Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

GEREKÇE

STABİLİZASYON NEDENİYLE ÖPERE OLACAK OLAN HASTAYA AMELİYATINDA KULLANILMAK ÜZERE 8 ADET VİDA, 2 ADET ROD, 1 ADET TRANSVERS BAĞLANTI , 1 ADET 10 CC, 1 ADET 5 CC, 1 ADET 15 CC, 30 CC KEMİK GREFTİ ACİL OLARAK ACİL GEREKMEKTEDİR

Sistem Multi-Fonksiyonel kullanıma sahip olup; Şpondilolistezis. skolvoz. kifoz. travma, kırık, tiimör ve lordoz.Stenoz ve Minimal Invasive uygulamalar için kullamma uygun olmalıdır.

IH

Sistem iki tip kilitlemeye olı

Sistem vidalarinda olması eereken özellikler:

Tum vidalann profilleri düşük olmalıdır)

Vida gövdesinin üst kısmındaki dişler trapezodial yapıya sahip olmalıdır. Vida dişleri DOUBLE T H RE Al) yapıya sahip olup bir turda 5mm ilerlemelidir.

Tüm Multi-axial vida başları 360 derece hareket kabiliyetine sahip olmalıdır.

Standart Multi-Axial vidaların çapı 4,0 - 4,5 - 5,5 - 6,5 -7,5 ve 8,0mm arasında en az 6 çeşit kalınlıkta olmalıdır, Vida boylan 25mm’den 55mm’ye kadar seçenekler sunmalıdır.

Sistemde; 60mm den lOOmmkadar İliac Multi-Axial vidalar bulunmalidir.

Sistemde ; Osteprotik uygulamalar için Multi Cement type vida seçenekleri bulunmalıdır.

Sistemde; Deformity için uzun kafali kırılabilir mona-axial vida seçenekleri bulunmalidir.   ;

Sistemde; Minimal Invasiv uygulamalar için Multi- axial kanullu vida seçenekleri bulunmalidir.

Klips kitlemeli head(bas) özellikleri:

Klips kitlemeli vidalar sagitalde 20 derece transverse’de (52 derece +/- 10 derece hareket kabiliyetine sahip olmaları gerekmektedir.

Klips kitlemeli vidalann boyun yapısı roda sagital planda+/- 10 derece açılanmasına izin vermelidir.

Sistem Listehisis ameliyatlarında cok seçenekli redöction yapma seçeneği sunmalıdır:

1)                klipsli   vidalarda; Sistem grade 2-3 listehisisleri redükte etme imkanı sağlamalıdır, redükte işleminin sonunda vida rod bağlamı otomatik olarak kilitlenebilmelidir’ aynca başka bir aparata ihtiyaç duyulmamahdır.

2)          Nut   kilitmeli vidalarda; redüksyon işlemim gerçekleştirecek redüction aleti olmalıdır.

Sistem ayrica kırılabilir vidalar üzerinden‘de redüction yapmaya izin vermelidir.

Sistem; Normal listhesizlerin dışında high grade listhesizleri ‘de redükte etme imkanı sağlamalıdır ve redüksiyon için gerekli olan ek aparatlar sette bulunmalıdır.

Sistem Rod’lart. Transvers Connectörler.Hook’lar:

Rotlar 5-6mm arasında kalınlıkta 40mm ile 500mm arasında uzunluğa sahip olup rijit,pre-bent olmak üzere iki farklı tip olmalıdır.

Pre-bent rodlar 40mm den başlayarak 80mm kadar değişik boylarda olmalıdır.

Transverse connectörler; açılandınlabilir ve adjuslable özellikte olmalı ve en az 4 boy seçeneğine sahip olmalıdır.

Aşağıdaki malzemeler mutlaka setin içinde olmalıdır:

Hook : Lamina, Pedicla, Thoracic, Ofset Hook olmak üzere dört tip olup small,medium,large seçenekleri olmalıdır.

Domino : Tekli ve Çiftli Lateral Connector Dieer Özellikler:

Osteoprotik uygulamalar için Cement, Cement enjeksiyon aparatlan ve ara adaptör sistemle birlikte verilmelidir ve bütün parçalar bir biri ile uyumlu olmalıdır.________________

II î

ı ! . i

STANDART ÖZELLİKLERİ : (İSO,FDA,CE v.b.)

TIBBI ÖZELLİKLERİ (Alerjik v.b.)   

Enstrüman set özellikleri:      'j

Cerrahi uygulama aletleri ve sistem implantlan, korunması ve steril edilmesi için özel sterilizasyon kapları içinde olmalıdır.

Set içersinde vida yerlerinin ve yönünün kolay tespit edilebilmesi için pedikül içine girecek işaretli pinler olmalıdır.

Vida rod bağlamım gerçekleştirmek için persueder ve clıp tutucu olmalıdır. |

Sistemde vida gönderici olmalı ve son sıkma işlemini gerçekleştiren 8Nm Anti-Torque ‘hı Thandle olmalıdır. |

Awl .pedicle probe ve pedicle tester sette olmalıdır.

Sette, Rod cutter ve Rod bender olmalıdır.

Sette rod holder olmalıdır.

I                                  | l ı

Clip cutter sette olmalıdır.

Final sıkma işleminde Anti-torque olmalıdır.

Tap olmalıdır.            ■ '

Transver connectörler için son sıkma işleminde kullanılan 4Nm Anti- Torque ‘lu straight handle olmalıdır.

Cerrahi uygulama seti içinde gerektiğinde kullanılmak üzere, in-situ rod bükücü /eğicilerinde bulunması gereklidir.

r;4ptP;İ'U:'^

• v. *X$H$flf|İ$İ? Ji • '• •' ._•!• -«i-v

■ « ı/• î-kiv>v**:V  -*:iu  ui.*  '/&x ~-:uiâ:

‘Vv; •      •    . • î . ı • £J ıv • . —. v j î •         ^       , ı

^irliktje;fttplpg;kettıik iliğinden kök hiâcrd elde

•. •      M:.    ‘     .. ;S 2. r t- • 1 r' • » * t ‘

gneşi've enjektörden Oluşmalıdır.' •''•* ) •?$;}&:;• {.|l .^iij; j                                 j .

Sİlri

1 Üku

2)  GraMp:

• Vfİ&S »i                           ..                                                                                                                       .                ...,■

; fy ru-Ş jn                   ;?** <’ * *} İİ&1 ^, .i                                                                 t,..                 .                   . A                                  •                              ••                            • f . *

3)                                                                                           Gra|İ^^Şb|riyie“t|,m^gh',bağlantılı                            ma'kroVe mikr-b gözfeheklefden oluşan poroz,

** lİİfelr yapıya'sahip olup granül boyutları 1-2 mm , 2-4 mm veya 4-7 mm ol malıdır.

lift'.* • *; • İ?- i -Vî?: .! i'v-i i.-.f, {'*-.< İ • i

lÖÖ'bİ^'bözuhunÖzellikte olmalıdır. İyileşmeye paral,el1.şekild^Juyğun sürede rezorbe

> İ

• I î

,5)G.#^âİ&W%^#?,İkl1' çlft kath PETG b,ister 'Ç'nde özel sistemler ile kapatılıp

I^^P^g^lmalıd- ! : * ■'■"■ '• ■

'* *' ’TpfaSfe;dpzda gama^adya^yonuiUe.

olmalıdır.

-İf- i |

^*r *3a^6t'n ^0r'S'nC^G i-)u*unmai|d,r ve Etilen Oksit ile sterilize

8)KeıWiİ<^ ılı|||splra^yori iğnesiPin boyu 100 rrim, çapı 11 G olmalıdır.

•1 ‘ .

&4MM iasrs»-. iit’t£i4irı___

.LCUIVJII UU 1^'