Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

T.C.

KIRŞEHİR VALİLİĞİ

İL SAĞUK MÜDÜRLÜĞÜ

Kırşehir Sağlık Bakanlığı - Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

ŞAHİN YILDIRIM (12488-18)

TEKLİF MEKTUBUDUR

OİKKAT EOİLECEK HUSUSLAR

1-     Teklif     Birim F»> «itan KDV Hariç ı c Türk Lima olarak verileecfclır.

2-     SıEntl. kazıntıve bu iaşe bulunmayan trtüfler delerle nü iraırye alınmayacaktır.

i- Numune lümildt&i taktirde numune en Vasi sürede saiıısalma birimine g£o derilecek: ir.

4-    LJBB    kapvanuntla yrr alan Briinle-rin tek bapsa UBB kaydı yeterli olmayıp, teklifi 0 ret ici/ît halatçı Drma dışında vcmı Tırmala/ için , flittin *cva ithalatçı israfından UBB dr ak baii alarak tanımlanmış olmasa gerekmekledir.

5-           Bakanlığımız!  Klik aua 09.01.2017 tarih it OOOJ^'MUJ* tay*yaaılan gerc^mre . UBB kapsamandaki malarmrfer için firmaların - TIBBİ Cİ1UZ SATIS VERİ YETERLİLİK BELGELERİNİ de teklifleri Be birikir uon.Un gerekm-elirdir.

6-       UivUilcr   li*»cd<ü bütün kalemlere vty» diledikleri kalendere teklir verebilirler.

7-   Sîu Ununu abınla fl«iîi lûm vrrj£-mim ıe harçlar. karçu ı aşana lûm ulaşım gidrrieri sigaru gidcricri uhmiode kalan UştTırmaya aittir.

8-       tJ»fiuıir  mal lıizıuctl alıp nUr.araakla >eya bir kivinin almaUa serbestiir.Firmalar teklif mmekk bu hükmü kabui elmiş sayıbr.

9-             Drferfeodinucuâz   kalrra kalem. yada itin bütünlük an etmesi bakımından toplam fiyat oauaa gütt yapıl abikerki ir.

10-        MabeuıelcT Dtpo tcnümidir.Deptç a ı^rnm» ile ilgili lûm tayana v.b.gidtrlcr firmaya ainir.

I (.Teklif Verin firma S.L.T.hükümleri geee*infe klar* tarafından işlem ) apt! acarını kabul etmiş ta^lır.

12-            Atımlar Ari! ihltYsv'tjrııısza yCariık olduğundan , idaremiz tarafından vrnlcn sipariş unraı belirtilen gOn İçerisinde teslimatı yapılmayan ürünler için idaremiz siparişi tek tarafiı iptal etme baldan a sahiptir. Firmalar teklif venuekie bu hüknü kabırf etmiş sayıkr.

13-    Alını  uh«c*iftde kalan firma alıma ilişkin olarak dûıenleycceii faturada malzcauain barkaıd numarası ile SUT Kodunu briirieteUir. Tedarikçi fama bunlar* SUT hükümleri doğrultusunda dofcru eşleştirilmiş o İm anadan sorumludur. Geri ödeme kvumu barknd >e SUT kadidin» eşleri irilmesi ile Ügfli alarak TİTt'BÖ kay£İanm naı almadığından . basiaiM-miz idaresi bu kay Ulan esas almayacak . amlan kurumun herhangi bir sum te mıltrmt barkud ve SUT laduanı do£nı eşlrv»«di&*i te»pil ederek geri Sdesae yapmaması b dinde oluşan ıınr ne«Jr»i te idare taraf aıdaa da tedarikçi firmaya rûnı rdüercfc. 6d<mc yapılsa bile tespit edilen zararın lamana alıra yapılan firmadan tahsil edileceiair. Firma Jcldif vermekte bu hükmü kabul elmiş sayılır.

14-            Sun teklifcrme süresi içerisinde I etlim editueycn teklifler de^erieodirmeşT aknmayacakr.nrmalar İridir vermekle ba hükmü kabui etmiş sıvıkr.

15-         Bakanlıgııtaı  T.K.1LK. Başkaalıgmın 27.11.2015 tarih vr 0G01570I269 sajıi yaslan çc-rt Jin^e. firmaların teklif edilen ürüntarin ta İma İm a tarihimiz itibariyle Saflık Bakanlığı {S.B.)dununamıiı uygun olması. hastaya kalaaidı{ı tarihle be NJEDIT.A sistemine kayıtlı olman gerebneldrdr. Bu nedı-nle salmalma sürerimle S.B. durumu sorgulamau kaınauunıuzea yapılacak olup, Szellilit hasiaya ySnetk kullanılan malzcmeterdr lekiif edilen bar kod namvıuadın farklı bir bariad numarasına sahip DrOnDn kullanılması siaucu fatura edilen m alan asri erin MEDIH. A ahteaine kayUh dmadıjj tespit edildiğinde, maileme b« Jetten ilgili firmamn ödemelerinden kesilerek Ügifi hastane diner aennaye hesaplarına geSr kaydedilecek!İr. Firmalar kaırumısnuza teklif vvraeUe ba hükmün lamasını kabul elmiş sayılır.

16 Ameliyat sona enlikJen sonra amcTıyaiıa kullanılalı m alir melere alt raiura ilgili firma iaraT<ndan mutlaka aandiyaün yapıldıfct tarih ya a) m ak sureliyi* kesilerek. fatura te tarafma basta adı soyadı, knBaıalaa malzceıeleria adıjSUT kodu, barkod numarası yazılmalıdır. Fatura arica tarafina be ameliyatta kullanılan nukraıeterc ail barLıdlan eksiksû olarak yapı»ıınlmalıdır. Bsrkod sayısı fazla olup Tatura arka yüzeyine sıkmadığı taksirde be A-l ebatında boş kağıda kalan barkodlar yapsftudarak fatura aslına ittirilerek hart aııeye rn geç 7 gün İçersinde teslim edilmriMir. (Eksi baz kodlu fMundv teslim alıumuy arak , ilgili firmaya rrsml yasz 3e iade edilecektir.) Faluranm herli angi bir sebeple hastanrye geç teslim edilmesi solocu hatla om laburru elması dururaımda . ftfura bedeSSGKya falırı edilemez ise s£z kamusu fatura bedeli igü firmaya fidrsuM>errk .haatanc döner sermaye hesaplama getir olarak kaydedilecektir. Fırına iş bu alım i(in lekiif enueldc bu hükmü kabul rlmb sayıfcr. Akm uhieıinde kalan firma alıma konu olan malzeme yada maizcatdcri kul andırdıktan sonra kufla«dırdt{ı malzemelere ait faturaamı kesmez. yada krslifti halde idaremize beKrtilen türe içerisinde 7 gün (lı'cdi Günl teslim «met. yada falurau kargo, posta v.b. dagaımda kaybolur be bu durumla idaremizin herhangi bir mesuliyeti olmayacağı gibi, belirtilen zamanda idaremiac İrsim edilmeyen fatura bedelleri İle ilgilide firma idaremizden herhangi bir hak yada alaeak talep etmeyecektir. Bu konuda herhangi bir hukuU hak yada alacak talebinde bulunmayacağımda iş bu alıma iştirak etmekle kabul etmiş sayılır.

• TEKNİK ŞARTNAME TÜM MADDELERİNE UYGUN OrON TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EDERİZ. tMZA VE KAŞE:

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI KONTROL, KASETLİ/KASETSİZ, INFLOVV, KOMBİNE, TÜM BOYLAR

AE1000

•      Günlük setin üzerinde kontaminasyonu önleyici tek yönlü valf, oto-kilitleme aparatı, basınç odacığı, transduser bağlantısı, serum y hattı, basınç odacığının altında bir adet, iki serum hattında da birer adet olmak üzere toplam 3 (üç) adet klemp bulunmaktadır.Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır.

•      Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmektedir.

•      Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımdadır.

•       Bu setin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır.

•      Aspirasyon yapabilen çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışarıdan aspirasyon kılıfı takılabilmelidir.

•       Günlük setkontaminasyona izin vermeden birden fazla hastaya aynı gün içerisinde ameliyathanede lullanım olanağı sağlamalıdır.

•      Setler latex ihtiva etmemelidir.

•      Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI KONTROL, KASETLİ/KASETSİZ, INFLOW/OUTFLOW, KOMBİNE, TÜM BOYLAR AE1010

•       Hasta setinin üzerinde bir adet atık torbası, bir adet oto kilitleme aparatı, bir adet emme kanül giriş hattı bir adet de shaver giriş hattı bulunmalıdır.

•       Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmelidir.

•      Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımda olmalıdır,

•       Bu setlerin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır.

•      Setler latex ihtiva etmemelidir.

•      Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, GİRİŞİM KANÜLLERİ, ÇİFTTARAFLI/KİLİTLİ/YİVLİ/YİVSİZ, ESNEK/SERT/EĞİLEBİLEN, 0,TÜM BOYLAR AE1020

•       Malzeme artroskopik omuz ameliyatlarında kullanıma uygun olmalıdır.

•       Kanüllerin boyutları

o 5,5mm - 8. 5 mm x 55 mm o 5,5 mm-7.0mm-8,5 mm x 75 mm o 5.5mm-8.5mm x 90 mm o 7.0mm x HOmm yivli olmalıdır.

•       Operasyon sırasında hekime kolaylık sağlaması için, kanüllerin boyutları renk kodları ile belirtilmiş olmalıdır.

•       Kanüllerin her biri ayrı paketlerde ve kılavuzları( obturator) ile birlikte steril olmalıdır.

•       Kanüller, içlerinin görünebilmesi için şeffaf olmalıdır.

•       Suyun rahat boşaltılabilmesi için, kanüllerin hem üstte, hem yanda delikleri olmalıdır.

•       Yandaki deliğin, istenildiği zaman kapatmak için vidalanabilen tıpası bulunmaktadır ve bu tıpa kaybolmaması için plastik bir ip ile gövdeye

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMWPE) BİYOKOMPOZİT/HA 3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE1160

•       Gövdesi silindirik vida ve kama şeklinde olmalıdır.

•       Daha güçlü fiksasyon için vidalı seçenekleri 10 yivli olmalıdır.

•      Gövde Biocryl Rapide (%30 TCP ve %70 PLGA )emilebilir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•       Gövde çapları 3.9mm, 4.5 mm,5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

•      Ankor, kendi tornavidasının ucunda olmalı ve sütür ankora takılı olmalıdır.

•      Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•      Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

•      Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

•      Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

•       3.9mm ankor için dril ve guide sistemi bulunmalıdır.

•      4,5mm,5,5mm ve 6,5 mm awl/tapleriyle birlikte kullanılmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜRE İTİCİ, ALETLİ, TEKLİ TEL/ÇİFTLİ TEL, NİTİNOL, TÜM BOYLAR AE2300

•       Ucu ince ve çentikli olmalıdır.

•       Arka ucu çentikli olmalıdır.

•       Çentikler sütur yüklemesine uygun olmalıdır.

•       Tabanca ile sutür dokudan geçirildikten sonra aynı tabanca ile dışarıya taşınıyor olmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜR TAŞIYICI, KANÜLLÜ KILAVUZ, NİTİNOL/PROLEN/NAYLO MONOFİLEMENT LOOPLU, TÜM BOYLAR

AE 2250

•       Süturun doku içerisinden geçmesini sağlamalıdır.

•       Ergonomik olarak tasarlanmış olmalıdır.

•       Ergonomik olarak tasarlanması süturun daha sıkı tutulmasını ve kullanıcı tarafından hissedilmesini sağlamalıdır

•       25 sağ -sol,45 sağ-sol, 90 yukarı, yarım ay düz ve çengelli düz olmak üzere 7 farklı uç çeşidi olmalıdır.

•       Uçlar farklı renklerde kodlanmış olmalıdır.

•       Dönebilir takoz olduğu için kullanımı kolay olmalıdır.

•       Takoz hassaslığı ve hissedilebilirliği sağladığı için daha dayanıklı, emniyetli ve güvenli olmalıdır.

•       Sütur ve iğnesi steril tek paket içerisinden çıkıyor olmalıdır.(ayrı ayrı da kullanılabilinir)

•       Artroskopik kullanıma uygun olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, RADYOFREKANS UÇLARI, BİPOLAR, DÜZ/EĞRİ, TÜM BOYLAR

AE2390

Elektrodların çapı 4.0 mm, 3.5 mm veya 2.3 mm' olmalıdır.

Elektrodun aktif kısmının uzunluğu 160 mm' Olmalıdır.

Elektrodun gövdesi plastik olmalı, İstenildiğinde eğilebilmelidir.

Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır.

Plastik gövde üzerinden çıkan kanül sayesinde, suyu ve dokuları emme özelliğine sahip olmalıdır.

•       Elektrod herhangi bir nedenden dolayı durduğu durumlarda bağlı olduğu cihazın ekranında, hata kodunu gösterme özelliğine olmalı, Böylece kod, hata listesinden bulunarak kolayca giderilebilmelidir.

•       Elektrod sıvı ortamda çalışabilme özelliğine sahip olmalıdır.

•       Elektrod, cihaz tarafından kendisine aktarılan enerji ile artroskopik olarak yumuşak dokuları temizleme özelliğine sahip olmalıdır.

•       Elektrodun ucunda dokuları temizleyen bölümü sarmal yapıda olmalıdır.

•       Elektrod, kanamaları durdurabilme özelliğine sahip olmalıdır.

•       Elektrod paketinde steril olarak bulunmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/Z1MBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMWPE) TİTANYUM 3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE1260

•       Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır.

•       Daha güçlü fiksasyon için 10 yivli seçeneğide bulunmalıdır.

•       10yivli seçeneğinde 5 yiv kortikal kemikle, 5 yivspongioz kemikle temas halinde olmalıdır.

•       Gövde Titanium malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•       Gövde çapları 4.5 mm, 5.0 mm 5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

•       Ankor, kendi tornavidasının ucunda takılı ve sütür ankora yüklü olmalıdır

•       Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•       Çift ipli olmalıdır.

•       Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

•       Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

•       Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ KAPLI POLYESTER/UHMWPE) TİTANYUM

ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ 3.5mm VE ALTI TEKNİK ÖZELLİKLER

AE1250

Anchor, çapa şeklinde ve kanatlı olmalıdır.

Gövdesi titanyum, kanatları esnek olabilmesi için Nitinol malzemeden üretilmiş olmalıdır. 2 veya 4 kanatlı seçenekleri olmalıdır.

Gövde çapları, 1.3mm veya 1.8mm veya 2.4mm veya 2.8mm olmalıdır.

Anchor, iticisi, sütürleri ve iğneleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır. Ankorlar, ekstra dayanıklı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ, SHAVER UÇLARI, DÜZ, STANDART AE 2340

Full radius, agresif,ultra agresif shaver uç çeşitleri mevcut olmalıdır.

Shaver uç çapları 3.5 mm, 4 mm ve 5.0 mm olmalıdır.

AkromiyçjpfSSti ve nöçplasti sırasında kemik rezeksiyonu için ultra agresif shaver ucu kullanılabilir olmalıdır.

Full ra/ s, agresif, ultra agresif kesicileri için 3,5mm, 4mm ve 5mm, ve meniskus kesici shaver için de 3,5mm boy seçenekleri olmalıdır. Çe<      pdlarıyla tanımlanmış olmalıdır.

o Round ve barrel burr uç çeşitleri olmalıdır.

•      Burr uç çapları 2mm, 3mm, 4mm ve 5.5 mm olmalıdır.

•      Kemik, kıkırdak ve osteokondros debridman ve osteofitler için round burr, akromiyoplasti ve noçplasti sırasında kemik ve kıkırdak rezeksiyonu için barrel burr kullanıma uygun olmalıdır.

•      Çeşitleri renk kodlarıyla tanımlanmış olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMWPE) PLA TÜREVLERİ 3.6mm VE ÜZERİ

AE1230

•      Anchor, kama şeklinde, ucu çentikli olmalıdır.

•      Gövdesi polilaktik asit malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•      Ankora bağlı bir ilmik ve ilmik içinden geçen bir suture sahip olmalıdır.

•      Gövde çapı, 3,9mm olmalıdır.

•      Anchor, iticisi ve sütürleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır.

•      Anchorlar, ekstra dayanıklı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ DÜ BELLİ/KANATLI/ VİDALI/ZIMBALI KENDİNDEN SÜTÜRLÜ DÜĞÜMSÜZ ANKORLAR PEEK/PEEK+TITANYUM  3.6mm VE ÜZERİ

AE1452

•      Paket içerisinde; implant, suture yükleyici, ortocord suture(2 adet farklı renk ) ve arka çakma tıpası bulunmalıdır.

•      Ankor,peek+peek ve titanium+ peek polietilenden üretilmiş olmalıdır.

•      Sivriltilmiş ucu sayesinde .kortikal yüzeye kolay giriş sağlamalıdır.

•      Ankor özel bir metal göndericiye sabitlenmiş halde bulunmalıdır.

•      Çeşitli tekniklerde düğüm atmaya elverişli olmalıdır.

•      79 Ibs çekme kuvvetine sahip olmalıdır.

•      Özel tabancası ile suture gerginliğini kontrol etmeyi sağlamalıdır.

•      Subkortikal pressfit tutulum sağlamalıdır.

•      Yüklenmemiş çapı 4,9 mm, kemik içerisindeki çapı 6,3 mm olmalıdır.

•      Kemik içerisindeki 17 mm uzunluğu olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ, ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR, İĞNELİ/İĞNESİZ, GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/ UHMWPE), BİYOKOMPOZİT/HA, 3.5mm VE ALTI TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE 1150

•      Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır.

•      Daha güçlü fiksasyon için gövde yivli olmalıdır.

•      Kortikal ve spongioz yiv yapısına sahip olmalıdır.

•      Yivler kortikal kemikle, spongioz kemikle temas halinde olmalıdır.

•      Gövde Biocryl Rapide (%30 TCP ve %70 PLGA ) emilebilir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•      Gövde çapları 3mm ve 3,4 mm olmalıdır.

•      Ankor, kendi tornavidasının ucundadır ve sütür ankora takılı olmalıdır.

•      Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•      Tek ve çift ipli seçenekleri olmalıdır.