Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

T.C.

KIRŞEHİR VALİLİĞİ

ilsağuk müdürlüğü

Kırşehir Sağlık Bakanlığı - Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Saya: 75990205-869 - 527

Korna: Hizmet/Malzeme Alımı

FATMA BAHAT (6991-18)

TEKLİF MEKTUBUDUR

Ahi ICvran Üniversitesi ErLvc Aıuş.Hast ilıtivucı olan usfiiftıdu cins vc miktarı yuzılı Malzeme/Hizmet Doğrudan ulun usulü ile ilıalc cdilcccğinden verecc&iııiîî teklif mektubunuzu salına ima birimine (ax ile yada eklen ulujjtu nıamzı ricu ederim.

Hantanemiz Tel: 0386 213 46 15 Dahili: 1879

Hasunemlz Faksı: 0386 213 32 31

lir naıaniûk.yrı KııijindenSri H»llo^ Aimm-.)ıd.r,

16-Amrllyal hm rrdikıra »uara ameliyatla kullandaa maltrmı barkı>dları elulkaU olarak yapışlvılmalıdır. Barkod aatnı fail Kaluranta herhangi bir »ebeple badaneye geç tealim eıülmnl aa Alım ulılealude kalan firma akma komi olan maUeıoe yada inal olmayanı*! giM . beliriUra lamamla klarrmlı» U«Um edilnıeym

. rılerek baıUnrye eı ıex ke 10x kontnu falara bedeU İlgili firmaya ilden.norrrk. Iıaı . yada keıtlğl bal.le Idaıendte belirtilen «lire İçerin

ıılan maltnnrUrla ad) ,SUT kodu.bari.od numaramyaıılmalıdır. Falı •ç 7 gQn içrnlnde İmlim edinmelidir. (Eklik burkodlu faturalar te.llnı l e diiner »ernıay e brMplurıııa grllr olarak kaydedilecektir. Firma ly bu ulım İçin tekli ırı .yudu bturaıı karj;o . p.ııta v.b. dağıtınula layhıtlur İne hu dıırı taya t a £ın ulu iş bu alıma İştirak rimelde kahtıl etmiş uy ılır.

ARTROSKOPİK ROTATOR KILIF ON ARIMI MALZEME SETÎ YUMUŞAK SÜTÜR ANKOR TEKNİK ÖZELLİKLERÎ(AE 1270)

•       Kemiğe fiske edilerek yumuşak doku tespitinde kuIIanıiabiJmelidir.

•       Yumuşak Ankor, Polyesterden ve süturu da 2# Uhra yüksek molekürler ağırlıklı polietilen (UHMWPE) bileşeninden oluşmalıdır.

•       1.7 mm ve 1.9 mm boylan olmalıdır ve yer açıcı drilleri sırasıyla 1.7mm ve 1.9mm olmalıdır

•       1.7mm seçeneğinde 1 adet sütür, 1.9mm seçeneğinde 2 adet sütör olmalıdır.

•       Küçük çapı nedeniyle yerleştirilen yere gerek görüldüğünde daha fazla ankor yerleştirilmesini de sağlamalıdır.

•       Yumuşak ankorun kırılma riski bulunmadığı için uygulama esnasında ya da uygulama sonrasında eklem içerisinde serbest cisimlerden korumasını sağlamalıdır.

•       Ankor kortikal kemiğe değil spongöz kemiğe oturmalıdır.

® Cihaz, sütürün yerleştiğini kullanıcıya bildiren geri bildirim mekanizması olmalıdır.

•       Yumuşak ankor steril paketler içerisinde kullanıma hazır halde bulunmalıdır.

OMUZ ARTROSKOPİSİ İÇİN EMİLMEYEN İĞNELİ SUTUR ANCHOR TEKNİK ŞARTNAMESİ (AE1250)

1-  Anchor, Açık ve mini açık Bankart SLAP İezyonu, Rotator cuff tamiri ve biceps tenodesis'te kullanılabilmelidir.

2-  .Anchor titanyumdan imal edilmiş, konik yapıda 6.5 mm, 5.0mm, 3.5 mm çap seçenekli olmalıdır.

3-   Steril, tek kullanımlık paketler halinde olmalı, tornavidası ile birlikte hazır halde bulunmalı ve 2 (iki) adet 2 (iki) numara sütür üzerinde bağlı olmalıdır.

4-   Sütürler kullanım kolaylığı açısından farklı 2 renkte kendinden iğneli dikiş materyali seçeneği olmalıdır.

5-   Sütürler yüksek molekül ağırlıklı polietilen (UMHW) fibrilleri ile özellikle güçlendirilmiş olmalıdır

OMUZ ARTROSKOPİSİ İÇİN EMİLMEYEN İĞNESİZ SUTUR ANCHOR TEKNİK ŞARTNAMESİ(AE 1260)

1-  .Anchor. Açık ve mini açık Bankart. SLAP İezyonu, Rotator cuff tamiri ve biceps tenodesis’te kullanılabilmelidir.

2-  Anchor titanyumdan imal edilmiş, konik yapıda 6.5mm, 5.0mm. 3.5 mm.2.8 mm çap seçenekli olmalıdır.

3-   Steril, tek kullanımlık paketler halinde olmalı, tornavidası ile birlikte hazır halde bulunmalı ve 2 (iki) adet 2 (iki) numara sütür üzerinde bağlı olmalıdır.

4-   Sütürler kullanım kolaylığı açısından farklı 2 renkte iğnesiz dikiş materyali seçeneği olmalıdır.

5-   Sütürler yüksek molekül ağırlıklı polietilen (UMHW) fibrilleri ile özellikle güçlendirilmiş olmalıdır

FLEXİBLE ÇAKMALI ANKOR PK (BANKART TAMİRİ İÇİNX AE1190)

1.     Artroskopik bankart ve slap İezyonu tamirlerinde kullanılmalıdır.

2.     Optimal ankor yerleşimi sağlamak ve artiküler kıkırdağı korumak için distal uçtan 25° eğilebilir olmalı

3.     25° eğimli drii kılavuz içinden gönderilebilir olmalıdır.

4.     Eğilebilir ankor ucu, glenoıd yüzünün en inferior ve superioruna erişimi sağlamalıdır.

5.     .Ankorun sütür gerginliği tespit yapıldıktan sonrada ayarlanabilmelidir.

6.     Ankor peek-optima polimer teknolojisi ile üretilmiş olmalıdır. Böylece radyolüsen özelliği taşımalıdır.

7.     Ankor 2.3 mm çapında olmalıdır.

8.     Bir adet sütür üzerinde yüklü ankor yerleşime hazır steril paketlerde olmalıdır.

9.     Tasarımı çakılmaya elverişli olmalıdır.

BİPOLAR RADYOFREKANS PROBU TEKNİK ŞARTNAMESİ(AE2390)

1.     Omuzda Subakromiyal dekompresyon. sinevektomi, bağ dokusunun çıkan İması dahil olmak üzere omuz prosedürleri, dizde menisektomi, ACL /ÖÇB debridmanı, bağ dokunun çıkan İması tamiri dahil olmak üzere diz artroskopisi prosedürlerinde kullanılabilmelidir

2.     Tüm yumuşak doku çeşitlerinin etkin şekilde çıkarılması için geliştirilmiş görüntü netliği ile kontrollü ablasyon sunmalıdır.

3.     Aspitatör özelliği olmalıdır.

4.     Bipolar özellikte olmalıdır

5.     Gövde boyu 3.75 mm, minimum kanül boyutu 5.5 mm ve 90° açıya sahip olmalıdır.

YUMUŞAK DOKU İÇİN STANDART SHAVER UCU TEKNİK ŞARTNAMESİ(AE2340)

1.     Artroskopik girişimlerde yumuşak dokulan kontrollü olarak kesmek ve temizlemek için kullanılacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

2.     Uçlann keskinliği elektropolishing metodu ile yapılmış olmalı ve kayganlığı nikel kaplama tekniği ile sağlanmış olmalıdır.

3.     Blade" 1er seçim ve kullanım kolaylığı açısından renk kodlarına sahip olmalıdır.

Uçlar, 3,5 mm, 4,5 mm ve 5,5 mm olmak üzere en az 3 çapta olmalıdır.

KEMİK DOKU İÇİN BURR UCU TEKNİK ŞARTNAMESİ(AE2440)

1.      Artroskopik girişimlerde kemik dokuyu kontrollü olarak temizlemek için kullanılacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

2.     Uçların keskinliği elektropolishing metodu ile yapılmış olmalı ve kayganlığı nikel kaplama tekniği ile sağlanmış olmalıdır.

3.      Blade'ler seçim ve kullanım kolaylığı açısından renk kodlarına sahip olmalıdır.

4.     Uçlar, 4.0 mm ve 5,5 mm en az 2 çapta olmalıdır.

5.     Çalışma uzunluğu en az 16 cm olmalıdır.

ŞEFFAF TEK KULLANIMLIK KANÜL SETİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ(AE 1020)

1.     Kanüller özellikle artroskopik omuz ameliyatlarında kullanıma uygun olmalıdır.

2.      Künt obturatoru olmalıdır.

3.      Düz yüzeyli ve yivli seçenekleri olmalıdır.

4.      Şeffaf olmalı içeriği görünebilmelidir.

5.      Ağzı lastikli olmalı, eklem içindeki sıvmın dışarı kaçmasını önleyecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

6.     4.5 mm'den 8.5 mm'e kadar en az 4 boy çap seçenekleri olmahdır.

7.      Alerjik özellik göstermemesi açısından lateks içermemelidir.

8.      Vidalı olmayan, kolay açılıp kapatılabilen musluğu olmalıdır.

9.     Kanüllerin plastik kısımlarında sütür tutucu çentikler bulunmalıdır.

SUTUR TAŞIYICI TEKNİK ÖZELLİKLERİ(AE2250)

1.     Tek kullanımlık ergonomik kaymaz saplı olmalıdır.

2.      Uç kısmı yekpare kanüllü ve paslanmaz çelikten olmalıdır.

3.      Baş parmakla idare edilen bir sütüre kontrol mekanizması olmalıdır.

4.      En az 7 çeşit uç dizaynı ve açılara sahip olmalıdır.

5.     Taşıyıcı aparatın içinde monofilament yapıda sütür materyali ile yüklü olmalıdır.

6.      Bir adet monofilament yedek sütür ile paketlenmiş olmahdır.

SUTTURE NEEDLE TEKNİK ÖZELLİKLERİ(AE2300)( AE2250K AE2290)

1.     Sütür transferinde kullanılmalıdır.

2.      İğnenin uç kısmında sütürü itme amaçlı bir çentik olmalıdır.

3.      İğne özel bir el aletine takılarak kullanılmalıdır. Bu el aleti firma tarafından ameliyatlara getirilmelidir.

4.      Steril tek kullanımlık paket içerisinde olmalıdır.

ARTROSKOPİK İRRİGASYON SETİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ(AE1010)

1.     İrigasyon pompası sistemi, 50/60Hz nominal frekans, 100-240 V nominal Voltajda çahşabilmelidir.

2.     Irrigasyon aspirasyon ünitesi tüm artroskopik prosedürlerde üniform distansiyonu sürdürmek için intra artiküler sıvı basıncını sağlamak ve görüntü netliğini arttırmak için kullanılabilmelidir

3.     İrigasyon sistemi, irigasyon sıvısı sağlayarak, eklemde önceden belirlenmiş basmca ulaşmalı ve bunu sürdürebilmedir. Eklem içi basmcm seçilen değerin altına düşmesi durumunda, sistem tarafından sıvı otomatik olarak takviye edilmeye devam etmelidir.

4.      Sistem tüp/kaset tipini, tüp takımının geçerliliğini ve güvenilirliğini otomatik olarak tespit edebilen bir teknolojiye sahip olmalıdır.

5.     Sistem kendini sürekli olarak kalibre edebilmelidir.

6.     Sistem yıkama fonksiyonu ile basmcı 20 saniye içerisinde %50 oranda arttırabilecek kapasiteye sahip olmalıdır.

7.     Sistem kanülü otomatik olarak saptayabilmelidir.

8.     Sistem eklem içinde 10 ile 150 mmHg arasında basınç uygulamalıdır.

9.     Sistem maksimum akış hızı 1.5 1/dk olmalıdır ve nominal basınca ulaşıldıktan sonra pompa tarafından otomatik olarak azaltdabilmelidir.

10.   Cihaz maksimum 3kg ağırlığında olmalıdır.

11.   Cihaz -25 ile +70 °C / -13 ile +158 °F sıcaklık aralığında muhafaza edilebilmelidir.

EMİLEBİLİR TENDON TESPİT MATERYALİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ (SUTURE ANCHORX AE1230) Ankor, artroskopik, açık ve mini açık Bankart, S LAP lezyonu, Rotator cuff tamiri ve biceps tenodesis’te kullanılabilmelidir. Vücut içinde eriyetjilirJ^LLA türevinden üretilmiş 5.0 mm ve 6.5 mm çaplannda olmalıdır.

Steril, tek kuUarfırnlık paketler halinde olmalı, tornavidası ile birlikte hazır halde bulunmak ve 2 (iki) adet 2 olmalı^sç}

j açısından 2 farklı renkte üretilmiş olmalıdır.

içsj

şj^^ijiiş materyali seçenekleri olmalıdır,

, ketler halinde bulunmalıdır.