Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

Salmonella Typhi H

a- Salmonella grup aglütinasyon testleri, lam aglütinasyonu için standardize edilmiş ve spontan aglütinasyon vermeyen, S. typhi O, S. typhi H testlerinin tamamını içeren grup testler olup, tüm parametrelerin aynı marka olması gerekmektedir, b- Salmonella grup aglütinasyon testleri ile birlikte test sayısı ile orantılı olarak negatif ve pozitif kontrolleri de verilmelidir.

c- Kutular içerisinde çalışma için gerekli tüm malzemeleri içermelidir (karıştırıcı çubuk, aglütinasyon değerlendirme kartları vs).

Genel hükümler:

I.     İsteklilerin TC ilaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TİTUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB'da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması şartı aranacaktır. Teklif verecek firmalar teklif ettikleri malzemelere ait ve kendi firmalarına ait Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı UBB kayıt belgelerini ihale dosyalarında bulundurmaları gerekmektedir.

II.    Malzemeler laboratuvar uzmanı tarafından denenip uygunluğu tespit edildikten sonra muayene komisyonu tarafından kabul edilecektir.

III.     Laboratuvar hekimi ve deposunun istemi doğrultusunda malzemeler tamamen veya bölümler halinde laboratuvara teslim edilecektir.

IV.    Her malzeme, teslim tarihinden itibaren en az 1 (bir) yıl miadlı olmalıdır.

V.    Hastane laboratuvarı yapacağı son parti test istemini; o günün ihtiyacı doğrultusunda bir miktar fazla veya eksik (+/- %20 opsiyon) olarak talep edebilecektir.

VI.    Miadı doğrultusunda tüketilemeyen kitler, önceden haber verilmek kaydıyla, daha ileri miadlılarla firma tarafından değiştirilecektir.

VII.  Test sonuçlarının hatalı çıkmasına neden olabileceğinden, kullanılması sakıncalı olan, bozuk, kontamine kitler laboratuvar hekiminin istemi doğrultusunda firma tarafından yenileri ile değiştirilecektir.

VIII.   Teklif edilen kit, kontrol, standart ve kalibratörler orijinal ambalajında olmalı; ambalajın üzerinde seri numarası, son kullanma tarihi ve saklama koşullan belirtilmiş olmalıdır.

IX.    Kutuların ve kutu içerisindeki tüm solüsyonların üzerinde CE işareti olmalı, lot numaraları, son kullanma tarihleri ve saklama koşulları belirtilmiş olmalıdır.

X.    Test sonuçlarının doğruluğunu etkileyebilen ve test için kullanılan test paneli dışında pipet, pipet ucu vb. herhangi bir malzemeye gereksinim varsa, firma tarafından temin edilecektir.

XI.    Firmalar, ihaleden sonra numune değerlendirme aşamasında kitlerin içeriklerini, çalışma prosedürlerini, kaç testlik ambalajlarda olduğunu ve üretici firma ismini belirteceklerdir.

Salmonella Typhi O

a- Salmonella grup aglütinasyon testleri, lam aglütinasyonu için standardize edilmiş ve spontan aglütinasyon vermeyen, S. typhi O, S. typhi H testlerinin tamamını içeren grup testler olup, tüm parametrelerin aynı marka olması gerekmektedir, b- Salmonella grup aglütinasyon testleri ile birlikte test sayısı ile orantılı olarak negatif ve pozitif kontrolleri de verilmelidir.

c- Kutular içerisinde çalışma için gerekli tüm malzemeleri içermelidir (karıştırıcı çubuk, aglütinasyon değerlendirme kartları vs).

Genel hükümler:

I.     İsteklilerin TC ilaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TİTUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB'da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı

olması şartı aranacaktır. Teklif verecek firmalar teklif ettikleri malzemelere ait ve kendi firmalarına ait Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı UBB kayıt belgelerini ihale dosyalarında bulundurmaları gerekmektedir.

II.     Malzemeler laboratuvar uzmanı tarafından denenip uygunluğu tespit edildikten sonra muayene komisyonu tarafından kabul edilecektir.

III.     Laboratuvar hekimi ve deposunun istemi doğrultusunda malzemeler tamamen veya bölümler halinde laboratuvara teslim edilecektir.

IV.    Her malzeme, teslim tarihinden itibaren en az 1 (bir) yıl miadlı olmalıdır.

V.    Hastane laboratuvarı yapacağı son parti test istemini; o günün ihtiyacı doğrultusunda bir miktar fazla veya eksik (+/- %20 opsiyon) olarak talep edebilecektir.

VI.    Miadı doğrultusunda tüketilemeyen kitler, önceden haber verilmek kaydıyla, daha ileri miadlılarla firma tarafından değiştirilecektir.

VII.   Test sonuçlarının hatalı çıkmasına neden olabileceğinden, kullanılması sakıncalı olan, bozuk, kontamine kitler laboratuvar hekiminin istemi doğrultusunda firma

ta rafından yenileri ile değiştirilecektir.

VII.   Teklif edilen kit, kontrol, standart ve kalibratörler orijinal ambalajında olmalı; ambalajın üzerinde seri numarası, son kullanma tarihi ve saklama koşullan belirtilmiş olmalıdır.

IX.    Kutuların ve kutu içerisindeki tüm solüsyonların üzerinde CE işareti olmalı, lot nu maraları, son kullanma tarihleri ve saklama koşulları belirtilmiş olmalıdır.

X.    Test sonuçlarının doğruluğunu etkileyebilen ve test için kullanılan test paneli dışında pipet, pipet ucu vb. herhangi bir malzemeye gereksinim varsa, firma tarafından temin edilecektir.

XI.    Firmalar, ihaleden sonra numune değerlendirme aşamasında kitlerin içeriklerini, çalışma prosedürlerini, kaç testlik ambalajlarda olduğunu ve üretici firma ismini belirteceklerdir.

Antalya Sağlık MMöFlüğü Serik Devleti^afflnesi Uz- Dr- AjşrsAR 1 BEDEL Dip. Tesc., No: 93478

,                                                      .                                                                 Mikrobiyoloji Uzmanı

- .Lö b- t -                                      Antalva Sağlık Müdûrt^»'

t-                    cpril nevlet Hastanesi

A               uz. Dr. O.Ferhat AS^Çff

‘                                               Dip. Tesc. No: 68804

•'.i1 ^—i-___________ Klinik Biyokimya Uzmanı