| İhale No | 1655623 |
| Sektör | Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler |
| İdare | Bursa Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi |
| İhale Tipi | Mal Alımı |
| İhale Usulü | Doğrudan Temin |
| İhale İli | Bursa |
| İşin İli | Bursa |
| Yayın Tarihi | 5 Temmuz 2018 |
| İhale Tarihi | 5 Temmuz 2018 12:00 |
Temel
(KDV Hariç...)
- Kamu İhaleleri
- E-İhaleler
- İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
- Doğrudan Temin İhaleleri
- Sınırsız İhale Takibi
- Sınırsız İhale Alarmı
- Günlük İhale Raporu
Kurumsal
(KDV Hariç...)
- Temel Paket Dahil
- AB İhaleleri
- İhale Sonuçları
- Kazanan Firmalar
- İhale Arşivi
- KİK Kararları
- Yasaklı Firma Sorgulama
J SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ BURSA Y,ÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ
22 F SÂTIN ALMA İSTEK BELGESİ FORMU
BURSA YÜKSEK İHTİSAS EGITIH VE
|
— Rdi NURSEN ı ORTOPEDİ Pi Kurum: SGK-! r.C. Kimlik Baba/DagT: Rdrao : EŞREF flua.Tarih: C Dsf.No: 5634 - * Triaj -Ret 1 İAdı Soya Ünvanı Tarih İmza |
ıııııııııııııı ııııııı ı ııı---------------- j—----------------------------------- •of .Dr .BLPflSLBN OZTUR / 'N ıSK-Normal , L / \ No: 2J2335a9624 I / W flniT-Dl.01.lgBB ' W / W DINCER .nfiH.'. PEKMEZ SK. 4 /*~ l 1D:2a- Cb-s-DUrJa ■ 1 op,ıt'sasE^im 'i// |
MAL ALİMİ □ HİZMET ALIMI □ YAPIM İŞLERİ □ DANIŞMANLIK HİZMETİ □ İSTEK NO: |
||||
|
^ isigk Taparı aervıs SorumlU5«^p^^^^^re(f^/p, ma Hast. |
Adı Soyadı Ünvanı Tarih fmza |
Jlalli İdari Amir |
||||
|
|
||||||
|
S.No |
İSTENİLEN MALZEME |
Birimi |
Miktarı fRakam-Yazıl |
Sut Kodu |
||
|
1 |
TOf' |
|
|
|
|
|
|
2 |
:ı ıll |
|
|
|
||
|
3 |
3 |
|
|
|
||
|
4 . |
r 1 r ı !| 1 ... i I |
|
|
|
||
|
S |
•t . ! , fi 'i |
|
|
|
||
|
6 |
■i.' i |
|
|
|
||
|
7 |
i' 1 ii |
|
|
|
||
|
6 |
u ■ |
|
|
|
||
|
9 |
i r , l |
|
|
|
||
|
10 |
i i. ; |
|
|
|
|
|
|
11 |
! i |
|
|
|
|
|
|
12 |
i |
|
|
|
|
|
|
13 |
|
|
|
|
|
|
|
.14 |
|
|
|
|
|
|
|
15 |
'İt |
|
|
|
||
|
Devamı ekli listededir. [ (Eki:............. (Adel) ] |
|
' İt’ |
|
TAŞINIR KODU: |
HASTA ADI VE PROTOKOL:
İSTEK GEREKÇESİ
I I Gorok sîzdir
5
(Gerekli İse Eki....
(* Bu bfilüm'açıklamalı yazılmalı ve gerekli belgeleri eklenmelidir.)
..Adet)
FİYAT ARAŞTIRMA GÖREVLİLERİjt ADI SOYADI t!
SIRA NO 1 2
3
4
5
Ç.
{* Bu bolüm HARCAMA YETKİLİSİ tarafından doldurulacaktır.)
|
' Bu bOlüm ilgili depo taşınır İşlom kayıt kontrol y«tklll9İ tarafından doldurulacaktır.
|
|||||||||
Yukarıda İsteği Yapılan İhtiyacın Temin Edilmesini Olurlarınıza arz ederim
İdari ve Mail Hizmetler Müdürü
Kaje i İmza
Harcama Yetkilisi OLUR
1- ANATOMİK CİMENTOLU FEI IİORAL KOMPONENT
|9Mo ISO 5832-4) standardında kobalt krom dış yüzeyi parlak, paslanmaz özellikte olmalıdır, olmalı, femoral komponent iç yüzeyi kumlanmış ve lar olmalıdır.
ülar olmalı. Kesi bloğu gerekli durumda tekrar kesi
jıterior kesim, posterior kesim, anterior ve posterior :i bloğu olmalıdır.
5. Uygulama seti, femoral komponente 3-11 dereceleri arasında valgus vermeyi sağlayan aparatları içermelidir|l
6. Femoral komponent arka çapraz bağı koruyan ve kesilmesine olanak veren iki versiyona sahip olmalıdır. I'
7. Arka çapraz bağın kesilmesi Jeya korunması durumunda, işlemler aynı uygulama ve s deneme 'setleri ile yapılabilmelidir.. - „ ‘:
8. Anatomik femoral komponent [sağ ve sol olmak üzere minimum T şer değişik boyutta olmalıdır. ,
9. Femoral komponent 140 derece fleksiyona olanak verecek yapıda olmalıdır. (Bağ koruyan 140, PS 135 derece) *|
10. Uygulama seti femoral komponente 3 derece dış rotasyon verebilmeye olanak
1' sağlayabilmelidir.
11. Femoral komponent rotasyon
bulundurmalıdır. 1
1 t !î
12. Uygulama seti çimentosuz femoral komponent uygulanmasına da olanak vermelidir.
13. Ekstarisiyon, fleksiyon gap ölçjümü medial-lateral olarak ayrı ayrı yapılmalıdır.
14. ıFemoral komponent yüksek fleksiyon'sağlaması için kısa posterior kondillere sahip olmalıdır. ' |
15. Femoral1 komponentin derin ıroklea Boşluğu, medio-lateral düzlemde 7 derece açı yaparak, ideal patella pozisyonu için qıiadriceps hareketini arttırabilir olmalıdır.
16. 
Uygulama seti yumuşak dol|u travmasının ve operasyon sırasında kan kaybının azaltılması, çabuk doku iyileşmesinin sağlanması için minimal invasiv (MIOS) enstrümanlara sahip olmalıdır!
17. Tüm femur boyları sistemdeki!
tüm tibia boylarıyla uyumlu olmalıdır.
2- CİMENTOLU TİBİAL PLATO:
JISO 5832-4 ) standardında kobalt krom mateı^jîçâe^^ üretilmiş' olmalıdır. jf ^
' ' I J İl • <1 /
2. Tibial 'komponent dış yüzeyi‘ kumlanmış ve sementli kullanıma uygun kanallar0'/ olmalıdır. j
3. Tibial'komponent gerekli durumda stem boyunu artırmayı sağlayacak şekilde modüler yapıda olmalıdır. t
4. Tib'ial komponent sabit ve liareketli insert uygulamaya olanak sağlayan iki ayrı versiyona sahip olmalıdır. |;
5. Hareketli ve sabit insert uygulaması sağlayacak uygulama ve deneme j|nplantları aynı
1 ’ set ilei sağlanabilmelidir. j I ...‘Jfe&fr
6. riarekeüı tibial komponent lO^^^f^jgJgtâsyoıı sağlamalıdır.
1. 
Tibial komponent (CoCr29Mot
7. Tibial komponent, medial - lateral düzlemde 5 antero - posterior düzlemde 4 olmak üzere toplam 9 boyutta olmalıdır.
8. Uygulama seti gerekli görülecek^cTerecede posterior slop ve istenilen kalınlıkta tibial kesi yapmaya olanak sağlamalıdır.
9. Tibial ke'si aparatı sağ ve sol j diz medial yaklaşımlı minimal invaziv cerrahiye izin vermelidir. | f
10. Uygulama seti tibial kesi için ekstramedülar ve intramedülar uygulama olanağı ! sağlanmalı. Kesi bloğu gerekli durumda tekrar kesi olanağı sağlayabilmelidir.
11. Tibial plato stem kısmı kenarlapnda rotasyonu önleyici kanatları olmalıdır.
12. Uygulama seti çimentosuz tibişl komponent uygulanmasına da olanak vermelidir.
3- TİBİAL İNSERT.
1. Tibial insert UHMWPE ISO1 5834-2 standardında ve aşınma miktarının azaltılması ■ içih kalsiyum sitrat içermeyen1 hammaddeden üretilmiş olmalıdır.
2. Tibial insert 10-16 mm kalınlığında 4 ayrı kalınlıkta olmalıdır.
3. Tibial ı insert, arka çapraz bajğ koruyan (sabit), bağ kesen (sabit) , bağ koruyan (hareketli), notch boşaltmadan bağ kesebilen (sabit - yüksek profilli) olmak üzere 4 ayrı versiyona sahip olmalıdır. / > f.-
4. Bağ koruyan sabit versiyonda, yüksek fleksiyonda kondillerin anterior kaymasım engelleyen Deep Dish tip insert seçeneği bulunmalıdır.
5. Bağ kesen versiyonda, femur notch kesisi yapmadan uygulanabilen yüksek profilli Ultra Congruent tip insert seçeneği bulunmalıdır.
6. Tibial insert femoral komponent uyumu tüm boylar için geçerli olmalıdır.
7. İnsert içinde 3 derece posterior slope bulunmalıdır.
i . : ! ı ■ I .
4- CİMENTÖLU PATELLAR KOMPONENT
İ. Patellar komponent UHMWPE; ISO 5834-2 standardında üretilmiş olmalıdır.
2. Patellar komponent 5 değişik boyutta olmalıdır.
3. Uygulama seti istenilen kalınlıkta patellar^kesi yapmaya olanak sağlamalıdır.
Temel
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
Kurumsal
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
- +
- İhale Sonuç İlanları
- İlansız İhale Sonuçları
- Sonuç Alarmları
- KİK Kararları
- Firma ve Rakip Analizleri
- Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
- İhale Öncesi Olası Rakipler
- İdare Analizleri
- Bütçe Tahminleri
- Yüklenicileri
- Yaklaşık Maliyet Analizleri
- Sektör Analizleri
- Sektördeki Öncü Firmalar
- İş Dağılımları
- Pazar Araştırmaları
- Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
- Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
- Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)