Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

00067794442

Sayı . 52446582/949

Konu : 3 Kalem Steril Malzeme Alımı İşi

Müdürlüğümüze bağlı Kilis Devlet Hastanesinin ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktarı belirtilen malzemelerin/işin alımı 4734 sayılı Kamu İhaleleri Kanunu'mm 22. maddesinin (d) bendi hükmüne göre yapılacaktır.

Aşağıda cins ve miktarı belirtilen malzemeleri ne kadar bedelle verebileceğiniz hususundaki teklif mektubunuzu en geç 30 / 04 / 2018 günü saat 14 :0ü 'e kadar Kamu Hastaneleri Hizmetleri Başkanlığına

gönderilmesini rica ederim.

İdaıi Şartlar:

1.     Satın almadan doğan tüm masraflar satıcıya aittir. KDV İse Müdürlüğümüze aittir.

2.     Adı geçen iş için ayrıca nakliye, kargo, montaj vb. hiçbir ücret ödenmeyecektir.

3.     Mal hizmet bedeli, teslimatın bitirilip muayene komisyonunca kabul edildiği tarihten itibaren İl Sağlık Müdürlüğü Muhasebe Birimince 2018 mali yılı Döner Sermaye Bütçesinden bütçe imkânları doğrultusunda en geç 120 (yüz yirmi) gün içerisinde ödenecektir.

4.     Teklifler genel yckün/kıstni teklif üzerinden değerlendirilecektir.

5.     Teklif mektubunun yukarıda belirtilen tarihte, mesai bitiminden önce Satın Alma Birimimize kapalı zarf içerisinde teslim edilmesi, edilememesi halinde 0 348 814 10 15 nolu telefona faks edilmesi veya ki 1 i sdevletha s ta nesi (w gmail.eom adresine mail gönderilmesi ve daha sonra teklif mektubunun aslının gönderilmesini rica ederim.

6.     Söz konusu Teklif mektubuna ve Teknik Şartnamesine httn://kilisism.saglik.gov.tr vveb sitemizden de

ulaşabilirsiniz.

7.     Söz konusu alımla ilgili sözleşme imzalanacaktır.

S.    Teknik şartname ektedir.

Mehmet TATLICI I lastane İdari Mali İşi. Müd.

KIılis Devlet hastanesi - Doğrudan Temin Birimi                                                                                                            Abdullah Gül Bulv.Çevre Yolu Üzeri, Merkez/Kilis

T e l {0348} 822 11 11 Dahili: 1872 Faks: (0348)814 10 15                                      e-posta : kilisdevlethastanesi@gmail.com

Srt Tevfık ALKAN

Hvtakır, elektronik i m/al 1 sureline lıtip: ■ e-beige. saglik.gov.tr adresinden 1211129a-a5a(Mef7-9705-6‘.)e%X723 lef kodu ile erişebil irsini/. Rn belge 5070 sayılı elektronik imza kanuna göre güvenli elektronik im/a ile imzalanmıştır

1.    Silikon spruvlcr lıaMancmi/de bulunan msco marka otoklav ciluı/ı kapak contası kullanımına uv uıııı olmalıdır.

2.    Orijinal kapak contasına hiçbir şekilde /.arar crmcmclidir.

v Orijinal kapak contasını bo/ınaM halinde tlrıııa tarafından avnı kapak conla.sindan teinin edilecektir.

t. ^ptv> in kullanımı L>kı oimaİL conta ü/crindc u imlama aparke11 lıcriıanui bir aparata ihIi>aç duvulmamalıdır.

s. Spre korııvııcu bir alan oluşturup neme karşı koruma sağlamalıdır.

6.     Sökeni içermemelidir.

7.     -20 e -2-40 derece sıcaklığa claanıklı olmalulır.

«S. I.cke bırakmamalı. şeffaf olmalıdır.

V. Silikon ''prc> çevrese ve kullanıcıya /arar vcrıncvcn ö/.elliklc olmalıdır.

10. Silikon spıvv -lOOml kulu >e k I inde olmalıdır.

I I. Numune ü/erinde elenene!ıklen sonra karar v erilecektuv'

1 -TIBBI ALET BAKIM ÜRÜNÜ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.  Tüm medikal ve dental alanlarda kullanılan metal aletlerin otomatik yıkama makinesi aracılığı ile veya manuel olarak bakımının yapılması için uygun biri ürün olmalıdır.

2.  Ürün süper konsantre olmalı otomatik yıkama makinelerinde 1 İt ye 0,5 mİ den düşük manüel kullanımda ise 1 İt ye 10 mİ den düşük kullanım miktarına sahip olmalıdır.

3.  Etken madde olarak farmasotik beyaz yağ, iyonsuz sürftaktan içermelidir.

4.  Ürün metal aletleri aşınmaya engel olan ve mafsalların rahat bir şekilde çalışmasını mümkün kılan bir yağ filmi ile etkin bir şekilde kaplanmalıdır.

5.  Aletlerin lekelenmesini ve paslanmasını engellemelidir.

6.  Tıbbı aletlerin yüzeyi üzerinde etkin koruma sağlamalıdır.

7.  Sterilizasyonu engelleyecek silikon ve türevlerini içermemelidir.

8.  Hebu marka cerrahi aletlerden onay belgesine sahip olmalıdır.

9.  Üretici firmaya ait ISO 13485 kalite evraklarına sahip olmalıdır.

10. Ürün  5 Lt ‘lik ambalajda olmalıdır.

11. Ürünün  teklifini veren firma tarafından kullanım deınosunu ilgililere uygulamalı olarak gösterilmelidirler.

12. İhaleye girecek firmalar şartnameye uygunluk yazısını vereceklerdir.