Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

DİKKAT EOİLECEK HUSUSLAR

1-         Teklif Birim Fiy adarı KDV’Hariç vt Türk Lirası olarak verilecektir.

2-         Süinti. kazıntı ve üıua kaşe bulunmadan teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.

3-  Numune istenildiği taktirde numune en kısa sûrede satmalma birimine gönderilecektir.

4-       UBB     kaptanımda yer alan ürünlerin tek başına UBB kaydı yeterli olmayıp, tekliG Oretiri'ithalatçı firma dışında veren firmalar için , üretid veya ithalatçı tarafından UBB de alt bayii olarak tanımlanmış alması gerekmektedir.

5-         Bakan  lığımız TKHK nun 09.01.2017 tarih ve 00036890-136 sayılı yazılan gcreğinoc , UBB kapsamındaki malzemeler için firmaların - TIBBİ CİHAZ S T1S VERt YETERİ İl İK‘ BF1.GEI EKİNİ de teklifleri İle birlikte sunmaları gerekmektedir.

6-            İstekliler  Üstedeki bütün kalemlere veya diledikleri kalemlere teklif vercblfirfcr.

7-              Sfckonusu  alımla öğüt tüm vergi-resim vc harçlar, kargo taşıma ve tüm ulaşım ^derleri sigorta giderleri uhtesinde kalan kişi/firmaya aittir.

&-ldarcmh malAsuncti alıp almamakta veya bir knmıru almaktı serbesttir. Firmalar teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş savılır.

9-                       Değerlendirmemiz   kalem kalem . yada İşin bütünlük arz etmesi bakımından toplam fiyat esasına göre yapıla bilecektir.

10-               Mabemelcr  Depo fcsEınidSr.Dcpoya taşmmaa Ue ilgili tüm taşıma v.b.giderler firmaya aittir.

11 -Teklif veren firma S.U.T.hükümleri gerekince idare tarafından işlem yapılacağım kabul etmiş savılır.

12-           Alımlar     Acil ihtiyaçlarımıza yönefik okluğundan . idaremiz tarafından verilen sipariş sonrası belirtilen gün içerisinde teslimatı yapılmayan ürünler için idaremiz siparişi tek tarafiı İptal etme hakkına sahiptir. Firmalar teklif verme İde bu hükmü kabul etmiş sayılır.

13-       Aüm    uhtninde kalan firma abma ilişkin olarak düzenleyeceği faturada malzemenin barkod numarası Ue SUT Kodunu belirtecektir. Tedarikçi firma bunların SUT hükümleri doğrultusunda doğru eşleştirilmiş olmalından sorumludur. Geri ödeme kurumu barkod ve SUT kodlarının eleştirilmesi ile Ugüi olarak TİTUBB kayıtlarını esas almadığından, hastanemiz idaresi bu kayırları esas almayacak. anılan kurumun herhangi bir surette mabeme barkod ve SUT kodunun doğru eşleşmediğini tespit ederek geri ödcıne yapmaması halinde oluşan zarar nedeniyle İdare tarafından da tedarikçi firmaya rücu edilerek, ödetne yapılsa ble tespit edüen zararın ramamı alım yapılan firmadan tahsil edilecektir. Firma teklif »ermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.

14-       Son    teklif verme süresi içerisinde teslim edilmeyen teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.Firmalar tekif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.

15-                             BakanlığımızT.K.ll.K.  Başkanlığının 27.11.2015 tarDı vr OOOIS7Û1269 sayılı yanlan gereğince , firmaların teklif edilen ür ünlarin satmalma tarihimiz itibariyle Sağlık Bakanlığı (S.B.) durumunun uygun olması. hastaya kullanıldığı tarihte ise MEDULA sistemine kayıtlı olması gerekmektedir. Bu nedcıde satmalma sürecinde S.B. durumu sorgulaması kurumumuzca yapdacak olup , özellikle hastaya yönelik kullanılan malzemelerde teklif edilen barkod numarasından farklı bir barkod numarasına sahip ürünün kullanılması sonucu fatura edilen malzemelerin MEDULA sistemine kayıtlı olmadığı tespit edildiğinde, malzeme bedelleri UgiB firmanın ödemelerinden kesilerek ilgili hastane döner sermay e hesaplarına gelir kaydedilecektir. Firmalar kuruntumuza teklif vermekle bu hükmün tamamımı kabul etmiş saydır.

16-            Amriiyat sona erdikten sonra ameliyatta kullanılan malzemelere ait fatura ilgili Grma tarafından mutlaka ameliyatın yapıldığı tarih yanlmak suretiyle kesilerek . fatura ön tarafına hasta adı soyadı. kullundan mabrmrierin adı .SUT kodu, barkod numarası yazdmalıdır. Fatura arka tarafına ise ameliyatta kullanılan malzemelere ait barkodları eksiksiz olarak yaptştırdmalıdır. Barkod sayısı fazla olup fatura arka yüzeyine sığmadığı taktirde ise A4 ebatında baş kağıda kalan barkodlar yapıştırılarak fatura aslma iliştirilerek hastaneye en geç 7 gün içersinde teslim edilmelidir. (Eksik barkodlu faturalar tesUm ılınmayarak, Ugüi firmaya resmi yazı Ue iade edilecektir. ) Faturanın herhangi bir sebeple ha s ta ney r geç teslim edilmesi sonucu hastanın taburcu olması durumunda . fatura bedeli SGK ya fatura edilemez be söz konusu fatura bedefi Ugüi firmaya ödenmeyerek. hastane döner sermaye hcsaplarma gelir olarak kaydedilecektir. Firma Eş bu alım için teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır. Abm uhtrsinde kalan firma abma konu olan malzeme yada malzemeleri kullandırdıktan sonra kullandırdığı m a bemole re ait faturasını kesmez, yada kestiği halde idaremize belirtilen süre İçerisinde 7 gün (Yedi Gün) teslim etmez, yada faturası kargo , posta v.b. dağıtımda kaybolur ise bu durumla idaremizin herhangi bir mesuliyeti olmayacağı pbi, belirtilen zamanda idaremize teslim edilmeyen fatura bedelleri ile Ugjfide firma idarcımzden herhangi bir hak yada alacak talep etmeyecektir. Bu konuda herhangi bir hukuki hak yada alacak talebinde bulunmayacağımda iş bu alıma iştirak etmekle kabul etmiş savdır.

* TEKNİK ŞARTNAME TÜM MADDELERİNE UYGUN ÜRÜN TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EDERİZ.İMZA VE KAŞE :

ARKA ÇAPRAZ BAĞI KESEN MOBIL DİZ PROTEZİ

1.      Sistem hareketli platform/mobile bearing özelliğine sahip olmalıdır.

2.       Femoral companent titanyum veya CrCo maddelerinden üretilmiş olmalıdır.

3.       Femoral companent çıkıntı yapmayı önlemek ve küçük profil sağlamak amacıyla medio-lateral olarak dar anterior kenar dizayna sahip olmalıdır.

4.       Femoral companentler anatomik yapıya sahip olup sağ ve sol olarak ayrılmalıdır. Bağ kesen ve bağ koruyan seçeneklere sahip olmalıdır.

5.       Femoral companentin ınsert üzerindeki rotasyonunu önlemek için her iki kondilinde peg olmalıdır. Anterior kesim, posterior kesim, anterior champer, posterior champer ve distal kesim olmak üzere beş kesi tek bir guide yapılabilmelidir.

6.       Femoral companentin üst yüzeyinde patellar companentin hareketi için kanal bulunmalıdır.

7.       Femoral companent ML ölçüsü 9 boy olmalıdır.

8.      Femoral companent distal keşişinde sistem 0 ile 9 derece valgus açısı arasında herhangi biri seçilebilmelidir.

9.       Femoral companentin anterioru patellar tendonunun ağrılarını minimize edecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

10.   Femoral companentin condilleri arası açık olup, bağ kesen femoral komponentlerde 2 kondil arası açık ve kondilleri birbirine bağlayıcı bir parça olmalıdır.

11.   Femoral keşide revizyon sistemlerinde görülen intercondylar noch blok halinde çıkmamalıdır.

12.   Femoral kesi gaydı 3 derece dış rotasyon verilebilmelidir.

13.   Çimentolu femoral companentlerin iç yüzeyi kaba kumla kumlanmış olmalıdır. Dış yüzeyi parlatılmış olmalıdır.

14.   Tıbial companent universal olmalıdır ve ML ölçüsü 9 boy seçeneği bulunmalıdır.

15.   Tıbial companent titanyum veya CrCo malzemelerinden üretilmiş olmalıdır. Çimentolu kullanıma uygun olmak üzere alt kısmı kaba kumla kaplanmış olup, dış yüzeyi parlatılmış olmalıdır.

16.   Tıbial companentler sınırlı yada sınırsız rotasyon özelliğine sahip olup, sınırlı rotasyon sistemlerinde ınsertin rotasyonunun sınırlandırılması için rotasyon çıkıntısı mevcut olmalıdır.

17.   Tıbial kesi bloğunda sağ ve sol ayrımı olmalı ve kesi ıntramedullar yada ekstramedullar yapılabilmelidir.

18.   Tıbial slop ayarı 0 ile 9 arasında yapılabilmelidir.

19.   Femoral companentin ınsert üzerindeki aşındırma etkisini minimuma indirmek için tıbial ınseıt yüksek molekül ağırlıklı polyethylene UHMWPE tekniği kullanılarak üretilmiş olmalıdır.

20.    Tıbial ınsertin deep dish dizayna sahip seçeneği de olmalıdır ve sınırlı yada sınırsız rotasyon özelliğine sahip olmalıdır.

21.    Tıbial ınsert 7 derece posterior slopa sahip olmalıdır.

22.    Tıbial ınsert en az 8 mm den başlayarak en az 7 farklı kalınlığa sahip olmalıdır.

23.    Tıbial ınsertin konveks-konkav uygunluk özelliği en iyi şekilde her derecede fleksiyonda tıbial-femoral artikulasyonda stabiliteyi sağlamalıdır.

24.    Tıbial companente gerektiğinde stem uzatması takılabilmelidir. Uzatma stemleri 2 değişik boyda ve 3 farklı kalınlıkta olmalıdır.

25.    Tıbial companente defektli olgularda kullanılmak üzere takılabilen wedgeler titanyumdan imal edilmiş 0 ile 5 arasında herhangi iki farklı kalınlığa sahip olmalıdır.

26.    Patella 3 pegli ve tek pegli seçeneklere sahip olmalı ve 3 pegli seçeneği 5 farklı kalınlığa sahip olmalıdır.

27.    Tüm sarf malzemeler gama sterilizasyonu yapılmış, üzerinde sterilizasyon tarihi, üretim, son kullanma tarihi ve ürüne ait özelliklerin yer aldığı çift kat vakumlu ambalaj içerisinde olmalı ve raf ömrü en az 5 yıl olmalıdır.

AP2230                Cementli Bağ Kesen Femoral Companent

AP2660                Cementli Mobile Tıbial Companent

AP2460                Mobile Bağ Kesen Insert

AP3150                Basınçlı Yıkama