Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

İhale No 1591177
Sektör Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler
İdare Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi
İhale Tipi Mal Alımı
İhale Usulü Doğrudan Temin
İhale İli Kırşehir
İşin İli Kırşehir
Yayın Tarihi 11 Nisan 2018
İhale Tarihi 11 Nisan 2018 16:00

Temel

1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Kamu İhaleleri
  • E-İhaleler
  • İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
  • Doğrudan Temin İhaleleri
  • Sınırsız İhale Takibi
  • Sınırsız İhale Alarmı
  • Günlük İhale Raporu

Kurumsal

3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Temel Paket Dahil
  • AB İhaleleri
  • İhale Sonuçları
  • Kazanan Firmalar
  • İhale Arşivi
  • KİK Kararları
  • Yasaklı Firma Sorgulama

 

T.C.

KIRŞEHİR VALİLİĞİ İL SAĞUK MÜDÜRLÜĞÜ

Kırşehir Sağlık Bakanlığı - Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Sayı: 75990205-869 - 651                                                                                                                                                                           Kırşehir

Konu: Hizmet/Malzeme Alımı                                       11.04.2018

Hasta Adı :                   MEHMET YILDIRIM (9316-18) TEKLİF MEKTUBUDUR

Ahi Evran Üniversitesi Eğtve Araş.HasL ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktanyazilı Malzeme/Hizmet Doğrudan alım usulü ile ihale edileceğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu satmalına birimine fax ile yada elden ulaştırmanızı rica ederim.

İdari

Hastanemiz Tel: 0386 2134515 Dahili: 1879 Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31

NOT:Teklif mektupları en geç'l'J.../£)-l/2018-Saat: Kadar Satmalına Birimine Ulaştırılmalıdır.

SIRA NO:

U.B.0. KODU

MALZEMENİN CİNSİ

Sut Kodu

MİKTARI

BİRİM

FİYAT

IÖPlAM

FİYAT

1

 

AE1010 ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ BASINÇ AYARLI KONTROL KASETLİ/KASETSİZ INFLOW/OUTFLOW KOMBİNE TÜM BOYLAR

AE1010

1

ADET

 

 

2

 

AE2390 TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, RADYOFREKANS UÇLARI BİPOLAR DÜZ/EĞRİ TÜM BOYLAR

AE2390

1

ADET

 

 

3

 

AE2340 TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ SHAVER UÇLARI DÜZ STANDART

AE2340

1

ADET

 

 

4

 

AE2440 TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, TRAŞLAYICI BURR UÇLARI DÜZ STANDART

AE2440

1

ADET

 

 

5

 

AE1030- DİŞLİ / DİŞSİZ STAPLE, BASAMAKLI/DÜZ, TİTANYUM/CoCr

AE1030

1

ADET

 

 

6

 

AE1620 BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ İNTERFERANS VİDALARI PEEK TÜM BOYLAR

AE1620

1

ADET

 

 

7

 

AE1090-ASKI SİSTEMİ, DÜĞMELİ, LOOPLU, TİTANYUM

AE1090

1

ADET

 

 

S

 

AE1050 BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ASKI SİSTEMİ DÜĞME TAKVİYESİ TİTANYUM TÜM BOYLAR

AE1050

1

ADET

 

 

9

 

AE2310- DRİLL PİN/TROKAR UÇ, STANDART/SÜTÜR DELİKLİ/KANÜLLÜ/AÇILAN, ÇELİK, TÜM BOYLAR

AE2310

1

ADET

 

 

10

 

AE1650- İNTERFERANS VİDALARI, PLA TÜREVLERİ, TÜM BOYLAR

AE1650

1

ADET

 

 

11

 

AE1570 BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ İNTERFERANS VİDA DÜBELİ PEEK TÜM BOYLAR

AE1570

1

ADET

 

 

TOPLAM

 

 

EKİ: TEKNİK ŞARTNAME

NOT: Ameliyatta yukarıdaki mabemelerin kullanılmasa düşünülmektedir.

Ancak ameliyat esmmında vakanın durumuna göre kullanılacak mal/eme vadi sayılarımla derişiklik olabilir. Mabeme sayılarının artması durumunda en avantajlı fiyatı veren firmanın . farla kullanılan kalrm için başlangıçta teklif ettiği fiyattan fazla kullanılan mabeme adet çarpımını fuiur< edecektir. Malzemeler Biribiri lif Bütünlük Arr Ettiğinden Set Halinde Alınmalıdır.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

1-      Teklif Birim Fivatlan KDV Hariç ve Türk Lirası olarak verilecektir.

2-      Silinti.    kazıntı ve imza kaşe bulunmayan teklifler değerlendirmece alınmayacaktır.

3* Numune İstenildiği taktirde numune en kıta sürede sat inalına birimine gönderilecektir.

4-     UBB    kapsamında yer alun Orünlerin (ek babına UBB kaydı yeterli olmayıp, teklifi üretici/ithalatçı firma dışında veren firmalar için , üretici veya ithalatçı tarafından UBB de alt bav il olarak tanımlanmış olması gerekmektedir.

5-   Ba kanlığıma T KHK nun 09.01.2017 tarih ve 00036890436 sayılı yarıları gereğince. UBB kapsamındaU malzemeler İçin firmaların “ TIBBİ CİHAZ SAT1S VERİ YETERLİLİK BFLCELFRİNİ de teklineri Ue birlikte sunmaları gerekmektedir.

6-        istekliler listedeki bütün kalemlere Tçı diledikleri kalemlere teklif verebilirler.

7-   Söz kon usu alımla ilgili tüm vergi-resim ve harçlar, kargo taşıma ve tüm ulaşım giderleri sigorta giderleri uhtesindc kalan kişi/firmaya aittir.

8-  ld a remiz mal/hizmeti alıp almamakta veya bir lasmını almakta serbesttir. Firmalar teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.

9-                Değerlendirmemiz  kalem kalem, yada işin bütünlük arz etmesi bakımından tuplam fiyat esasına göre yapılabilecektir.

10-          Malzemrler     Depo trslinıidir.Depovg taşınması ite ilgili tüm taşıma v.b.gklerlcr firmaya aittir.

U-Teklif veren firma S.U.T.hükümleri gereğince idare tarafından işlem vapıUcağınt kabul etmiş sayılır.

12* Alımlar Acil ihtiyaçlarımıza yönelik olduğundan . idaremiz tarafından verilen sipariş sonrası belirtilen gün içerisinde teslimatı yapılmayan ürünler için idaremiz siparişi tek taraflı iptal etme hakkına sahiptir. Firmalar teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş savılır.

13-     Alım   uhtesinde kalan firma alıma ilişkin olarak düzenleyeceği faturada mabemenin barkod numarası ile SUT Kodunu belirtecektir. Tedarikçi firma bunların SUT hükümleri doğrultusunda doğru eşleştirilmiş olmasından sorumludur. Geri ödeme kurumu barkod ve SUT kodlarının eşleştirilmesi ile ilgili olarak TİTUBB kayıtlarını esas almadığından . hastanemiz İdaresi bu kayıtlan esas almayacak. anılan kurumun herhangi bir surette malzeme barkod ve SUT kodunun doğru eşleşmediğini tespit ederek geri ödeme yapmaması halinde oluşun zarar ncdenivle idare tarafından da tedarikçi firmaya rflcu edilerek, ödeme yapılsa bile tespit edilen zararın tamamı alım yapılan firmadan tBhsil edilecektir. Firma teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş savılır.

14- Son teklif verme süresi içerisinde teslim edilmtyen teklifler değerlendirmeye alınmavacaktır.Firmalar teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.

15-                    BakanlığmuzT.KH.K    Başkanlığının 27.11.2015 tarih ve 00015701269 sayılı yazılan gereğince. fırmalann teklif edilen ürünlarin satınalma tarihimiz itibariyle Sağlık Bakanlığı (S.B.) durumunun uygun olması. hastaya kullanıldığı tarihte ise MEDULA sistemine kavıtlı olması gerekmektedir. Bu nedenle satınalma sürecinde S.B. durumu sorgulaması kurumumuzca yapılacak olup, özellikle hastaya yönelik kullanılan malzemelerde teklif edilen barkod numarasından farldı bir barkod numarasına sahip ürünün kullanılmadı sonucu fatura edilen malzemelerin MEDULA sistemine kavıtlı olmadığı tespit edildiğinde . malzeme bedelleri UgiU firmanın ödemelerinden kesilerek ilgili hastane döner sermaye hesaplarına gelir kaydedilecektir. Firmalar kurumumuza teklif vermekle bu hükmün tamamımı kabul etmiş sayılır.

16-        AmelKat    sona erdikten sonra ameliyatta kullanılan malzemelere ait fatura ilgili firma tarafından mutlaka ameliyatın yapıldığı tarih .varılmak surefMe kesilerek, fatura ön tarafına ha:Ua adı soyadı, kullanılan malzemelerin adı .SUT kodu, barkod numarası varılmalıdır. Fatura arka tarafına ise ameliyatta kullanılan malzemelere ait barkodları eksiksiz olarak yaptştınlmalıdır. Barkod sayısı fazla olup fatura arka yüzeyine sığmadığı taktirde ise A4 ebatında boş kağıda kalan barkodlar>apıştırılarak fatura aslına iliştirilerek hastaneye en geç 7 gün İçersinde teslim edilmelidir. (Eksik barkodlu faturalar teslim alınmayarak. ilgili firmayı resmi ya a ile iade edilecektir. ) Faturanın heriıangi bir sebeple hastaneye geç teslim edilmesi sonucu hastanın taburcu olması durumunda . fatura bedeli SGKya fatura edilemez ise söz konusu fütura bedeli ilgili firmaya ödenmeyerek. hastane döner sermaye hesaplarına gelir olarak kaydedilecektir. Firma iş bu alım için teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır. Alım uhtesinde kalan firma alıma konu olan malame yada malzemeleri kullandırdıktan sonra kullandırdığı malzemelere alt faturasını kesmez , yada kestiği halde idaremize belirtilen süre içerisinde 7 gün (Yedi Gün) teslim etmez .yada faturası kargo , posta v.b. dağıtanda kavbolur ise bu durumla idaremizin herhangi bir mesuliyeti obnavacağı gibi, belirtilen zamanda idaremize teslim edilmesen fatura bedelleri ile ilgilide firma idaremizden herhangi bir hak yada alacak talep etmeyecektir. Bu konuda herhangi bir hukuki hak yada alacak talebinde bulunmayacağımda işbu alıma iştirak etmekle kabul etmif «ayılır.

* TEKNİK ŞARTNAME TÜM MADDELERİNE UYGUN ÜRÜN TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN E D ER İZ. İMZA VE KAŞE :

 

HEM KEMİK HEM YUMUŞAK DOKU İÇİN KESİCİ SHAVER UCU TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-    Bladelerin keskinliği elektropolishing metodu ile yapılmış olmalı ve kayganlığı ve sertliği Sirilyum kaplama tekniği ile sağlanmış olmalıdır.

2-    Blade’ler Shaver kontrol ünitesi tarafından otomatik olarak tanınmalıdır. Tanınan blade için asgari ve azami hız değerleri digital ekrandan izlenebilmelidir. Aktif RPM cihaz tarafından tanımlanan değerlerin dışına çıkmamalıdır.

3-    Blade’ler seçim ve kullanım kolaylığı açısından değişik renklerde olmalı ( Color coded) ve takılan blade için hız aralığı ve aktif dakikadaki devir hızı (RPM) kontrol ünitesi üzerindeki ekrandan izlenebilmelidir.

4-    Bu uçlar yumuşak doku bladeleri dizaynında ancak kemik dokuyu da tıraşlayabilecek sertliğe keskinliğe sahip uçlar olmalıdır.

5-    Bağ tamiri yapıldıktan sonra noçplasti yapmaya imkan tanıyacak şekilde komşu dokuya zarar vermeyecek uç yapısına sahip olmalıdır.

6-    3,5 mm, 4,5 mm ve 5,5 mm çapları olmalıdır.Çalışma uzunluğu 16 cm olmalıdır.

BİPOLAR RADYOFREKANS PROBU TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-   Artroskopik cerrahide kullanılmaya elverişli olmalıdır.

2-    Doku içi ısıyı algılayan (feedback) sensörü olmalıdır.

3-    RF uçlar omuzda: rotator cuff, bursektomi, sinevektomi, capsuler release; dizde: notchplasti, ACL/PCL, siynevektomi ve yumuşak doku koagülasyonu operasyonlarında kullanılabilir özellikte olmalıdır.

4-    Bipolar özellikte olmalıdır.

5-    40°, 60°, 90° uç profil seçenekleri olmalıdır.

6-    Aspiratör özelliği olmalıdır.

ARTROSKOPİK İRRİGASYON SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-   Artroskopide kullanıma uygun olmalıdır.

2-    Eklem içi basıncı kontrol edilebilmelidir.

3-    Tek kullanımlık basınç kasetleri halinde olmalıdır.

4-    EO Steril, tek kat ambalajlı, uluslararası paketleme standartlarında olmalıdır.

5-    Çift serum girişi olmalıdır.inflow-outflow akış yapabilmelidir.

6-    Her türlü artroskopik kanüle uyumlu olmalıdır

 

BASAMAKLI LİGAMENT STAPLE TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Ürün CoCr veya titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

2.    Üç boy seçeneği olmalıdır.5mm(+-2),10mm(+-2),14mm(+-)

3.    5mm lik basamaklı ligament staplenin diş boyu 26.5mm.sirt uzunluğu 23mm

4.    10mmlik basamaklı staplenin diş boyu 21.5 mm,sırt uzunluğu 23 mm

5.    14 mmlik basamaklı stalenin diş boyu 17.5mm sırt uzunluğu 23 mm olmalıdır.

6.    Ürün yüksek tibial osteotomi operasyonlarında kullanılabilmelidir.

7.    Ürünün sırt tasarımı düz yapıda olmalı, bacak yapısı ürünün tibiadan çıkmaması veya gevşememesi için ters dişli olmalıdır.

8.    Ürün tekli ambalajda non-steril halde üretilmiş olmalıdır.

Ambalaj üzerinde referans numarası, boyutu, CE amblemi bulunmalıdır

ENDOBUTTON CL ULTRA TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Ön çapraz bağ rekonstrüksiyonunda yumuşak doku greftlerinin femoral fiksasyonunda kullanılır.

2.    Greftin ortasından geçip grefti asacak şekilde düğümsüz (continous loop) polyester liflerden yapılmış bir ipliğe sahip olmalıdır.

3.    Loop 1430 Newton güç taşımalıdır.

4.    Vida yapısında olmamalıdır.

5.    İplik uzunluğu 15mm, 20 mm, 25 mm, 30 mm, 35 mm, 40 mm, 45 mm, 50 mm, 55 mm, 60 mm olmalıdır.

6.    Düğümsüz iplik dört delikli 12 mm uzunluğunda, 4 mm genişliğinde bir düğmeye bağlı olmalıdır.

7.    İmplant titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

8.    Düğmenin boşta kalan deliklerinde konumlandırılmasına yardımcı dikiş iplikleri bulunmalıdır. Bu ipler 2 farklı renkte olmalıdır. 32 kg güce dayanıklı olmalıdır.

9.    İmplant tekli steril paketlerde kullanıma hazır halde üretilmiş olmalıdır

ARKASI DELİKLİ KILAVUZ TELİ TEKNİK ŞARTNAMESİ- TROKAR TİPİ

1-   Çapı 2.4 mm olmalıdır.

2-   28 cm ve 43 cm (±5 mm) seçenekleri olmalıdır.

3-    Bir ucu trokar tipte, diğer ucu greft fiksasyonunda iplerin geçmesi için delikli yapıda olmalıdır.

4-    Paslanmaz çelikten üretilmiş olmalıdır.

5-   Tek kullanımlık steril paketler halinde üretilmiş olmalıdır.

ACL-PCL REKONSTRÜKSİYONUNDA FEMORAL VE TİBİAL KANAL İÇİN EMİLMEYEN İNTERFERANS VİDASI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanılabilmelidir.

2.    Kemikli ve yumuşak doku greftlerinin tespitinde kullanılabilmelidir.

3.    Vidalar başsız yapıda olmalıdır.

4.    Vida emilebilir yapıda olmamalıdır.

5.    Vidalar kanullü yapıda olup, vida yivleri keskin olmamalıdır.

6.    Vidaların uzunluğu 20mm, 25mm, 30mm ve 35mm olmalıdır.

7.    Vidalar 6,7, 8, 9, 10, 11 ,12 mm çaplarında olmalıdır.

8.     1.5 veya 2.Omm'lik kanülasyonu olan tornavida ile kullanılmalıdır.

9.    EO ile steril edilmiş ambalajlarda bulunmalıdır.

10.6X25, 7x25, 8x25 boylarındaki vidaların ters yivli seçenekleri olmalıdır.

TİBİAL TÜNEL İÇİN DÜBELLİ FİKSASYON VİDASI

1.              Greftin Tibial tünel içi fiksasyonda kullanımı için tasarlanmış olmalıdır.

2.              Mataryali peek olmalıdır.

3.              Kanatlı dübel ve peek vida olarak iki kısımdan oluşmalıdır

4.              Dıştaki kılıf sistemi 4 adet kanatlı dübel yapısında olmalıdır.

5.              Kanatlı dübel çapları 5-6mm,7-8mm,9-10mm,11-12mm olmalıdır

6.              Peek vida bu kanatlar içerisinden grefti tünele sabitlemelidir.

7.              Kanatlı dübel 5-12 mm arası tünellerde kullanılabilmelidir.

8.              Greft çapına uygun 4 adet boy seçeneğine sahip olmalıdır.

9.              Vidalar 6,7,8,9,10,11 çaplarında, 25 mm boya sahip olmalıdır

10.           Vidalar kanüllü yapıda olmalı ve 1.2 mm kılavuz teliyle kullanılmalıdır

11.            Steril paketler halinde olmalıdır.

ACL-PCL REKONSTRÜKSİYONUNDA FEMORAL VE TİBİAL KANAL İÇİN EMİLEBİLİR İNTERFERANS VİDASI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Vidaların uzunluğu 20mm, 25mm, 30mm ve 35mm olmalıdır.

2.    Vidalar 7, 8, 9, 10, 11 mm çaplarında olmalıdır.

3.    Yida yivleri keskin olmamalıdır.

4.    Vidalar başsız yapıda olmalıdır.

5.    Vida emilebilir yapıda olmalıdır.

6.    Vida polilaktikasit /hidroksiapatit(HA/PLLA) yapısında olmalı ve 2 ile 4 yıl içerisinde emilebilmelidir.

7.    Vidalar kanüllü olmalıdır.

8.    Kemikli ve yumuşak doku greftlerinin tespitinde kullanılabilmelidir.

9.    1.5 veya 2.Omm'lik kanülasyonu olan tornavida ile kullanılmalıdır.

10. Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanılabilmelidir.

11.  EO ile steril edilmiş ambalajlarda bulunmalıdır.

7x25, 8x25, 9x25 ve 10x25 boylarındaki vidaların ters yivli seçenekleri olmalıdır

SHAVER UCU

AE2340

BURR UCU

AE2440

RF PROBE

AE2390

ARTROPUMP

AE1010

U STAPLE

AE1030

İNTERFRANS VİDA

AE1620

ENDOBUTON

AE1090

X ENDOBUTON

AE1050

PASSİNG PİN

AE2310

BIORCI ERİYEBİLEN VİDA

AE1650

İNTERFRANS VİDA DÜBELİ

AE1570

 

 

Temel

500 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama

Kurumsal

1000 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama
  • +
  • İhale Sonuç İlanları
  • İlansız İhale Sonuçları
  • Sonuç Alarmları
  • KİK Kararları
  • Firma ve Rakip Analizleri
  • Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
  • İhale Öncesi Olası Rakipler
  • İdare Analizleri
  • Bütçe Tahminleri
  • Yüklenicileri
  • Yaklaşık Maliyet Analizleri
  • Sektör Analizleri
  • Sektördeki Öncü Firmalar
  • İş Dağılımları
  • Pazar Araştırmaları
  • Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
  • Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
  • Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)