Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T.C.

KIRŞEHİR VALİLİĞİ İL SAÖUK MUOUPLL'ĞÜ

Kırşehir Saflık Bakanlığı - Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

ZEYNEL DÖNMEZ (8594-18)

TEKLİF MEKTUBUDUR

Ahi Evran Üniversitesi EftLve Araç.Hası, ihthacı olan aşanda cins vc alıktan vasılı Mıüjrme/HLnnct Doğrudan alan usulü üe ihale edileceğinden vcrccefciniz teklif mektubunuzu sauna] ma birimine fax ile yada eklen ulaştırmanızı rica ederim.

HaıUncmte Td: 0388 213 4615 Dahili: 1879

HaaUnemlz Fakıe 0386 213 32 31

NOTıTeküf ccktupLın en                                                     •Saat:

Kaiır Satmalına Binmuve Ulaştınlmahdir.

NOT: melSan» vakandaki yabmrbrtn kullamingıı dûıû-ıûlıyVlrdlr

Aaak mttatt aattttk ata» 4^^» iia te»».™!»*»[1]* adı »gfctada ddtMdfe akfcSfc M-Litsr                                           rn zneatt *!>•»>' 1

batla.nıcla UVJif «f.ai fly»»an fallı kullanılan mafcemeadrt çary.nmı fat^r?          MoUroeler fliriHrl t)r Sülünlük Arr fglrınjen Set IfaBnje Alınmalıdır-

MENİSKÜS VE ÖN ÇAPRAZ BAĞ ONARIMI

MENİSKÜS ONARIÎVn MALZEME SETİ : AE0900 2 adet EMİLMEYEN İÇTEN İÇE MENİSKÜS DİKİŞ SİSTEMİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-       Sistem, 0 numara erimeyen ULTRABRAID sütııra bağlanmış, serbestçe kayabilen, önceden düğümlenmiş 2 adet 5 mm PEEK- OPTIMA polimer sütur bardan oluşmalıdır.

2-       Sistem, Artroskopik olarak dışarıdan düğüm atılmasına gereksinim duymadan kendi kendine düğümlenebilir yapıda üretilmiş olmalıdır.

3-        Yukarı ve aşağı 15° seçenekleri olmalıdır.

4-       Sistem, cerraha nörovasküler yapılara zarar verme riski olmadan, horizontal ve vertical mattress sütur atabilme olanağı sağlayarak All-Inside (Tamamı içeride) tekniğinde menisküs tamiıinde kullanılabilmelidir.

5-        Sistem tek kullanımlık steril paketler halinde üretilmiş olmalıdır.

MENİSKÜS SÜTUR KESİCİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-       Ali inside menisküs dikiş sistemi ile birlikte kullanılmalıdır.

2-        Düğümü ittirmeye, sıkıştırmaya ve kesmeye yarayacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

3-        Tek kullanımlık steril paketler halinde üretilmiş olmalıdır.

ÖN ÇAPRAZ BAĞ REKONSTRÜKSİYONU MALZEME SETİ : AE0920

HEM KEMİK HEM YUMUŞAK DOKU İÇİN KESİCİ SHAVER UCU TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-       Bladelerin keskinliği elektropolishing metodu ile yapılmış olmalı ve kayganlığı ve sertliği Sirilyum kaplama tekniği ile sağlanmış olmalıdır.

2-       Blade’ler Shaver kontrol ünitesi tarafından otomatik olarak tanınmalıdır. Tanınan blade için asgari ve azami hız değerleri digital ekrandan izlenebilmelidir. Aktif RPM cihaz tarafından tanımlanan değerlerin dışına çıkmamalıdır.

3-       Blade’ler seçim ve kullanım kolaylığı açısından değişik renklerde olmalı ( Color coded) ve takılan blade için hız aralığı ve aktif dakikadaki devir hızı (RPM) kontrol ünitesi üzerindeki ekrandan izlenebilmelidir.

4-        Bu uçlar yumuşak doku bladeleri dizaynında ancak kemik dokuyu da tıraşlayabilecek sertliğe keskinliğe sahip uçlar olmalıdır.

5-       Bağ tamiri yapıldıktan sonra noçplasti yapmaya imkan tanıyacak şekilde komşu dokuya zarar vermeyecek uç yapısına sahip olmalıdır.

6-            3,5 mm. 4,5 mm ve 5,5 mm çaplan olmahdır.Çahşma uzunluğu 16 cm olmalıdır.

BİPOLAR RADYOFREKAN S PROBU TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-       Artroskopik cerrahide kullanılmaya elverişli olmalıdır.

2-        Doku içi ısıyı algılay an (feedback) sensörü olmalıdır.

3-       RF uçlar omuzda: rotator cııfif. bıırsektomi, sinevektomi, capsuler release; dizde: notchplasti, ACL/PCL, siynevektomi ve yumuşak doku koagülasyonu operasyonlarında kullanılabilir özellikte olmalıdır.

4-        Bipolar özellikte olmalıdır.

5-        40°, 60°, 90° uç profil seçenekleri olmalıdır.

6-        Aspiratör özelliği olmalıdır.

ARTROSKOPİK İRRİGASYON SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-        Artroskopide kullanıma uygun olmalıdır.

2-        Eklem içi basıncı kontrol edilebilmelidir.

3-        Tek kullanımlık basınç kasetleri halinde olmalıdır.

4-        EO Steril, tek kat ambalajlı, uluslararası paketleme standartlarında olmalıdır.

5-        Çift sem m girişi olmalıdır.inflow-outflow akış yapabilmelidir.

6-        Her türlü artroskopik kanüle uyumlu olmalıdır BASAMAKLI LİGAMENT STAPLE TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.        Ürün CoCr veya titanyumdan imal edilmiş olmal ıdır.

2.        Üç boy seçeneği olmalıdır.5mm(+-2),10mm(+-2),14mm(+-)

3.         5nun lik basamaklı ligament staplenin diş boyu 26.5ınm,sırt uzunluğu 23mm

4.         lOmmlik basamaklı staplenin diş boyu 21.5 mm,sırt uzunluğu 23 mm

5.         14 mmlik basamaklı stalenin diş boyu 17.5mm sırt uzunluğu 23 mm olmalıdır.

6.        Ürün yüksek tibial osteotomi operasyonlarında kullanılabilmelidir.

7.         Ürünün sırt tasannu düz yapıda olmalı, bacak yapısı ürünün tibiadan çıkmaması veya gevşememesi için ters dişli olmalıdır.

8.        Ürün tekli ambalajda non-steril halde üretilmiş olmalıdır.

Ambalaj  üzerinde referans numarası, boyutu, CE amblemi bulunmalıdır

ENDOBUTTON CL ULTRA TEKNİK ŞARTNAMESİ

GÜÇLENDİRİLMİŞ DİKİŞ İPLİKLERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ(AE2220)

1.        Ultra yüksek moleküler ağırlıklı (UHMW), örgü (multifüament) sütûr teknolojisi ile polyesterden imal edilmiş olmalıdır.

2.        Sııtürler, en az 95 cm uzunluğunda ve 2 numara kalınlığında olmalıdır.

3.        Taper (sivri uç,yuvarlak gövdeli) ve yarım daire (1/2) iğneli özellikte olmalıdır.

4.         Beyaz ve mavi-beyaz şeklinde 2 adet renk seçeneği olmalıdır.

5.        Tekli paketlerde ve tek kat etilen oksit yöntemi ile steril edilmiş olmalıdır.

6.         Son kullanma tarihi (sterilizasyon süresi) en az 2 yıl olmalıdır.