Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

T.C. KIRŞEHİR VALİLİĞİ İL SAĞUK MÜDÜRLÜĞÜ

: 0386 213 32 31    ~ S)

NOT:Teklif mektupları en ge                     2° ıs •Saat:

Kadar Satınalma Birimine Ulaştırılmalıdır.

NOT: Amelivnttn vukamljld malzemelerin kullanılması düşünülmektedir.

Ancnk ameliyat onaMnJa vakanın durumuna göre kullanılacak malime vatla sayılarında deliklik olabilir. Mabeme savılanntn artması durumunda en avantajlı fivatneren firman teklif etliği fiyattan fazla kullanılan m a lıcme ndft çarpımını fatura edecektir. Ma ize mele r Biribiri İle Bütünlük An Ettiğinden Set Halinde Alınmalıdır.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

1-Teklif Birlin Flratlan KDV Hariç ve Türk Linuı olarak verilecektir.

2-         Silinti.    kazıntı vc imza kaşe bulunmasın teklifler dcğerlendiımeye alınmayacaktır.

3- Numune İstenildiği taktirde numune en kısa sûrede satınalma bilimine gönderilecektir.

4-       UBB    kapsamında yer alan ürünlerin tek başına UBB kaydı yeterli olmayıp, teklifi ürctici/i t halatçı firma dışında veren firmalar için , üretici veya ithalattı tarafından UBB de alt bayii olarak tanımlanmış olması gerekmekledir.

5-                 Bakanlığıma    TKHKnun 09.01.2017 tarih ve 00(136890436 sayılı yazılan gereğince, UBB kapsamındaki malzemeler için firmalann “ TIBBİ CİHAZ SATIŞ VERİ YETERLİLİK BELGELERtNtde teklifleri Ue birlikte sunmalan gerekmektedir.

6-            litekliler listedeki bölün kalemlere veya diledikleri kalemlere teklif verebilirler.

7-              Süzkonusu  alımla ilgili lûm vergi-raim ve harçlar, kargo taşıma ve tüm ulaşım giderleri sigorta giderleri uhtesinde kalan kişi/firmaya aittir.

8-            ldaıvmiz   mal/hizmeti alıp almamakta veya bir kronını almakta serbesti ir. Firmalar teklif vermekle bu h0kmQ kabul etmiş sayılır.

9-                        Ocğcriendinnemiz  kalem kalem, yada işin bOtOnlOk arz etmesi bakımından toplam fi ya t esasına göre yapıla bilecektir.

10-               Malzcmclcr     Depo I»timidir.Depoya taşınması ile ilgili tflm taşıma v.b.glderler firmaya aittir.

11-        Tcklif eren firma S.U.T.hOkümleri gereğince idare tarafından işlem yapılacağını kabul etmiş şaşılır.

12* Altmhır Acil ihtiyaçlarımıza ySnelik olduğundan, idaremiz tarafından verilen sipariş sonrası belirtilen gün İçerisinde teslimatı yapılmayan Grünlcr için idaıvıııiz siparişi tek taraflı İptal etme hakkına sahiptir. Firmalar teklif vermekle bu hökmö kabul etmiş sayılır.

13-       Alım   uhtesinde kulan firma alıma ilişkin olarak düzenleyeceği faturada malzemenin barkod numarası ile SUT Kodunu belirtecektir. Tedarikçi firma buniann SUT hükümleri doğrultusunda doğru eşleştirilmiş olmasından sorumludur. Geri ödeme kurumu barkod ve SUT kodlarının eşleştirilmesi ile ilgili olarak TİTUBB kay ıtlannı esas almadığından , hastanemiz idaresi bu kayıttan esas almayacak, anılan kurumun herhangi bir surette malzeme barkod ve SUT kodunun doğru eşleşmediğini tespit ederek geri ödeme yapmaması halinde oluşan zarar nedeniyle idarr tarafından da tedarikçi firmaya rOcu edilerek, ödeme yapılsa bile tespit edilen zararın tamamı alunyapüan firmadan tahsil edilecektir. Firma teklif dermekle bu hOkmü kabul etmiş sayılır.

14- Son teklif verme sflrcsİ içerisinde teslim edilmeyen teklifler değerlendirmeye alınmamaca kür. Firmalar teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş şaşılır.

15-                              BakanlığınuzT.K.H.K  Başkanlığının 27.11.2015 tarih ve 00015701269 sayılı yazdan gereğince, firmalaınn teklif edilen ûnOnlarin satınalma tarihimiz itibariyle Sağlık Bakanlığı (S.B.) durumunun uygun olması, hastaya kullanıldığı tarihte be MEDULA sistemine kayıtlı olması gerekmekledir. Bu ncdeııle satınalma sürecinde S.B. durumu sorgulaması kurumumuzca yapılacak olup, özellikle hastaya yönelik kullanılan malzemelerde teklif edilen barkod numarasından farklı bir barkod numarasına sahip ürünün kullanılması sonucu fatura edilen malzemelerin MEDULA »»temine kasıllı olmadığı tespit edildiğinde, malzeme bedelleri ilgili firmanın ödemelerinden kesilerek ilgili hastane döner sermaye hesaplarına gelir kaydedilecektir. Firmalar kurumumuza teklif vermekle bu hükmün tamamımı kabul etmiş sayılır.

16-            Ameliyat sonu erdikten sonra ameliyatta kullanılan malzemelere ait fatura ilgili firma tarafından mutlaka a melhatın yapıldığı tarih yazılmak sureiişie kesilerek, fatura ön tarafına hasta adı soy adı, kullanılan malzemelerin adı .SUT kodu, barkod numarası yazılmalıdır. Fatura arka tarafına ise ameliyatla kullanılan malzemelere ait barkodlan eksiksiz olarak yaptştınlmalıdır. Barkod sayısı fazla olup fatura arka yüzeyine sığmadığı taktirde ise A4 eba tında boş kağıda kalan barkodlar yapıştırılarak fatura aslına iliştirilerek hastaneye en geç 7 gün İçersinde teslim edilmelidir. (Eksik baı kodlu faturalar teslim alınmayarak, ilgili firmaya resmi yan ile iade edilecektir.) Faturanın herhangi bir sebeple hastaneye geç teslim edilmesi sonucu hastanın taburcu olması durumunda , fatura bedeli SGKya fatura edilemez ise söz konusu fatura bedeli ilgili firmaya ödenmeyerek, hastane döner sermaye hesaplarına gelir olarak kaydedilecektir. Firma iş bu alan için teklif vermekle bu hflkmO kabul etmiş sayılır. Alım uhtesinde kalan firma alıma konu olan malzeme yada malzemeleri kullandırdıktan sonra kullandırdığı malzemelere ait ful uranını kesmez, yada kestiği halde idaremiz* belirtilen süre içerisinde 7 gün (Yedi Gön) teslim etmez, yada faturası kargo, posta v.b. dağıtımda kaybolur ise bu durumla idaremizin herhangi bir mesuliyeti olmayacağı gibi, belirt Ben zamanda idaremize teslim edilmeyen fuiura bedelleri ile ilgilide firma idaremizden herhangi birhakyada alacak talep e(me> ecektir. Bu konuda herhangi bir hukuki hakvada alacak talebinde bulunmayacağımda iş bu alıma iştirak etmekle kabul etmiş sayılır.

■ TEKNİK ŞARTNAME TÛM MADDELERİNE UYGUN ÜRÜN TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EDERİZ.İMZA VE KAŞE :

KR 1002_ SIVI YÜKÜ veya SOLUNUM TAKİBİ YAPABİLEN VVIR ICD DEFİBRİLATÖR ŞARTNAMESİ

1.         ICD VVI(R), AAI(R), Off; Temporary: VVI, V00, AAI, AOO ve Off modlanna programlanabilmelidir. •   ...

2.         Cihazın defıbrilasyon konnektör girişi DF-1 standardında olmalıdır

3.         Alt Hızı 30 - 185 arasında progi'amlanabilmelidir.

4.         Maksimum sensör hızı 50 - 185 arasında progıamlanabilmelidir.

5.         Ventriküler pulse amplitude 0,1 -7,5 V, pulse genliği 0,1-2 ms arasında programlanabilmelidir.

6.         150 - 500 ms arasında programlanabilen ventriküler refrakter periyodu olmalıdır.

7.         Cihaz değişik morfolojilerdeki intrinsinc aktiviteleri algılayabilmek için otomatik kazanç kontrollü sense devresine sahip olmalıdır.

8.         Cihazın 50- 185 ppm arasında ayarlanabilen akselerometre sensörü bulunmalıdır.

9.         Cihazın Atrial taşikardi kaynaklı unstabil ventriküler ritimleri düzenlemek için Ventriküler Rate Regulation algoritması olmalıdır.

10.      Ani hız değişikliklerinden ventriküler aktivitenin etkilenmesini engellemek için Rate Smoothing algoritması olmalıdır.

11.      Cihaz günlük empedans ve intrinsic dalga ölçümlerini yapabilmeli ve bunları grafiksel olarak gösterebilmelidir.

12.      Cihazın taşikardi modu tek bir tuş ile Off, Monitor Only, Monitor+Therapy veya Electrocautery olarak ayarlanabilmelidir.

13.      Cihazda isteğe bağlı iki adet taşikardi, bir adet fıbrilasyon bölgesi ayarlanabilmeli yavaş VT bölgesi diagnostik amaçlı kullanılabilmelidir.

14.      Cihaz Ventriküler Taşikardileri tanımlayabilmek için Onset ve stability algoritmalarına sahip olmalıdır.

15.      Cihaz, isteğe bağlı olarak ventriküler taşikardileri tanımlayabilmek için Rhythm ID vektör analizi algoritmasını kullanabilmelidir.

16.      Cihaz VT tedavisi için Off, Burst, Ranıp, Scan veya Ramp/Scan olarak programlanabilen antitaşikardik pacing özelliğine sahip olmalıdır.                                    ı'

17.      Cihazın maksimum şok enerjisi en az 41J olmalıdır.   /~ programlanab ilmelidir.

20.       Cihazın üstüne konacak bir mıknatıs ile taşikardi terapilerini susturma özelliği olmalıdır.

21.       Cihaz kapasitör şaıjı sırasında ve bataıya ömrü bittiğinde sesli uyarı verebilmelidir.

22.       Günlük kalp hızı ve aktivite değerlerini grafik olarak gösterebilmelidir.

23.       Programlayıcı üzerinden manuel olarak Ventriküler Commanded ATP, Ventriküler Commanded Shock, 50HZ Burst Pacing, VFib Induction , Shock on T Induction, Programmed Electrical Stimulation yapılabilmelidir.

24.       Cihaz uzun süre şok vermediği durumlarda kapasitörlerinin verimini korumak için otomatik reformasyon yapabilmelidir.

25.       Cihaz oluşan artimileri EGM verisiyle birlikte hafızasında tutmalı, tanı ve tedavi bilgilerini kaydetmelidir.

26.       Hasta bilgileri, takılan lead, endikasyon, implante edilen cihaz, doktor bilgileri ve notları cihaza kaydedilebilmelidir.

27.       Cihazda, muhtemel olmayan bir sistem arızası ve cihazın tamamıyla bozulma riskine karşı devreye girebilecek bağımsız bir yedek defıbrilatör modu bulunmalıdır. Bu özellik sayesinde içerisinde barındırdığı pace ve şok uygulayabilecek bağımsız ikinci cihaz ile otomatik olarak devreye girerek hastada oluşabilecek hayati bir tehlikeye engel olmalıdır.

28.       Cihazın programlayıcı ile kablosuz bağlantı kurmasını sağlayan ZIP Telemetry özelliği olmalıdır.

29.       Cihazın kalınlığı 1 cm’den az, hacmi en fazla 28,5 cm3 ve ağırlığı da en fazla 61.9 gr olmalıdır.

30.       Cihazın bataıya ömrü 5 yıl için üretici firma garantisi altında olmalıdır ve ilk 3 yıl için tam garanti içermelidir.

31.       Cihazda VF zonuna giren hızlı monomorfik ventriküler taşikardilerin sonlandırılması için, cihaz şarj olmaya başlamadan önce ATP verebilmesini sağlayan Quick Convert özelliği olmalıdır.

32.       Cihazda, transthorasik empedans ölçümlerini alarak bu veriyi hastanın günlük solunum

KR1022

Defıbrilasyon Elektrodu Şartnamesi

1.      Defibrilasyon konektörü DF1, pace sense konektörü ISI olmalıdır

2.      Deksametason Asetat, steroid salgısı olmalıdır

3.      64 cm uzunluğunda olmalı, 59 cm opsiyonu da bulunmalıdır.

4.       Distal ve proksimal sarmallar arası mesafe 18 cm olmalıdır

5.      Isodiyametrik elektrot gövdesi çapı 2.7 mm'den büyük olmamalıdır.

6.       Dış yalıtımı silikon kauçuk özellikte olmalıdır.

7.       Uç elektrot kaplama malzemesi Platin-iridyum olmalıdır

8.      Gerektiğinde aktif fiksasyon ve tek sarmallı modeli de olmalıdır.

9.       Heliks çıkarılmadan ölçüm alınmaya uygun olmalıdır.

10.  Yüksek empedans özellikli olmalıdır.