Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

 

BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIR

PRT:201E184217-TC:28730316432 Hasta :fiYSE CINGU r.

GirlaTor , : 25 .06.2018-091511 (30 DonTar106.07.1379- Yar 1:İNEGÖL

KurumıSGK-Normal-Emokl1 SendİBİl Babs/DogT: [ BRBA]-06.07 .1913..,

Bo&vuru t B_271EEDX-Taklp : B_.

PI51.9-Intorvortebral dlak

 

(Gerekil İse Ek).................. Adet) (“Bu bölUm açıklamalı yazılmalı va gerekli belgeleri eklenmelidir.)	STOK DURUMU
	Hiç Yoktur		□
FlYAT ARAŞTIRMA GÖREVLİLERİ	Vardır		□

 

 

(* Bu bölüm HARCAMA YETKİLİSİ tarafından doldurulacaktır.)

Yukarıda İsteği Yapılan İhtiyacın Temin Edilmesini Olurlarınıza arz ederim

İdari ve Mali Hizmetler MüdUrU

Kaşe / İmza

 

Harcama Yetkilisi OLUR

T.C SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Bursa Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

ÜÇ HEKİM MALZEME RAPORU

 

 

ICD KODU VE TANI(LAR):

M51.9 Intervertebral disk bozuklukları, tanımlanmamış

KARAR :SERVIKAL DİSK HERNISI TANISIYLA’ OPERASYON PLANLAMAN HASTAYA ACİLEN " 1 (BİR) ADETSERVİKAL PROTEZ, 1(BİR) ADET BIÇAKLI SERVİKAL CAGE, 5(BEŞ) CC PUTTY" GEREKMEKTEDİR

Hastanın yukarıda belirtilen hastalığı ile ilgili sıralanan malzemeyi gerekmektedir

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Açıklama:

•Hekim sayısı tıbbi malzemenin niteliğine gör^belirlenbcek ölup.hekim imza adedi daha az veya daha fazla olabilir.Tek hekimle düzenlenecek raporlarda birtrektmin kaşe ve imzası yeterli kabul edilecektir.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

I

T.C.SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Bursa İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreieriiğâ Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi

SERVÎKAL DİSK PROTEZİ KOMBO TEKNİK ÖZELİKLERİ

1.    S et içerisinde tek parça titanyum' ve’ artefaktı engellemek için peek materyalinden

yapılmış tek parça protez.o^alıdu ....       _ .

2.     Set içersinde üç parçadan oluşan protez olmalıdır;

3.     Tek parça titanyum protezin özellikleri;

© Protez superior plate ve. inferior plate olmak üzere tek parça ve tek bir el aletiyle uygulanabilmelidir.

® Protez tamamen titanyumdan yapılmış olmalı ve optimal hareket için titanyum plazma poroz, HA ve nitrit kaplı olmalıdır.

 

 

© Protezterin genişlikleri 13xl5mm, 13x17mm, 15x17mm olmalıdır. Yükseklikleri 4.5mm (13xl5mm’lik için), 5mm,6mm,7mm olmalıdır.

4. Tek parça peek'protezin özellikleri.

•   Protez superior plate ve inferior plate olmak üzere tek parça ve tek bir el aletiyle uygulanabilmelidir

•  Protez artefaktı engellemek için peek materyalinden yapılmış olmalıdır.

° Protez ±10 derece flexion extansion, lateral bending ve ±8 derece rotasyona izin vermelidir

•  Protezin superior ve inferior yüzeylerinde geri çıkmayı engelleyici peek tırtıklar olmalıdır

° Protezlerin genişlikleri 13xl5mm, 13xl7mm, 15xl7mm olmalıdır. Yükseklikleri 4.5mm (13xl5mm’lik için), 5mm,6mm,7mm olmalıdır.

° Protezde hareketi orta kısımdaki mobil insert sağlamalıdır.

° Mobil msert polietilen veya Özel tasarlanmış motisten oluşmalıdır.

5.    Üç parçalı protez özellikleri;

© Protez superior plate, inferior plate ve mobil insert olmak üzere, 3 parça ve tek bir peek tutucuya eklenmiş şekilde olmalıdır. Sistem bu şekilde tek parça halinde siteril paketten çıkmalıdır.

© Protez 2. Jenerasyon Non- constrained (bağımsız) olmalıdır.

hidroksiapatit kaplı olmalıdır. Böylece endplateler postoperatif fîizyona girmeli protezin çıkması engellenmelidir.

© Mobil insert materyali motis olmalıdır.

® İnsert’ in üstünlüğü tıbbi be teknolojik olarak kanıtlanmış biomekanik ve hammade sonuçlan uluslar arası yayın olarak verilmelidir.

® Protez ±10 derece flexion extansion, lateral bending ve ±8 derece rotasyona izin vermelidir.

® İnferior plak üzerinde mobil insert’ün hareketini kontrol eden iki lateral stop olmalıdır.

■.. +l .' *

© Protezin superior ve inferior yüzeylerinde geri çıkmayı engelleyici vertebral body’e gömülecek bıçaklar olmalıdır.

® Protez tek parça halinde mesafeye konulmalıdır. Bunun için özel peek protez

 

çakıcısı olmalıdır.

•       Protezlerin genişlikleri 13xl5mm5 13x17mm, 15x17mm olmalıdır.

Yükseklikleri 8.0mm (13xl5mm,lik için), 5.0mm, 6.0mm, 7.0mm olmalıdır.

6.     Setler içinde kaspar ekartör olmalıdır.

7.     Protez seti ile beraber cerrahi el aletleri (kerrısonlar,ekartörler küretler) setide sunulmalıdır/

8.    Poroz kaplı plazma poroz kaplı implantlarm istendiğind^biomekanik testleri ve kaplama raporları sunulmadır. /

9.     Set içerisinde, her bii/iînplântın denemes 10 MR uyumlu ol

11. Sistem implantlarının istendiğinde Bio Mekanik testleri ve bio mekanik çalışmaları sunulabilmelidir.

12.Uluslar arası kalite standardını sağlayan °CE55 kalite belgesine sahip olmalıdır. SUT KODU: 103.010

,v-‘Jf^-:-^!Av«

: j!::.fv t.c sağli'k bakanltgi . .TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Bursa Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

JSîstoftSgı ÎT" 5-4'34Vvi'i

bir çözüm olan,hiçbir artefact yaratmayan,M^ uyumİu/pŞ6K'riiatei^âj.^^^ffiı|£5 '• olmalıdır.'■? /'••'

2.

• ••                  . ;■■:■ . . • .■        •.        . *V 4.. İmplantasyondan sonra sabitleme için servika! pIak.gîbi~~ poşteriördan ikinci bir implantasyona gerek olmamalıdır,

Sut Kodu Şut Adı.   102.720 Ş'ERVİkALİNTERfifbV .KAFES/RİGİD,'İ>||®'pSl§;|j^^^^B' BIÇAKLI i;,

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

|||||.;:;i..,. BrTCl*PUT^IYTEKLİKOZEJLLIGI .

iıfSç.'!:İ---<5H-tîi*itu*^?S;‘-î:;S^:î:î?--:?!ıî;•:'-i*:.i• i'i. -! ; .1

..fV'.     ^      • .; •     - • •* ••■:■••>;.      I ■i--- j s j

1-         

Malzeme,steril halde enjektör içinde sunulan selüloz bazlı bir taşıyıcı hidrojel ve çift kath blister ambalaj içinde sunulan tamamen rezorbe olabilen %100 sentetik Beta-* tnl!^^                 ; .i-;i V? -i ■ :lv-t : •       I

2-    Taşîyıcı

steıMzas^p^-işlen^

'.^r. i                                  . ı ; : - i

.1                 ■-                              • . i'V.i />. i                                        1 • ]

3-    Kullanım esnasında nihai malzemenin viskozitesi uygulayan cerrah tarafından istOTİen^ışkg^ığa göre ayarlanabilmelidir. Nihai ürün istenildiği takdirde, macun

^“■^ııiTdiğİ takdirdi ‘de -i ji-.L'-j -J - _ ^ 1 •_* .*•_______________ ı-ı ■» "t i

İ-i -I * i .'.Nl*'

v-İ

:U<

4~ Mâİ^riİe;ti^       herhangi bir İf’imyasaİ reaksiyon sonucunda

vr ‘              t • :                     ı,.vs                                      'İ ' ;î-' '

5-    Mal-zej5a6iicc.JJ.ee, 5cc ve lOcc’lik ambalajlarda sunulmalıdır.

• ,.r .. .jiAz -                                                                                                                                          ■ ■

6-  :M^||petıin raf ömıii; 1 (bir) yıl olmalıdır.

... İli İ^4İW-iWiİ^|l -i* {} îâ:**.î ‘^î;                                                                        s -,.j

’-K’iî T.’ î. ı.-İr* ^t}'«■»'■.i". .,1;.. ,( jV; v. ■ i: •• -j-; ■•.£',. <. •!

.-r/t?ıs*.fi:.-. •■,{;»:

„dî. * .             ; : U'-- -T'-■ V

SUT.