Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

SA YI: 3 7789839-                                    21.03 2018

KONU: TIBBİ MALZEME ALIMI SER VİSİ .ORTOPEDİ HASTA ADI: ADİLE TURGUT

SAYIN YETKİLİ;

Hastanemize ekli reçetede / talep formunda belirtilen malzeme / malzemelere ihtiyaç duyulmaktadır. Tekliflerinizi KDV Hariç birim fiyat olarak 21.03.2018 17:00 saatine kadar 252 572 66 36 numaralı faksa ve yatasansatinalma(a)hotmail.com adresine göndermenizi veya hastanemiz Satın Alma / Muhasebe birimini elden teslim edilmesi; tekliflerinizde malzemelerin teslim sürelerinin belirtilmesi; belirtilen malzemelerin firmanızda bulunmaması halinde de tarafımıza bilgi verilmesi, malzemelerin uhdenizde kalması halinde tarafınıza teyidi yapılmadan malzeme gönderilmemesi, aksi takdirde kurumumuzca hiçbir sorumluluk kabul edilemeyeceği; Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmayan ürünler / tıbbi cihazlar piyasaya arz edilemeyeceklerinden kamu alımlarına katılamayacak olup, ürün ve firma UBB kodlarının mutlaka belirtilmesi ve 2018 Sağlık Uygulama Tebliği güncel fiyatlar üzerinden Ortopedi branşı protez.%10 den az olmamak üzere indirimli fiyatların teklif edilmesi ve tekliflerinizde SUT kodlarının mutlaka belirtilmesi, SUT kodu olmayan malzemelerin aliminin yapılamayacağı konularının üzerinde hassasiyetle durulması hususunda;

Bilgilerinize rica ederim.

-                                           Dr.Bülent GÖKKUŞ

BAŞHEKİM

Faks No : 252 572 66 36

Tekliflerini faks veya elektronik posta yoluyla gönderen firmalar, tekliflerin asıllarını posta / kargo yoluyla kuruntumuza mutlaka göndermeleri gerekmektedir.

Tekliflerinizi aşağıdaki formatta uygun olmalıdır._______

YATAĞAN DEVLET HASTANESİ

Yeni Mah. 186. Ski. No:49 YATAĞAN / MUĞLA Tel: (252) 572 5034-1157 / Fax: (252) 572 6636 www.yatagandh.saglik.gov.tr

HASTANE YÖNETİCİLİĞİ'NE

YATAĞAN

Hastanemiz Ortopedi servisindeki                                                                       isimli hastanm     ICD tanı kodu ile acil ameliyatında kullanılmak üzere ihtiyacı olan cinsi

ve miktarı yazılı malzemenin temini hususunu bilgilerinize arz ederim.

TALEP EDEN BİRİM SORUJVttUŞU AD-SOYAD

YUKARIDAKİ......... KALEM MALZEME MKYS SİSTEMİNDE VARDIR/YOKTUR. TKKY YETKİLİSİ KAŞE/İMZA

YUKARIDAKİ......... KALEM MALZEME MKYS SİSTEMİNDE VARDIR/YOKTUR. TKKY YETKİLİSİ KAŞE/İMZA

£.L/.Xf................... İ£)/â~

...... /........ /...........

BAŞHEKİM YARDIMCISI

...... /........ /...........

HASTANE YÖNETİCİSİ

1- Diz bölgesinde meydana gelen deformasyonların tedavisi için kullanılan femoral komponentCobaltCrom (Co-Cr-Mo) ISO 5832-4 standardına uygun kalitedeki malzemeden olmalıdır.

2-   Ürün ISO 9001 EN 46001 , EN , CE kalite belgelerine sahip olmalıdır.

3-   Femoralkomponent anatomik yapıya sahip olmalıdır. Sağ ve sol olarak ayrılmalıdır.

4-   Set içerisinde bağ koruyan ve sabit insert alternatifleri bir arada bulundurulmalıdır.

5-    Bağ koruyan femoralkomponentin dış yüzeyi pürüzsüz ve parlak ,iç yüzeyi çimento tutunumunu sağlamak için kumlamalı ve kanallı yapıda olmalıdır.

6-              Bağ     koruyan femoralkomponenette 2 adet kondilarpeg olmalıdır.

7-   Femoralkomponent 54-56-60-64-68-72-76-80 mm ölçülerinde 8 boy olmalıdır.

8-    Femoralkomponentkesisinde sistem 3-5-7-9 derece valgus açısından herhangi birini seçebilmelidir.

9-    Ürün tamamen anatomik yapıya uygun olması için femoralcondilleri dıştan içe doğru 6 derecelik bir açıya sabip olmalıdır.

10-   Tibialkomponent üniversal ve çimentolu kullanıma uygun yapıda olmalıdır.

11-   TibialkomponentCobaltCrom (Co-Cr-Mo) malzemesinden üretilmiş olmalıdır.

12-    Tibialkomponent sadece kilitleme adaptörünün değişmesiyle sabit olarak kullanılabilmelidir.

13-                  Tibia              gap ölçer set içerisinde 10-12-14-16-18mm ölçüsünde yer almalıdır.

14-            Bağ     koruyan tibial insert kalınlığı 10 mm den başlayanarak ikişer mm artacak şekilde (10-12-14-16-18mm) şekilde olacak biçimde 5 boy olmalıdır.

15-                   Tibial            komponentkeel (kanatlı) yapıda olmalıdır.

16-   İnsertler tibialcomponentesabitlenmeli ,hareket etmemelidir.

17-                         Defektli     olgularda stabiliteyi arttırmak için gerektiğinde kullanılan tibial uzatma stemi 20mm- lOOmm arası en az 5 boy olmalıdır.

18-                 Tibial              kesi için intrameduller ve extremeduller seçenekleri olmalı, sağ ve sol diz için ayrı kesi blokları olmalıdır.

19-    Femoralkomponentin insert üzerindeki aşındırma etkisini minimuma indirmek içinTibial insert hıghcrosslink yapıdaki polyethylene (UHMVvPE) malzemeden

üretilmeli ve belgelenmelidir.

20-                        Femoral      komponent ve tibial insert arasında size olmadan(interchangable) kullanılabilmelidir. (En küçük size femoralkomponent ile en büyük boy tibialtray aynı anda kullanılabilmelidir.)

21 -Femurda önce distal kesi yapılabilmeli,daha sonra 4 kesi aynı kesi bloğuyla yapılabilmelidir.

22-Patella uç peglı olmalı croslink yapıdaki polyethyle malzemesinden üretilmiş olmalıdır. zJ-Set içerisindeki deneme aparatları bulunmalıdır.

24-                      Patella         komponenti en az 4 boy olmalıdır.

25-                               İstenıldığı              taktirde ürüne ait malzeme spektlerini içeren kalite belgesi, yapılan

t                  ve, fi2’1061 test ve deney sonuçları gösterir raporlar ibraz edilmelidir

2o-lstenıldıgı taktirde kullanıma sunulan malzemelere ait ISO ve CE belgeleri ileilj kuruma ibraz edilmelidir.               B s

n J7tiT°tal dlZ Pr°!eZİ Setİne aİt. imPlantlar gama steril olarak özel poşetler içerisinde 6 Het'ld’ UyglJ sfıne aıt el a'etleri ağzı kapalı konteynırlar içerisinde silikon ?8 it ! tavalara yerleştirilmiş biçimde non steril olarak sunulmalıdır 28- Ürünlerin S.B. TITUBB kaydı ve SGK onay, olmalıdır