| İhale No | 1611718 |
| Sektör | Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler |
| İdare | Sakarya Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi |
| İhale Tipi | Mal Alımı |
| İhale Usulü | Doğrudan Temin |
| İhale İli | Sakarya |
| İşin İli | Sakarya |
| Yayın Tarihi | 8 Mayıs 2018 |
| İhale Tarihi | 10 Mayıs 2018 10:00 |
Temel
(KDV Hariç...)
- Kamu İhaleleri
- E-İhaleler
- İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
- Doğrudan Temin İhaleleri
- Sınırsız İhale Takibi
- Sınırsız İhale Alarmı
- Günlük İhale Raporu
Kurumsal
(KDV Hariç...)
- Temel Paket Dahil
- AB İhaleleri
- İhale Sonuçları
- Kazanan Firmalar
- İhale Arşivi
- KİK Kararları
- Yasaklı Firma Sorgulama
T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI SAKARYA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sakarya Ünversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi
Sayı : 83529411-10//608
Konu : Teklif vermeye Davet (Doğrudan Temin) 08.05.2018
Hastanemizin ihtiyacı olup ilişikte sunulan “Teklif Vermeye Davet ile Teknik Şartnamede” cinsi, miktarı ile teknik özellikleri belirtilen malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanunu’nun 22/d maddesine göre Doğrudan Temin ihale ile satın alınacaktır.

İlgili malzemelere ilişkin teklif fiyatlarınızı; proforma fatura veya kurumunuza ait teklif mektubunyzu kullanarak fiyat vermeniz rica olunur.
TEKLİF VERMEYE DAVET (Doğrudan Temin)
|
S.No |
Malzeme/İşin Adı |
Sut Kodu |
Ubb Kodu |
Miktarı |
Birimi |
Tes. Tarihi |
Birim Fiyat TL |
Toplam Fiyat TL ’ |
|
1 |
İNFÜZYON KANÜL, SİLİKON OİL İÇİN DİSPOSABLE (TEK KULLANIMLIK) |
|
|
10 |
Adet |
|
|
|
|
2 |
İRİS SPATÜL, AÇILI |
|
|
2 |
Adet |
|
|
|
|
3 |
CHANDELIER (AVİZE) IŞIK PROBU |
|
|
1 |
Adet |
|
|
|
|
4 |
SİLİKON OİL İÇİN ENJEKTÖR |
|
|
20 |
Adet |
|
|
|
|
5 |
ENDO LAZER PROBU 23G |
|
|
1 |
Adet |
|
|
|
|
6 |
ARKA KAMARA (SULKUS) PMMA LENSİ HİDROFOBİK KATLANABİLİR |
|
|
12 |
Adet |
|
i |
|
|
7 |
ARKA KAMARA (SULKUS) PMMA LENSİ |
|
|
12 |
Adet |
|
|
|
|
8 |
AĞIR SİLİKON YAĞI |
|
|
5 |
Adet |
|
|
|
|
|
TOPLAM |
|
||||||
Adres : Adnan Menderes Cad. Sağlık Sk. NO. 193 K.l Satın Alma Birimi Adapazarı/SAKARYA (Merkez Kampüsü) "Tel: 0264 888 40 58 (SABİT) 444 54 00 (SANTRAL)
(Dahili:) Bilgi İçin: DİLEK GÜLER Faks: 0264 275 67 40"
E-mail : Doğrudan temin için: seahdogrudantemin@gmail.com
İdari Şartlar:
1 .Fiyatlar KDV Hariç verilecektir.
2. Vereceğiniz fiyat idaremize teslim fiyatı (Kargo, Nakliye vb.) eklenerek verilmelidir.
3. Piyasa Fiyat araştırma mektuplar 10.05.2018 10:00:00 'a kadar kuramumuza ulaştırılmalıdır.
4. Marka ve Teslimat süresi belirtilecektir.
5. Varsa; teklif edilen malzemeye ait UBB KODU mutlaka belirtilecektir. Tekliflerde firma tanımlayıcı numara ve bayi tanımlayıcı numara belirtilecektir. Tekliflerde Vergi numarası belirtilmesi zorunludur.
6. Ödeme en geç 150 ( YÜZELLİ) gün içerisinde yapılacaktır.
7. İdaremiz teklif edilen fiyatların neticesine göre numune isteyebilir.
8. İdaremiz en düşük fiyatı kabul etmek zorunda olmayıp; malzeme seçiminde verimlilik, kalite, malzemenin nevine göre satış sonrası hizmet ile ilgili kriterleri de değerlendirir.
9. Stok olmaması, koşulların sağlanamaması gibi durumlarda ise Teklif veremiyoruz veyahut Stok yok ibareli ve kaşe imzalı dönüşlerin yapılması piyasa araştırması yapıldığının belgelendirilmesi adına öneme sahiptir.
10. Teklif veren firmalar teklif ettikleri malzemenin teknik şartnameye uygun olduğunu kabul etmiş sayılır.
11. Numune değerlendirilmesi yapılmayan durumlarda muayene kabul aşamasında malzemenin teknik şartnameye uygunluğu muayene kabul komisyonunca değerlendirilir.
12. Uygun görülmeyen malzemelerin alımı yapılmayacaktır.
13. Hastane Yönetiliciliğimiz firmanın teknik şartnameye uygun teklif vermemesinden dolayı hiçbir hukuki sorumluluğu kabul etmeyecektir.
14. Türkiye Kamu Hastaneleri Kurumu Mali Hizmetler Kurum Başkan Yardımcılığının 23.02.2016 tarih ve 19617613 sayılı yazısına istinaden TİTUBB üzerinden barkod eşletirilmelerini yanlış,hatalı yapan firmalara yanlış eşleştirmeden kaynaklanan doğacak zararlar rücu edilecektir.
Adres : Adnan Menderes Cad. Sağlık Sk. NO.193 K..1 Satm Alma Birimi Adapazarı/SAKARYA (Merkez Kampüsü) "Tel: 0264 888 40 58 (SABİT) 444 54 00 (SANTRAL)
(Dahili:) Bilgi İçin: DİLEK GÜLER Faks: 0264 275 67 40"
E-mail: Doğrudan temin için: seahdogrudantemin@gmail.com
1. Ürün göz ameliyatları ( retina manipülasyonunda yardımcı, retinal kanama, dekolman, pvr, travmatik dekolman, diyabetik retinopati, disloke lens, disloke iol çıkarılması vs) için özel olarak imal edilmiş olmalıdır. Subretinal sıvının (srs) serbest bırakılması, fibrovasküler proliferasyon diseksiyonu ve retina kanamalarını kontrol etmek için geçici tamponad olarak kullanılabilmeli, ayrıca geçici pürüzsüz bir retina düzleşmesi sağlamalıdır.
2. Göziçine kolaylıkla verilip alınabilmelidir.
3. Kendinden sonra uygulanacak gaz ve silikon için en uygun ortamı sunmalıdır.
4. Fibrovasküler membranlarn ve posterior hyaloidin diseksiyonu rahatlıkla yapılabilmelidir.
5. intra veya retro residü hemorajiye yer değitirterek endolaser imkanı vermelidir
6 Mekanik (pasif) olarak subretinal (SR) mayinin direnajını sağlamalı. Srs drenajı pasif %100 florlanmış ve saflaştırılmış şeffaf renksiz ve optik görüşü net olmalıdır
7. Retina yırtıklarının yerine kolaylıkla ve etkil biçimde tutturulabilmesi için silikon yağı yüksek yüzey gerilimi 20° C (1,93 g/ml) yüksek özgül ağırlığa sahip olmalıdır.
8. Ürün 5 mİ olmalı ve özel cam şişe üretilmiş olmalıdır.
9. Ürün ile aynı steril paket içerisinde 10ml’lik boş LUER LOCK tipi Şırınga olmalıdır.
10. Ürünün toksik özelliklerinin yok edilmesi için net avantajları bulunmalı, doğal saf mutlaka düşük kırılma indisine sahip kimyasal olarak etkisiz bir sıvı olmalıdır.
11. Viskozitesi en az 25° C de 2,7- 5,53 mPas olmalıdır.
12. Kirilim indexi 20 °C de 1,27 ve/veya 24°C de 1,314 olmalıdır
13. Kaynama noktası 140,4-142,4 °C olmalıdır.
14. Ürünün kompozisyonu hidrokarbon yapılarını tamamen ortadan kaldıracak biçimde non toxic olmalıdır. Bileşik içermemeli kimyasal bakımdan asıl olmalı ve göz içinde ayrışmamamlıdır.
15. Ürün oda sıcaklığında muhafaza edilebilir olmalıdır.
16. Tüm malzemeler steril paket içerisinde bulunmalıdır.
17.
Paketin üzerinde imal tarihi, son kullanma tarihi yazmalı ve ürünün son kullanma tarihleri teslim tarihinden en az 3 yıl sonra olmalıdır.
|
SIRA NO : 2 23 Gaug_«LSilİk9n Alma & Verme Seti Full
|
1. Kıt tek kullanımlık olmalı ve tek paket içerisinde steril, ce işareti ve kod numarası belirtilmiş olmalıdır.
2. Kit içindeki tüm ürünler kesinlikle aynı firmanın üretimi olmalı ve orijinal steril ambalaj içinde olmalıdır.
3. Paket üzerinde malzeme kodu ve kit içeriği belirtilmiş olmalıdır.
4. Kit içeriği; 1000-1500 mpas enjektörlü saflaştırılmış silikon yağı, 1,4 mpas 5 mİ flakon içerisinde %99,999 saflığa sahip dekalin, ve dual bore kanulu olmalıdır.
5. Dual bore kanulu ile aynı anda sıvı alma ve dekalin verme işlemi tek kanul ile yapılmalıdır.
6. Cihaza bağlanıp otomatik silikon verme ve alma işlemini yapan tubing set içinde olmalıdır.
7. Teklif edilen ürün kliniğimiz Dorc marka Eva Model kombine vitrektomi cihazı ile aynı markanın üretiminde olmalıdır.
SIRA NO : 3 PERTİLE EXTENDIBLE AÇILI SPATÜL 23 Gauge 0,6 mm.
1. Tek kullanımlık olmalıdır. Teklif edilen ürün steril çift blister ambalaj içinde, paketin nereden açılacağına dair ön ve arka yüzünde işaretler olmalıdır.
2. Teklif edilen ürünün elcik bölümü plastikten üretilmiş olmalıdır.
3. 23G trokar sistem için extendible (ucu ve açısı) ayarlanabilir özellikte olmalıdır.
4. Elcik üstündeki düğme sayesinde ileri geri hareket mekanizmalı olmalıdır.
5. Periferideki membranı incelemek veya kesmek için yüksek eğrilikte olmalıdır.
6. Atravmatik diseksiyon için köreltilmiş uç tasarımlı olmalıdır.
7. Teklif edilen ürünün elcik bölümü 360 derece tutulabilme özelliğine sahip ve geniş açılı non kontakt mercek sistemleri mekanizmasına (Eye-Boss, Biom, Ruw, Resight vb.) çarpmaması için kısaltılmış olmalıdır. Bu durum vazgeçilmez bir üstünlüktür.
8. 23G ve 0,6 mm ölçüsünde olmalıdır.
SIRA NO : 4 PERTİLE EXTENDIBLE AÇILI SPATÜL 23 Gauge 0,6 mm.
1. Tek kullanımlık olmalıdır. Teklif edilen ürün steril çift blister ambalaj içinde, paketin nereden açılacağına dair ön ve arka yüzünde işaretler olmalıdır.
2. Teklif edilen ürünün elcik bölümü plastikten üretilmiş olmalıdır.
3. 23G trokar sistem için extendible (ucu ve açısı) ayarlanabilir özellikte olmalıdır.
4. Elcik üstündeki düğme sayesinde ileri geri hareket mekanizmalı olmalıdır.
5. Periferideki membranı incelemek veya kesmek için yüksek eğrilikte olmalıdır.
6. Atravmatik diseksiyon için köreltilmiş uç tasarımlı olmalıdır.
7. Teklif edilen ürünün elcik bölümü 360 derece tutulabilme özelliğine sahip ve geniş açılı non kontakt mercek sistemleri mekanizmasına (Eye-Boss, Biom, Ruw, Resight vb.) çarpmaması için kısaltılmış olmalıdır. Bu durum vazgeçilmez bir üstünlüktür.
8. 23G ve 0,6 mm ölçüsünde olmalıdır.
SIRA NO : 5 GENİŞ AÇILI ECKARDT AVİZEAYDINLATMA 25 GAUGE
2. Paket üstünde kod numarası, ce işareti, son kullanım tarihi, lot numarası, markası ve paketin nereden açılacağı belirtilmiş ve olmalıdır.
3. Kliniğimiz demirbaşında bulunan Dorc marka kombine vitrektomi cihazında kullanılacağından cihaz markasının üretiminde ve bire bir uyumlu olmalıdır.
4. Işık probu üzerindeki ışık yüzdesini ayarlayan cihaz indikatörü (otomatik olarak ışık yüzdesini ayarlayan barkod okuma sistemi) olmalıdır. Bu vazgeçilmez bir özelliktir.
5. 25 gauge instrument kanülü sayesinde konjoktiva üzerinde kendi kendine durabilmelidir.
6. Totalwiew (bullet) ışık görüntüsünü vermelidir.
7 Totalwiew avize aydınlatma özelliğinde ve istenildiği zamanlarda üzerinde bulunan sarı renk filtre sayesinde membran soyarken sarı renk ışık verebilmelidir. Bu vazgeçilmez bir özelliktir.
8. Yoğun ışık gücü olmalıdır. 25 gauge ve 0,5 mm ölçüsünde olmalıdır.
SIRA NO : 6 ATTIYÜKSEK AKIŞKAN ÖZELLİKLİ VİSKOZ SIVI ASPİRASYON r I
1. Tek kullanımlık olmalıdır. Hat ucu kilitlenen plastik olmalıdır.
2. 20-23-25 ve 27 gauge tüm transkonjoktival instrument kanül sistemleri ile uyumlu olmalıdır.
3. Hat içindeki silikon valf sayesinde yüksek aspirasyon akışını sağlamalıdır.
4. Hat içindeki valf sayesinde instrument kanülüne kilitlenmeli ve hattı elle tutmaya gerek duyulmamalıdır. Bu durum vazgeçilmez bir özelliktir.
5. Kliniğimizde bulunan Dorc marka kombine cihaz ile birlikte kullanılacağı için 1363.DD kodlu otomatik silikon alma seti ile birebir uyumlu olmalıdır.
SIRA NO : 7 23 G 0,6 MM DIRECTONAL LASER PROBLARI TEKNİK ŞARTNAMELERİ
1. Tek kullanımlık, steril paket içinde olmalıdır.
2 Paket üstünde kod numarası, ce işareti, son kullanım tarihi, lot numarası, markası ve paketin nereden açılacağı belirtilmiş ve olmalıdır. Probun elcik bölümü plastik, ucu düz olmalıdır.
3. Kliniğimiz demirbaşında bulunan Dorc marka kombine vitrektomi cihazında kullanılacağından cihaz markasının üretiminde ve bire bir uyumlu olmalıdır.
4. Probun uç kısmı elcik üzerindeki buton vasıtası ile koruma hazneli olmalıdır,
5. Koruma haznesinden çıkan uç, elcik ileri doğru hareket ettikçe uç açısı genişleyebilir özellikte olmalıdır, bu sayede uç istenildiğinde düz istenildiğinde açılı olarak kullanıla bilinmelidir.
SIRA NO : 8 Katlanabilir SkleralFiksasyongöz içi lensi:
1. Lensin optik çapı6.50 mm aralığında ve haptik uzunluğul3.75 mm aralığında olmalısklerayasütüreedilebilecekhaptiklerindesütür bağlama yeriolmalıdır.
2. Lens kapsüldesteğinin yetersiz olduğu afak gözlerde yada travma,psödoeksfoliasyon, marfan sendromu gibi şartlardagelişen lens subluksasyonunda,hemerişkinhem de çocuk yaş grubunda rahatlıkla kullanılabilmelidir.
3. Lens aberasyon kontrollü (korneanın sferik aberasyonunu da düzelten) asferikdizayna sahip olmalıdır.
4. Lens tek parça bi-konveks ve c loopdizayn ,haptikleri çift(balance) olmalıdır.
5. Lensin refraktif indeksi 1.46 olmalıdır.
6.
Lens 360 derecelik keskin kenaryapısınasahip olmalı böylelikle arka kapsül kesafet gelişimi
|
|
8. Lensin su içeriği %25 Hidrofilik
9. Lensin implantasyonaçısı (optik ve haptik düzlemleri arasındaki açı) 0° dereceolmalıdır.
10. Alınacak lenslerin diyoptridağılımıalımsonrası firmaya bildirilecek ve firma istenilen diyoptrileri sağlayacaktır.
11. Gerektiğinde 24 saat içerisinde diyoptrideğişimi yapılabilmelidir.
12. Göz içerisinde toksikmateryalbulaşmaması için sterilizasyon teknolojisibuhar otoklav(steam)olmalıdır.
13. Teklif edilen malzemelerin "t.c ilaç ve tıbbi cihaz ulusal bilgi bankası" 'nda onaylanmış ürün numarası (barkod) olmalıdır. Alımı yapılacak tıbbi cihazların titubb' da sağlık bakanlığı tarafından onaylı olması şartı aranmalıdır.
14. Lens çok yüksek miyop ve hipermetrop hastalarında 'dakullanılabilmesiiçindiyoptriaralığı -(eksi) 20 diyoptriden+(artı)50 veya diyoptriyekadar, yarım dioptri artışlarla olmalı ve Türkiye pazarında -(eksi) 20 diyoptriden+(artı)50diyoptriyekadar yarım dioptri aralıklarla stoklu olmalıdır.
15. Ön kamara derinliği(ACD) 4.96 mmolmalıdır.
16. A sabiti 118.0 olmalıdır.
17. Uv ışınlarını absorbe edici ve yag lazere dayanıklı olmalıdır.
18. Lensler diyoptrihatalarına karşı kare barkod teknolojisi ile üretilmiş olmalıve kare barkotlar ürün kutusundakietiketlerde açıkça görülebilmelidir.
19. Lensi sklerayafikse etmek için polipropilemmonofilamentabsorbe olmayan mavi renkli çift ve düz iğneli 0.15mm -16.0 mm,sütur uzunluğu 20cm ve 9/0 ölçülerinde ,kopma riskini göz ardı etmeden her lens için bu özelliklerde 2 adet skleralfiksasyonsüturulenslerle beraber teslim edilmelidir.
20. Teklif edilen malzemelerin "T.Cilaç ve tıbbi cihaz ulusal bilgi bankası" 'nda onaylanmış ürün numarası (barkod) olmalıdır. Alımı yapılacak tıbbi cihazların titubb' da sağlık bakanlığı tarafından onaylı olması şartı aranmalıdır.
21. Ürün denendikten sonra karar verilecektir.
SIRA NO : 9 SKLEREAL FIXASYON PMMA ARKA KAMARA GÖZ İÇİ LENSİ
1- Lens materyali polimetylmethacrylate (PMMA) monoblok yapıda olmalıdır.Lens travma lı gözlerde kullanılabilmesi için 2 bacağındada sütür atabilmek için 1 er adet halka olmalıdır.
2- Lens materyali UV ışınları absorbe etmeli ve dayanıklı olmalıdır.
3- Lens biconveks yapıda olmalıdır.
4- Lens boyutları optik çapı 6,5mm/ Haptik uzunluk 13,5mm olmalıdır.
5- Lens dioptri aralığı 10 ile +30 dioptri arasında olmalıdır.
6- Haptikleri modifiye C şeklinde ,optik ile haptik düzlemleri arasında 5 derece açı olmalıdır.
|
7-A Constantı 118.2 ve Ön kamera derinliği 4.8 mm olmalıdır.
|
9- Lens uluslararası kalite sertifikalarından ISO.CE belgelerinin ikisinede sahip olmalı ve bu sertifikalar hem marka hemde ürün adına belgelendirilmelidir.
SIRA NO : 10 GÖZ İÇİ SİLİKON TAMPONADI
1. Yüksek saflıkta silikon içermelidir.
2. Retina müdahalelerinde ciddi retina patolojilerinde ve dev retinal yırtıkta tampon olarak kullanılmalıdır.
3. Kırma indeksi en az 1.40 olmalıdır.
4. Yoğunluk en az 0,965 gr/ml@24°C olmaldır.
5. Yüzey gerilimi en az 40nm-M olmalıdır.
6. Steril bir şekilde 10 mİ lik cam şırıngalardaSIL 1000s veya SİL 5000s olmalıdır.
7. Ürün buhar otoklavda steril edilmiş olmalıdır.
8. Oda sıcaklığında muhafaza edilebilir olmalıdır.
9. Bağımsız şekilde 3 ayrı parça e özellikten oluşmalıdır.
10. Şırınga uç kısmı kanül takılabilmek için vidalı olmalı ve vida yeri tapa korumalı olmalı
11. Piston uç kısmı silikon alma ve vermme seti takılabilmesine olanak sağlamalı dişli olmalı ve rahat sökülüp takılabilmeli
12. Paket içerisinde hasta dosyasına kullanılan ürünün bilgilerini yazan 4 adet etiket bulunmalı
13. Şırınga üzerinde üretici firma steril şekli sembolü lot numarası CE sembolü ve son kullanma tarihi bulunmalıdır.
14. Ürün paketi üzerinde barkod steril şekli sembolü lot numarası CE sembolü ve son kullanma tarihi bulunmalıdır.
15. CE ve İSO kalite sertifikasına sahip olmalıdır.
Teklif edilen ürünün kutusunda barkot numarası olmalıdır. ürünTiTUBB da kayıtlı olmalıdır.
Ürün TİTUBB da Sağlık Bakanlığınca onaylı olmalıdır.
|
I. n»l jüV
|
Temel
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
Kurumsal
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
- +
- İhale Sonuç İlanları
- İlansız İhale Sonuçları
- Sonuç Alarmları
- KİK Kararları
- Firma ve Rakip Analizleri
- Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
- İhale Öncesi Olası Rakipler
- İdare Analizleri
- Bütçe Tahminleri
- Yüklenicileri
- Yaklaşık Maliyet Analizleri
- Sektör Analizleri
- Sektördeki Öncü Firmalar
- İş Dağılımları
- Pazar Araştırmaları
- Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
- Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
- Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)






