Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T.C.

KIRŞEHİR VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÖRLOĞÛ

Kırşehir Sağlık Bakanlığı • Ahi Evran Üniversitesi Eğitim vc Araştırma Hastanesi

Sayı: 75990205-869-718 Konu: Hlzmet/Maiıeme Alımı

Hasta Adı :                       HEDİYE ÖZDEMİR (9812-18)

TEKLİF MEKTUBUDUR

Ahi Evran Üniversitesi Eğt-ve Araş.Hast. ihtiyacı olan aşa&ıda cins ve miktarı yazılı Malzeme/Hizmet Doğrudan alım usulü ile ihale edileceğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu satınalma birimine fax ile yada elden ulaştırmanızı rica ederim.

1» Teklif Dirini Fiyatları KDV Hıriç t* Türk Liran olarak vrrilecvktir.

2-       Şifinti.    katımı %e imza kaşe bulunmayan trfiSfier drirrknd irmeye sleımsv araktır.

3- Numune Lumildi ğ» takzirde numune en kasa türede ta ima fin a birimine gönderiler e kî ir.

4-      UBB kapsa mm d a yer atan ürünlerin tek baruta L'BD kaj*Ji y-rieri dm atıp, leUifl üret iri.Ti hal at;ı firma dışında vrttn firmalar için , üretici veya ithalatçı tarafından L*BB de ak bayii olarak t an ıralan meş olmau gcrrkmrkirdir.

5-                      Bakanl.JraGTk.liK  o un 09.01.2017 târih >* 0003«(9«4J6 aaplı yanlan gergince. UBB kapsatandakJ maiirmd» için firmaUnn - TIBBİ tlILV/. SATIŞ VERİ YETERLİLİK BELGELERİNİ de teklifleri 0e birfkle sun malan gerekmekledir.

6-          tstrUiler   Ibtedeü bütün kakmkre veyı diledikleri kalrmhrr teklif >«rebiirler.

7-            ScnViioutu  a fim la ilgili tüm »cfpmun e harçlar, kargc iaşıma »r tüm ulaşım giderleri ngurta giderleri uhinindc kalan laşi'firmaya aittir.

S-idamniz RtaLVizmeli alıp almamakta veya bir komim almaca serbesti ir. Firmalar teklif vmnrkJc bu hükmü kabul elmiş i ayılır.

9> Değerlendirmemi: kakm lalem. yada işin bütünlük arz etmev bakmandan toplara fiyat esasına göre yapıl ailecektir.

10-            Mabemrler  Depo teilimfilir.Depi.ya i^ııunau üe ilgili tüm la>cna v.b.giderkr firmaya aittir.

11-      Teklif veren firma S.V T.hük5mleri gerekince idare tarafından işlem yaptlaragm kabul elmit sayılır.

12-Alımlır Acil ihtiyaçlarımızı yönelik oldugımdan . Idarrmiı tarafından verilen sipariş sonrası belirtilen g0o iç erilinde teslimatı yapılmayan ürünler için idarrmiı siparişi tek taraflı iptal etme haUuna sahiptir. Firmalar teldif vermekle bu hülsnü kabul etmiş sayılır.

13-     Alım    u Kirşinde lalan firma aluna ilişkin olarak d Özenle; «e£i faturada malzemenin barknd numarası ile SIT Kodunu belirtecektir. Tedarikçi firma bunların SUT hükümleri doğrultusu ad a doğru eşlcştirilsıh almamdan sorumludur. Geri Sdrme kurumu barknd W SUT ktdlannm eklettiril itte ti Be ilgiS olarak T İT UBB kay* lamı esas alnsadıfmdan . hastanemiz idaresi bu kayıtlan nas almayarak. anılan lamanun herhangi bir sumte malzeme barLcd vc SUT kodunun dofcru ftk»m<*lifcini tespit ederek geri öderse sapmaması halinde oluşan sarar nrdenijle idare tarafından da tedarikçi firma) a rileu edilerek, ödeme yapılsa bile teapit edilen zarann lamamı alan yapılan firmadan tahsil edilecektir. Firma teklif s ermekle bu hülsnü kabtd rtmiş tayibe.

14-Son teklif > mat süresi içerisinde teskm edilmeyen teldi d rr d e terim d irmeye alın ma t aralar. Firmalar teldif tmatUe bu hükmü kabul etmiş sa)~ıfir.

lSBakanlı&ımız T.K.ILK. Başkanlığının 27 11.2015 tarih ve 00015701269 sayılı yanlan geregnce. firmaların teklif edilen Orunlar» san ita ima tarihimiz itibariyle Sağlık Bakanlığı (SB.) durumunun uygun olması. hastaya bıllanddıgı tarihte ise MEDI:1.A tittfnıinc kayıtlı olmau gere kmı-kirdir. Bu animle satınalma sürecinde SB. durumu sorgulaması kurumumuzca yapdacakolup . fi irilikle hastaya Yönelik kullanılan malzemelerde teklif edilen barL-d numarasından farklı bir barknd uımırsuıa sahip ürünün Isıllanılması sonucu fatura edüen m s kemelerin MEDUI. A sisle inine kayalı oksadtfcı tespit edildiğinde . maizemr bedeBeri 9giE firmanın ödemelerinden kesierek Ogiİ hastane döner sermaye hesap!anna geir ka)dedile«klir. Firmalar kurumumızza teldif sermekle bu hükmün tamamımı kabul etmiş sayılır.

16-Ameliyat sona erdikten sonra ameliyatta Isıllanılan malzemelere ait fatura Sgifi firma tarafından mutlaka ameliyatın yapıldığı tarih yazılmak suretiyle kesik re k. fatura Sn tarafına hasta adı soyadı. kullanılan malzemelerin adı .SUT kodu. barLcd numarası yazılmalıdır. Fatura arka tarafına ise ameliyatta kullanılan malzrmrlere ait barkodlan ekstksâ olarak apqunbn alıdır. Barkud sayısı fazla olup fatura arka vOzrrinc ngmadıgı taktirde ise A4 eb«mda boş kafrda kalan ba/kudlar japejurılarak fatura aslına ilişi nlerrk hastaneye en geç 7 gOn içersinde teslim edilmelidir. (Eksik barkıdkı faturalar teslim atamayarak, ilgii firmaya resmi yaa ile iade edilecektir.) Faturana? herhangi bir sebeple hastaneye geç teslim edilmen sonucu haşanın taburcu olması durumunda, fatura bedeli SGKva fatura edilemez be siz lonusu fatura bedeli ilgili firmaya ödenmeyerek. hastane döner sermaye besaplanaa gelir olarak kaydedilecektir. Kırma iş bu alım için Irliif vermeldc bu hükznO kabul etmiş sayıhr. Afim uhtrtinde kalan firma alıma konu olan malzeme yada malzemeleri kullandırdıktan sonra kullandırdığı malzemelere ait faturasmı krsnrz. şada krslijl halde Ular ensize belirt Sen sûre İçerisinde 7 gün (Yedi Gün) teslim etmez .yada faturası kargo, posta vb. dağlımda kaybolur be bu durumla idarrmlzia herhangi bir mesuliyeti dmayaca&t phi. belirlilen zamanda Idarrmize teskm edilmeyen fatura bedelleri ile ilgilide firma idaremizden beriıangi bir bak yada alacak talep ctmeyrcrilir. Bu kt>nuda herhangi bir hulsıli bak yada alacak talebinde bulunma) acarımda iş bu alıma iştirak rtmekje kabul etmiş saydır.

AE1000

•          Günlük setin üzerinde kontaminasyonu önleyici tek yönlü valf, oto-kilitlerae aparatı, basınç odacığı, transduser bağlantısı, serum y hattı, basınç odacığının altında bir adet, iki serum hattında da birer adet olmak üzere toplam 3 (üç) adet klemp bulunmaktadır.Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır.

•          Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmektedir.

•          Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımdadır.

•          Bu setin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır.

•          Aspirasyon yapabilen çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışarıdan aspirasyon kılıfı takılabilmelidir.

•          Günlük setkontaminasyona izin vermeden birden fazla hastaya aynı gün içerisinde ameliyathanede lullanım olanağı sağlamalıdır.

•          Setler latex ihtiva etmemelidir.

•          Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI KONTROL, KASETLİ/KASETSİZ, INFLOW/OUTFLOW, KOMBİNE, TÜM BOYLAR AE1010

•          Hasta setinin üzeıinde bir adet atık torbası, bir adet oto kilitleme aparatı, bir adet emme kanül giriş hattı bir adet de shaver giriş hattı bulunmalıdır.

•          Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmelidir.

•          Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecektasarımda olmalıdır.

•          Bu setlerin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır.

•          Setler latex ihtiva etmemelidir.

•          Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, GİRİŞİM KANÜLLERİ, ÇİFTTARAFLI/KİLİTLİ/YİVLİ/YİVSİZ, ESNEK/SERT/EĞİLEBİLEN, 0, TÜM BOYLAR AE1020

•          Malzeme artroskopik omuz ameliyatlarında kullanıma uygun olmalıdır.

•          Kanüllerin boyutları

o 5,5mm — 8. 5 mm x 55 mm o 5,5 mm-7.Qmm-8,5 mm x 75 mm o 5.5mm-8.5mm x 90 mm o 7.0mm x llOmm yivli olmalıdır.

•          Operasyon sırasında hekime kolaylık sağlaması için, kanüllerin boyutları renk kodları ile belirtilmiş olmalıdır.

•          Kanüllerin her biri ayrı paketlerde ve kılavuzları( obturator) ile birlikte steril olmalıdır.

•          Kanüller, içlerinin görünebilmesi için şeffaf olmalıdır.

•          Suyun rahat boşaltılabilmesi için, kanüllerin hem üstte, hem yanda delikleri olmalıdır.

•          Yandaki deliğin, istenildiği zaman kapatmak için vidalanabilen tıpası bulunmaktadır ve bu tıpa kaybolmaması için plastik bir ip ile gövdeye

Snlemek için açılabilen bir zar bulunmalıdır, vida gibi yivleri bulunmalıdır.

Yrd

BAG/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ  ÇAPA/VİDA/ZIMBA AN KORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) BİYOKOMPOZİT/HA 3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE1160

•         Gövdesi silindirik vida ve kama şeklinde olmalıdır.

•          Daha güçlü fiksasyon için vidalı seçenekleri 10 yivli olmalıdır.

•         Gövde Biocryl Rapide (%30 TCP ve %70 PLGA )emilebilir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•         Gövde çaplan 3.9mm, 4.5 mm,5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

•         Ankor, kendi tornavidasının ucunda olmalı ve sütür ankora takılı olmalıdır.

•         Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

® Sütür ayrımının koiay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

•         Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

•         Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

•         3.9mm ankor için dril ve guide sistemi bulunmalıdır.

•         4,5mm,5,5mm ve 6,5 mm awl/tapleriyle birlikte kullanılmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜRE İTİCİ, ALETLİ, TEKLİ TEL/ÇİFTLİ TEL, NİTİNOL, TÜM BOYLAR AE 2300

•          Ucu ince ve çentikli olmalıdır.

•         Arka ucu çentikli olmalıdır.

•          Çentikler sütur yüklemesine uygun olmalıdır.

•         Tabanca ile sutür dokudan geçirildikten sonra aynı tabanca ile dışarıya taşınıyor olmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜR TAŞIYICI, KANÜLLÜ KILAVUZ, NİTİNOL/PROLEN/NAYLO MONOFİLEMENT LOOPLU, TÜM BOYLAR AE 2250

•         Süturun doku içerisinden geçmesini sağlamalıdır.

•          Ergonomik olarak tasarlanmış olmalıdır.

•          Ergonomik olarak tasarlanması süturun daha sıkı tutulmasını ve kullanıcı tarafından hissedilmesini sağlamalıdır

•          25 sağ-sol,45 sağ-sol, 90 yukarı, yarım ay düz ve çengelli düz olmak üzere 7 farklı uç çeşidi olmalıdır.

•          Uçlar farklı renklerde kodlanmış olmalıdır.

•          Dönebilir takoz olduğu için kullanımı kolay olmalıdır.

•         Takoz hassaslığı ve hissedilebilirliği sağladığı için daha dayanıklı, emniyetli ve güvenli olmalıdır.

•          Sütur ve iğnesi steril tek paket içerisinden çıkıyor olmalıdır.(ayrı ayrı da kullanılabilinir)

•         Artroskopik kullanıma uygun olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, RADYOFREKANS UÇLARI, BİPOLAR, DÜZ/EĞRİ, TÜM BOYLAR AE2390

Elektrodların çapı 4.0 mm, 3.5 mm veya 2.3 mm' olmalıdır.

Elektrodun aktif kısmının uzunluğu 160 mm' Olmalıdır.

Elektrodun gövdesi plastik olmalı, İstenildiğinde eğilebilmelidir.

Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır.

Plastik gövde üzerinden çıkan kanül sayesinde, suyu ve dokuları emme özelliğine sahip olmalıdır.

Aspirasyon /y5paıbilen çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışarıdan aspirasyon kılıfı takılabilmelidir.

dır.

Elektrodl/r bipolardır, böylece hastaya ayrıca plak konulmasına gerek kalmamal Arn Evran ÜniveısHesi

Elg§^^rS^|ft{^WHİfc^tkanlığı sağlamak için beyaz porselen olmalıdır.

Yrd. Deri Dr. Hakkı,Çağdaş F ASAT        *

ElektrpiçbklifcaNİ<rle9İ24®etallerle temas ettiği zaman, zarar vermemesi için c tçmatik .olarak durma özelliğine sahip olmalıdır. Ortopedi ve Travmatoloji Uzmanı

•         Elektrod herhangi bir nedenden dolayı durduğu durumlarda bağlı olduğu cihazın ekranında, hata kodunu gösterme özelliğine olmalı, Böylece kod, hata listesinden bulunarak kolayca giderilebilmelidir.

•         Elektrod sıvı ortamda çalışabilme özelliğine sahip olmalıdır.

•         Elektrod, cihaz tarafından kendisine aktarılan enerji ile artroskopik olarak yumuşak dokuları temizleme özelliğine sahip olmalıdır.

•         Elektrodun ucunda dokuları temizleyen bölümü sarmal yapıda olmalıdır.

•         Elektrod, kanamaları durdurabilme özelliğine sahip olmalıdır.

« Elektrod paketinde steril olarak bulunmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ  ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMWPE) TİTANYUM  3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE1260

•         Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır.

•         Daha güçlü fiksasyon için 10 yivli seçeneğide bulunmalıdır.

•         10 yivli seçeneğinde 5 yiv kortikal kemikle, 5 yiv spongioz kemikle temas halinde olmalıdır.

•         Gövde Titanium malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•         Gövde çaplan 4.5 mm, 5.0 mm 5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

•         Ankor, kendi tornavidasının ucunda takılı ve sütür ankora yüklü olmalıdır

•         Sütürler, dayamklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•         Çift ipli olmalıdır.

•         Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

•         Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

•         Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ  ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMWPE) TİTANYUM  3.5mm VE ALTI TEKNİK ÖZELLİKLER

AE1250

•         Anchor, çapa şeklinde ve kanatlı olmalıdır.

•         Gövdesi titanyum, kanatları esnek olabilmesi için Nitinol malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•         2 veya 4 kanatlı seçenekleri olmalıdır.

•         Gövde çapları, 1.3mm veya 1.8mm veya 2.4mm veya 2.8mm olmalıdır.

•         Anchor, iticisi, sütürleri ve iğneleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır.

•         Ankorlar, ekstra dayamklı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ, SHAVER UÇLARI, DÜZ, STANDART AE 2340

Full radius, agresif,ultra agresif shaver uç çeşitleri mevcut olmalıdır.

Shaver uç çaDİaTT35 mm, 4 mm ve 5.0 mm olmalıdır.

Akromiyopfasti ve nöçplasti sırasında kemik rezeksiyonu için ultra agresif shaver ucu kullanılabilir olmalıdır.

Full radius, agresif, ültra agresif kesicileri için 3,5mm, 4mm ve 5mm, ve meniskus kesici shaver için de 3,5mm boy seçenekleri olmalıdır. Çeşitleri renk kodlarıyla tanımlanmış olmalıdır.

AE 2440

•          Round ve barrel burr uç çeşitleri olmalıdır.

•          Burr uç çaplan 2mm, 3mm, 4mm ve 5.5 mm olmalıdır.

•          Kemik, kıkırdak ve osteokondros debridman ve osteofitler için round burr, akromiyoplasti ve noçplasti sırasında kemik ve kıkırdak rezeksiyonu için barrel burr kullanıma uygun olmalıdır.

•          Çeşitleri renk kodlarıyla tanımlanmış olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ  ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) PLATÜREVLERİ 3.6mm VE ÜZERİ

AE1230

•         Anchor, kama şeklinde, ucu çentikli olmalıdır.

•          Gövdesi polilaktik asit malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•         Ankora bağlı bir ilmik ve ilmik içinden geçen bir suture sahip olmalıdır.

•         Gövde çapı, 3,9mmolmalıdjr.

•         Anchor, iticisi ve sütürleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır.

•         Anchorlar, ekstra dayanıklı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ DÜBELLİ/KANATLI/ VİDALI/ZIMBALI KENDİNDEN SÜTÜRLÜ DÜĞÜMSÜZ ANKORLAR PEEK/PEEK+TITANYUM     3.6mm VE ÜZERİ

AE1452

«   Paket içerisinde; implant, suture yükleyici, ortocord suture(2 adetfarklı renk ) ve arka çakma tıpası bulunmalıdır.

•         Ankor,peek+peek ve titanium+ peek polietilenden üretilmiş olmalıdır.

•         Sivriltilmiş ucu sayesinde kortikal yüzeye kolay giriş sağlamalıdır.

•         Ankor özel bir metal göndericiye sabitlenmiş halde bulunmalıdır.

•          Çeşitli tekniklerde düğüm atmaya elverişli olmalıdır.

•          79 Ibs çekme kuvvetine sahip olmalıdır.

•          Özel tabancası ile suture gerginliğini kontrol etmeyi sağlamalıdır.

•         Subkortikal pressfit tutulum sağlamalıdır.

•          Yüklenmemiş çapı 4,9 mm, kemik içerisindeki çapı 6,3 mm olmalıdır.

•          Kemik içerisindeki 17 mm uzunluğu olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ, ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR, İĞNELİ/İĞNESİZ, GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/ UHMVVPE), BİYOKOMPOZİT/HA, 3.5mm VE ALTI TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE 1150

Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır.

Daha güçlü fiksasyon için gövde yivli olmalıdır.

Kortikal ve spongioz yiv yapısına sahip olmalıdır.

Yivler kortikal kemikle, spongioz kemikle temas halinde olmalıdır.

Gövde Biocryl Rapide (%30 TCP ve %70 PLGA ) emilebilir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır. Gövde çapları 3mm ve 3,4 mm olmalıdır.

Ankor, kendi tornavidasının ucundadır ve sütür ankora takılı olmalıdır.

Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

Tek ve çift ipli seçenekleri olmalıdır.