Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T.C.

KIRŞEHİR VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

Kırşehir Sağlık Bakanlığı - Ahi Evran üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

DİLEK KASAP (15515-18)

TEKLİF MEKTUBUDUR

Ahi Evran Üniversitesi E£t.ve Araş.Hast. ihtiyacı o!an asalda cins ve miktarı yaxıh Malzeme/Hizmet Doğrudan alım usulü ile ihale edileceğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu satmalma birimine fax ile yada elden ulaştırmanızı rica ederim.

Hastanemiz Tel: 0386 213 4515 DaNIJ: 1879 Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31

ı edecektir Malırmcler RiriMri İle BatûnlCk An Fiilinden Set Halinde A!rn

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

1 - Tekfir Birim Fiyatları KDV Hariç vc Türk Ura» olank verilecektir.

2-     Sılınll.     kazıntı ve fanta k»K bulunmayan teklifler delerlen[1]J!rtnc*c alınmayacaktır.

3- Nemime IsJenildigi taktirde numune en kısa sürrde aalınabna birimine gönderilecek! ir.

4-    UBB kaptaırunda Ni-r alan 0Kinlerin tek başına UBB kıjıJı yeterli olmayıp, tcldifi ürrici.İthalatçı firma dışında veren firmalar için . üretiri veya ithalatçı tarafından UBB dc alt bayii atarak tanımlanmış olma» gerekmektedir.

5-               BakanlıgmaTKHK nun 09.01.2017 tarih vc 0003<S»9043< t a;. ılı yar; lan gerekince, UBB kaplamındaki maUrnırlcr için firmaların “ TIliBİ C*İR7. SATIS VFRİ YETERİ ll-İK BFIC-FlF.kİVİ dc teklifleri ile birlikle sunmaları gerekmekledir.

6-             ttleUikrlrtledeVi   bûtun kalemlere veya diledikleri kalender* teklif verebilirler.

7-        S&tkt>nusu  alımla igili tüm vergi-rrsim vc harçlar, kargo taşana st tfltn ulacım giderleri sigarla gide iteri uhte>indc kalan UşiTimıaya aittir.

8-       tdarrmiı    malzemeli alıp almamakta veya bir kısmım almakla serbos tt ir. Firmalar t rliif vermekle bu hükmü kabul etmiş savılır.

9-       Defertcnd   irmemiz kalem kalem . yada işin bütünlük an ctmeıi bakımından toplam fiyat esauna fare yapılahi tevek t ir.

10- M   a hem eler Depo teaiimidir.Depuya taşınması ile flgöi tüm tabana v.b.giderter firmaya aittir.

11-    Teklif  veren firma S.l’.T.bfikümkri gerr^incc kİ »re tarafından işlem yapılacağını kabul etmiş vayvtır.

12-             Aluntar Acil ihtija^lanraıa yönelik olduğundan . Idarrmlı tarafından verilen siparişsonrası beSrtilen gün içerisinde teslimatı yapılmayan ürünler için idaremiz siparişi tek taradı ipcıl etme haklına sahiptir. Firmalar teldir trmulJe bu hükmO kabul etmiş sayıkr.

13 .Mim u Hininde kalan firma alıma iliştin olarak d ü imle yeteli faturada malzemenin barlsd nunıa/ası ile SUT Kodunu belirtecek: ir. Tedarikçi firma bunların SUT hüUlmlcri dogruttuumda do£ru eşleştirilmiş olmalından lorumludur. Geri S deme kurumu barkne olarak TtTUBB kav*lannı esas almadığından . h ast a ne mil »d »re* i bu kayıtlanma almayacak. anılan kurunun herhangi blrsurrtte malzeme barkud ve SUT Unlunun doğru eşlryncdigutı ıcspît ederek £iri Sdnnrn|mumı halinde olu»an aarar ned^nnle İdare ödeme yapılsa bile tespit edilen iarann tamamı alım yapılan firmadan tahsil edilcceüir. Firma teklif vermekle bu hükmü kabul elmiş sayılır.

14- Son teklif verme sûresi içerisinde t «Em edilmeyen tcUiflcr değerlen d !m»ey« a lı n maş ac aksır. Firmalar teUif M-rmeldc bu hükmü kabul rtmiş sayıbr.

İS-Da kanlığımız T.K.ILK. Başkanlığının 27 11.2015 tarih ve 000IS701269 sayıb yazdan ccrcjjinee . firmaların teklif edilen ürünlarin saimalma tarihimi: itibariyle Saflık Bakanlığı (KR.) durumunun ııgun olması. hastaya kullanıldığı tarihte ise MKOULA “'i nedenle saimalma sürecinde S.B. durumu sorguıamsu kurum uııı mn yapılacak olup, kellilie hastaya yönelik kullanılan malzemelerde teklif edilen bar kod numaraundan farktı bir barkud numara»ma sahip Oriînûn kullanılması sonucu fatura edilen raalzemrirrin edildiğinde, malzeme hedefleri ilgili firmanın ademeterindee kesilerek ilgili hastane d üter sermaye hesaplarına geSr layd edile celi ir. Firmalar laıramumuıa teklif vernıelde bu hükmün tamamımı kabul elmiş sayılır.

16- Ameliyat »ona erdikler, sor ra ameliyatta kullanılan malumekre ait fatura ügili firma tarafından mutlaka ameliyatın yapıldığı tarih yazılmak sucethSe kesilerek. fatura fin taraf.aa hasta adı soyadı. kullanılan ma!rc*ı.c!e-:in adı .SUT kodu, barkad n um aranı yazılmalıdır. Fatura arka tarafına ise ameliyatta kullanılan malzemelere ait barlamları eksiksiz olarak yapıştınlmalıdır. Barkod sayvsı fada olup fatura arla yüzeyine sığmadığı taksirde ise A4 ebatında beş kağıda lalan bırfcodlar yapıştınlarak fatura aslına ilcşlirikrtk hası snrr cn geç 7 gün içersinde teslim «lilmrlidir. (Fiştik barkidlu faturalar teslim alınmayarak , ilgili firmaya resmi yazı 3e iade edilecektir. ) Faturanın herhangi bir sebepte hastaneye geç teslim edilmesi sunucu bananın taburcu olması durumunda. fal ura bedeli SGK va fal ura rdilrmej ise tûı k-rıusu fatura bedeli Ugiii firmaya odentno rrrk. hastane dilner sermaye hesaplatma gelir olarak kaydedilecektir. Firma iş bu alım için teklif vecmeUc bu hükmü kabul etmiş sayıkr. Aka uhtrsinde kalan firma alıma kunu olan maltrtue yada iR»!ırmri<ri kuDandır-Jıklan sonra kullan dinlimi mahımelere ait faturasını keamrı. vada kestitf halde Idarrmiıc belirtilen süre içerisinde 7 gün (Y»H Gün) inlim c<meı. yada faturası largo , posta v.b. daguıuıda kaybolur be bu durumla idarrmüin herhangi bir mesuliyeli olmayacağı gibi. belirtilen samanda kiarvmitt tes£m edilmeyen fatura bedelleri ile ilgilide firma idarrtniıden herhangi bir hak yada alacak talep etmeyecektir. Bu lu.nuda herhangi bir hukuld hak yada alacak talebinde bulunmayacağımda iş bu alıma iştirak etmekle kabul elmiş sayılır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI KONTROL, KASETLİ/KASETSİZ, INFLOVV, KOMBİNE, TÜM BOYLAR

AE1000

•         Günlük setin üzerinde kontaminasyonu önleyici tek yönlü valf, oto-kilitleme aparatı, basınç odacığı, trarısduser bağlantısı, serum y hattı, basınç odacığının altında bîr adet, iki serum hattında da Birer adet olmak Özere toplam 3 (öç) adet fcfemp buTunmaktadır.Erektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır.

•         Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmektedir.

•         Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımdadır.

*. Bu. setin kullanımı ile ameliyathane, {kıvamda aspiıatör tedarik etmeye gerek duyıünaamaUdır..

•         Aspirasyon yapabilen çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışarıdan aspirasyon kılrfi takılabilmelidir.

•         Günlük setkorrtaminasyona izin vermeden birden fazla hastaya aynı gün içerisinde ameliyathanede lullanım olanağı sağlamalıdır.

•         Setler !atsx ihilv3 stmsmeHdir.

•         Setler sterildir ve.tp.kli amhalajlacda almaludırv

ARTROSKOPİK SİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASİNÇ AYARLI KONTROL, KASETLİ/KASETSİZ, lNROW/OUTFLOW, KOMBİNE, TÜM BOYLAR AEIOIO

•         Hasta setinin üzerinde bir adet atık torbası, bir adet oto kilitleme aparatı, bir adet emme kanül giriş hattı bir adet de shaver giriş hattı bulunmalıdır.

« Set dhasmH* en- az lOOee/dal* ak:~r hrzında-problemsiz çalişabilmeÜdlr.

•         Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımda olmalıdır.

•         Bu setlerin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır.

•         Setler iatax ihtiva etmemelidir.

•         Setler sterildir ve.tekli ambalajlarda olma.lj.dic..

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, GİRİŞİM KANÖLLERİ„ ÇİFT TARARI/KİÜTLİ/YİVLİ/YİVSİZ, ESNEK/SERT/EĞİLEBİLEN, 0,TÜM BOYLAR AE102Û

•         Malzeme artroskopik omuz ameliyatlarında kullanıma uygun olmalıdır.

•         Kanüllerin boyutları

o. JiJîcnro.— 8.. 5 mm x.55 mm o 5,5 mm-7.0mm-8,5 mm x 75 mm o 5.5mm-8.5mm x 50 mm

o 7.0mm x llOmm yivli olmalıdır.

•         Operasyon sırasında hekime kolaylık sağlaması için, kanüllerin boyutları renk kodlan ile belirtilmiş olmalıdır.

•         Kanüllerin her biri ayrı paketlerde ve kılavuzları( obturator) ile birlikte steril olmalıdır.

•         Kanülter» içlçrinift görû.n^biljTi.e'ii. içinjpffa.f dma.lid.ic..

•         Suyun rahat boşaltılabilmesi için, kanüllerin hem üstte, hem yanda delikleri olmalıdır.

•         Yandaki deliğin, istenildiği zaman kapatmak için vidalanabilen tıpası bulunmaktadır ve bu tıpa kaybolmaması için plastik bir ip ile gövdeye

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ  ÇAPA/VİDA/Z1MBA AN KORLAR İĞNELİ/İĞNBİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÖRLÖ (POLİETİLEN

KAPU POLYESTER/UHMWPE) BİYOK0MPO2İT/HA 3.6tnm VE ÜZSN TEKNİK ÖZ&ÜKIERİ

AE USD

•          Gövdesi silindirik vida ve kama şeklinde olmalıdır.

•          Daha güçlü fiksasyon için vidalı seçenekleri 10 yivli olmalıdır.

» -Gövd^eB'rO€Fy! Rspide- (%30TCP vg %70 PLGA jemiletnif kemikleşen malzemeden üretilmiş oîmarid#.

•          Gövde çaplan 3.9mm, 4.5 mm,5,5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

•          Ankor, kendi tornavidasının ucunda olmalı vesütür ankora takılı olmalıdır.

«ı    Sütürlsr, dayamkli-kopmayan sütür d en üretilmiş, olmalıdır.

•          Sütür ayrımının-kolay olması için, sötürler farklı iki renkte olmalıdır.

•          Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

•          Ankor tekli steril paketler içindekullarurna tesir durumdaolmalıdır.

•          3.9mm ankor için dril ve guide sistemi bulunmalıdır.

•          4.5mm,5.5mm ve 6t5 mm awl/tapleriy!e birlikte kullanılmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜRE İTİCİ, ALETLİ, TEKLİ TEL/ÇİFTLİ TEL, NİTİNOL, TÜM BOYLAR AE 2300

o Ucu ince ve çentikli olmalıdır.

•          Arka ucu çentikli olmalıdır.

•          Çentikler s Otur yüklemesine uygun olmalıdır.

« Tabanca ilesutür dokudan geçirildikten sonra aynı tabanca üe dışarıya taşınıyor olmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ. SÜTÜR TAŞMCI, KANÜLLÜ KILAVUZ, NİTİNOL/PROLEN/NAYLO MONOFİLEMENT LOOPLU, TÜM BOYLAR AE 2250

•          Söturun doku içerisinden geçmesini sağlamalıdır.

•          Ergonomik olarak tasarlanmış olmalıdır.

•          Ergonomik olarak tasarlanması süturun daha sıkı tutulmasını ve kullanıcı tarafından hissedilmesini sağlamalıdır

•         25 sağ-sQİ»45s3ğ-sQU9Q yukarı,, yarım ay düz ve çengelli düz olmak ötere 7 farklı uç çeşidi altnaUduk

•          Uçlar farklı renklerde kodlanmış olmalıdır.

•          Dönebilir takoz olduğu için kullanımı kolay olmalıdır.

«.    Takoz hassaslı®, ve fcissedilebiürliğl sağladığı için daha dayanıklı,emniyetli ve güvenlik malıdır.

•          Sütur ve iğnesi steril tek paket içerisinden çıkıyor olmalıdır.(ayrı ayrı da kullanılabilinir) c  Artroskopik kuHanffrâ ■uygiiTrOİmalidfF.

TAMAMLAYA ÜRÜNLER, RADYOFREKANSUÇLARI, BİPOLAR, DÜZ/EĞRİ, TÜM BOYLAR AE2390-

Elektrodların çapı 4.0 mm, 3.5 mm veya 2.3 mm' olmalıdır.

Elektrodun aktif kısmının uzunluğu 160 mm' Olmalıdır.

Elektrodur, gövdesi plastik olmalı, İstenildiğinde eğilebi İm elidir.

Elektrodlar uçtan ve yandan.etkili olmalıdır.

Plastik gövde üzerinden çıkan kanül sayesinde, suyu ve dokuları emme özelliğine sahip olmalıdır. Aspirasyon yapabilen çeşitleri bulunduğu gibi,. istendiği taktirde eLek

Elektrodlar bipolardır, böylece hastaya ayrıca plak konulmasırjd'gertk kalmamalıdır. Elektrodun Eîektrod kuttofyArj

»        Elektrod herhangi bir nedenden dolayı durduğu durumlarda bağlı olduğu cihazın ekranında, hata kodunu gösterme özelliğine olmalı, Böylece kod, tıata listesinden bulunarak dolayca giderilebîlmeîîdTr.

•        Elektrod sıvı ortamda çalışabilme özelliğine sahip olmalıdır.

•        Elektrod, cihaz tarafından kendisine aktarılan enerji ile artroskopik olarak yumuşak dokuları temizleme özelliğine sahip olmalıdır.

•        Elektrodun ucunda dokuları temizleyen bölümü sarmal yapıda olmalıdır.

•        Elektrod, kanamaları durdurabilme ö??.l.Uği.o.ç-sah.ip oAmaUdır-

•        Elektrod paketinde steril olarak bulunmalıdır.

BAĞ/^DON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ    ÇAPA/VİDA/Z1MBA AN KORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPU PGLYE5TER/UHMWPE> TİTANYUM   3.6mrrr VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE12S0

•        Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır.

•        Daha güçlü fiksasyon için 10 yivli seçeneğide bulunmalıdır.

e     10-yivli seçeneğin de S yiv kortikai 4c emikle, S yiv spongioz kemikle temas-halinde olmalıdır.

•        Gövde Titanium malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•        Gövde çapları 4.5 mm, 5.0 mm 5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

» Ankor, kendi tofnavidasmKî ucunda tekil; vesütüf anfcora yüklü olmalı-dir

•        Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

«- Çift ipli olmalıdır.

•        Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler "farklı iki renkte olmalıdır.

•        Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

•        Ankor tek!; steril paketler içinde kullanıma hazır -durumda olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ  ÇAPA/VİDA/ZtMBA AN KORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI PGLYESTER/LH-tMWPE) TİTANYUM 3.5mm VE ALTI TEKNİK ÖZELLİKLER

AEÎ250-

•        Anchor, çapa şeklinde ve kanatlı olmalıdır.

•        Gövdesi titanyum, kanatlan esnek olabilmesi için Nitinol malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•        2 veya 4 kanatlı seçenekleri olmaUdu^

•        Gövde çaplan, 1.3mm veya 1.8mm veya 2.4mm veya 2.8mm olmalıdır.

•        Anchor, iticisi, sütürleri ve iğneleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır.

•        Ank.orlac,. ekstra dayanjkh-koprpayarısütür çeşiüeâns sahlp olmalıdır

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ, SHAVER UÇLARI,. DÜZ, STANDART AE 2340

•        Full radius, agresif,ultra agresif shaver uç çeşitleri mevcut olmalıdır.

•        Shaver uç çaplan 3.5 mm, 4 mm ve 5.0 mm olmalıdır.

•        Akromlyoplasü vanöçplastisırasında kemik rezeksiyonuiçLn-uliraagresif stıaveı uru-kuUanıiabiIir olmalıdır,.

.AE244Û

Round-ve barrel burr uç çeşitleri ol malı dır.

•         Burr uç çaplan 2mm, 3mm, 4mm ve 5.5 mm olmalıdır,

•         Kemik, kıkırdak ve osteokondros debridman ve osteofitler için round burr, akromiyoplasti ve noçpiasti sırasında kemik ve kıkırdak rezeksiyonu için barre! burf kutlanın» uygun GÎroaUdır.

•         Çeşitlerlrf^ickAdlarıylfLtaoımları.mJŞ. almalıdır,.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ  ÇAPA/VİDA/Z1MBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNE5İZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER /U H M W PE} PLA TÜREVLERİ 3 .*Tmr VE ÜZERİ

AE 1239-

•         Anchor, kama şeklinde, ucu çentikli olmalıdır.

•         Gövdesi polilaktik asit malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•         Ankara bağlı bur ilmik ve ilraLk. içinden, geçen, hk sutur e.sahl p. olmalı dır^

•         Gövde çapı, 3,9mm olmalıdır.

•         Anchor, iticisi ve sütürleri île aynı paket içinde, steril ve'kullanıma Tıazır olmalıdır.

•         Anshorlar, ekstra dayanjklı-kop mayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ DÜ BELLİ/KANATLI / VİDAU/Z1MBAU KENDİNDEN SÜTÜRLÜ DÜĞÜMSÜZ ANKORLAR PEEK/PEEK+TİTANYUM    3.6mm VE ÜZERİ

AE1452

Paket içerisinde; implant, suture yükleyici, ortocord suture{2 adet farklı renk) ve arka çakma tıpası bulunmalıdır.

*         Ankor,peek+p-eek ve titanı um+ peek polietilenden .üretilmiş e!malıdır.

•         Sivriltilmiş ucu sayesinde kortikal yüzeye kolay giriş sağlamalıdır.

*         Ankor özel bir meta! göndericiye sabitlenmiş halde bulunmalıdır.

*         Çeşitli tekniklerde düğüm atmaya elverişli olmalıdır.

» 79 Ibs çekme kuvvetine sahip .olmalıdır.

•         Özel tabancası ile suture gerginliğini kontrol etmeyi-sağlamalıdır.

«- Subkortikal pr sssfit tutulum sağlamalıdır.

•         Yüklenmemiş çapı 4,9 mm, kemik içerisindeki çapı 6,3 mm olmalıdır.

» Kemik-içerisindeki 17 .nvm.uzunluğuoi malidir.

•                   BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ, ÇAPA/VİDA/Z1MBA ANKORLAR, İĞNEU'/İĞNESİZ, GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/ UHMWPEJ, BİYOKOMPOZİT/HA, 3.5mm VE ALTI TBCNIK ÖZELLİKLERİ

AE 11HO

e- Gövdesi- -sHindirik vs-vida--şeklinde- d malidir.

•         Daha güçlü fiksasyon için gövde yivli olmalıdır.

•         Kortikal vespongioz yiv yapısına sahip olmalıdır.

•         Yivler kortikal kemikle, spongks kemikle temas halinde olmalıdır.

•         Gövde Biocryl Rapide (%30TCP ve %70 PLGA) emilebilir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•         Gövde çaplan 3mm ve 3,4 mm olmalıdır.

*.     Ankor,Jtendj. tornavidasının ucundadır ve sütür ankora.takılı olmakdır..

•         Sütürler, dayaniklı-kopmayan sütGrden üretilmiş oi'malidir.