Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

İhale No 1636045
Sektör Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler
İdare Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi
İhale Tipi Mal Alımı
İhale Usulü Doğrudan Temin
İhale İli Kırşehir
İşin İli Kırşehir
Yayın Tarihi 6 Haziran 2018
İhale Tarihi 6 Haziran 2018 15:00

Temel

1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Kamu İhaleleri
  • E-İhaleler
  • İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
  • Doğrudan Temin İhaleleri
  • Sınırsız İhale Takibi
  • Sınırsız İhale Alarmı
  • Günlük İhale Raporu

Kurumsal

3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Temel Paket Dahil
  • AB İhaleleri
  • İhale Sonuçları
  • Kazanan Firmalar
  • İhale Arşivi
  • KİK Kararları
  • Yasaklı Firma Sorgulama

 

 
 

T.C.

KIRŞEHİR VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

Kırşehir Sağlık Bakanlığı - Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

 
 

 

       
 

Sayı: 75990205-869 - 959

Konu: Hizmet/Maljsme Alımı

 
 

Kırşehir

6.06.2018

 
 
 

 

                       
   

MEHMET KARLI (13351-18)

 
 
   

TEKLİF MEKTUBUDUR

 
 
 

Ahi Evran Üniversitesi Eğt-ve Araş.Hast. ihtiyaç: o]ar. aşağıda cins vc miktarı yazılı MaLrcme/Hizmet Doğrudan alım usulü ile ihale edileceğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu satmalma birimine fax ile yada elden ulaştırmanız: rica ederim.

 
   

Hurşlt ARISOY / / İdari ve Mail İşlor Müdür Yı“d.

 
 
 
 
 
 
 
   

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI Kırşehir İl Sağlık Müdürlüğü Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Baştabipliğine

ABDOMİNAL STENTGREFT SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.   Endovasküler Aortik Stent Greft(EVAR) Uygulaması Malzeme Seti - 1 adet - KV4000,

2.    Stent-greft Dilatasyon Balonu - 1 adet - KV1198,

3.    Introducer Sheath(Stent Greft için) - 2 adet - KV1200,

4.    Snare Kateter - 1 adet - KV1240,

Metin Kutusu: «-T--
' :5i'"1
1) Endov£j^#f|rAortik Stent Greft (EVAR) Uygulaması Malzeme Seti j >tent-greft Ana Gövde Teknik Şartnamesi

Metin Kutusu: fentself-expandable olmalıdır, tent materyali nitinol, greft materyali ise polyesterden yapılmış olmalıdır.

Taşıyıcı sistem 20F ve 22F kalınlıklarında olmalıdır.

4.    Taşıyıcı sistem ucu atravmatik tasarıma sahip olmalıdır.

5.    Taşıyıcı sistemin stentgrefti taşıyan kısmı hidrofılik kaplı olmalıdır.

6.    Perforasyon riskine karşı stent greft proksimal ucunda supra/infra renal tutunum sağlayan kanca bulunmamalıdır.

7.    Ana gövdenin proksimal çapı 24-34 mm arasında olmalıdır.

8.    Distalde ipsilateral bacak çapı 12-22 mm arasında değişmeli, kısa bacağın çapı sabit 14mm olmalıdır.

9.    Ana gövdenin toplam boyu 150mm ve 170 mm uzunluklarında olmalıdır.

10. Kısa bacak boyu ise 80mm ve lOOmm uzunluk seçeneklerinden her ikisine de sahip olmalı, kontralateral bacak için örtüşme (overlap) olacak 30 mm uzunluk buna dahil olmalıdır.

11. Taşıma sistemi üzerinde kısa bacağın konumunu gösteren işaret bulunmalıdır.

12. Ana gövde üzerinde yerleştirmeyi kolaylaştırmak için radyopak işaretler bulunmalıdır.

13. Taşıyıcı sistem stentgrefti tam yerine oturtabilmesi için hassas ayara sahip olmalı, 3 kademeli(P, D ve N) acilim sistemi sayesinde hekime kontrol rahatlığı sağlamalıdır.

14. İletim sistemi, kullanıcının stentgrefti her adımda 4mm açılacak şekilde veya sürekli- hızlı şekilde açmasını sağlamalı ve bu geçişleri seri olarak gerçekleştirebilmelidi

     
 
 
  Metin Kutusu: b) Abdominal Stent-greft Kontralateral Bacak Teknik Şartnamesi

;v'"l

: ■■, ■

4.    Taşıyıcı sistem ucu atravmatik tasarıma sahip olmalıdır.

5.    Taşıyıcı sistemin stentgrefti taşıyan kısmı hidrofîlik kaplı olmalı bu sayede ek olarak introducer kullanımına gerek kalmadan femoral arterlere girişim yapılabilmelidir.

6.    Distal çapı 12-24mm arasında değişmelidir.

7.    Proksimal çapı sabit 16mm olmalıdır.

8.    Kolleteral bacak boyu örtlişme bölgesi (overlapping zone) hariç 5 Omni, 70mm, 90mm veya 105mm boylarında olmalıdir.

9.    Greft stent self-expandable (kendiliğinde açılabilir) olmalıdır.

10. Ana gövdeye yerleşimini kolaylaştırmak amacıyla proksimal ve distal kısmında radyoopak işaretler bulunmalıdır.

11. Taşıyıcı sistem stentgrefti tam yerine oturtabilmesi için hassas ayara sahip olmalı, 3 kademeli acilim sistemi sayesinde hekime kontrol rahatlığı sağlamalıdır.

12. îletim sistemi, kullanıcının stentgrefti her adımda 4mm açılacak şekilde veya, surepi^;^

Metin Kutusu: hızlı şekilde âç[•temalı ve bu geçişleri seri olarak gerçekleştirebilmeİidir.

 
  Metin Kutusu: Dilatasyon Balonu Teknik Şartnamesi

o

 

 

 

 

 

Metin Kutusu: 1.
2.
3.
4.
5.
6.
Abdominal ve Torasik aort anevrizmalarında, stentgreft yerleştirmede destek sağlayıcı yapıda olmalıdır.

Balon kompliant yapıya sahip olmalıdır.

Metin Kutusu: . -,v.Tam yerleştirme amacıyla üzerinde radyoopak işaretler bulunmalıdır.

Balon hızlı şekilde şişineli ve aynı hızla inecek şekilde dizayna sahip olmalıdır.

0.     Metin Kutusu: îsS035” kılavuz tellerle uyumlu olmalıdır.

Uyumlu olduğu minimum sheath çapı 12F(4mm) olmalıdır.

7.   Balon şiştiğimde çâ|pı lOmm ile 50mm arasında değişmelidir.

Greft introducer Sheath Teknik Şartnamesi

1. Endovasküler kateter ve stent greft sistemlerinin damarlara girişine kolaylık sağlamalıdır.

2. Hidrofîlik kaplaması sayesinde güvenli girişe olanak sağlamalıdır.

3. 30cm uzunluğunda ve 20F,22F ve 24F iç çaplarında olmalıdır.

4. 20cm uzunluğundaki modellerinde 16F, 18F ve 20F iç çapları bulunmalıdır.

5. Sürekli olarak hemostatik ayarlanabilirliği ile OF ile 24F arasında kapatma sağlayabilmelidir..

6. Metin Kutusu: AAzami tıkanma direıici ve esneklik için sarmal boru dizaynına sahip olmalıdır

7. Sistem«teE'eİB îcuEaeri^mlecek yapıda olmalıdır.

o Snare Kateter Teknik Şartnamesi (KV1240)

1.    Yakalama sistemi, bir kateter ve tek ilmekli bir kementten(snare) oluşmalıdır. Kement şaftı üzerinde bulunan bir tutamak sayesinde konumlandırma kolay yapılabilmelidir.

2.    Malzemenin endovasküler ve non-vasküler kullanım için uygun boy seçenekleri


 

Metin Kutusu: > ■ ;;§bulunmalıdır.

3.    Titanyum nitrit kaplı tungsten ilmek, kırılmaya dayanıklı, yüksek biyolojik uyumluluğa sahip, mükemmel radyo-opak özellikte olmalıdır.

4.    Esnek Nitinol şaft sayesinde bükülmeye direnç ve 1:1 torsiyon kontrolü elde edilebilmelidir.

5.    Şaft ile ilmek arasında doksan derecelik açı olmalı, bu sayede yabancı malzeme yakalanması ve kontrolü kolay olmalıdır.

6.    Kateterin ucunda radyo-opak bir bant olmalı, böylelikle sistem floroskopi altında kolay izlenebilmelidir.

7.    Şaft uzunluğu, seçilen çapa göre 65cm, 120cm, 200cm olmalıdır. Şaftı 120cm olan yakalama sistemi lOOcm uzunluğunda kateterle, şaftı 200cm olan yakalama sistemi 175cm uzunluğunda kateterle kullanılmalıdır.

8.    Koroner stent amaçlı kullanılacak olan 4mm ve 7mm ilmekli yakalama kateterlerinin çapı 3F’den fazla olmamalıdır.

9.    İlmeği lOmm olan yakalama kateter çapı 4Fr’ten, ilmeği 15mm, 20mm ve 30mm olan yakalama kateter çapı ise 6Fr’ten büyük olmamalıdır.

10. Tüm malzemeler, kateter ve kement, tel ile tek bir paket içinde, steril olarak teslim edilmelidir.   a

Temel

500 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama

Kurumsal

1000 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama
  • +
  • İhale Sonuç İlanları
  • İlansız İhale Sonuçları
  • Sonuç Alarmları
  • KİK Kararları
  • Firma ve Rakip Analizleri
  • Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
  • İhale Öncesi Olası Rakipler
  • İdare Analizleri
  • Bütçe Tahminleri
  • Yüklenicileri
  • Yaklaşık Maliyet Analizleri
  • Sektör Analizleri
  • Sektördeki Öncü Firmalar
  • İş Dağılımları
  • Pazar Araştırmaları
  • Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
  • Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
  • Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)