Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

İRâpor No:

te;.11 ‘ım

t -i' t ;

KARAR :LISTEZIS TANISIYLA TARAFIMIZCA OPERASYON PLANLANAN HASTAYA ACİLEN ” 8(SEKİZ) ADET VİDA, 2(İKİ) ADET ROD, 1(BİR) ADET TRANSVERS BAĞLANTI" ACİLEN GEREKMEKTEDİR

Hastanın yukarıda belirtilen hastalığı ile ilgili sıralanan malzemeyi.......... süre ile kullanması

gerekmektedir

LİSTEZİS TANISIYLA TARAFIMIZCA OPERASYON PLANLANAN HASTAYA ACİLEN " 8(SEKİZ) ADET VİDA, 2(İKİ) ADET ROD, 1(BİR) ADET TRANSVERS BAĞLANTI"

ACİLEN GEREKMEKTEDİR

S^p^MM^^R^aoS]aftiJg-birlikfe^to]pHn<errıik iliğinden kök h£3

SÂM&İİFfelvö enjektprden oİ Lışjna fidır/ •' •' '• ’>'■ ’■ ;;• !.{i ^ i i:' i

WMm^İfmW^ ' i ’                                                                                              *■ ■ '■ • *- î • . 1 ■ *

:l?»W^İ|sSlÎum:(oSfi,t(BİTCP)olm,l1d1r.                                                                      » " ' *“

,.3)GraÖMİfe^Inyle'fimârn^n tağla ntı 11 ma’krfr've rnikfb''ğo2‘bı1 ökferden oluşan poroz,

i Î!                  î -t      U’İS/.^lV.^. 1 T ^v-. V/l    A n

4-7 mm ol malıdır.

^"Ye rezorbe

’o I ara k ^ln mfa ma men ^ I uş a n sağİıkli kemik dokusuna bırak'hnâlfdır.

itadya syanui ile jter/nip â;lfst e rJJ iza syo,p Jş! e rnîrVe ta Öf tut-u f$hış «'

■                                                                                                                          < İT' • ■                                                      ■ * ■                    ■ {

i®âi.al^IüjlSş.r:tek bir p* ıketin içerisinde bulunmalıdır ve Etilen Oksit ile ste'rilize

1 '^.1.

^fppiirasyön-iğnesihin boyu 10D nrOfr, çapı 11 G olmalıdır.

:c*

STANDART ÖZELLİKLERİ: (İSO,FDA,CE v.b.) 

TIBBİ ÖZELLİKLERİ (Alerjik v.b.)   

Enstrüman set ezellikleri:      [j

Cerrahi uygulama aletleri ve sistem implantları, koranmasıve steril

edilmesi için özel sterilizasyon kaplan içinde olmalıdır.

Set içersinde vida yerlerinin ve yönünün kolay tespit edilebilmesi için pedikiil içine giröcek işaretli pinler olmalıdır.

Vida rod bağlamım gerçekleştirmek için persueder ve clıp tutucu

olmalıdır.

Sistemde vida gönderici olmalı ve son sıkma işlemini gerçekleştiren 8Nm And-Torque ‘lu T jhandle olmalıdır. |               ■'

Awl .pedicle probejve pedicle tester sette olmalıdır.

Sette, Rod cutter v^ Rod bender olmahdır.

Sette rod hölder olmahdır.

Ji                          . i T

Clip cutter sette olmalıdır. . • i (

Final sıkma İşleminde Anti-torque olmalıdır.            i . -y ,

Tap olmahdır. j '                                    j

Transver connectö'rler için son sıkma işleminde kullanılan 4Nm And- Torque ‘lu straight handle olmalıdır, .j

Cerrahi uygulama seti içinde gerektiğinde kullanılmak üzere, in-situ rod bükücü /eğjcilerinde bulunması gereklidir.