Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

T.C. KIRŞEHİR VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

Kırşehir Sağlık Bakanlığı - Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

RAMAZAN ALTAŞ (8803-18)

TEKLİF mektubudur

Hastanemiz Tel: 0386 2134515 Dahili: 1879 Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31

NOT:Teklif mektupları en ge<^//./V»/t^ /2018-Saat: Kadar Satınalma Birimine Ulaştırılmalıdır.

NOT: Ameli* utta yukarıdaki malzemelerin kullanılması düşünülmekledir.

Ancak amolK'af esnasında vakanın durumuna göre kullan durak mal/emr yada sayılarında de£U ildik olabilir. Ma berin» sayılarının artmadı durumunda en avantajlı fivafı errn firmanın . farla kullanılan kalem için başlangıçta teklif ettiği fiyattan farla kullanılan malzeme adet çarpımını futan» edecektir. Mabemeler Biribiti tlc Bütünlük Ar? Ettiğinden Set Halinde Alınmalıdır.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

1- Teldif Birim Fiyatları KDV Hariç vc Türk Lirası olarak vcrUectktir.

2-      SilintL    kazıntı w imza kaşe bulunmadan teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.

3- Numune İstenildiği taktirde numune en kısa sürede satınalma birimine gönderilecektir.

4-     U3B    kaplamında yer alan ürünlerin tek başına UBB kaydı yeterli olmayıp, teklifi üreticı/ithalatçı firma dışında Ncıcn firmalar için , üretici veya ithalatçı tarafından UBB de alt bayii olarak tanımlanmış olması gerclonektedir.

5-            Bakanlığıma    TKHK nun 09.01.2017 tarih ve 00<13Wi90436 sayılı yazılan gereğince. UBB kaplamındaki malzemeler için firmalann “ TIBBİ CİHAZ SATIŞ YERİ YETERLİLİK BELGELERİNİ de teklifleri ile birlikte sunmaları gerekmektedir.

6-        lstekliIer listedeki bütün kalemlere veya diledikleri kalemlere teklif verebilirler.

7-          Sözkmıusu alımla ilgili tüm vergi-resim ve harçlar, kargo taşıma ve tüm ulacım giderleri sigorta giderleri uhtesinde kalan kişi/firmaya aittir.

8-        ldarcmiz   mal/hizmrti alıp almamakta veya bir kısmını almakta serbesttir. Firmalar teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş savılır.

9-De derlendirmemiz kalem kalem .yada işin bütünlük arz etmesi bakımından toplam fiyat esasına göre yapılabilecektir.

10-          Makemeler Depo teslimidir.Depoya taşınması ile ilgili tüm taşıma v.b.giderler firmaya aittir.

11-      Teldif veren firma S.U.T.hükÛmleri gereğince idare tarafından işlem yapılacağını kabul etmiş sayılır.

12- Alımlar Adi ihtiyaçlarımaa yönelik olduğundan . İdaremiz tarafından verilen sipariş sonrası belirtilen gün içerisinde teslimatı yapılmayan ürünler için id a mu iz siparişi tek taraflı iptal etme hakkına sahiptir. Firmalar teklif vermekle bu hükmü kabul ermiş sayılır.

13-     Alım   uhtninde kalan firma alıma ilişkin olarak düzcııkyrceği faturada malzemenin barked numarası ile SUT Kodunu belirtecektir. Tedarikçi firma bunlann SUT hükümleri doğrultusunda doğru eşleştirilmiş olmasından sorumludur. Geri ödeme kurumu barkod ve SUT kodlarının eşleştirilmesi ile ilgili olarak TİTUBB kayıtlarını esas almadığından , hastanemiz idaresi bu kayıtlan esas almayacak, anılan kurumun herhangi bir surette malzeme barkod ve SUT kodunun doğru eşleşmediğini tespit ederek geri ödeme yapmaması halinde oluşan zarar nedeniyle idare tarafından da tedarikçi firmaya rücu edilerek, ödeme yapı ha bile tespit edilen zararın tamamı alım yapılan firmadan tahsil edilecektir. Firma teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş savılır.

14* Son teklif verme süresi içerisinde teslim edilmeyen teklifler değerlendirmeye alınmaysa* ktır.Firmalar teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.

15-            Bakanlığıma   T.KH.K Başkanlığının 27.11.2015 tarih ve 00015701269 sayılı yazılan gereğince. firmaların teklif edilen ürünlarin satınalma tarihimiz itibariyle Sağlık Bakanlığı (&B.) durumunun uygun olması, hastaya kullanıldığı tarihle be MEDULA sistemine kayıttı olması gerekmektedir. Bu nedenle satınalma sürecinde S.B. durumu sorgulaması kurumumuzca yapılacak olup, özellikle hastaya yönelik kullanılan mabemelerde teklif edilen barkod numarasından farklı bir barkod numarasına sahip ürünün kullanılman sonucu fatura edilen malzemelerin MEDULA sistemine kayıtlı olmadığı tespit edildiğinde. malzeme bedelleri ilgili firmanın ödemelerinden kesilerek ilgili hastane döner sermaye hesaplanna gelir kaydedilecektir. Firmalar kuruntumuza teklif vermekle bu hükmün tamamımı kahul etmiş sayılır.

16-        Ameliyat   sona erdikten sonra ameliyatta kullanılan malzemelere ait fatura ilgili firma tarafından mutlaka ameliyatın yapıldığı tarih yazılmak suretiyle kesilerek. fatura ön tarafına basta adı soyadı, kullanılan malzemelerin adı ,SUT kodu, barkod numarası yazılmalıdır. Fatura arka tarafına ise ameliyatta kullanılan malzemelere ait barkodlan eksiksiz olarak yapıştınlmalıdır. Barkod sayısı fazla olup fatura arka yüzeyine sığmadığı taktirde ise AA ebatmda boş kağnla kalan barkudlar y apışnnlarak fatura aslına iliştirilerek hastaneye en geç 7 gün içersinde teslim edilmelidir. (Eksik barkodlu faturalar teslim alınmayarak, ilgili firmaya resmi yazı ile iade edilecektir.) Faturanın herhangi bir sebeple hastaneye geç teslim edilmesi sonucu hastanın taburcu olması durumunda , fatura bedeli SGKya fatura edilemez ise söz konusu fatura bedeli ilgili firmaya ödenmeyerek. hastane döner sermaye hesaplarına gelir olarak kaydedilecektir. Firma iş bu alım için tekfir vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır. Alım uhte-sinde kalan firma Bİıma konu olan malzeme yada malzemeleri kullandırdıktan sonra kullandırdığı malzemelere ait faturasını kesmez. yada kestiği halde idaremize belirtilen süre içerisinde 7 gün (Yedi Gün) teslim etmez. yada faturası kargo, posta v.b. dağıtımda kaybolur ise bu durumla idaremizin herhangi bir mesuliyeti olmayacağı gibi. belirtilen zamanda İdarimize teslim edilmeyen fatura bedelleri ile ilgilide fııma idaremizden herhangi bir hak yada alacak talep etmey ecektir. Bu konuda herhangi bir hukuki hak yada alacak talebinde bulunmayacağımda iş bu alıma iştirak etmekle kabul etmb sayılır.

• TEKNİK ŞARTNAME TÜM MADDELERİNE UYGUN ÜRÜN TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EDERİZ.İMZA VE KAŞE :

KAPLAMASIZ BAĞ KESEN HYPERFLEX MOBILE BEARING TOTAL DİZ SİSTEMİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Femoral komponent anatomik (sağ-sol) yapıya sahip olmalıdır.

2.     Sistem çimentolu uygulanabilmelidir.

3.     Aynı sistemin çimentosuz uygulanabilen femoral ve tibial komponent seçeneği istenildiğinde sistem içerisinde yer almalıdır.

4.     Femoral komponent CoCrMo alaşımından mamul olmalıdır.

5.     Femoral komponentin sırt yüzeyinde patellar komponentin hareketi için kanal bulunmalıdır.

6.     Femoral komponent geniş M/L - A/P ölçülerine cevap verecek şekilde ara boy (boy 2,5) içeren 6 farklı boy ve cinsiyet tercihli 3 farklı boy ile toplam 9 farklı boyda olmalıdır.

7.     Cinsiyet tercihli femoral komponentler, aynı A/P farklı M/L ölçülere sahip olmalıdır.

8.     Femoral komponent, tibial komponentin en az bir büyük veya küçük boyuyla uyumlu olmalıdır.

9.     Tibial komponent üniversal - non anatomik yapıya sahip olmalıdır.

10.   Tibial komponent CoCrMo alaşımından mamul olmalıdır.

11.   Tibial komponent rotasyonu önlemek amacıyla distal geniş kanatlı keel yapısında olmalıdır.

12.   Tibial komponent ara ölçü de içermek üzere (boy 3.5) 7 boy olmalıdır.

13.   Tibial komponente 3 farklı boy stem uzatması takılabilmelidir.

14.   Tibial insert rotasyon özelliğine sahip olmalıdır.

15.   Tibial insert UHMVVPE’den imal edilmiş olmalıdır.

16.   Tibial insert 10 mm'den başlayan 5 farklı kalınlıkta olmalıdır.

17.   Tibial komponenetin 5 mm’lik kalınlığı göz önünde bulundurulduğunda gerçek polietilen kalınlıkları 5 mm, 7,5 mm, 10 mm, 12,5 mm, 15 mm olarak 5 farklı seçenek sunulmalıdır.

18.   Tibial insert hyperflex dizayna sahip olmalıdır ve 155 derece fleksiyon açısına ulaşabilmelidir.

19.   Sistem 4 femur kesiminide tek bir kesi bloğu ile yapabilen femoral kesi bloğuna sahip olmalıdır.

20.   Sistem femoral boy ölçüm kılavuzu hem anterior, hem posterior referans alımına uygun olarak kullanılabilme özelliğinde olmalıdır.

21.   Tibia için hem intramedullar hem de extramedullar kesi bloğu seçenekleri olmalıdır.

22.   Sistemde metal komponentler Gamma Radiation (min 25 kGy) , polietilen komponentler ETO veya Gamma Radiation (min 25 kGy) yöntemi ile sterilizasyon yapılmalıdır.

23.   Hem orjinal protez hem de uygulama seti içerisinde yer alan tüm konteynır ve el aletleri üzerinde lazer ile yazılmış marka veya logo, referans numarası, lot numarası, ürünün boyu ve CE işareti yer almalıdır.

24.   Ameliyat öncesi ölçüm yapabilmek için ürünlerin şablonu (template) olmalıdır.