Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

Air way Teknik Özellikleri

1.      ihtiyaç listesinde yazılan ölçülerde olmalıdır.

2.       Travma oluşturmayan yumuşak ve şeffaf bir malzemeden yapılmış olmalıdır,

3.      Kolay yerleştirmeyi sağlayan kıvrıma sahip olmalıdır.

4.       Travma oluşturmayan yuvarlatılmış yumuşak kenarlara sahip olmalıdır.

5.      Aspirasyon kateter geçişine uygun ısırma bloğuna sahip olmalıdır.

6.      Dişleri hasardan koruyan esnek bir yapıya sahip olmalıdır.

7.      Non -steril tek tek paketlenmiş olmalıdır.

tuçunn                              îa

SPN'Sdl'dıO IS3MV19«İJİ%OT2

1.   Tamamı disposable Olmalıdır.

2.    Endoskopik ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır

3.    Endoskopik irrigasyon ve aspirasyon sisteminin şaftı 5 mm çapında olmalıdır.

4.    Endoskopik irrigasyon ve aspirasyon sistemi tutaç, şaft ve aspirasyon-irrigasyon hortumlarından oluşmalı ve aynı steril paket içinde bağlantıları yapılmış halde hazır bulunmalıdır.

5.    Endoskopik irrigasyon ve aspirasyon sistemindeki şaftın uzunluğu en az 30 cm olmalıdır.

6.    Endoskopik irrigasyon ve aspirasyon sistemi tutacı üzerinde irrigasyon ve aspirasyon işlemlerini kumaîJjFa etmek için- 2 adet butön olmalıdır.Bu butonlar tutukluk yapmamalı irrigasyon ve aspirasyon esnaâftıtfö sıkıntı yaşanmamalıdır.

7.    İrigasyon ve aspirasyon butonları dayanıklı olmalı basılı kalmamalıdır,özellikle kanamalara hızlı müdahale edilmesi gereken durumlarda aspirasyon sorunsuz ve hızlı çalışmalıdır.

8.    Endoskopik irrigasyon ve aspirasyon sisteminde aspirasyon işlemi için plastik konnektörlü hortum ve irrigasyon işlemi için 2 adet plastik port içeren hortum, tutacın arka kısmına bağlantılı olmalıdır.

9.    Endoskopik irrigasyon ve aspirasyon sisteminde şaftın ucunda irrigasyon ve aspirasyon işlemini hızlandıran delikler olmalıdır.

10.    Steril paketli malzeme en az 3 yıl miyadlı olmalıdır.

11.     Teklif edilen ürünün üzerinde, ürünün sterilitesinin güvenliği açısından; ürünün marka adı, ürünün lot numarası, ürünün sterilite süresi (tarih olarak) vb.olmalıdır, yapıştırma etiket olmamalıdır.

12.    

<■»

(y

Bipolar Koter Kablosu ( Bayonet Penset ile Birlikte) Teknik Özellikleri

1.      Bipolar kablolar hastanelerimiz ameliyathanelerinde kullanılmakta olan Alsamed marka excell nhp v ve excell 350/400 , Valleylap,Petaş ve Aesculap cihazlarda adaptör gerekmeden direkt kullanılabilir yapıda olacaktır.

2.      Bipolar kablolar silikon yapıda kablo uzunlukları 3 mt. (+-%10) çift girişli olacak cihazlara takılırken pim kırılmalarına sebep olmamalı ve forceps takılan kısımları bayonet ve düz yapıda verilecektir.

3.      Bipolar kabloların kablo ceket içerisindeki teller kalaylı paslanmayan, korozyona uğramayan polifıl yapıda olacaktır.

4^Bipolar kabklarla birlikte kablo miktarı kadar bipolar forceps £rilecek forcepsler bayonet ve düz

.Syapıda olmak üzere 16-20-22 cm uzunluğunda ve ağız yapıları^),3 - 1,0 - 2,0 mm kalınlıklarında olacaktır (+-%10)

5.      Ürünlerin ubb kaydı ve ce belgesi olacaktır.

6.      Ürünler en az 100 defa otoklavda steril edilmelidir. İstenildiği zaman katoloğ üzerinde veya üretici firma tarafından belgelendirilmelidir.

v                                                                                                                                            1

1.   Endoskopik ve Konvansiyoııel ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

2.    Mesh materyali sentetik non-absorbabl polypropilen olmalıdır.

3.    Polypropilen Meshin boyutları 6 cm XI lcm veya-7,5cm X 12,5cm olmalıdır.

4.    Hastanelerin istediği ebata göre teslim edilecektir.

5.    Polypropilen Mesh, propilen liflerden oluşan ipliklerinin elektronik örme tekniği kullanılarak örülmesiyle multiflament olarak üretilmiş olmalıdır.

6.    Propilen lif kalınlıkları 0.44 mm olmalıdır.

7.    Polypropilen mesh yüksek yırtılma ve gerilme kuvveti özelliği taşımalıdır.

8.    Potoropilen Meshin ıslatılarajc doku üzerinde uygulandığında kolay şekil alıp post-op dönemde sert maddjfekisi yaratmaması için multiflament yapıda olmalıdır.                      »ti

9.    Polypropilen Multiflament Mesh yumuşaklığı nedeniyle bükiilebilir ve sabitleme sırasında kolay şekil verilebilme özelliğine sahip olmalıdır.

10.     Polypropilen Mesh, doku iyileşme süresi boyunca minimum reaksiyon etkisi ile fıbrous doku tarafından doldurulması için özel üretilen geniş gözenekli (wide) tipi dokumaya sahip olmalıdır.

11.    Steril paketli malzeme en az 3 yıl miyadlı olmalıdır.

12.     Teklif edilen ürünün üzerinde, ürünün sterilitesinin güvenliği açısından; ürünün marka adı, ürünün lot numarası, ürünün sterilite süresi (tarih olarak) vb.olmalıdır, yapıştırma etiket olmamalıdır.

Koter Ucu Uzun Teknik Özellikleri

1.    Koter ucu reusable olmalıdır.

2.     Uzunluğu 15 - 16 cm olmalıdır.

3.     Koter yakıcı uç uzunluğu 3 cm olmalıdır.

4.     Uçlar hastanemizdeki koter kalemlerine uyumlu olmalıdır.

5.     Kullanım esnasında oynamamalıdır.

6.     Koter ucu gerekirse çıkarılabilmeli kolay kırılmamalıdır.

7.     Uç kısmında koruyucu kapak olmalıdır.

8.     Etilen oksit ile sterilize edilmiş ve tek tek paketlenmiş olmalıdır.

9.     Gövdesi renkli ısıya dayanıklı plastik ile kaplı olmalıdır.

10. Koter zımparasına, ısıya ve temizleme solüsyonlarına dayanıklı olmalıdır.

11. imalat ve son kullanım tarihi üzerinde olmalıdır.

12. Üretici  firmanın vermiş olduğu barkod numarası olmalı ve Sağlık Bakanlığından onaylı olmalıdır.       $

Entübasyon Tüpü Kaflı Teknik Özelikleri

1.     Tüp Medikal PVC'den yapılmış ve iç kımı görülecek şekilde şeffaf olmalıdır.

2.     İç ve dış yüzeyi pürüzsüz olmalıdır.

3.     Nontoksit ve apirojen olmalıdır.

4.     Kolay görünen uzunluk işaretleri ve X-Ray opak çizgi bulunmalıdır.

5.     Tüpün arkasında konnektör olmalıdır.

6.     Tüpün ucunda yüksek volüm ve düşük basınçlı balon bulunmalıdır

7.     Murphy distal uç açıklığı bulunmalıdır.

8.     Oral ve nazal kullanıma uygun olmalıdır.

9.     Tüpler steril tekli paketlerde olmalıdır.

10.                         Teslim       tarihinden itibaren en az 3 yıl miatlı olmalıdır.

11.            En        fazla 20 adetlik ambalajlarda teslim edilmelidir.

Spiralli Entübasvon Tüpü Kaflı Teknik Özellikleri

1.    Tüp steril olmalıdır.

2.     Tüp oral ve nazal kullanıma uygun olmalıdır.

3.     Tüp tek kullanımlık olmalıdır.

4.     Tüp gövdeye yerleştirilmiş metal spiral içermeli, metal spiralleri sık yerleşmiş olmalıdır.

5.     Tüp sabit konektörlü olmalıdır.

6.     Tüpün uç kısmı travma oluşturmayan biçimde yuvarlatılmış olmalıdır.

7.     Tüp uzunluğu üzerinde cm olarak işaretlenmiş olmalıdır.

8.     Tüp boyunca süreklilik gösteren X-ray işareti olmalıdır.

9.     Tüpün numarası pilot balon üzerinde yazılı olmalıdır.

10. Tüpün üzerinde iç ve dış çapı yazılı olmalıdır.

11. Tüpün uç kısmında tüpü çevreleyen siyah kalın pozisyon çizgisi olmalıdır.

12. Tüp kafi düşük basınçlı olmalıdır.

13. Tüp kafini şişirmeye yarayan pilot balon renkli olıSalıdır.

14. Pilot  balonun valfı luer ve luer-lock şırınga uçlarıyla uyumlu olmalıdır.

15. Tüp Kafları kontrol edilerek alınacaktır.

16.Tüp ucunda murphy eye (oval göz) olmalıdır.

17.

17. Teslim  tarihinden itibaren en az 3 yıl miatlı olmalıdır.

18. En fazla 20 adetlik ambalajlarda teslim edilmelidir.

KEPEZ OEVLETtJASTANESl

Uzm.Dr. Atilla J&MA2

Dip.Tes.No>^44Ö9

'cstezıyotefj-ve-^nimasyon Uzmanı

Üç Yollu Musluk

1.    Üç yollu musluk en az 3 bar (47 PSI) basınca dayanıklı olmalıdır.

2.    Üç yollu musluk 360 derece dönebilmelidir.

3.    Ürün birleşme yerlerinden ayrılmamalı,çatlama kırılma oluşmamalı,konnektör sıkıştırıldığında kendiliğinden gevşememelidir.Diğer setlerle birleşim yerlerinden ayrılmamalı, sızdırmamalıdır.

4.    Üç yollu musluk üzerinde akış yönünü gösteren oklar bulunmalıdır.

5.    Üç yollu musluk şeffaf gövdeye sahip olmalıdır.

6.    Üç yollu muslulha bir döner male ve iki female luer İ0'f< konnektöı* bulunmalıdır.

7.    Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miatlı olmalıdır.

M

*

&

-ANNE SÜTÜ TEKNİK ŞARTNAME

.sürü 3il" SAû^A h4>48AT 'Te'tM.V

İSTEĞİ YAPAN BİRİM : KADIN DOĞUM SERVİSİ

1-                     Setler steril olmalıdır

2-                   Setin   içinde süt aparatı,150 mİ biberon ,emzik takmaya uygun kapak , emziksiz süt saklamak için ekstra aparatı olmalıdır.

3-             Süt         sağma aparatı annenin göğsüne tam oturmalı süt sağım işlemleri esnasında ağrı vermeyecek şekilde dizayn edilmelidir.

4-             ISO        ve CE belgeli olmalıdır.

5-                  Setin   ve biberonun imalatında kullanılan madde polipropilen olmalı, plastiği kötü kokulu kalitesiz malzemeden imal edilmiş olmamalıdır.

6-  Setin ambalajında üretim bilgileri mevcut olmadır.

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI ANTALYA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Antalya Kepez Devlet Hastanesi