| İhale No | 1613648 |
| Sektör | Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler |
| İdare | Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi |
| İhale Tipi | Mal Alımı |
| İhale Usulü | Doğrudan Temin |
| İhale İli | Kırşehir |
| İşin İli | Kırşehir |
| Yayın Tarihi | 10 Mayıs 2018 |
| İhale Tarihi | 11 Mayıs 2018 09:00 |
Temel
(KDV Hariç...)
- Kamu İhaleleri
- E-İhaleler
- İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
- Doğrudan Temin İhaleleri
- Sınırsız İhale Takibi
- Sınırsız İhale Alarmı
- Günlük İhale Raporu
Kurumsal
(KDV Hariç...)
- Temel Paket Dahil
- AB İhaleleri
- İhale Sonuçları
- Kazanan Firmalar
- İhale Arşivi
- KİK Kararları
- Yasaklı Firma Sorgulama
T.C.
KERŞEHİR VALtLİĞl İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ
Kırşehir Sağlık Bakanlığı - Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi
|
|||
|
|||
ASİYE YUMUŞ |11675-18)
|
|||||||||
|
|||||||||
|
|||||||||
![]() |
|||||||||
1 Asetabular komponent Titanyum Aluminyum Vanadiyum (TİAI6V4) materyalinden imal edilmiş olmalıdır.
2 Asetabular komponent dual kaplama, plazma yüzey üzeri HA kaplama (cpTi + HA) olmalıdır.
3 Asetabular komponent press-fit özelliğine sahip olmalıdır ve low profile dizayna sahip olmalıdır.
4 Aynı asetabular komponent özel dizaynı sayesinde hem polietilen, hem seramik hem de metal insert ile kullanılabilmelidir ve intra-op olarak değişiklik yapılabilmelidir.
5 Asetabular komponentlerin 46 mm - 68 mm arası değişen 12 değişik boy seçeneği olmalıdır.
6 Konjenital kalça çıkığı ve displazik kalçalar için UHMVVPE insert ile kullanılan özel 40 mm / 42 mm / 44 mm asetabular komponent seçenekleri olmalıdır.
7 Asetabular komponent 3 delikli olmalıdır. Asetabular komponent “No-hole” özelliğine sahip olmalıdır. İstenildiğinde asetabular komponent üzerindeki metal tıkaçlar çıkartılarak vida ile de seconder fiksasyon sağlanabilmelidir.
8 Sistemde her asetabular komponent için bir adet asetabular reamer bulunmalıdır.
9 Sistemde bulunan bütün asetabular komponent ve insertler için denemeler yer almalıdır.
10 Vidalar 15 dereceye kadar açılandırılabilmelidir.
11 Vidalar titanyum alaşımından olmalıdır.
12 Vidaların çapı 6,5 mm olup 5’er mm büyüyen 15 mm - 50 mm arası toplam 8 boy olmalıdır.
13 İnsertler Highly Crosslinked (güçlendirilmiş polietilen) olmalıdır.
14 İnsert özel kilitleme mekanizması ile press-fit olarak asetabular komponente kilitlenmelidir.
15 Insertlerin 0 ve 10 derece seçenekleri olmalıdır.
16 Insertlerin 22 mm, 28 mm, 32 mm ve 36 mm olmak üzere 4 iç çap seçeneği olmalıdır.
17 Femoral başların CoCrMo ve polietilen insert-femoral head aşınmasını en aza indirecek Seramik Titanyum Nitrat (TİN) kaplamaya sahip Titanyum femoral baş seçenekleri olmalıdır.
18 CoCrMo ve Titanyum femoral başların en az 5 farklı boy seçeneği olmalıdır.
19 İstenildiğinde CoCrMo ve Titanyum femoral başların XXL VE XXXL boy seçenekleri sunulabilmelidir.
20 Femoral başların 22 mm, 28 mm, 32 mm ve 36 mm çap seçenekleri olmalıdır.
21 Femoral stem optimum tutunuma ve optimum kemik rezervine imkan sağlayan flat tapered dizaynında olmalıdır.
22 Stemin taper yapısı medial kanalda optimum rotasyonel stabiliteyi sağlayacak ve axial loading özelliğini devam ettirecek ve wedge etkisi sağlayacak yapıda olmalıdır.
23 Femoral stem yakalıksız olmalıdır.
24 Femoral stemler ISO standartına uygun TİAI6V4 alaşımından imal edilmiş olmalıdır.
25 Femoral stemlerin proksimal kısmı dual kaplama, plazma yüzey üzeri Hidroksiapatit (cpTi + HA) kaplı olmalıdır.
T C
26 Boyun konikliği 12/14 taper olma^^T
A ‘W?'!lo0"were''ec^ffme'uzm«"
27 Femoral stem 2 farklı offset seçeneğine sahip olmalıdır. Sistemde standart ve lateralize offset seçeneği olmalıdır.
28 Set içerisinde standart ve lateralize boyun deneme seçeneği olmalıdır ve uygulama aynı set ile yapılabilmelidir.
29 Femoral stemlerin 9 boy seçeneği olmalıdır.
30 Femoral stem boyları 6,25 mm ile 17,5 mm arası değişen 9 farklı boyda olmalıdır.
31 Femoral stem konjenital kalça çıkığı veya displazik kalçalar için özel CDH mini stem boyları olmalıdır.
32 Femoral stemin boyun bölgesi (sürtünmeden dolayı oluşabilecek polietilen insert aşınmasını önlemek için) parlatılmış olmalıdır.
33 Deneme raspa üzerinden yapılabilmelidir.
34 Sistemde metal komponentler Gamma Radiation (min 25 kGy) , polietilen komponentler ETO veya Gamma Radiation (min 25 kGy) yöntemi ile sterilizasyon yapılmalıdır.
35 Hem orjinal protez hem de uygulama seti içerisinde yer alan tüm konteynır ve el aletleri üzerinde lazer ile yazılmış marka veya logo, referans numarası, lot numarası, ürünün boyu ve CE işareti yer almalıdır.
36 Sistemin uygulamasını gösteren ameliyat videosu olmalıdır.
37 Sistemin operasyon tekniğini gösteren kitapçığı olmalıdır.
38 Ameliyat öncesi ölçüm yapabilmek için ürünlerin şablonu (template) olmalıdır.
|
Ürün Tanımı |
SUT Kodu |
Adet |
|
Asetabular Komponent |
AP1490 |
1 |
|
Highly Crosslinked PE İnsert |
AP1610 |
1 |
|
CoCrMo Femoral Baş 22 mm |
AP1700 |
1 |
|
CoCrMo Femoral Baş 28 mm |
AP1750 |
1 |
|
CoCrMo Femoral Baş 32 mm |
AP1800 |
1 |
|
CoCrMo Femoral Baş 36 mm |
AP1860 |
1 |
|
Çimentosuz Femoral Stem |
AP2050 |
1 |
|
Asetabular Vida |
AP1670 |
5 |
|
Kablo |
AP3920 |
5 |
|
Yıkama |
AP3150 |
1 |
Temel
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
Kurumsal
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
- +
- İhale Sonuç İlanları
- İlansız İhale Sonuçları
- Sonuç Alarmları
- KİK Kararları
- Firma ve Rakip Analizleri
- Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
- İhale Öncesi Olası Rakipler
- İdare Analizleri
- Bütçe Tahminleri
- Yüklenicileri
- Yaklaşık Maliyet Analizleri
- Sektör Analizleri
- Sektördeki Öncü Firmalar
- İş Dağılımları
- Pazar Araştırmaları
- Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
- Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
- Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)
