Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

TG Sağlık Bakanlığı

fi1!!'

Hasta’ ,TC Kimlik No

’iif! ■

18442876886

! I i Mİ

2009098196

Hastanın Adı Soy^ı

ASİYE KAMA

Rapor Tarihi: i

27.06.2018 13:45

Cinsiyeti:

I kİ

27.05.201813:45

Yaz.Tarihi:

Doğum Tarihij:

f' r'.ı                    f,

Yaşı :

64

Kurumu,: 1

SGKI

BEYİN CERRAHİ SERVİSİ

Servisi:

Rapor No:

1; | ,

56279036.

I1 ! '

I !

I '

ICD KODU VE TANILAR):

M51jnterve'rtebral disk bozuklukları, diğer

KARAR :;LOMBER DAR KANAL NEDENİYLE ÖPERE OLACAK HASTAYA 12 ADET VIDA, 2 ADET ROD, 2 ADET TRANSVERS'BAĞLANTI; BİRER ADET 5 CC, 10 CC, 15 CC, 30 CC KEMİK GREFTÎ KULLANILCAKTIR. !

Hastanın yukahdâ belirtilen hastalığı'ile ilgili sıralanan malzemeyi........................................ süre ile kullanması

gerekmektedir                                               ^,                                                  (

Açıklama: , ı h 11 ‘Hekimj sayısı tıbbi malzemenin niteliğine göre belirlenecek olup,hekim İmza adedi daha az veya daha fazla olabilir.Tek hekimle düzenlenecek raporlarda bir hekimin kaşe ve imzası yeterli kabul edilecektir.

. ı

|'11

!'! i

'VJ« ■

"M ıVİ

|

I

I

, I

ı. ı

.il ,1 i

İ!

ı

I I

• III

T°son>>

1,1 ■ I

> 1 | I, i

m-ıt5                                                        .

’*r i^ç^U kSÂ'İy ^KAM U H ASÎAIjJ E LEjRI B (RU GI jĞ EN E l. Ş EKREJjB^I £jl • s

ıJk^

L*STâ?Af^lî^6!e#an¥îlfJılfcile-birl/kte'otolo^keinîk ilişinden kök hürr^î

m fosfat (B-TCP) olmalıdır.

■tf’ve nii k rt) *go 2'feh £ k le Men oluşan poroz,

><Cej3eİgesine sahip olmalıdır. tuaSv.

. '                                            . . _ cMıeA'3V'

:i:t: :

LÎMM5 ' i t'-

__  t

3 İ *0 ■ .' ‘

.! .ti

‘İ ÛÂk,.

i. •

■ ^T-ÇsMKlİföf KŞ :!- [;: ;i!

!:;• TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Bursa Kamu Hastâfreferi Birliği Gendi Sekreterliği^

....

I.'; ;v L.'I.'Vİ;.!',                    ' {;.'■ *'. . :j“- • ı' ' .'. .’• ;■■' : ; !l. -; V

.: '.Sistem Mulü-^o^iyonel kullanımasahip olup: Spondilolistezîs^ . ,

• VsknİVoz. idfo’z.r^ravma; ikinle, ?tfi m5r ve loriflo2.Stenoz ve Minimal^ i,

FjbâKSEL ÖZELljKLERİ;

,1

• ■: ! . .- ^ V ! •; ,

i I,LlV.,')v!t'1-1 *» ’ ‘î! "■ •*• ,•■*". '■

...........................................  '■ ?: if'ilt'

Tüm Multi-axıal vida başları 360 derece hareket kabiKyetıne sahip.. j , olmalıdır.   '                            f .. * " •

StandartMtılti-Axial yidalann ^apı 4,0 - 4,5 - 5,5 - 6,5 -7^ ve 8,0mm‘ •

.• -ü i-

!'^63^

5ft-;Ç;:Ş: ------------------------- :. 1 I. .!

açüamnasma izin vermelidir.

Gs. H ir. ■ ....

listem Listfehisis amelivatiannda cok seceridldi redfiction varima ‘ s ecenegî sn ri malı di r: 3 Ş' " V '

*-r .<■■<*,. i-rf

ale'fi olıiıâlidir.

Sistem 'ayrica kırılabilir vidalar üzerinden ‘de reduetion yapmaya izin vermelidir/ " : ’ ’■ X ı '»'“i . : ■

J           İ     T '          İ-,            î                                   .1-     T

Sistçip; Nonn^;listhesİzlerin dışında hîgh grade listhesîzlcri *d6 -j redükte etme ipilîaııı sağlamalıdır ve redüksiyon için gerekli olaa- ek

, | ij ;■ ip ş ;

~Sîstem'Rok,İar^ % 7>anlllgrl Ccnn ’ectörîer, J^bo^lar:                                   |||| îf

Rotfar S^âun^ra^ındaT&Iihlıkfe 4ömmile 500mm arasında uzunluğa '

ı *>İ **

• ' !

* -

.'•*   r-f-p-

«i    i r

Pre-bent rodlar 40mm den başlayarak 80hıihkadaı değişik boylarda; / " olmalıdır.                                    M i' |.

Transversojconnectörler^ açdandınlabîlir ve adjustable özellikte olmalı ve en az 4 boV seÇeneğine sMıip olmabdır. *                                                                     ••U1 ı

- 3! jişşra'-sîjtı î ;J                                  .# | .

Asafrdakİmlılzettlâler mütİakA seiin içinde olmalıdır;                                  jjj|; .ii;'

ıj Hoole Lanuna, P&diçla; T^horacic; OfsetjHook olmak üzerel pört-iip "blup ’smanjmedium^arge seçenekleri olmalıdır.                                                         -i- ,;,l -

Domino : Tekli ve Çiftli , ,

Lateral Goonector;. ■| >.•' / . •’ r : |

Diper Özellikler: | ^ 'i.,| j > , ,?[ • M Östeoprotik uyğalamalaç'için Cement, Cement enjeksiyon aparaûan ye ara adaptör sistemle birlikte verilmelidir ve biitün parçalar bir biri ile*,: uyıimluolfiialıdir.■l 1 n

*■ r

şş{«- i£i           ili sI*1 H ' '!? ü

•’lL !!>' ;S- -t-t; ı 1 hf î'1 ' '                            ' 4

i;i: • >'■

1 ■i î - '•]

Hİ. ,J ib& '.iti '•• -'■?§* f *, f;? h'hil; i:'

::.p v i-'i.

•'v • . £ - *• İ;£..çx . ^ --------

. î ' ' V .i ,

’:i .1 ^

rtî.5U?U-

İŞ'

1'.

.4 :||.. iî; h                                                      I

anabilir

olmalı stenUza^ona^âyaıuklı'olmalıdır.-