Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

NON-1NVAZİV MASA USTU TİPİ HASTA GÖRÜNTÜLEME PLATFORMU

TEKNİK SARTNAMESI

1.           Teklif edilen monitor, modüler ve güncellenebilir yapida olmalidir.

2.            Monitor ekrani, renkli, LCD, en az 10” (inch) ve dokunmatik olmalidir.

3.            Monitor üzerinde tum kontroller dokunmatik ekran üzerinde yapilmalidir.

4.            Monitor masa ustu tipi, dahili bataryali, hem şebeke cereyani hem de batarya ile çalışabilen, taşınabilmesi için sabit tutanağı olan yapida olmaidir.

5.            Monitorde trend hafizasi bulunmali ve oiculen tum parametrelerin geçmişe donuk en az 24 saatlik trendi saklanabilmelidir.

6.            Monitorun dahili bataryası’ elektrik kesintisi durumunda en az 4 saat calisabilecek yapida olmalidir.

7.            Monitorun arkasinda 1 adet Ethernet, 1 adet Hemşire cagri, 2 adet USB baglanti cikislari bulunmalidir.

8.            Monitore istenildiğinde opsiyonel olarak Pulse CO-Oksimetre modulu, Beyin fonksiyonu modulu, Bölgesel Oksimetre modulu, EtC02 modulu, eklenebilmelidir. En az 3 modüle ait olcum parametreleri ayni anda ekranda monitorize edilebilmelidir. Cihazla birlikte istenilen modüller asagida belirtilmiştir.

9.            Pulse CO-Oksimetre Modulu:

9.1.        Monitor ile birlikte asagidaki özelliklere sahip Pulse CO-Oksimetre modulu verilecektir.

9.2.        Hasta transferi esnasinda da kullanilabilmesi için, istenildiğinde monitorden ayrilarak en az 4 saatlik bataryasi ve kendi dokunmatik ekrani sayesinde monitorizasyon yapabilmelidir.

9.3.        Pulse CO-Oksimetre Modulu sayesinde kullanılan sensore gore asagidaki parametrelerin Non-lnvaziv ve sürekli monitorizasyonu saglanmalidir.

a.            Sp02 - Yüzdesel Oksijen Saturasyonu: olcum araligi en az %1 - %100 olmalidir.

b.           PR - Nabiz: olcum aralığı en az 25-240 atim/dakika olmalidir.

c.           Pl - Perfuzyon indeksi: olcum araligi en az %0.02 - 20 olmalidir.

d.           PVI - Pleth Değişkenlik İndeksi: olcum araligi en az %0 - 100 olmalidir.

e.           SpHb - Non Invaziv Total Hemoglobin: olcum araligi en az 0 - 25 gram/dL

f.            SpOC - Oksijen Kontent: olcum araligi en az 0 - 35ml 02/dL kan

g.           SpMet - Methemoglobin: olcum araligi en az %0 - 99 olmalidir.

h.           SpCO - Karboksihemoglobin: olcum araligi en az %0 - 99 olmalidir.

i.             ORI - Oksijen Reserv lndex: olcum araligi en az 0,00 - 1,00

10.         Bölgesel Oksimetre Modulu:

10.1.     Monitor ile birlikte asagidaki özelliklere sahip bölgesel oksimetre olcum modulu

10.3.     Bölgesel Oksimetri modulu, beyindeki doku oksijen doygunluğunu (%rS02) izlemek için yakın kizilotesi spektroskop! (NIRS) teknolojisini kullanarak olcum yapmalidir.

10.4.     Monitor ekraninda %rS02 değeri, ayarlanan alt alarm limitinin altinda kaldigi sureyi ve seviyeyi belirlemek için eğri altinda kalan alan index değeri monitorize edilecektir.

10.5.     Modül, serebral korteksden beynin oksijenlenmesini (%rS02) Non-lnvaziv olarak olcmelidir.

10.6.     Modül her hastaya ait bölgesel saturasyon dusme ve yükselme yüzdesel oranlarinin monitorize edilmesi amaciyla hastaya ilk uygulandıgı andan itibaren alinan değer bazal saturasyon değeri olarak belirlenebilecek, bazal saturasyon değeri ile anlik olculen değer arasindaki fark ekranda gösterilecektir.

10.7.     Monitor ekraninda anlik bölgesel oksijen saturasyonu değeri (%rS02) sensorlerin yerleştirilmesi halinde hem sol hem de sag bölgeden ölçülmeli ve ekranda ayni anda iki değer gösterilmelidir ve ayni anda her iki değer için en az 24 saatlik trend monitorizasyonu da olmalidir.

10.8.     Bölgesel oksimetre modulu, serebral korteksdeki %3Q arter, %70 venoz saturasyonlarinin toplamini sol ve sag olarak ayri ayri ekranda göstermelidir.

10.9.     Modülün hem trend hem de mutlak olcum doğrulu özelliği olmalidir. Urune ait orijinal dokümanlarla bu husus teyit edilecektir.

10.10.   Monitorde kullanici tarafindan seçilebilen pulsatile ve non-pulsatile calisma modu özelliği bulunmalidir. Pulsatile mod seçildiğinde ayni sensor ile alindan olculen fonksiyonel arteriyel oksijen saturasyonu %Sp02 değeri de ölçülmeli ve ekranda %rS02 ile %Sp02 değerleri arasindaki fark sensorlerin yerleştirilmesi halinde hem sol hem de sag bölge için ekranda gösterilmelidir.

10.11.   Modülün %rS02 değeri için anlik olcum doğruluğu en fazla %4, trend olcum doğruluğu en fazla %3 olmalidir. Urune ait orijinal dokümanlarla bu husus teyit edilecektir.

Beyin Fonksiyonu Modulu:

11.1.     Monitor ile birlikte asagidaki özelliklere sahip anestezi derinlik/sedasyon seviyesini gösteren beyin fonksiyonu olcum modulu verilecektir.

11.2.     Beyin fonksiyonu modulu ile hastanin iki frontal lobunun ayni anda monitorizasyonu yapilabilmelidir. Elektrodlarin doğru yerleşimi ile ilgili ekranda uyari/bilgi penceresi bulunmalidir, bu sayede kullanici probun yerleşimi hakkinda bilgi sahibi olmalidir.

11.3.     Beyin fonksiyonu modulu ile; ayni anda en az 4 kanal EEG dalga formu, anestezi/sedasyon seviyesini gösteren PSI (Patient State Index-Hasta Durum İndeksi) parametresi, kas aktivitesini gösteren %EMG, baskilandirilmis anestezi derinliğini gösteren %SR (Supration Ratio) parametresi, %ARTF artifact parametreleri izlenebilmelidir.

EtC02 Modülü:

12.1.     Monitor ile birlikte asagidaki özelliklere sahip EtC02 olcum modulu verilecektir.

12.2.     EtC02 modulu ile ekranda EtC02 nümerik değeri, inspirasyondaki C02 değeri, solunum sayisi bilgileri izlenebilmelidir.

12.3.     Modül sivi birikimine engel olacak teknolojiye sahip olmalidir, su tutucu bulundurmamali, su tutucu yerine devre içindeki nemi buharlastirarak devre disina uzaklastiran havayolu adaptörü olmalidir.

12.4.     Modül sidestream yöntem ile olcum yapmalı ve en fazla 60 ml/dakika örnekleme hizinda calismalidir.

12.5.     Modül ile hasta baglantisi saglandiginda maksimum 15 saniyede parametrelerin olcumu ekranda görülmelidir.

12.6.     Standart örnekleme hatlari ile kullanılabilmelidir.