Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

T.C.

KIRŞEHİR VALİLİĞİ İL SAÖUK MÜDÜRLÜĞÜ

Kırşehir Sağlık Bakanlığı - Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

NOT:Teklif mektuptan en ge- Kadar Satınalma Birimine Ulaştırılmalıdır.

NOT- Ameliva»» yutandaki malzemelerin kujan>1man dûsCnOlrıetiedir

■Ancak ameliyat onınnda akanın durym.gıa görç taıllandafak maheme y»da saMİsn.-ula drgtiüik olabilir. Malzeme anp.n anr

Mı V«i!!yJa muhrire.sfot Esrim»» fıfım    MVinafrr            îHi?°n?ûK An Ei''gnd™ Şrt&yiıg[*] Aimnubdy.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

1-    Teldir Birim Fiyatları 10)V Hınç ve Türk Lirası olarak rril«<ekiir.

2-    SiSnti. kazıntı ve imza kaş* bulunmayan tekSflef değerlendirme} e alınmayacaktır.

3-             Numune İslenildi# taktirde numune en lasa türede utmakta birimine gönderflecekiir.

4-   UBB     kapaamında yer alan Onlnterin tek başına UBB kaydı yeteri! «InaMp, teklifi Drvtkvitbalatçı firma dnında veren firmalar için .

Orrtki veya İthalatçı tara Tından 1*3B de ak bayii olarak tanımlanawş olman gerekjnrklrdir.

5-         Bakanlı£*mx    1KHK nua 09 01.2017 tarih st 000.V**U3<5 »ayılı yanlan geretince. UBB Lap^—ndaki matrrmeier İçin CnaaUnn - TIBBİ CtH7 S TIS YERİ VETEFI HİK DFICFI FH|V| de teklifleri le birlikte sunmabn gerckmrktedk.

6-      lörUtlcr    listedeki bOtDn kalendere vrva diledikleri kalemlere teldir verebilirler.

7'Sâzlaınuıu alımla ilgili tûm vergi-m İra w harçlar, largo taşma e tûm ulaşım giderleri rigoeta giderleri uh<rîndc kalan Idşvllrroıya aittir.

8-      ldaremiz    tnal'hianrti alıp almamakta veya bir kamını almaksa scrbcsttir.Fımıalar teUif vermekle bu hOkmfl kabul etmiş taydır.

9-             DefcerUtvdİrmemiz  kalem kalem. yada işin bütünlük an «mni bakımından toplam fiyaı naunı gere yapdahilecekıir.

10-        Malzrme4er Depo teslimldir.Depnya taşınması ile ilgili (örn latana v.b.giderler firmaya aittir.

11-    Teklif veren firma S.U.T.hükümleri gerrjinec idare tarafından işlem yapılacağını kabul etmiş uy,lir.

12-            Atımlar Acil ihtiyaçlarımıza ySnelik olduğundan . idaremiz tararından verilen liparit sonrası be i rulon gün içerisinde teslimatı yapılmayan ürünler için idaremiz sipariş tek taraA iptal etme halkına sahiptir. Firmalar tcllif vcrmeldc bu hdknQ kabul etmiş sayılır.

13-   Alım   uhtesinde kalan firma aiıma ilişkin obrak düıenJc;. ecefti faturada maiumrain barkod numarau ile SUT Kodunu bellrtecrkiir. Tedarikçi firma bunların SUT hükümleri doğrultusunda dofru r>Ie>:iri!:niç olmmından sorumludur. Geri 5deme kuru olarak T11 l"B3 kayalarını esas almadığından . baatanetniz idimi bu kas ıtları ruı ılmn acıl:. armlan kunnun herhangi bir surril» «olırK» bırLad v» SUT lnduaua do£ru nWmnji(jni lopit rdffft jm ûlrrat ipmBnui batinde oluşan sarar onlrı ödeme vajuba bile tespit edilen zarann tamam alım yapılan firmadan tahsil edilrceldir. Firma teklif vermekle bu hOkmti kabul etm i} sayılır.

14* Son teklif verme sûresi içeninde teslim edilmey en teklifler dr Jerlrmümtrve abnmayaeakir.Fîrmalar teldif dermekle bu hOkmS kabul rdniı sayılır.

15-         Bakanlıfeımc T.K.H.K. Başkanlığının 27.1U0I5 t arib s e 00015701269 sayılı yazılan gerecine*, frmalarm teklif edilen ürûnbrin satınalma tarihimiz itibariyle Sağlık Bakanlığı (S B.) durumunun ugua olması, hastaya kullanıldığı tarihte ise MFDt'l.A sâirtıııne kay ılı olman gerekmektedir. Bu nedenle satınalma sürecinde S.B. durumu sorgulaması kurumumuzca yapılarak olup, ezellikle hastaya ySneSk kullanılan mabttnrkrde teldif edilen barkod numarasından farklı bir barkud numarasına sahip OrûnGn lxı II anı İm ki sonucu fatura edilen roakemoerin MHıt'f.A shu-mine kaytb olmadı^ tespit edUdiJind». malzeme bedeieri ilgili fır tn» tun Sdrtnelerindesı kesierek ügiB hasiane dener sermaye hesaplanna gelir kaydedilrcelslr. Firmalar kurum um uıa teklif irmekle bu hübnfln taanamımı kabul etmi| sayılır.

16-      .Vmrliyal sona erdikJrn sonra ameliyatta kullanılan malzemelere aiı fatura ilgili firma tarafından mutlaka amcGyatınyapddtgı tarih yaolmal:suretiyle kesllerrk. fatura An tarafına hasta adt soyadı . kullanılan raabrmrlrrin adı .SUT kodu, barküd n kullanılan msbrntrtrrr ait bvLnilan ekslLsz: alarak yapıstınimalıdır. Barknd umu fazla olup fatura arka y&jcyinc sığmadığı taklirde he A4 rhaiında bof kağıda kalan barlodlar y apcftınlank fatura atlına iliştirilerek haaıaneyc en geç 7 gün içenindi alınmayarak .ilgili firmaya resmi yazı 3e iade edilecektir. ) Faturanın herhangi bir sebeple hastaneye geç teslim edilmesi ir. nuru hastanın taburcu olması durumunda . fatura bedeli SOK ya fatura rdilrmcz ise söz lumısu fatura bedeli igiC firmaya udi kaydedilecektir. Firma iş bu alıra için leklifvermeile bu hfikmü kabul etmiş sayılır. Akm uhtesinde kalan Hrma alıma konu olan mal.vme yada malumderi kuüandtrdıktan sonra kullandırdığı malzemelere alt faiurasınt kramez . yada k«ti*i halde idarr rtrnc: .yada faturası kargo, posta v.b. dağaunda kaybolur be bu durunda idaremizin herhangi bir mesulKrti oünaj>aca£t gibi. beiinilen zamanda idarrmü* trsfim rdilmeycn fatura bedelleri ile ilgilide firma İdarrmiıdrcı herhangi bir hak vada alacak >-ada alacak talebinde bulunmayacağımda iş bu alıma iştirak etmekk la bul etmiş sayılır.

■ TEKNİK ŞARTNAME TÛM MADDELERİNE UYGUN ORflN TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EDERİZ.İMZA VE KAŞE :

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI KONTROL, KASETLİ/KASETSİZ, 1NFL0W, KOMBİNE, TÜM BOYLAR

AE1000

•       Günlük setin üzerinde kontaminasyonu önleyici tek yönlü valf, oto-kilitleme aparatı, basınç odacığı, transduser bağlantısı, serum y hattı, basınç odacığının altında bir adet, iki serum hattında da birer adet olmak üzere toplam 3 (üç) adet klemp bulunmaktadır.Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır.

•       Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmektedir.

•       Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımdadır.

•       Bu setin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır.

•       Aspirasyon yapabilen çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışarıdan aspirasyon kılıfı takılabilmelidir.

•       Günlük setkontaminasyona izin vermeden birden fazla hastaya aynı gün içerisinde ameliyathanede lullanım olanağı sağlamalıdır.

•       Setler latex ihtiva etmemelidir.

•       Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI KONTROL, KASETLİ/KASETSİZ, INFLOW/OUTFLOW, KOMBİNE, TÜM BOYLAR AE1010

•       Hasta setinin üzerinde bir adet atık torbası, bir adet oto kiiitleme aparatı, bir adet emme kanül giriş hattı bir adet de shaver giriş hattı bulunmalıdır.

•       Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmelidir.

•       Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımda olmalıdır.

•       Bu setlerin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır.

•       Setler latex ihtiva etmemelidir.

•       Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, GİRİŞİM KANÜLLERİ, ÇİFT TARAFLI/KİLİTLİ/YİVLİ/YİVSİZ, ESNEK/SERT/EĞİLEBİLEN, 0, TÜM BOYLAR AE1020

•       Malzeme artroskopik omuz ameliyatlarında kullanıma uygun olmalıdır.

•       Kanüllerin boyutları

o 5,5mm-8. 5 mm x 55 mm o 5,5 mm-7.0mm-8,5 mm x 75 mm o 5.5mm-8.5mm x 90 mm o 7.0mm x llOmm yivli olmalıdır.

BAĞ/TEN DON/D OKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ                  ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) BİYOKOMPOZİT/HA 3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE1160

•      Gövdesi siiindirik vida ve kama şeklinde olmalıdır.

•       Daha güçlü fiksasyon için vidalı seçenekleri 10 yivli olmalıdır.

•      Gövde Biocryl Rapide (%30 TCP ve %70 PLGA )emilebilir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•      Gövde çapları 3.9mm, 4.5 mm,5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

•      Ankor, kendi tornavidasının ucunda olmalı ve sütür ankora takılı olmalıdır.

•      Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•      Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

•      Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

•      Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

•      3.9mm ankor için dril ve guide sistemi bulunmalıdır.

•       4,5mm,5,5mm ve 6,5 mm awl/tapleriyle birlikte kullanılmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜRE İTİCİ, ALETLİ, TEKLİ TEL/ÇİFTLİ TEL, NİTİNOL, TÜM BOYLAR AE 2300

•       Ucu ince ve çentikli olmalıdır.

•      Arka ucu çentikli olmalıdır.

•       Çentikler sütur yüklemesine uygun olmalıdır.

•      Tabanca ile sutür dokudan geçirildikten sonra aynı tabanca ile dışarıya taşınıyor olmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜR TAŞIYICI, KANÜLLÜ KILAVUZ, NİTİNOL/PROLEN/NAYLO MONOFİLEMENT LOOPLU, TÜM BOYLAR AE 2250

•      Süturun doku içerisinden geçmesini sağlamalıdır.

•       Ergonomik olarak tasarlanmış olmalıdır.

•       Ergonomik olarak tasarlanması süturun daha sıkı tutulmasını ve kullanıcı tarafından hissedilmesini sağlamalıdır

•       25 sağ-sol,45 sağ-sol, 90 yukarı, yarım ay düz ve çengelli düz olmak üzere 7 farklı uç çeşidi olmalıdır.

•       Uçlar farklı renklerde kodlanmış olmalıdır.

•       Dönebilir takoz olduğu için kullanımı kolay olmalıdır.

•      Takoz hassaslığı ve hissedilebilirliği sağladığı için daha dayanıklı, emniyetli ve güvenli olmalıdır.

•       Sütur ve iğnesi steril tek paket içerisinden çıkıyor olmalıdır.(ayrı ayrı da kullanılabilinir)

•       Artroskopik kullanıma uygun olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, RADYOFREKANS UÇLARI, BİPOLAR, DÜZ/EĞRİ, TÜM BOYLAR AE2390

Elektrodların çapı 4.0 mm, 3.5 mm veya 2.3 mm' olmalıdır.

Elektrodun aktif kısmının uzunluğu 160 mm' Olmalıdır.

Elektrodun gövdesi plastik olmalı, istenildiğinde eğilebilmelidir.

Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır.

Plastik gövde üzerinden çıkan kanül sayesinde, suyu ve dokuları emme özelliğine sahip olmalıdır.

Aspirasyon yapabilen çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışarıdan aspirasyon kılıfı takılabilmelidir.

•      Elektrod herhangi bir nedenden dolayı durduğu durumlarda bağlı olduğu cihazın ekranında, hata kodunu gösterme özelliğine olmalı, Böylece kod, hata listesinden bulunarak kolayca giderilebilmelidir.

•      Elektrod sıvı ortamda çalışabilme özelliğine sahip olmalıdır.

•      Elektrod, cihaz tarafından kendisine aktarılan enerji ile artroskopik olarak yumuşak dokuları temizleme özelliğine sahip olmalıdır.

•      Elektrodun ucunda dokuları temizleyen bölümü sarmal yapıda olmalıdır.

•      Elektrod, kanamaları durdurabilme özelliğine sahip olmalıdır.

•      Elektrod paketinde steril olarak bulunmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ                    ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) TİTANYUM                         3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE1260

•      Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır.

•      Daha güçlü fiksasyon için 10 yivli seçeneğide bulunmalıdır.

•      10 yivli seçeneğinde 5 yiv kortikal kemikle, 5 yivspongioz kemikle temas halinde olmalıdır.

•      Gövde Titanium malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•      Gövde çaplan 4.5 mm, 5.0 mm 5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

«     Ankor, kendi tornavidasının ucunda takılı ve sütür ankora yüklü olmalıdır

•      Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•      Çift ipli olmalıdır.

•      Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

•      Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

•      Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ                    ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) TİTANYUM                         3.5mm VE ALTI TEKNİK ÖZELLİKLER

AE1250

•      Anchor, çapa şeklinde ve kanatlı olmalıdır.

•      Gövdesi titanyum, kanatları esnek olabilmesi için Nitinol malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•      2 veya 4 kanatlı seçenekleri olmalıdır.

•      Gövde çapları, 1.3mm veya 1.8mm veya 2.4mm veya 2.8mm olmalıdır.

•      Anchor, iticisi, sütürleri ve iğneleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır.

•      Ankorlar, ekstra dayanıklı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.