Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T.C.

KIRŞEHİR VALtLtĞl İL SAĞLIK MÜDÖRLOĞO

Kırşehir Sağlık Bakanlığı - Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

RECEP ARSLAN (15513-18)

TEKLİF mektubudur

Ahi Evran Üniversitesi EgLve Araş.Hast. ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktan yazılı Malzeme/Hizmet Doğrudan alım usulü ile ihale edileceğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu saunatnıa birimine fax ile j^ada elden ulaştırmanızı rica ederim.

Zeynep DOĞAN Müdür Yar d uncuı

Hastanemiz Tel: 0336 213 45 1 5 Dahili: 1879 Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31

NOT:Teklif mektupları en geç^/5v^)£>/2ül8-Saat:

Kadar Satınalma Birimine Ulaştırılmalıdır.  v —-

NOT: Ameliyatta yutandaki mabemelfrin kutlanılma»! düşünülmektedir.

Ancak amelhat esnasında vakarım durumuna g^rr kuDamkcak nul:rnif voda sasdannda dc»h Belik olabilir. Malzeı

n fazla kuPamlan malzeme ade» carmnure fa İti ra edecektir. Malzemeler Biribirl IknatOnlDk Art Ettiğinden Sef Halinde Alınmalıdır.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

1-     Teklif Birim Flyatbn KDV Hariç ve Türk Lirası obr-ak verikccldlr.

2-     SilinÜ, kazıntı veİmza kaje bulunmadan teklifler değerlendirmeye abnmayacaktır.

3- Numune İstenildiği taktirde numune en kıa sürede satmalına birimine gönderlkcekJir.

4-    UBB    kjtpuııund> yer alan ürünlerin tek başuu UBB kaydı yrtprli olmayıp, teklifi üretkUthabtçı flnna dnmda vrrrn firmalar için ,

Orriki' rsa ithalatçı tanırından UBB de ah bayi! olarak tanımlanmış olman gerekmektedir.

5-                BakanlığımızTKHK   nun 09.01.2017 tarih ve00036*90436ıayıb yazıları gereğlncc. UBB kapanımdaki malzemeler İçtn lîmıakınn "TIBBİ CİHA? SATIŞ VFRİ VFTFR1 İl İK BF1 C.F1.KKİ vl de tekJineri İle birlikte sunnabn gerekmektedir.

6-       isirklllcr  listedeki bütün kalemlere veya diledikleri kalemlere lekUT verebilirler.

7-         Sözkonusu  alında ilgili tüm sergi.reslm ve harçlar, kargo Lnıma ve tüm ulaşım giderleri sigorta giderleri ulıt m İnde kalan kişi/flrmaya aittir.

8-       ldarctnh    mal/hlzmetl ahp almamakla veya bir la>nunı almakta serbe»ttir.Flrnubr teklif sermekle bu hükmü kabul etmiş şaşılır.

9-               DcğrrtcndInne«ılz  kalem kalem .yada Işüı bütünlük ırz etmesi bakımından toplanı fiyat esasına göre yapda bilecektir.

10-         Mabemeier  Depo leslinıldlr.Dcpoş* taşınması İle UglB tüm taşıma v.b. giderler (imu;a aittir.

11-         TekHfscrcn firma S.U.T.hükümleri gereğince İdare tarafından işlem vapıbcaguıı kabul etmiş saşdır.

12-            Alunlar Adi İhtiş-açbnnuza yönelik olduğundan. idaremiz tarafından verilen sipariş sjnnuı belirtilen gün içerisinde teslimatı yapılmavan ürünler için idaremiz siparişi tek taraflı İptal etme hakkına sahiptir. Flnnabr teklif «ermekle bu hükmü kabul etnılş sayılır.

13-    Alım      uhteslnde kabn Arma alıma İlişkin olarak düze nleşeceği faturada malzemenin barbod numarası Be SUT Kodunu belirt ecelalr. Tedarikçi firma bunların SUT hCkOmleri doğrultu «unda doğru eşk dirilmiş ofrnjMiıJan snrnmludur. Geri üdrmc kurumu barkod ve SUT kodbnnın e^kytirümcû ile UgOl olarak TİTL İ1I5 kayıtlanın t»m almadığından . ha. la ik mir İdare»» bu kayıtlan esas almaş acak . anıbn kurumun bertıanp bir surette malime barkod ve SUT kod tııı un doğru eşkşmed iğini tespit ederek geri ödeme sapmaması halimle oluşan zarar nedenimle İdare tarafuıdan da tedarikçi flnnayo rücu edikrek. ödeme yapılsa bUe tespit edilen zararın tamamı ahnı yap dan firmadan tahsil edilecektir. Flnna teklif ermekle bu lıükmB kabul etmiş savılır.

14-            Son teklif verme süresi içerisinde teslim edilmeyen teklifler değerlendirmeye alınnıaşacaktır.Flrmalar teklif sermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.

15-                 BakanlığumzT.KJl.K.    Başkanlığının 27.11.2015 tarih ve 00015701269 sayılı yanlan gereğince, flrmalann teklif edilen ürünbrin satmalına tarihliniz ltibarisk Sağlık Bakanlığı •’S.B.) durumunun uşgun olması. haaiaya kullanıldığı tarihte İse MEDUI-A. sktrmine kasıtlı olması gerekmektedir. Bu nedenle satınalma sürecinde S.B. durumu sorgulaması kurumumuzca yapılacak olup, 5zelUkk hattata yönelik laılbralan malmnckrde teklif edilen barkod ııumarmuıdan faiklı bir barkod numarasına sahip ürünün kullanılman sunucu fatura edilen malzemelerin MEDl'I.A sistemine kmllı olmadığı tespit edildiğinde . malzeme bedtileri ilgili firmanın ödemelerinden kesilerekUgiU haatanc-döncrscrmaşe hesapbnna gelir kaşdedBecekJlr. Firmalar kanunumuza teklif vermekk bu hükmün tamamım] kabul etmi; şaşılır.

16-       Amrlişat   suna erdikten sunnı ameliyatta kuDanıbn malzemelere ait fatura ilgili firma tarafından mutlaka ameliyatın yapıldığı tarih yazılmak »üretişle kesikrek. fatura ön tara&na hasta adı soşadı. kullanılan malzemelerin adı .SUT kodu. barkod numanm yazılmalıdır. Fatura arka tarafına L%e ameliyatta kıılbıulan malunıekre ait barkndlan eksiksiz olarak yapıştırılmak dır. Barkud sasısı fazb olup fatura arka )üzaşine sığmadığı taktirde KcA-l ebutmda boş kağıda kalan barkndbr vapıştınlarak fatura aslına lliştlrlkrek hastaneye m geç 7 gün İçersinde teslim edilmelidir. (Eksik barkndlu

üı turalar tealim alınmayarak. Ogüi flrmaja resmi >azz ile iade edikçe U ir.) Fal uranın herhangi bir sebepk hastanece geç teslim cdümesf sunucu haşlanın taburcu olması durumunda, fatura bedeli SGK ya fatura edilemez ise söz kuııusu fatura bedeli ügDİ Omuna Mİetımrvrrrk. hastane döner sermaşe hesaplarına gelir olarak kaş d edilecektir. Firma İş bu alım için tekHf s ermekle bu hükmü kabul etmiş sasıtır. Abra uhtnindc kabn firma alıma konu obn malzeme yada malzemeleri kullandırdıktan sonra laılbndirdiği nuL-rmrferr ait fol ur as mı kesmez, yada kestiği hatde idaremize belirtilen söre içerisinde 7 gün (Yedi Gün) teslim etmez, yada faturası kargo , posta v.h. dağıtanda kaybolur Lse bu durumla idaremizin herhangi bir mesuli seti olma? »cağı gibi, belirtilen zamanda İdaremize tealim edilmeyen fatura bedelleri Be Bgilidc firma idaremizden herhangi bir hak yada abcak talep et meş evcidir. Bu konuda herhangi bir hukuki hakyada alacak takbinde bulunma yarağımda 1? bu alıma iştirak etnKkle kabul etndş ıa> ıbr.

• TEKNİK ŞARTNAME TÜM MADDELERİNE UYGUN ÖRÜN TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EDERİZ.İMZA VE K.AŞE :

ASKI SİSTEMİ DÜĞMELİ ASANSÖR SİSTEM TİTANYUM

AE1070

•      Ön çapraz bağ rekonstrüksiyonunda yumuşak doku greftlerinin femoral fiksasyonunda kullanılmalıdır.

•       Greftin ortasından geçip grefti asacak şekilde düğümsüz (braided,loop,UHMW-PE) ultra yüksek moleküler ağırlıklı polietilen fiber liflerden yapılmış hareket edebilen iplere sahip olmalıdır.

•       Askı Sistemi 2000 Nevvton güç taşımalıdır.

•       Vida yapısında olmamalıdır.

•       3 farklı size bulunmalıdır. Anteriomedial portal girişim için standart size, transtibial girişim için Longsize, Revizyonlar için X-large size

•       Düğümsüz iplik dört delikli 12.2 mm uzunluğunda, 3.9 mm genişliğinde 1.5MM eninde bir düğmeye bağlı olmalıdır.

•       lmplant titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

•       Düğmenin boşta kalan deliklerinde konumlandırılmasına yardımcı dikiş iplikleri bulunmalıdır. Bu ipler 2 farklı renkte olmalıdır. 5 no 50 kg güce dayanıklı olmalıdır.

•       lmplant tekli steril alüminyum(AI) paketlerde kullanıma hazır halde üretilmiş olmalıdır.

BAĞ/TEN DON/D OKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ, ASKI SİSTEMİ, DÜĞMELİ, LOOPLU, TİTANYUM, TÜM BOYLAR AE1090

•       Ön çapraz bağ rekonstrüksiyonunda yumuşak doku greftlerinin femoral fiksasyonunda kullanılmalıdır.

•       Greftin ortasından geçip grefti asacak şekilde düğümsüz(braided,loop,UHMW-PE) ultra yüksek moleküler ağırlıklı polietilen fiber liflerden yapılmış bir ipliğe sahip olmalıdır.

•       Askı Sistemi 2000 Nevvton güç taşımalıdır.

•       Vida yaprstnda olmamalıdır.

•       İplik uzunluğu 15 m m, 20 mm, 25 mm, 30 mm, 35 mm, 40 mm, 45 mm, 50 mm,55mm,60mm olmalıdır.

•       Düğümsüz iplik dört delikli 12.2 mm uzunluğunda, 3.9 mm genişliğinde 1.5MM eninde bir düğmeye bağlı olmalıdır.

•       lmplant titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

-• Cerrahi operasyonda -kullanılacak imptantiar steril paket içerisinde (kılavuz nrtinol tel,4;5 mm kanüllü drill/guide wires,greft taşıyıcı,işaretleyici kalem,cetvel,kemiktıkacı)oluşmaIıdır.

•       Lateral cortikal kemik patlaması durumunda 5-11 tünel genişlikte defektler için xl buton seçeneği operasyonda hazır bulundurulmalıdır,

-c Düğmenin boşta kalan deliklerinde konumlandırılmasına yardıma dikiş iplikleri bulunmalıdır. Bu ipler 2 farklı renkte-olmalıdır. 5 no 50 kg güce dayanıklı olmalıdır.

•       lmplant tekli steril alüminyum(Al) paketlerde kullanıma hazır halde üretilmiş olmalıdır.

•

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ, ASKI SİSTEMİ, DÜĞME TAKVİYESİ, TİTANYUM, TÜM BOYLAR AE 1050

•       Lateral kortikal kemik patlaması durumunda 6-11 tünel genişlikte defektler için düğme takviyesi seçeneği operasyonda hanr bulundurulmalıdır.

•       Düğme implant, 5.4 mm genişliğinde 20mm uzunluğunda 2.9 eninde titanyum malzemeden oluşmalıdır.

•       Loop lu askı sistemi ile kombine edilerek kullanılmalıdır.

•       implanttekli steril alüminyum paketlerde kullanıma hazır halde üretilmiş olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ, İNTERFERANS,VİDALARI,BİYOKOMPOZİT/HA/PLDLLA+TCP/PLLA-HA,TÜM BOYLAR AE 1630

Vidalar ön çapraz bağ rekonstrüksiyonunda femoral vetîbiai fiksasyonda kullanılmalıdır. Vidalar TCP ve PLGA veya TCP ve PLLAlçermelidir.

Vidanın baş tarafi grefte zarar vermemesi için yuvarlak olmalıdır.

Vida yivleri, grefti kesmemesi için keskin olmalıdır.

Kemikli ve yumuşak doku greftlerinin tespitinde kullanılmalıdır.

alıdır.

£yrı çap seçeneği olmalıdır, vermelidir.

•       Artroskopik olarak kullanılmalıdır.

•       Malzemeler taşınmaya uygun, özerinde adı, modeli ve sterilizasyon tarihleri yazan, tekli steril paketler halinde olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ, İNTERFERANS VİDALARI, P LA TÜREVLERİ,TÜM BOYLAR AE1650

•       Malzeme ön çapraz bağın, artroskopik ve açık ameliyatlarında kullanıma uygundur.

•       Emilebilirinterferans vidası, polilaktik asit (PLLA) yapıda olmalı, operasyon sonrası emilebilme süresi minimum 2, maksimum 4yıl olmalıdır.

•       Vidaların uzunluğu 23mm ve 30mm olmalıdır.

« Vidalar 7,8,9 ve lOmm çaplarındadır. 11x30 vida seçeneği de bulunmalıdır.

•       İmplante edildiği bölgedeki greft dokusuna zarar vermemesi için, vida yivleri keskin olmalıdır.

•       İmplantasyonun uygun olabilmesi için vicfe kanûliü olmalıdır.

•       2.8mmx30mm'likkanüllö tornavida ile kullanıma uygun olmalıdır.

•       Kemikli ve yumuşak doku greftlerinin tespitinde kullanılabilmelidir.

•       Vidayı tespit etmeden önce yiv açan ayrı bir tornavidası bulunmalıdır.

KIKIRDAK/MENİSKÜSTAMİR SİSTEMİ ,ÇİFTBARU, ABSORBE OLMAYAN GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÖ, KİLİTLİ, PEEK, TÖM BOYLAR AE 2080

•       Sistem #2/0 numara, ağırlaştırılmış moleküllü polyester ve PDS (polidioksanon)'dan oluşan güçlendirilmiş sütüre bağlanmış serbestçe kayabilen, önceden düğümlenmiş 2 adet PEEK (poli eter eter keton) sütür bardan oluşmalıdır.

•       Sütür ve sütür barlar 0°, 12", 27° açılı iğne seçenekleri üzerinde, steril paketlerde olmalıdır.

•       Sistem artroskopik olarak dışarıdan düğüm atılmasına gereksinim duymadan kendi kendine düğümlenebilir olmalıdır.

•       Sistem, menisküs üzerinde herhangi bir implant bırakmamalıdır, ’lmplantlar, menisküs arkasına atılmalıdır.

•       Sistem cerraha nörovasküler yapılara zarar verme riski olmadan, horizontal ve vertical mattress sütür atabilme olanağı sağlayarak all-inside (tamamı içeride) tekniğinde menisküs tamirinde kullanılabilmelidir.

•       Sistem uygulama tabancası ile beraber kullanılmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER DRİLL PÎN/TROKAR UÇ                   STANDART/SÜTÜR DELİKU/KANÖUÜ/AÇILANABİLİR   ÇELİK

TÜM BOYLAR

AE2310

•       Telin çapı 2.4 mm olmalıdır.

•       Telin boyu 38.1 mm olmalıdır.

•       Telin uç kısmındaki 8 cm'Iik bölüm, artroskopik ameliyatlar sırasında kamera yardımıyla izlenebilmesi için ölçeklendirilmiş olmalıdır.

•       Uç kısmındaki ölçü sistemi sayesinde açılan tünelin boyu takip edilebilmelidir.

•       Sterilizasyon esnasında 134 derece sıcaklığa dayanabilecek sağlamlıkta olmalıdır.

•       Kemik doku içinden kolaylıkla geçebilmek için, telin ucu sivri veya matkap uçlu (trocar veya dril uç) olmalıdır.

•       Telin arka kısmında ip geçirilebilmesi için 8 mm boyunda delik olmalıdır.

NITINOL KILAVUZ TEL AE2320

•       Tel esnek nitinol malzemeden yapılmış olmalıdır.

•       Telin uç ktsmındakl 8tm'lik bölüm, artroskopik ameliyatlar sırasında kamera yardımıyla izlenebilmesi için ölçeklendirilmiş

TENDON U ÇİVİSİ AE1030

•       Yumuşak doku veya ligament fiksasyonunda kullanılabilir özellikte olmalıdır.

•       U şeklinde ve iç orta kısmında kaymayı engellemesi için 4 adet dişi bulunmalıdır.

•       Ayak uzunluğu en az 19,5mm olmalıdır.

•       Üretim maddesi Co-Cr veya titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

•       Tutunma yüzeyini artıracak ayaklar üzerinde ters çıkıntıları olmalıdır

•       İç genişliği 8.0mm ve 11.0mm olmalıdır.

•       Her kullanımda çakma seti ile birlikte getirilmelidir.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ, SHAVER UÇLARI, DÜZ, STANDART AE234Û

•       Full radius, agresif,ultra agresif shaver uç çeşitleri mevcut olmalıdır.

•       Shaver uç çaplan 3.5 mm, 4 mm ve 5.0 mm olmalıdır.

•       Akromiyoplasti ve nöçplasti sırasında kemik rezeksiyonu için ultra agresif shaver ucu kullanılabilir olmalıdır.

•       Fütl radius, agresif, ultra agresif kesicileri için 3,5mm, 4mm ve 5mm, ve menisküs kesici shaver için de 3,5mm boy seçenekleri olmalıdır.

•       Çeşitleri renk kodlarıyla tanımlanmış olmalıdır.

•      "Uçlar Fms-duo cihazına uygun olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ, BURR UÇLARI,DÜZ, STANDART AE 2440

•       Round ve barrel burr uç çeşitleri olmalıdır.

•       Burr uç çaplan 2mm, 3mm, 4mm ve 5.5 mm olmalıdır.

•       Kemik, kıkırdak ve osteokondros debridman ve osteofitler için round burr, akromiyoplasti ve nöçplasti sırasında kemik ve kıkırdak rezeksiyonu için barrel burr kullanıma uygun olmalıdır.

•       Çeşitleri renk kodlarıyla tanımlanmış olmalıdır.

Uçlar Fms-duo cihazına uygun olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, RADYOFREKANS UÇLARI, BİPOLAR, DÜZ/EĞRİ, TÜM BOYLAR AE2390

•       Elektrodlann çapı 4/0 mm, 3.5 mm veya 2.3 mm' olmalıdır.

•       Elektrodun aktif kısmının uzunluğu 160 mm' olmalıdır.

•       Elektrodun gövdesi plastik olmalı, İstenildiğinde eğilebilmelidir.

•       Elektrödlar uçtan ve yandan etkili ölmatıdır.

•       Plastik gövde üzerinden çıkan kanül sayesinde, suyu ve dokuları emme özelliğine sahip olmalıdır.

•       Aspirasyon yapabilen çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışarıdan aspirasyon kılıfı takılabilmelidir.

•       Elektrodlar bipolardır, böylecetıastaya ayrıca plakfconülmasına gerek kalmamalıdır.

•       Elektrodun uç kısmında yalıtkanlığı sağlamak için beyaz porselen olmalıdır.

•       Elektrod kullanılırken metallerle temas ettiği zaman, zarar vermemesi için otomatik olarak durma özelliğine sahip olmalıdır.