Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

T.C.

KIRŞEHİR VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

Kırşehir Sağlık Bakanlığı - Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

TEKLİF MEKTUBUDUR

Hastanemiz Tel: 0386 213 4515 DahiU: 1879 Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31

NOT:Teklif mektupları en gcç 20- / 2018- Saat:

Kadar S atın alma Birimine Ulaştırılmalıdır.

mj_»nnda_ifilıikli|. olabilir-, Makime «anlarının »rtnnv durumunda en avanta»! fi »i

tgÜUhumfadaJafflgaıbn1,011 artüncamıa£*agaıdmfcık-Mıfefl&rigBiriMri tirBaıtiniok An E»teiı»dcn HalindeAlınmalıdır.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

1-Teldif Birim FhatUn KDV !I«riç vcTOrk Unut olarak verilecektir.

2-     SiilntL kazıntı ve Un ra kuşe bulunmayan teklifler dr^ıltndlrıııttr alınmayacaktır.

3* Numune İstenildiği taktirde numune en kısa sürede tafınalma birimine gönderilecektir.

4-    UBB     kapsamında yer alan ürünlerin tek bayma IJBB Lavdı yeteri! olmayıp, teklifi üretir l ithalatçı firma dışında vrrrn firmalar İçin, üretiri tj» ithalatçı tarafından UBB de alt bayi! olarak tanımlanmış olması gerekmekledir.

5-  Ba kanlığıma TKIIK nun 09 01.2017 tarih ve00036*90436unb yanUn gergince. UBB Lpum.ndıılJ tnaheaaeter İçin firmaların “ TIBBİ CİHAZ S VT1S VFRİ VFTFRlJlJK OK! criFKİNİ de teklifleri ile birlik!e sunmaları gerekmektedir.

6-  lct              ekliler listedeki bütün kalemlere ver* diledikleri kalemlere teklif Verebilirler.

7-        SSıkonuıu  alımla İlgili tüm vrrgi-reıim ve harrlar. kargo tasıma ve tDm ulaşım giderleri ılgarla giderleri uhteslnde kalan kişl/flrmaya aittir.

8-       lduremlı   mal'hlzmeti alıp almamakla veya bir kısmını almakla ı e rhr»tl İr. Firmalar teklif «ermekle bu hükmü kabul elmiş »ayılır.

9-              PrJfrlrndirmend:   kalem kalem. yada işin bütünlOk arx etmesi bakımından toplam fiyat esasına jörr ya pda bilecektir.

10-         Mabemeler Depo trsJimldlr.Depoya taşınman ile İlgili tüm taşımı v.b.glderitr firmaya aittir.

11 .Teklif veren firma SU.T-hükümltri «rcT^lnce idare tarafından işlem yapılacağını kabul etmiş savılır.

12* Atımlar Ari! İhtiyaçlarımıza yönelik olduğundan, İdaremiz tarafından verilen sipariş ı«nnsı belirtilen gün İçerisinde trıllmatı yapılmayan ürünler İçin idaremiz siparişi tek taraflı İptal etme hakkına sahiptir. Firmalar teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.

13-    AIım   uhtesinde kalan firma alıma lllşJdn olarak dürenley e*-efc! faturada malzemmln barkod numarası İle SUT Kodunu belirtecektir. Tedarikçi firma bunların SLT hükümleri doğrultusunda dofru eşleştirilmiş olmalından sorumludur. Geri ödeme kurumu barkod ve SUT kodlarının eşleştirilmesi İte İlgili olarak TİTUBB kayıtlarını esas almadığından . hastanemiz idaresi bu kayıtlan esas alnaıyacak. anılan kurumun herhangi bir surette mabrmr barkod ve SUT kodunun dofru eşleşmediğini tespit ederek geri 5d<me yapmaman halinde oluşan unrnrdmltle İdare tarafından da tedarikçi firmaya rDru edilerek. ödeme yapıtıa bile tespit edilen tararın tamamı alım yapılan firmadan tahsil edilecektir. Firma teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş savılır.

14-Son tebiif verme süresi içerisinde teslim edilmeyen teklifler değerlendirmeye alınmayaraktır.Firmalar teklif vermekle bu hOkmO kabul elmiş savılır.

15-          BakanlıJımız   T.K.ILK. Başkanbgının 27.11 ’Ol 5 tarih ve0001S7UI269 »ayılı yazıları gereğince . firmaların teklif edilen Orünlarln satınalma tarihimiz itibari,'!* Sağlık Bakanlığı (S.B.) durumunun uygun olman, hanaya kullanıldığı tarihte be M F IHTA sistemine kayıtb olmau gerekmektedir. Bu nedenle ıstmalma sürecinde S.B. durumu sorgulaman kurumumuzca yapılacak olup, SzelliUe hastaya yönelik kullanılan malzemelerde teklif edilen barkod numarasından farklı bir borkod nuıııaratına sahip ürünün kullanılması sonucu fatura edilen malzemelerin MEMTA sistemine kayıtlı olmadıkı tespit edQdi£inde , mal te m* bedelleri Ugill firmanın ödemelerind m ke* Herek İlgili hastane döner sermaye hesaplarına gelir kaydrdüerrktlr. Firmalar kuru m um uza teklif vermekle bu hükmOn tamamımı kabul etmiş sayılır.

16-       Anıellyat sona erdikten sonra ameliyatta kuDanılan malzemelere alt fatura ilglil firma tarafından mutlaka ameliyatın yapıldığı tarih yazılmak surrtiyle kcıürrek . fatura 5tı tarafına hasta adı soyadı. kullanılan malzemelerin adı .SUT kodu, barkod numaran yazılmalıdır. Fatura arka tarafır be ameliyatta kullanılan mabroıelere ait barkodlan ekılksir olarak yapışörılmalıdır. Barkod sayuı fada olup fatura arka yüzeyine u»madı»ı taktirde be A4 e batında boş kağıda kalan barkudlar yapıştırılarak fatura aslına ilijt irilerek hastaneye en geç 7 gün İçersinde teslim cdilmrlldir. (Kkslk barkadlu faturalar teslim alınmayarak . İlgili firmaya resmi yazı ile iade edilecektir. ) Faturanın herhangi bir sebeple hastaneye geç teslim edilmesi sonucu hastanın taburcu olması durumunda , fatura bedeli SGKya fatura edilemez İse *5z kmuııu fatura brdrii İlgili firmaya Sdenmryerek . hauı. dSner sermaye heıaplarına grllr olarak kaydedilecektir. Firma iş bu alım İçin teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş tayılır. Almı uhtrsinde kalan firma alıma konu olan malzeme yada mstumeferi kullandırdıktan sonra kullandırdığı malzemelere alt faturasını kesmez. yada kcıtigi halde idarem belirtilen süre Içrriı!ıtde7 gOn (Yedi GOnl teslim etmez, yad a faturası kargo , posta V.b. dağıtımda kaybolur İse bu durumia İdaremizin herhangi bir mesuliyeti olmayacağı gibi. belirtilen unumla idarimize teslim edilmeyen fatura bedelleri İle ilgilide firma İdamııitder. herhangi bir hak yada alacak talep etmeyrrelâir. Bu konuda herhangi bir hukuki hak yada alacak talebinde butunnıayaraj>uuda İş bu alıma iştirak etmekle kabul etmiş saydır.

• TEKNİK ŞARTNAME TÜM MADDELERİNE UYGUN ÖRÜN TEKLtF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EDERİZ. İMZA VE KAŞE :

ASKI SİSTEMİ DÜĞMELİ ASANSÖR SİSTEM TİTANYUM

AE 1070

•          Ön çapraz bağ rekonstrüksiyonunda yumuşak doku greftlerininfemoral fiksasyonunda kullanılmalıdır.

•          Greftin ortasından geçip grefti asacak şekilde düğümsüz (braided,loop,UHMW-PE) ultra yüksek moleküler ağırlıklı polietilen fiber liflerden yapılmış hareket edebilen iplere sahip olmalıdır.

•          Askı Sistemi 2000 Newton güç taşımalıdır.

•          Vida yapısında olmamalıdır.

•          3 farklı size bulunmalıdır. Anteriomedial portal girişim için standart size, transtibial girişim için Long size, Revizyonlar için X-large size

•          Düğümsüz iplik dört delikli 12.2 mm uzunluğunda, 3.9 mm genişliğinde 1.5MM eninde bir düğmeye bağlı olmalıdır.

•          İmplant titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

•          Düğmenin boşta kalan deliklerinde konumlandırılmasına yardımcı dikiş iplikleri bulunmalıdır. Bu ipler 2 farklı renkte olmalıdır. 5 no 50 kg güce dayanıklı olmalıdır.

•          İmplant tekli steril alüminyum(AI) paketlerde kullanıma hazır halde üretilmiş olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ, ASKI SİSTEMİ, DÜĞMELİ, LOOPLU, TİTANYUM, TÜM BOYLAR

AE1090

•          Ön çapraz bağ rekonstrüksiyonunda yumuşak doku greftlerinin femoral fiksasyonunda kullanılmalıdır.

•          Greftin ortasından geçip grefti asacak şekilde düğümsüz(braided,loop,UHMW-PE) ultra yüksek moleküler ağırlıklı polietilen fiber liflerden yapılmış bir ipliğe sahip olmalıdır.

•          Askı Sistemi 2000 Nevvton güç taşımalıdır.

•          Vida yapısında olmamalıdır.

•          İplik uzunluğu 15mm, 20 mm, 25 mm, 30 mm, 35 mm, 40 mm, 45 mm, 50 mm,55mm,60mm olmalıdır.

•          Düğümsüz iplik dört delikli 12.2 mm uzunluğunda, 3.9 mm genişliğinde 1.5MM eninde bir düğmeye bağlı olmalıdır.

•          İmplant titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

•          Cerrahi operasyonda kullanılacak implantlar steril paket içerisinde (kılavuz nitinol tel,4.5 mm kanüllü drill,guide wires,greft taşıyıcı,işaretleyici kalem,cetvel(kemik tıkacı)oluşmalıdır.

•          Lateral cortikal kemik patlaması durumunda 6-11 tünel genişlikte defektler için xl buton seçeneği operasyonda hazır bulundurulmalıdır.

•          Düğmenin boşta kalan deliklerinde konumlandırılmasına yardımcı dikiş iplikleri bulunmalıdır. Bu ipler 2 farklı renkte olmalıdır. 5 no 50 kg güce dayanıklı olmalıdır.

•          İmplant tekli steril alüminyum(AI) paketlerde kullanıma hazır halde üretilmiş olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ, ASKI SİSTEMİ, DÜĞME TAKVİYESİ, TİTANYUM, TÜM BOYLAR AE1050

•          Lateral kortikal kemik patlaması durumunda 6-11 tünel genişlikte defektler için düğme takviyesi seçeneği operasyonda hazır bulundurulmalıdır.

•          Düğme implant, 5.4 mm genişliğinde 20mm uzunluğunda 2.9 eninde titanyum malzemeden oluşmalıdır.

•          Loop lu askı sistemi ile kombine edilerek kullanılmalıdır.

•          İmplant tekli steril alüminyum paketlerde kullanıma hazır halde üretilmiş olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ, İNTERFERANS, VİDALARI,BİYOKOMPOZİT/HA/PLDLLA+TCP/PLLA-HA,TÜM BOYLAR

AE1630

•          Vidalar ön çapraz bağ rekonstrüksiyonunda femoral ve tibial fiksasyonda kullanılmalıdır.

•          Vidalar TCP ve PLGA veya TCP ve PLLA içermelidir.

•          Vidanın baş tarafı grefte zarar vermemesi için yuvarlak olmalıdır.

•          Vida yivleri, grefti kesmemesi için keskin olmalıdır.

•          Kemikli ve yumuşak doku greftlerinin tespitinde kullanılmalıdır.

•          23mm, 30mm ve 35mm olmak üzere 3 ayrı boy seçeneği olmalıdır.

•          7mm, 8mm , 9mm ,10 mm,11 mm ve 12mm olmak üzere 6 ayrı çap seçeneği olmalıdır.

AE1650

•          Malzeme ön çapraz bağın, artroskopik ve açık ameliyatlarında kullanıma uygundur.

•          Emilebilir interferans vidası, polilaktik asit (PLLA) yapıda olmalı, operasyon sonrası emilebilme süresi minimum 2, maksimum 4 yıl olmalıdır.

•         Vidaların uzunluğu 23mm ve 30mm olmalıdır.

•          Vidalar 7,8,9 ve lOmm çaplarındadır. 11x30 vida seçeneği de bulunmalıdır.

•          İmplante edildiği bölgedeki greft dokusuna zarar vermemesi için, vida yivleri keskin olmalıdır.

•          İmplantasyonun uygun olabilmesi için vida kanüllü olmalıdır.

•          2.8mm x 30mm'lik kanüllü tornavida ile kullanıma uygun olmalıdır.

•          Kemikli ve yumuşak doku greftlerinin tespitinde kullanılabilmelidir.

•          Vidayı tespit etmeden önce yiv açan ayrı bir tornavidası bulunmalıdır.

KIKIRDAK/MENİSKÜS TAMİR SİSTEMİ ,ÇİFT BARLI, ABSORBE OLMAYAN GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ, KİLİTLİ, PEEK, TÜM BOYLAR

AE 2080

•          Sistem #2/0 numara, ağırlaştırılmış moleküllü polyester ve PDS (polidioksanon)'dan oluşan güçlendirilmiş sütüre bağlanmış serbestçe kayabilen, önceden düğümlenmiş 2 adet PEEK (poli eter eter keton) sütür bardan oluşmalıdır.

•          Sütür ve sütür barlar 0°, 12°, 27° açılı iğne seçenekleri üzerinde, steril paketlerde olmalıdır.

•          Sistem artroskopik olarak dışarıdan düğüm atılmasına gereksinim duymadan kendi kendine düğümlenebilir olmalıdır.

•          Sistem, menisküs üzerinde herhangi bir implant bırakmamalıdır. İmplantlar, menisküs arkasına atılmalıdır.

•         Sistem cerraha nörovasküler yapılara zarar verme riski olmadan, horizontal ve vertical mattress sütür atabilme olanağı sağlayarak all-inside (tamamı içeride) tekniğinde menisküs tamirinde kullanılabilmelidir.

•         Sistem uygulama tabancası ile beraber kullanılmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER     DRİLL PİN/TROKAR UÇ

TÜM BOYLAR

AE 2310

•          Telin çapı 2.4 mm olmalıdır.

•          Telin boyu 38.1 mm olmalıdır.

•          Telin uç kısmındaki 8 cm'lik bölüm, artroskopik ameliyatlar sırasında kamera yardımıyla izlenebilmesi için ölçeklendirilmiş olmalıdır.

•          Uç kısmındaki ölçü sistemi sayesinde açılan tünelin boyu takip edilebilmelidir.

•          Sterilizasyon esnasında 134 derece sıcaklığa dayanabilecek sağlamlıkta olmalıdır.

•          Kemik doku içinden kolaylıkla geçebilmek için, telin ucu sivri veya matkap uçlu (trocar veya dril uç) olmalıdır.

•          Teiin arka kısmında ip geçirilebilmesi için 8 mm boyunda delik olmalıdır.

NITINOL KILAVUZ TEL AE 2320

•          Tel esnek nitinol malzemeden yapılmış olmalıdır.

•          Telin uç kısmındaki 8 cm'lik bölüm, artroskopik ameliyatlar sırasında kamera yardımıyla izlenebilmesi için ölçeklendirilmiş olmalıdır.

•          Uç kısmındaki ölçü sistemi sayesinde açılan tünelin boyu takip edilebilmelidir.

•          Kemik doku içinde kolaylıkla ilerleyebilmek için, telin ucu sivri (konikal) uçlu olmalıdır.

TENDON U ÇİVİSİ AE1030

•          iç genişliği 8.0mm ve ll.Omm olmalıdır.

•          Her kullanımda çakma seti ile birlikte getirilmelidir.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ, SHAVER UÇLARI, DÜZ, STANDART AE2340

•          Full radius, agresif,ultra agresif shaver uç çeşitleri mevcut olmalıdır.

•          Shaver uç çapları 3.5 mm, 4 mm ve 5.0 mm olmalıdır.

•          Akromiyoplasti ve nöçplasti sırasında kemik rezeksiyonu için ultra agresif shaver ucu kullanılabilir olmalıdır.

•          Full radius, agresif, ultra agresif kesicileri için 3,5mm, 4mm ve 5mm, ve meniskus kesici shaver için de 3,5mm boy seçenekleri olmalıdır.

•          Çeşitleri renk kodlarıyla tanımlanmış olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ, BURR UÇLARI,DÜZ, STANDART

AE 2440

•          Round ve barrel burr uç çeşitleri olmalıdır.

•          Burr uç çapları 2mm, 3mm, 4mm ve 5.5 mm olmalıdır.

•          Kemik, kıkırdak ve osteokondros debridman ve osteofitler için round burr, akromiyoplasti ve nöçplasti sırasında kemik ve kıkırdak rezeksiyonu için barrel burr kullanıma uygun olmalıdır.

•          Çeşitleri renk kodlarıyla tanımlanmış olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, RADYOFREKANS UÇLARI, BİPOLAR, DÜZ/EĞRİ, TÜM BOYLAR

AE2390

•          Elektrodların çapı 4.0 mm, 3.5 mm veya 2.3 mm' olmalıdır.

•          Elektrodun aktif kısmının uzunluğu 160 mm' olmalıdır.

•          Elektrodun gövdesi plastik olmalı, İstenildiğinde eğilebilmelidir.

•          Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır.

•          Plastik gövde üzerinden çıkan kanül sayesinde, suyu ve dokuları emme özelliğine sahip olmalıdır.

•          Aspirasyon yapabilen çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışarıdan aspirasyon kılıfı takılabilmelidir.

•          Elektrodlar bipolardır, böylece hastaya ayrıca plak konulmasına gerek kalmamalıdır.

•          Elektrodun uç kısmında yalıtkanlığı sağlamak için beyaz porselen olmalıdır.

•          Elektrod kullanılırken metallerle temas ettiği zaman, zarar vermemesi için otomatik olarak durma özelliğine sahip olmalıdır.

•          Elektrod herhangi bir nedenden dolayı durduğu durumlarda bağlı olduğu cihazın ekranında, hata kodunu gösterme özelliğine olmalı, Böylece kod, hata listesinden bulunarak kolayca giderilebilmelidir.

•          Elektrod sıvı ortamda çalışabilme özelliğine sahip olmalıdır.

•          Elektrod, cihaz tarafından kendisine aktarılan enerji ile artroskopik olarak yumuşak dokuları temizleme özelliğine sahip olmalıdır.

•          Elektrodun ucunda dokuları temizleyen bölümü sarmal yapıda olmalıdır.

•          Elektrod, kanamaları durdurabilme özelliğine sahip olmalıdır.

•          Elektrod paketinde steril olarak bulunmalıdır.

GÜÇLENDİRİLMİŞ ÖZEL SÜTÜR MATERYALLERİ YUMUŞAK DOKU-KEMİK/TENDON-TENDON/KEMİK- KEMİK TUTTURUCU ABSORBE OLMAYAN GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ İĞNELİ/İĞNESİZ UHMVVPE+POLYESTER 0/2 (DAHİL) ARASI TEKNİK

ÖZELLİKLERİ