Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

T.C.

I VALtUÖI İL SAĞUK MÜDÜRLÜĞÜ Kırşehir Sağlık Bakanlığı - Ahi Evran Üniversitesi Eğitim v

Sayı: 75990205-869 -710

Kodu: Hlzmet/Mateftint Alımı

Hasta Adı :                    MEHMET HAZAR ÖZTÜRK (9822-18)

TEKLİF MEKTUBUDUR

Ahi Evran Üniversitesi Eftl.ve Aras-îîasL ihtiyacı olan aşaâda cins ve milun vaatı MaLemc/HImıcl Doğrudan alım usulü Ue ilıak cdileceğındcn vereceğiniz Urklif mektubum 2u saiınalma birimine fax ile yada eklen ulaştırmansa rica ederim.

Hurş*t ARI SOY X f İdari ve Mali İçler Mudifr Yrd.V

"d: 0388 213 45 15 Dahii: 1879

^ 0386 213 32 31 j r/*)A

Jtc&L^ 'ib

c uEqtuıImilıdır.

Pİxkat SpİLŞgŞK huşuş W

1-      Tekkf   Dirin Foslan KDV Hariç TÛrk Lirası olarak verilecektir.

2-       Siilotl.    kaîir.O vr Haza İtişe bulunnyan teklifler deJtrirrHİİrmne almamıKaktır.

J-Ntuaunel*tm3digitıklirdenuanıne en lusa sûrede utmulna birimine g-Vulırlieerklir.

44JBB opuamja yer atan ürünlerin Ukbuoa UBB laydı yeleril olmayıp, tektin flrrtirtlüıabtçı firma dıunda vtrm firmalar tçln , ûrrtid v*ya khabtçı «araTırnUn UBB de ah bayii »brak tanımlanmış olması gtnkmrkledir.

S Bıkar.ltfımu TKIIK nun M.01.1017 Urih rt MMMMMM saydı yaubn j.rrjinrr . LHBUpu«ı»Ü.U mabtmelrr İçin firmaların - TIBBİ                                              SATtS VKR1 VFTERLİ1-İK BFt CEI FKİNİ de tekfi(Vri 3c blrflkte sunmalan gerekmrVWlr.

&4«aküler Ibu-JfVi bûlün kalemler* vrra diledikleri kairadere tekirtnbJKrtrr.

7-S4ıVwıuuj ılımlı U|lU tün »trgi-resim vc harçlar, kargo U)W vr lûm ulaşım giderleri >l|or(a giderleri uh te tinde kalın ki t i. firmayı alnlr.

İ-Idırtmlı malTüzauu alıp alaaankla ırya bir k»m«u almakla serbesOir. Firmalar teklif termrkit bu hükmü kabul rtmb «yılır.

9-                  D<ferirruIlrmemlı  kairm kaim .yada l*ln bütünlük an naru balummdan toplam fiyat ruıına jörc rap»UhBrxrktlr.

10-           MaUemeler  Depo teslimidir-Dcpoya ta* sımaıı Ur flgiB lûm lafımı v.b.gt derler firmaya aittir.

11-           Teklifwrrn firma S.t’.T.hüVûmleri jertjince Idarr israfından idem yapıbca|ııu kabul rtmtj saydır

12-        Akmlır Ari! ihtJtacbmaua ySnrllk olduğundan . kİ aman tarafındın verilen liparit ta a rat l belirtilen gün içvrisinde tnlimaU ya pd maıan ûrünlff Sçla idırrmiz tipin »ı trk taradı iptal Kat hıkVma sahip lir. Firmalar teifif vcnscUt bu hükmü kabul rtmlı ayılır.

I J-Ahm uhtesındc kalan firma alana ilişkin alarak dûtrolrye<efcl talanda mahramın bariad auausraıı ilr SUT Kodunu heErtr«kıir. TtJarikçi firma bunUna SUT hükümleri dainıkuıunda do|ru mbHİrUmb olmu.n'Jan aorumtudur. Geri Um» kurumu fcarkod vr SUT kAdtannsı nlnıirilmnj Ür İlgili olarakTtTTBB ka;«Iarmı ibi alma<>ı|tn>Ua . hııunnc Idareıl bu kı<ıUın rai abiKKak. anıtan kurumun b«rhati(1 falr luırlK nlııar bart^d %t SUT klMİonıuı ılotnı nkvtmliftlnı tespit nlrrrk jcrl 6drmc yapmaasaıl hsISftdr alınan za MtlrnlyV Idarr tarafındın da tedarikli Trmaya rûcu nJHrrrk. fidem* yıpdta bili topü td2rn unnn umımı alım yıpdan firmadan tahsil rdJkfiVUr. Firma teklif scrmcUr bu hükmü kabul rlmit saydır.

14-    Son teklif vrrmc ıfiml içrr»inde tatta rdilm*y»n UkEfitr d**trkndlrmryt aluımayacaktr.Flrmatar bkiif vrrmekk bu hükmü kabul rlmit savıfar.

15-             Eıkanidt.ms    TKIIK. Batkaabtmm 27.11.2015 lartb vr 000]<7«I2«9 «ayılı yutbn jrrtiincr . firmalann lıkfif rd3rn ûrıin lirin salınalma Urihimb İtibariyle Sa£bk Bakınb^ı (5.B.» durumunun u;gun cdamsı. hastıy t IsıHanıldıiı tarihte İM-.MFDlUk mır mı ne kayıtlı olması gınkmrktnür. Bu nnlmVr olınaima sOminde S.B. durumu aorgulamıst kurumumsua yapıla«ak olup , itrllikle baıuya -imlik Vulbndan Bmlırmrlrnk teklif rdiirn barkad nuamrattncbn farklı bir bırtud numarasına sahip ürünün kullanılması şortum fatura rdBen mahra»;.rin MFüUlA sbtemine kayıtlı olasadı|t tespit rdfiditktdr. mıUrme bedelrri ilgiU firmanın Sdemeierindea bnilerrk SgUl hastane dteer tenaı.ı hesaplama gelir kay dedilrerldlr. Firmalar kurumumuu teUif trmr'Jr bu hûkmCa tamimimi kabul etmlt mytkr.

16-        AmeIiyat sona rrdiktrn sonra ameliyatta kullambn maltemrlert alt fatura IlgiU firma tarafından muti ika ameliyatın yapıklıft tarih vuılmak sumiyte knllenk. fatura 6n tarafına haıta adı soyadı. Uılbnılan maltrmrlrrin adı ^UT kodu. barl^U numarası y-a2:baabdır. Fatura arka tarafına ar ameliyatta kulbnıbn malumeiert ait harkodbn tlaikıiz alarak yapatrılmabdır. Barkod sayısı fada elop fatura arka yûıryine u|madı|« tak^rde ise A4 th*tında bof kağıda kabn barkMÜaryıpaunbrak fatura aslına IH^driIark hasUneye en geç 7 gün içersinde teslim edllmrlidir. (Eioik barkudlu faturalar teslim abnmıyarak. İlgili firmaya rnai yan Ue lıde rdOmktir. ) Faturanın he?hangi bir sebeple haataneyr grç srsDm edlbaea sonucu hatlının taburru olutt durumunda , fatura bedeli SCK ya fatura edllrmet he >5ı luonuau fatura bedeli İlgili firmaya Sdeomettrtk . baalane d^etr sermaye hesaplarına getir olarakkaydedilreellir. Firma ıı bu alım için teklif ırrmrUı hu hükmü kabul rtmlı sıyılr. Alım uhtesinde kalan firma alıma ksnu sbn amltrme yada auhemıieri kuIbodırdıkUn sonra lutllındırdtiı mılirnarlrt-r alt rnuraımı inan , yada kestiği halde idaermiıe briinOrn türe ıçrrısJnde 7 gOn A » di Gün) teslim etmeı. yada faturası kargo, poata v.b. darılımda kayMur İse bu durumla klaremdn herhangi bir mrsulİTeti elmıy arağı gibi. belirtilen umanda Idanmitt teslim edilmeyen btura bedrilrri Ur ilgilide firma İdaremuden hrrtıan*i bir hak yada abcakulep etıaryveekılr. Uu keouda herlıangi bir hukuki hak yada abcak talebinde buhınmı>>cai.n»da İt bu abam ifilraketmekle labul rtmlı sayılır.

■ TEKNİK ŞARTNAME TÜM MADDELERİNE UVGIIN ÜRÜN TEK1.İF ETTİĞİMİ/J KABUL t DEVAN EDERj/.İMZA T KAŞE :

rr>eW+                                                                                                              3Sji.Q—

MENİSKÜS VE ÖN ÇAPRAZ BAĞ ONARIMI MENİSKÜS ONARIMI MALZEME SETİ : AE0900 2 adet EMİLMEYEN İÇTEN İÇE MENİSKÜS DİKİŞ SİSTEMİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-        Sistem, 0 numara erimeyen ULTRABRAID sütura bağlanmış, serbestçe kayabilen, önceden düğümlenmiş 2 adet 5 ram PEEK- OPTIMA polimer sütur bardan oluşmalıdır.

2-        Sistem, Artroskopik olarak dışarıdan düğüm atılmasına gereksinim duymadan kendi kendine düğümlenebilir yapıda üretilmiş olmalıdır.

3-        Yukarı ve aşağı 15° seçenekleri olmalıdır.

4-        Sistem, cerralıa nörovasküler yapılara zarar verme riski olmadan, horizontal ve vertical mattress sütur atabilme olanağı sağlayarak Ali-inside (Tamamı içeride) tekniğinde menisküs tamirinde kullanılabilmelidir.

5-        Sistem tek kullanımlık steril paketler halinde üretilmiş olmalıdır.

MENİSKÜS SÜTUR KESİCİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-        Ali inside menisküs dikiş sistemi ile birlikte kullanılmalıdır.

2-        Düğümü ittirmeye, sıkıştırmaya ve kesmeye yarayacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

3-        Tek kullanımlık steril paketler halinde üretilmiş olmalıdır.

ON ÇAPRAZ BAĞ REKONSTRUKSIYONU MALZEME SETİ: AE0920

HEM KEMİK HEM YUMUŞAK DOKU İÇİN KESİCİ SHAVER UCU TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-        Bladelerin keskinliği elektropolishing metodu ile yapılmış olmalı ve kayganlığı ve sertliği Sirilyum kaplama tekniği ile sağlanmış olmalıdır.

2-        Blade'ler Shaver kontrol ünitesi tarafından otomatik olarak tanınmalıdır. Tanınan blade için asgari ve azami hız değerleri digital ekrandan izlenebilmelidir. Aktif RPM cihaz tarafından tanımlanan değerlerin dışına çıkmamalıdır.

3-        Blade’ler seçim ve kullanım kolaylığı açısından değişik renklerde olmalı ( Color coded) ve takılan blade için hız aralığı ve aktif dakikadaki devir hızı (RPM) kontrol ünitesi üzerindeki ekrandan izlenebilmelidir.

4-        Bu uçlar yumuşak doku bladeleri dizaynında ancak kemik dokuyu da tıraşlayabilecek sertliğe keskinliğe sahip uçlar olmalıdır.

5-        Bağ tamiri yapıldıktan sonra noçplasti yapmaya imkan tarayacak şekilde komşu dokuya zarar vermeyecek uç yapısına sahip olmalıdır.

6-            3,5 nım, 4,5 mm ve 5,5 mm çapları olmalıdır.Çalışma uzunluğu 16 cm olmalıdır.

BİPOLAR RADYOFREKANS PROBU TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-        Artroskopik cerrahide kullanılmaya elverişli olmalıdır.

2-         Doku içi ısıyı algılayan (feedback) sensörü olmalıdır.

3-        RF uçlar omuzda: rotator cuff, bursektomi, sinevektomi, capsuler release; dizde: notehplasti, ACL/PCL, siynevektomi ve yumuşak doku koagülasyonu operasyonlarında kullanılabilir özellikte olmalıdır.

4-        Bipolar özellikte olmalıdır.

5-        40°, 60°, 90° uç profil seçenekleri olmalıdır.

6-        Aspiratör özelliği olmalıdır.

ARTROSKOPİK İRRİGASYON SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-        Artroskopide kullanıma uygun olmalıdır.

2-        Eklem içi basıncı kontrol edilebilmelidir.

3-        Tek kullanımlık basınç kasetleri halinde olmalıdır.

4-        EO Steril, tek kat ambalajlı, uluslararası paketleme standartlarında olmalıdır.

5-        Çift serum girişi olmalıdır.inflow-outflov akış yapabilmelidir.

6-        Her türlü artroskopik kanııle uyumlu olmalıdır BASAMAKLI LİGAMENT STAPLE TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.        Ürün CoCr veya titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

2.        Üç boy seçeneği olmalıdır.5ınm(+-2),10mm(+-2),14mm(-i--)

3.        5mm lik basamaklı ligament staplenin diş boyu 26.5mm,sırt uzunluğu 23ınm

4.         lOmmlik basamaklı staplenin diş boyu 21.5 mm,sırt uzunluğu 23 mm

5.         14 mmlik basamaklı stalenin diş boyu 17.5mm sırt uzunluğu 23 uım olmalıdır.

6.        Ürün yüksek tibial osteotomi operasyonlannda kullanılabilmelidir.

7.        Ürünün sırt tasannu düz yapıda olmalı, bacak yapısı ürünün tibiadan çıkmaması veya gevşememesi için ters dişli olmalıdır.

8.        Ürün tekli ambalajda non-steril halde üretilmiş olmalıdır.

Ambalaj üzerinde referans numarası, boyutu, CE amblemi bulunmalıdır

ENDOBUTTON CL ULTRA TEKNİK ŞARTNAMESİ

Ön çapraz bağ rekonstrüksiyonunda yumuşak doku greftlerznin:

Greflin ortasından geçip grefii asacak şekilde düğümsüz (epititiioıts' lotfp) polyester liflerden vapılııuş bir i îliğe sahip olmalıdır. Loop 1430 Nevrton güç taşımalıdır.  C° ^ e<" i —^nun

,uD^oS'

N(023„VqD’!

4.     Vida yapısında olmamalıdır.

5.     İplik uzunluğu 15mm, 20 mm, 25 mm, 30 mm, 35 mm, 40 im 45 mm, 50 mm, 55 mm, 60 mm olmalıdır.

6.     Düğümsüz iplik dört delikli 12 mm uzunluğunda, 4 mm genişliğinde bir düğmeye bağlı olmalıdır.

7.     İmplaııt titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

8.     Düğmenin boşta kalan deliklerinde konumlandırılmasına yardımcı dikiş iplikleri bulunmalıdır. Bu ipler 2 farklı renkte olmalıdır. 32 kg güce dayanıklı olmalıdır.

9.     İmplant tekli steril paketlerde kullaııuna hazır halde üretilmiş olmalıdır

ARKASI DELİKLİ KILAVUZ TELİ TEKNİK ŞARTNAMESİ- TROKAR TİPİ

1-     Çapı 2.4 mm olmalıdır.

2-     28 cm ve 43 cm (±5 mm) seçenekleri olmalıdır.

3-     Bir ucu trokar tipte, diğer ucu greft fiksasyonunda iplerin geçmesi için delikli yapıda olmalıdır.

4-     Paslanmaz çelikten üretilmiş olmalıdır.

5-     Tek kullanımlık steril paketler halinde üretilmiş olmalıdır.

ACL-PCL REKONSTRÜKSİY'ONUNDA FEMORAL VE TİBİAL KANAL İÇİN EMİLMEYEN İNTERFERANS VİDASI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.  Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanılabilmelidir.

2.  Kemikli ve yumuşak doku greftlerinin tespitinde kullanılabilmelidir.

3.  Vidalar başsız yapıda olmalıdır.

4.  Vida eınilebilir yapıda olmamalıdır.

5.  Vidalar kanullü yapıda olup, vida yivleri keskin olmamalıdır.

6.  Vidaların uzunluğu 20mm, 25mm, 30mm ve 35mm olmalıdır.

7.  Vidalar 6.7, 8, 9. 10, 11 ,12 mın çaplarında olmalıdır.

8.  1.5 veya 2.0mm'lik kanülasyonu olan tornavida ile kullanılmalıdır.

9.  EO ile steril edilmiş ambalajlarda bulunmalıdır.

10.  6X25, 7x25, 8x25 boylarmdaki vidaların ters yivli seçenekleri olmalıdır.

TİBİAL TÜNEL İÇİN DÜBELLİ FİKSASYON VİDASI

1.     Grefîin Tibial tünel içi fiksasyonda kııllanmıı için tasarlanmış olmalıdır.

2.     Mataryali peek olmalıdır.

3.     Kanatlı dübel ve peek vida olarak iki kısımdan oluşmalıdır

4.     Dıştaki kılıf sistemi 4 adet kanatlı dübel yapısında olmalıdır.

5.     Kanatlı dübel çaplan 5-6mm,7-8mm,9-10mm,ll-12mm olmalıdır

6.     Peek vida bu kanatlar içerisinden grefti tünele sabitlemelidir.

7.     Kanatlı dübel 5-12 mm arası tünellerde kullanılabilmelidir.

8.     Greft çapma uygun 4 adet boy seçeneğine sahip olmalıdır.

9.     Vidalar 6,7,8,9,10,11 çaplarında, 25 mm boya sahip olmalıdır

10.  Vidalar kanüllü yapıda olmalı ve 1.2 mm kılavuz teliyle kullanılmalıdır

11.  Steril paketler halinde olmalıdır.

ACL-PCL REKONSTRÜKSİYONUNDA FEMORAL VE TİBİAL KANAL İÇİN EMİLEBİLİR İNTERFERANS VİDASI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Vidalanıl uzunluğu 20tnm, 25mm, 30mm ve 35mm olmalıdır.

2.  Vidalar 7, 8, 9, 10, 11 nıuı çaplannda olmalıdır.

3.  Yida yivleri keskin olmamalıdır.

4.  Vidalar başsız yapıda olmalıdır.

5.  Vida eınilebilir yapıda olmalıdır.

6.  Vida poiilaktikasit /hidroksiapatit(HA/PLLA) yapısuıda olmalı ve 2 ile 4 yıl içerisinde emilebı'lmelidir.

7.  Vidalar kanüllü olmalıdır.

8.  Kemikli ve yumuşak doku greftlerinin tespitinde kullanılabilmelidir.

9.  1.5 veya 2.0mm'lik kanülasyonu olan tornavida ile kullanılmalıdır.

10.  Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanılabilmelidir.

11.  EO ile steril edilmiş ambalajlarda bulunmalıdır.

12.  7x25, 8x25, 9x25 ve 10x25 boylarmdaki vidaların ters yivli seçenekleri olmalıdır

ACL REKONSTRÜKSİYONUNDA TİBİAL TARAF İÇİN GREFT TESPİT VİDASI TEKNİK ŞARTNAMESİ