Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

T.C.

KIRŞEHİR VALİLİĞİ İL SAĞUK MÜOÜRLÛĞ0

Kırşehir Sağlık Bakanlığı - Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

YAŞAGÜL AKSUNGUR (14873-18)

TEKLİF MEKTUBUDUR

Ahi Evran Üniversitesi E£Lve Araş.Ha3t ihtiyacı olan aşanda cins ve miktarı yarılı Malzeme/Hizmet Doğrudan alım usulü ile ihale edileceğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu saiınalma birimine fax ile yada elden ulaştırmanızı rica ederim.

Hastanemiz Tel: 0386 213 4515 DahiU: 1879 Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31

*rrrn fınrmnn ■ fnlı Vullyıhn lal[1]m ifin bniırrKU ıtUif ttıltı fontın

tûamJtaMe MAfkLffidMd IkMadMLâttluaMıt&UIılMt ttaUı

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

1-Teklif Birim Fiyatlın KDV Hariç ve Türk Lirası olarak vcrilrceklir.

2-       Silnti.     kzııafı ve İmla ka>e bulunmavan teklifler de rlcoJ i rrorye alınmayacaktır.

3- Numune İstenildi# taktirde numune en tasa »ürede sat ma İm a birimine gtınderilec eldir.

4-      UBB    kapsamında jvr alan Oriinlerin tek bapna UBB tas-di yeteri olmayıp, teklifi ünriK-v'Jıhalatçt firma diamda veren Pirinalar için . üretici vn ı ithalatçı («rafından ITIR de ak bayii olarak ıaınmiwımq olman gerekmekirdir.

5-                      BakanlıfimaTKHK   nun09 OI.]OI7 tarih ve0003*8904W »aydı yatıları gerecine*. U3Bkapaamındald mahemrier için firnıalann “ TIBBİIİHV/ SATIŞ VFRI VETKHI.lf.lK BF1.GH rftlM de teklifleri ile birlikte lunrabn gerekmrltrdir.

6-   1*1   eldiler listedeli bütün kalemlere veya diledikleri kalemlere teklif vccehiiirkr.

7-           Sûıki‘fiuiu     alımla igili tGm vergi-mim v* harçlar, kar^u lafıma ve tüm ulaşım gidcrfrri sigorta giderieri uhu-sindc kalan ki^L‘firmaya aittir.

S-ldarmıiı mal hizmeti alıp almamakla veya bir kısmım al malî a serbesttir. Firmalar teldiCvTi-mclde bu hükmü kabtd etmi» «avdır.

9-           De£erlet>d irmeniz kalem kalem. yada iyin bütünlük art rtmral halamından toplam fiyat namı göre yapılabilecektir.

10-                  MafarmrlerDepo     teslim kllr.Depov a taşmmau ile ilgili tüm tabana v.b.gidcrler firmaya aittir.

11-      Teklif veren firma S.t!.T.hflkümIcri genime* idare tarafından l>lcm yapılac a fimi kabel etmi| »ayılır.

12-Alımlar Adi ihtiyaçlamnııa yönelik olduğundan . idamım tarafından verilen âparij »aııra*ı belirtilen gün içerisinde tedimatı yapılmayan ürünler içie idaremiz liparişi tek taraflı iptal etme hakkrna sahiptir. Firmalar teUifvvrmeUe bu hOlotıü kabul etmiş savılır.

13-     Alıra  uhtesinde kalan fama aluna Dişlin olarakdüırnlcy eccfci faturada malzemenin barkod numara»! ile SIT Kodunu belirtecektir. Tedarikçi firma bcnlann SUT hükümleri dafcnıltımında dsfcnı r>lcştirilmlş olmasından »erıımîudur. Geri Cdeme kurumu biri od ve SUT kndlannm efk^rilmc»! ile Urİİİ olarak TÎTTBB kayalara t euı almadıfisndan . hauanrnu idaresi bu kayıtlan ruı almayacak. anılan kurumun herhangi bir amelle malzeme barLsd ve SUT küdunun do£ru «şleymtii£izıi tespit ederek geri 5drme yapmaması halinde oluşan sarar nedeniyle Ida/c tarafından da tedarikçi firmaya rtiru rdüer ödeme yapdaa bile letpi*. edilen tararın tamamı alım yapılan firmadan tahsil edücceksir. Firma teklif vrrmelle bo hükmü kabul etmiş »aydır.

14-Son teklif verme »Or«i içerâ'nde leşim edilnvvo» teldi (İre değerfctMİ irmeye ahnmayacaktr. Firmalar teklif vcrmelie bu hGkznfl kabul rtrei» »avdır.

15. Bakanlığıma T.K.H.K. B**kanlıgmın 27.11.2015 tarih ve 00015701269 »ayılı yaulan pere jönce. firmaların teklif edilen örönlarin »atınalma larihimiı itibariyle Sağlık Bakanlığı t£B.) durumunun uygun olman . hastaya laıllanddığt tarihte İK MEDlfl. A »istemine kayıtlı olman gerekmededir. Bu nedenle i al m alma »ürteinde S.B. durumu urgu!am»ı laırumumınca yapılacak olup. fitçilikle ha»t aya yvneGk kullanılan m alzrro elerde teklif edilen barkod numarnınJan farklı bir barkod n«nara»ına uhip CrönOn kullanılma»!» edildifiinde. mWxrme bedelleri igiB firmanın odrnırlerinden ke»Berek ilgili baatane döner »ennaye bnaplanna geEr kaydrdılecclalr. Firmalar kummumuta leUif vvemeUe bu hOkmiin tamamımı kabul etmiş »ayılır.

a edilen malırmelerin MFDULA tiıirminc kajvilı olmadıJı tespit

16-Ameliyat acna erdiUrn »onra ameliyatta kuDandan mal»melere ait fatura ilgili firma tarafından mutlaka ameliyatın yapıldığı tarih >aolmakıtretSvle k«ilerek. fatura on tarafına hasta adı »oyadı. kullanılan maüftui-U-ria adı ^l!T kodu, barkod numarası yazılmalıdır. Fatura arka tarafına iv ameliyatta kullanılan mala; mel er e ait bark&dlan ck»auiz olarak yapı>tınlmalıdır. Barkod »ajvu fazla olup fatura arka yOaryine »ıfimadıfiı taüirde iv M ebaiında bo» kadıda kalan bark.vdlar yapıtınla rak fatura adına ittirilerek hatfar*)* en geç? gOn içeninde tctîim edikaeiyir. (Ekii barkndlu faıuralar te»lim alınma) arak. ilgili finnaya revni yazı Be iade edilecektir.) Faıuranm herhangi bir »ebeple haUaneye geç teslim edilme»! »cnunı helanın taburcu olması durumunda . fatura bedeli SGK ya fatura eılilrmez ite »2: kucuvı faiıra brdrii B;ili firmaya 2drnmryer*k. hastane dSner »erroave hc»a[>larına gelir obr kaybedilecektir. Firma i» bu alım İçin teldlf vtmvlJe bu hükmü kabul etmiş »ayılır. A Um uhle*lı>dc kalan firma alıma konu olan malırmc yada mabemelcri kuO and irdik t an »onra kullandırdığı malım»lere ali Taiurasmı Unme: . yada kcati^ halde idaremize belirlilen sûre içerisinde 7 gün O'edi Gün) idim rtmes . yada faturan kargo. p<ı»ia v.b. dagaımda kaybolur br bu durumla idaremizin herhangi bir mesuliyeti 4mayaca£ı pbi. belirtilen ramanda idarrmize teslim edilmesen Taiura bedelleri ile «eilide firma idaremizden herhangi bir hak vada alacak talep etmeyecektir. Bu konuda herhangi bir hulaıli hak yada alacak talebinde bulunmavacagınıdai) bu alıma l}i ir ak etmekle kabul etmiş aaydır.

• TEKLİK ŞARTNAME TÜM MADDELERİNE UYGUN ORON TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EDERİZ.İMZA VE K.AŞE :

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI KONTROL, KASETLİ/KASETSİZ, INFLOW, KOMBİNE, TÜM BOYLAR

AE1000

•       Günlük setin üzerinde kontaminasyonu önleyici tek yönlü valf, oto-kilitleme aparatı, basınç odacığı, transduser bağlantısı, serum y hattı, basınç odacığının altında bir adet, iki serum hattında da birer adet olmak üzere toplam 3 (üç) adet klemp bulunmaktadır.Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır.

•       Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmektedir.

•       Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımdadır.

•       Bu setin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır.

« Aspirasyon yapabilen çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışarıdan aspirasyon kılıfı takılabilmelidir.

•       Günlük setkontaminasyona izin vermeden birden fazla hastaya aynı gün içerisinde ameliyathanede lullanım olanağı sağlamalıdır.

•       Setler latex ihtiva etmemelidir.

•       Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI KONTROL, KASETLİ/KASETSİZ, INFLOW/OUTFLOW, KOMBİNE, TÜM BOYLAR AE1010

•       Hasta setinin üzerinde bir adet atık torbası, bir adet oto kilitleme aparatı, bir adet emme kanül giriş hattı bir adet de shaver giriş hattı bulunmalıdır.

•       Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmelidir.

•       Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımda olmalıdır.

•       Bu setlerin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır.

•       Setler latex ihtiva etmemelidir.

» Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, GİRİŞİM KANÜLLERİ, ÇİFTTARAFLI/KİLİTLİ/YİVLİ/YİVSİZ, ESNEK/SERT/EĞİLEBİLEN, 0, TÜM BOYLAR AE1020

•       Malzeme artroskopik omuz ameliyatlarında kullanıma uygun olmalıdır.

•       Kanüllerin boyutları

o 5,5mm -8. 5 mm x 55 mm

o 5,5 mm-7.0mm-8,5 mm x 75 mm o 5.5mm-8.5mm x 90 mm o 7.0mm x HOmm yivli olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İGNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/l»HMWPE) BİYOKOMPOZİT/HA 3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE 1160

•      Gövdesi silindirik vida ve kama şeklinde olmalıdır.

•       Daha güçlü fiksasyon için vidalı seçenekleri 10 yivli olmalıdır.

•       Gövde Biocryl Rapide (%30 TCP ve %70 PLGA )emilebilir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•      Gövde çaplan 3.9mm, 4.5 mm,5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

•       Ankor, kendi tornavidasının ucunda olmalı ve sütür ankora takılı olmalıdır.

•       Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•       Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

•       Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

•       Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

•       3.9mm ankor için dril ve guide sistemi bulunmalıdır.

•       4,5mm,5,5mm ve 6,5 mm awl/tapleriyle birlikte kullanılmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜRE İTİCİ, ALETLİ, TEKLİ TEL/ÇİFTLİ TEL, NİTİNOL, TÜM BOYLAR AE 2300

•       Ucu ince ve çentikli olmalıdır.

•       Arka ucu çentikli olmalıdır.

•       Çentikler sütur yüklemesine uygun olmalıdır.

•       Tabanca ile sutür dokudan geçirildikten sonra aynı tabanca ile dışarıya taşınıyor olmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜR TAŞIYICI, KANÜLLÜ KILAVUZ, NİTİNOL/PROLEN/NAYLO MONOFİLEMENT LOOPLU, TÜM BOYLAR AE 2250

•       Süturun doku içerisinden geçmesini sağlamalıdır.

•       Ergonomik olarak tasarlanmış olmalıdır.

•       Ergonomik olarak tasarlanması süturun daha sıkı tutulmasını ve kullanıcı tarafından hissedilmesini sağlamalıdır

•       25 sağ-sol,45 sağ-sol, 90 yukarı, yarım ay düz ve çengelli düz olmak üzere 7 farklı uç çeşidi olmalıdır.

•       Uçlar farklı renklerde kodlanmış olmalıdır.

•       Dönebilir takoz olduğu için kullanımı kolay olmalıdır.

•       Takoz hassaslığı ve hissedilebilirliği sağladığı için daha dayanıklı, emniyetli ve güvenli olmalıdır.

•      Sütur ve iğnesi steril tek paket içerisinden çıkıyor olmalıdır.(ayrı ayrı da kullanılabilinir)

•       Artroskopik kullanıma uygun olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, RADYOFREKANS UÇLARI, BİPOLAR, DÜZ/EĞRİ, TÜM BOYLAR AE2390

Elektrodların çapı 4.0 mm, 3.5 mm veya 2.3 mm' olmalıdır.

Elektrodun aktif kısmının uzunluğu 160 mm' Olmalıdır.

Elektrodun gövdesi plastik olmalı, İstenildiğinde eğilebilmelidir.

Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır.

Plastik gövde üzerinden çıkan kanül sayesinde, suyu ve dokuları emme özelliğine sahip olmalıdır.

Aspirasyon yapabilen çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışarTdan aspirasyon kılıfı takılabilmelidir. Elektrodlar bipolardır, böylece hastaya ayrıca plak konulmasına gerek kalmamalıdır.

•      Eiektrod herhangi bir nedenden dolayı durduğu durumlarda bağlı olduğu cihazın ekranında, hata kodunu gösterme özelliğine olmalı, Böylece kod, hata listesinden bulunarak kolayca giderilebilmelidir.

•      Eiektrod sıvı ortamda çalışabilme özelliğine sahip olmalıdır.

•      Eiektrod, cihaz tarafından kendisine aktarılan enerji ile artroskopik olarak yumuşak dokuları temizleme özelliğine sahip olmalıdır.

•      Elektrodun ucunda dokuları temizleyen bölümü sarmal yapıda olmalıdır.

•      Eiektrod, kanamaları durdurabilme özelliğine sahip olmalıdır.

•      Eiektrod paketinde steril olarak bulunmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/Z1MBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) TİTANYUM     3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE1260

« Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır.

•      Daha güçlü fiksasyon için 10 yivli seçeneğide bulunmalıdır.

•      10 yivli seçeneğinde 5 yiv kortikal kemikle, 5 yiv spongioz kemikle temas halinde olmalıdır.

•      Gövde Titanium malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•      Gövde çapları 4.5 mm, 5.0 mm 5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

•      Ankor, kendi tornavidasının ucunda takılı ve sütür ankora yüklü olmalıdır

•      Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•      Çift ipli olmalıdır.

•      Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

•      Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

•      Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) TİTANYUM     3.5mm VE ALTI TEKNİK ÖZELLİKLER

AE1250

•      Anchor, çapa şeklinde ve kanatlı olmalıdır.

•      Gövdesi titanyum, kanatları esnek olabilmesi için Nitinol malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•      2 veya 4 kanatlı seçenekleri olmalıdır.

•      Gövde çapları, 1.3mm veya 1.8mm veya 2.4mm veya 2.8mm olmalıdır.

•      Anchor, iticisi, sütürleri ve iğneleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır.

•      Ankorlar, ekstra dayanıklı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ, SHAVER UÇLARI, DUZ, STANDART AE 2340

Full radius, agresif,ultra agresif shaver uç çeşitleri mevcut olmalıdır.

Shaver uç çapları 3.5 mm, 4 mm ve 5.0 mm olmalıdır.

Akromiyoplasti ve nöçplasti sırasında kemik rezeksiyonu için ultra agresif shaver ucu kullanılabilir olmalıdır.

> •

Full radius, agresif, ultra agresif kesicileri iofn 3,5nım, 4mm ve 5mm, vernenişkus kesici shaver için de 3,5mm boy seçenekleri olmalıdır. Çeşitleri renk kodlarıyla tanımlanmış ol

•       Round ve barrel burr uç çeşitleri olmalıdır.

•       Burr uç çapları 2mm, 3mm, 4mm ve 5.5 mm olmalıdır.

•       Kemik, kıkırdak ve osteokondros debridman ve osteofitler için round burr, a> -r'.yoplasti ve noçplasti sırasında kemik ve kıkırdak rezeksiyonu için barrel burr kullanıma uygun olmalıdır.

•       Çeşitleri renk kodlarıyla tanımlanmış olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMWPE) PLATÜREVLERİ 3.6mm VE ÜZERİ

AE1230

•       Anchor, kama şeklinde, ucu çentikli olmalıdır.

•       Gövdesi polilaktik asit malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•       Ankora bağlı bir ilmik ve ilmik içinden geçen bir suture sahip olmalıdır.

•       Gövde çapı, 3,9mm olmalıdır.

•       Anchor, iticisi ve sütürleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır.

•      Anchorlar, ekstra dayanıklı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ DÜBELLİ/KANATLI/ VİDALI/ZIMBALI KENDİNDEN SÜTÜRLÜ DÜĞÜMSÜZ ANKORLAR PEEK/PEEK+TITANYUM  3.6mm VE ÜZERİ

AE1452

® Paket içerisinde; implant, suture yükleyici, ortocord suture(2 adet farklı renk ) ve arka çakma tıpası bulunmalıdır.

•       Ankor,peek+peek ve titanium+ peek polietilenden üretilmiş olmalıdır.

•      Sivriltilmiş ucu sayesinde kortikal yüzeye kolay giriş sağlamalıdır.

•       Ankor özel bir metal göndericiye sabitlenmiş halde bulunmalıdır.

•       Çeşitli tekniklerde düğüm atmaya elverişli olmalıdır.

•       79 Ibs çekme kuvvetine sahip olmalıdır.

•       Özel tabancası ile suture gerginliğini kontrol etmeyi sağlamalıdır.

•       Subkortikal pressfit tutulum sağlamalıdır.

•       Yüklenmemiş çapı 4,9 mm, kemik içerisindeki çapı 6,3 mm olmalıdır.

•       Kemik içerisindeki 17 mm uzunluğu olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ, ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR, İĞNELİ/İĞNESİZ, GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/ UHMWPE), BİYOKOMPOZİT/HA, 3.5mm VE ALTI TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE 1150

•       Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır.

•       Daha güçlü fiksasyon için gövde yivli olmalıdır.

•       Kortikal vespongioz yiv yapısına sahip olmalıdır.

•       Yivler kortikal kemikle, spongioz kemikle temas halinde olmalıdır.

•       Gövde Biocryl Rapide (%30 TCP ve %70 PLGA ) emilebilir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•      Gövde çapları 3mm ve 3,4 mm olmalıdır.

•       Ankor, kendi tornavidasının ucundadır ve sütür ankora takılı olmalıdır.

•      Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•      Tek ve çift ipli seçenekleri olmalıdır.

Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.