| İhale No | 1632350 |
| Sektör | Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler |
| İdare | Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi |
| İhale Tipi | Mal Alımı |
| İhale Usulü | Doğrudan Temin |
| İhale İli | Kırşehir |
| İşin İli | Kırşehir |
| Yayın Tarihi | 1 Haziran 2018 |
| İhale Tarihi | 1 Haziran 2018 16:00 |
Temel
(KDV Hariç...)
- Kamu İhaleleri
- E-İhaleler
- İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
- Doğrudan Temin İhaleleri
- Sınırsız İhale Takibi
- Sınırsız İhale Alarmı
- Günlük İhale Raporu
Kurumsal
(KDV Hariç...)
- Temel Paket Dahil
- AB İhaleleri
- İhale Sonuçları
- Kazanan Firmalar
- İhale Arşivi
- KİK Kararları
- Yasaklı Firma Sorgulama
|
||||||||||||||
|
||||||||||||||
|
||||||||||||||
|
||||||||||||||
|
||||||||||||||
![]() |
||||||||||||||
|
||||||||||||||
|
||||||||||||||
|
||||||||||||||

BIÇAKLI SERVİKAL PEEK CAGE TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Anterıor disk mesafesi implantı in-vivo uygulamalar için vücut uyumlu termoplastik bir çözüm olan,hiçbir artefact yaratmayan,MR uyumlu, PEEK materyalden yapılmış olmalıdır.
2. Anteriordan Smith-Robinson yaklaşımına uygun operatif tekniği olmalıdır.
3. Superior ve İnferior yüzeylere birebir tutunum sağlayabilecek dişli bir yapıda olmalıdır.
4. İmplantasyondan sonra sabitleme için servikal plak gibi, ne anteriordan ne de posteriordan ikinci bir implantasyona gerek olmamalıdır.
5. Kolay tanımlayabilmek ve pozisyonunu tayin edebilmek için titanyum veya tantalum işaret çubukları olmalıdır.
6. 4mm"den 8mm"ye kadar yükseklik ve 16 mm"ye kadar uzunluk alternatifi olmalıdır.
7. Tek el aleti ile yerleştirme ve sabitleme işlemleri yapılabilmelidir.
8. Set içerisinde ihtiyaç olan boyuta karar verebilmek için en az 4 çeşit deneme implantları olmalıdır.
9. Superior ve inferior yüzeylere tutunumu sağlamak için sivri titanyum pimler olmalıdır. Superior yüzeyin daha iyi tutulum sağlayabilmesi için anatomik açıya sahip olmalıdır.
10. Anatomik yapıya uygun olarak 2 derece eğimli olmalıdır.
11. Geniş greft alanına sahip olmalıdır.
12. Süperior ve inferior yüzeylere sabitlemek için bıçak sistemli kilitleme özelliğine sahip olmalıdır.
lcc DBM PUTTYTEKNİK ŞARTNAMESİ
1) DBM putty insan kaynaklı olmalı ve hiçbir şekilde hayan veya sentetik karışım içermemelidir.
2) Ürün kolay uygulanabilir olması için herhangi bir ön hazırlık gerektirmemen uygulamaya hazır şekilde ucu kesik enjektör içinde macun kıvamında olmalıdır.
3) Ürün osteoconductive testlerden geçirilmiş olmalı ve osteocondutiveyi bozmayacak şekilde gamma irridasyon yöntemiyle steril edilmiş olmalıdır.
4) Ürün ezilmeye, nemlenmeye dayanıklı karton dış ambalaj içinde olmalı, ameliyathanenin sterilizasyon şartlarına uygun çift steril paket içinde tek kullanımlık olmalıdır.
5) DBM putty lcc'lik enjektör gibi bir yapı içerisinde olmalı, enjektörün uç yapısı gereği basıldığında çıkmalıdır, gerekirse uygulanacak bölgenin anatomik yapısına uygun olarak cerrah tarafından şekillendirilmelidir.
6) Ürünün içinden bir hasta takip kartı çıkmalı ve uygulandığı hastanın takip edilebilmesi için donor numaralarını gösterir sticker'lar çıkmalıdır.
Temel
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
Kurumsal
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
- +
- İhale Sonuç İlanları
- İlansız İhale Sonuçları
- Sonuç Alarmları
- KİK Kararları
- Firma ve Rakip Analizleri
- Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
- İhale Öncesi Olası Rakipler
- İdare Analizleri
- Bütçe Tahminleri
- Yüklenicileri
- Yaklaşık Maliyet Analizleri
- Sektör Analizleri
- Sektördeki Öncü Firmalar
- İş Dağılımları
- Pazar Araştırmaları
- Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
- Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
- Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)
