Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

İEYFElffm ®MT 0^^:OP.Dr.mTIHCIN 14B829381B0 21.06.2018-09-38

SBK-SSK-Horma1

DEGİRKENUHU MBH . 3 .BIV3 SK . M-8 4

2I_IUEF<1 __________________________________  32

î SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

22 F SÂTTtOO/IÂ İSTEK BELGESİ FORMU

ı?!

M,

i'.

10

11

12

13

14

15

Devamı ekli listededir. [ ( Ekj:............ (Adet) ]

HASTA ADI VE PROTOKOL:

■’  U ____

İSTEK GEREKÇESİ ?{Ü

................ A

W ir

Yukarıda İsteği Yapılan İhtiyacın Temin Edilmesini Olurlarınıza arz ederim

İdari ve Mali Hizmetler Müdürü

Kaşe / İmza

J

(* Bu bölüm HARCAMA YETKİLİSİ tarafından doldurulacaktır.)

Harcama Yetkilisi OLUR

Si

SEYFETTİN YILDIRIM

26/06/2018

ı |i'

TANI: ROTATOR CUFF YIRTIĞI ■

Omuz artroskopi seti

■’ Ji

1-    İĞNELİ/ÎĞNESİZ TİTANYUM SUTUR

2-    PEEK SÜTUR ANKOR................... A adet

I

3-    EMİLEBİLEN SÜTUR ANKOR........ i....... 4 adet

!

4-    DUGUMSUZ ANCHOR................ 3 kdet

[

5-    ,................................................... SUTUR GECIR1CI İĞNE        1 adet

6-    GÜÇLENDİRİLMİŞ DİKİŞ İPLİKLERİ.?....... 5 adet

7-    KEMİK DOKU İÇİN BURR SHAVER UCU............. 1 adet

8-    YÜMUŞÂK DOKU İÇİN STANDART SHAVER UCU. 1 adet

9-    ŞEFFAF TEK KULLANIMLIK KANÜL............ 3 adet

10-                      ARTROSKOPİK İRRİGASYON........ 1 adet

11-                       SUTUR TAŞIYICI................. ‘...... 1 adet

12-    . Bipolar RF PROBU..................................... 1 adet

t’, > ) ı , , •

ANCHOR              4 adet

^ ' İ i

' ıf

ARTROSKOPİK İRRİGAS YONj SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

Artroskjopide kullanıma uygun olmalıdır.

Eklem içi basıncı kontrol:Wdilebilm|elidir.

Tek kullanımlık basınç kasetleri hlalinde olmalıdır.

EO Steril, tek kat ambalajljr, uluslararası paketleme standartlarında olmalıdlr.

Çift 1 serum girişi olmalıdir.inflow-outflow akış yapabilmelidir.

, t              j     , iJ

Her türlü artroskopikkanüle uyumlu olmalıdır.

ÜL SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

L

Kanülle'r özellikle artroskopik omuz ameliyatlarında kullanıma uygun olmalıdir.          {f     ['

Küntobturatoru olmalıdır,

Düz yüzeyli ve yivli seçenekleri olmalıdır.

Şeffaf olmalı içeriği görünebilmelidir.

Ağzı lastikli olmalı, eklem içindeki sıvının dışarı kaçmasını önleyecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

4.5   mm’den S.Smm’e kadar en.az 4 boy çap seçenekleri olmalıdır. Alerjik özellik göstermemesi açısından lateks içermemelidir.

Vidali* olmayan, kolay acilipkapatilabilenmusluguolmalidir.

Kabullerin plastik kisimlarindaşutur tutucu çentikler bulunmalıdır

YUMUŞAK DOKU İÇİN STANDART SHAVER UCU TEKNİK . ‘I                                    ŞARTNAMESİ

I f I'11

f t N ı;. -

Artroskopik girişimlerde yumuşak dokuları kontrollü olarak kesmek ve temizlemek için kullanılacak fşekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

Uçların keskinliği elektropolishing metodu ile yapılmış olmalı ve kayganlığı nikel kaplama tekniği ile sağlanmış olmalıdır.

Blade’ler seçim ve kullanım ikolaylığı açısından renk kodlarına sahip olmalıdır.   ,        !'

ı h < 1                                                                                                                                                                                                                                                               M

Uçlar, 3,5 mm, 4,5 mm ve 5,5 mm .olmak üzere en az 3 çapta Çalışma uzunluğu en az 16 cm olmalıdır.                                                                                   |

■U’ .                                                                                                                  0^

KEMİK DOKU İÇİN BURR’ SHAVER UCU TEKNİK ŞARTNAfl

Artroskopik girişimlerde kemik 'dokuyu kontrollü olarak temizleme için kullanılacak şekilde dizayn' edilmiş olmalıdır.

Üçlarıri keskinliği elektropolishing 'metodu ile yapılmış olmalı ve kayganlığı nikel kaplama tekniği ile sağlanmış olmalıdır.

Blade’ler seçim ve kullanım kolaylığı açısından renk kodlarına sahip olmalıdır.

Uçlar, 4,0 mm ve 5,5 mm en az 2 Çalışma uzunluğu en az 16 cm a

t 1 * 111 ı ( r

_ GÜÇLENDİRİLMİŞ DİKİŞ İPLİKLERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.   Ultra yüksek moleküler ağırlıklı (UHMW), örgü (multifılament) sutur teknolojisi ile polyesterden imal edilmiş olmalıdır.

2.   Suturler, en az 95 cm uzunluğunda ve 2 numara kalınlığında olmalıdır.

3.   Taper (sivri uç,yuvarlak gövdeli) ve Ayarım daire (1/2) iğneli özellikte olmalıdır. » ; ’1

4.   Beyaz1 ve mavi-beyaz şeklinde 2 adet renk seçeneği olmalıdır.

5.   Tekli, paketlerde ve tek kat etilen oksit yöntemi ile steril edilmiş • olmalıdır.    1 ‘İ

I LM ’ I r I i I ‘                        -            -

6.   Son kullanma tarihi (sterilizasyön süresi) en az 2 yıl olmalıdır.

."•jt, I t ' 1 <■                          ı_

! : ' SUTUR GECIRICI İĞNE TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.   SpesiM: olarak rotator manşet prosedürleri için geUştirilmisolmalidir.

2.   Tek elle basit kuHanimiolmali ve kolaylıkla manevra olanağı sağlamalidir.

3.   KuUanimsirasinda eş zamanlı sutür geçirme ve yakalamaya yardım ederek sutür geçirme adımlarını teknik olarak kolaylaştırmalidir.

4.   Sistemin içinde; sütur yakalama ağzı ve yükleyici, iğne ve yükleyici, iğne boşaltıcı ve sütur yakalama ağzı boşaltıcı olmalıdır.

5.   Sistem; el aleti, yuvarlak nitiriol iğrie ve süturdan oluşmalıdır.

6.   El‘aleti ve insert tek parça olmalıdır. ''

7.   On:sütuîyuklemeagzindan hızlı ve kolay sekildesutür yüklenebilmedir.

8.   FD A oriayı olmalıdır. 1 i,

* | I I I ' ' ‘ »

' . !!'              SUTUR TAŞIYICI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.   Tek kuianımlık ergonomik kaymaz jsaplı olmalıdır.

2.   İJç: kisrnı yekpare kanüllü've paslanmaz çelikten olmalıdır.

3.   Baş parmakla idare edilen bir şu türe kontrol mekanizması olmalıdır

4.   En az 7 çeşit uç dizaynı ve açılara sahip olmalıdır.

5.   Tasiyiciaparatinicindemonofilamentyapidasutur materyali ile yukleolmalidir.

6.   Bir adet monofllamentyedek sutur ile paketlenmisolmalidir.

!1 ' ’ 11 '! ■ *

1 î1 i ı   ı                                                                                              Tr<l i- i

•1 ; ■1 '                                                                                      EöirS               İHTİS

İ ;i I ’■ *' I ' ‘ ''                                                                                     ' ' i1 ‘ '                                                                               Prt°pi[di

i ''                     o'DT^f OJI Mntği

| .                    V.                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                          ° 'fJo 73758.5S08S

ATROSKOPİK BİPOLAR RF PROBTEKNİK ŞARTNAMESİ

i ı 1 I '                                       .!

j 1 ■

1 ı j

1.   Omuzda Subakromiyaldekompresyon, sinevektomi, bağ dokusunun çıkarılması dahil olmak üzeı;e -omuz pr^edürleprp^zde menisektomi, ACL /ÖÇB debridmanı, bağ dokunurf çıkapk^ı tamiri dahil olmak üzere diz artroskopisi prosedi^rlentjajfle^Sm^îmabilmelidir

2ak doku çeşitleriniruetkin şekilde çıkarılması için geliştirilmiş görüntü netliği ile kontrollü ablasyon sunmalıdır.

3.  100-200um arası plazma alanı oluşturarak istenilen dokuları çıkartırken, diğer dokulara zarar vermemelidir.

4.   Aspiratör özelliği olmalıdır.              |'j

5.    Bipolar özellikte olmalıdır                1

6.  Gövde boyu 3.75 mm , mihimumkanül boyutu 5.5 mm ve 90° açıya sahip olmalıdır. • ,, /

*                                                               M              I t         ||

İĞNELİ/İĞNESİZ TİTANYUM SUTUR ANCHOR TEKNİK ŞARTNAMESİ

t , ,

1 l I ' ; * j , I                                                         '

1.   Aıichor, Atroskopik,Açık ve mini açık Bankart, SLAP lezyonu, Rotatorcuff tamiri ve bicepstenodesis’te kullanılabilmelidir.

2.   'AncKÖr'1 titanyumdan imali” edilmiş, konik yapıda 2,0 mm,2,8mm,3,5mm,6.5 mm,5.5mm, 5.0mm, 4.5 mm çap seçenekli olmalıdır.

3.    Steril, tek kullanımlık paketler halinde olmalı, tornavidası ile birlikte hazır halde bulunmalı ve 1, 2 veya 3 adet seçenekleri ile 2# (iki numara) su tur,üzerinde bağlı olmalıdır ’

4.    Sütürlar^kullanım kolaylığı âçısmdân farklı 2 renkte kendinden iğneli veya iğnesiz dikiş mateıyali seçeneği jolmalıdır.

5.    Sriturlarlyüksek molekül ağırlıklı1 polietilen (UMHW) fıbrilleri ile özellikle güçlendirilmiş olmalıdır  j

V ’ ’ PEEK SÜTUR ANKOR TEKNİK ÖZELLİKLER

-j 1 ■ ' ■

Anİkorıiç £ap materyali elimine edilmip açık yapıda olmalıdır.

1.   Yerleştiricisi, ankorundistalindenproksimaline kadar tamamen

•                                                                                * * V* "• i i ' <  , f 1 ‘

’ ryefleşmelidir.                           ■ ’ '

2.  Ankor, artroskopik çift sıra rotator manşet tamirinde avantaj ‘ 'sağlamalı ve osteoporotik kemikler için uyumlu olmalıdır.

' I i I ı i | | • *                                                                                          -               '

3.   ,Vücut içinde erimeyen PEEK ankorlar4.5 mm ve 5.5 mm çaplarında

' 1olmalıdır.                       ■“

' 1 :u

ı t

5-                       .(:,Dilatör veya dril ile kemik üzerinde yer açıldıktan sonra ankor kemiğe

» . , 1 ■* * »*

yerleştirilebilmelidir. ‘ 1 r ||         ^

6: Tek kullanımlık steril paketler halinde   ^

*''                     f,      r.st Z' ,•. vl i

<Ğn V?      ltL '/<

'2&s