olmalıdır. jj

7.      Arka çapraz bağın kesilmesi [eya korunması durumunda, işlemler aynı uygulama ve
, deneme setleri ile yapılabilmelidir. - ,

8.      Anatomik femoral komponent jsağ ve .sol olmak üzere minimum 7’şer değişik boyutta
olmalıdır.

9.      Femoral komponent 140 derece fleksiyona olanak verecek yapıda olmalıdır. (Bağ
koruyan 140, PS 135 derece)

10.  Uygulama seti femoral komponente 3 derece dış rotasyon verebilmeye olanak
' sağlayabilmelidir.                           Vh

11.   Femoral komponent rotasyonrve kayniaları önleyecek çıkıntı ve benzeri elemanlar
bulundurmalıdır.                        ,|i

12.  Uygulama seti çimentosuz femoral komponent uygulanmasına da olanak vermelidir.

13.   Eksfarisiyon, fleksiyon gap ölçümü medial-lateral olarak ayrı ayrı yapılmalıdır.

14.   fcemÖr^l komponent yüksek fİeksiy on's ağlaması için kısa posterior kondillere sahip
oİniahdır.                                  ■!*

j *                                                                                   1 !* i

15.   Femoral' komponentin derin jtroklea boşluğu, medio-lateral düzlemde 7 derece açı
yaparak, ideal patella pozisyonu için quadriceps hareketini arttırabilir olmalıdır.

16.  Uygulama seti yumuşak doku travmasının ve operasyon sırasında kan kaybmm
azaltılması, çabuk doku iyileşmesinin sağlanması için minimal invasiv (MIOS)
enstrümanlara sahip olmalıdır^ |<

17.   Tüm femur boyları sistemdeki tüm tibia boylarıyla uyumlu olmalıdır.

' f1

2-  CİMENTOLU TİBİAL PLATO:.

1'. Tibial komponent (CoCr29Moı ISO 5832-4 ) standardmda kobalt krom materyali
üretilmiş olmalıdır.                      ]

2. Tibial komponent dış yüzeyi kumlanmış ve sementli kullanıma uygun kanallar"

olmalıdır:                                   I

, t , 1

3.1 Tibial komponent gerekli durumda stem boyunu artırmayı sağlayacak şekilde modüler

yapıda'olmalıdır.                          ^
 
 
   

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

7.      Tibial ! komponent, medial - 1 at er al düzlemde 5 antero - posterior düzlemde 4 olmak üzere toplam 9 boyutta olmalıdır.

8.      Uygulama seti gerekli görülecek derecede posterior slop ve istenilen kalınlıkta tibial kesi yapmaya olanak sağlamalıdır. '

Çr^Tîbîâl'Tcesi aparatı sağ ve soMiz'-medial yaklaşımlı minimal invaziv cerrahiye izin vermelidir.        jj

10. Uygulama seti tibial kesi için ekstramedülar ve intramedülar uygulama olanağı sağlamalı. Kesi bloğu gerekli durumda tekrar kesi olanağı sağlayabilmelidir.

1,1. Tibial plato stem kısmı kenarlarında rotasyonu önleyici kanatları olmalıdır.

12. Uyguİâma seti çimentosuz tibial komponent uygulanmasına da olanak vermelidir.

IV

3-  TİBİAL İNSERT.

1.      Tibial, insert UHMWPE ISO "5834-2 standardında ve aşınma miktarının azaltılması

» 1 1 l.l ı I ı I                           '                                           1

i(çin kalsiyum sitrat içermeyen1 hammaddeden üretilmiş olmalıdır.

2.      Tibial inş'ert 10-16 mm kalınlığında 4 ayrı kalınlıkta olmalıdır.

3.      Tibial insert, arka çapraz bağ koruyan (sabit), bağ kesen (sabit) , bağ koruyan (hareketli), notch boşaltmadan bağ kesebilen (sabit - yüksek profilli) olmak üzere 4

‘ ayrı versiyona sahip olmalıdır!| >■ $ -

4.      Bağ koruyan sabit versiyonda, yüksek fleksiyonda kondillerin anterior kaymasını engelleyen Deep Dish tip insert seçeneği bulunmalıdır.

5.      Bağ kesen versiyonda, femurıj notch kesisi yapmadan uygulanabilen yüksek profilli Ultra Congruent tip insert seçeneği bulunmalıdır.

6.      Tibial insert femoral komponent uyumu tüm boylar için geçerli olmalıdır.

7.      İnsert içinde 3 derece posteriorislope bulunmalıdır.

4-   CIMENTÖLU PATELLAR KOMPONENT

1 i Patellar komponent UHMWPE' ISO 5834-2 standardında üretilmiş olmalıdır.

2.      Patellar1 komponent 5 değişik boyutta' olmalıdır.

Metin Kutusu: 3. Uygulama seti istenilen kalınlıcta patellar-kesi yapmaya olanak sağlamalıdır.

* t

,1 I

Temel

500 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama

Kurumsal

1000 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama
  • +
  • İhale Sonuç İlanları
  • İlansız İhale Sonuçları
  • Sonuç Alarmları
  • KİK Kararları
  • Firma ve Rakip Analizleri
  • Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
  • İhale Öncesi Olası Rakipler
  • İdare Analizleri
  • Bütçe Tahminleri
  • Yüklenicileri
  • Yaklaşık Maliyet Analizleri
  • Sektör Analizleri
  • Sektördeki Öncü Firmalar
  • İş Dağılımları
  • Pazar Araştırmaları
  • Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
  • Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
  • Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)